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        化療和靶向治療對(duì)EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌的臨床研究

        2020-05-14 07:26:55買買提艾里·克依木
        健康大視野 2020年8期

        買買提艾里·克依木

        【摘 要】:目的 觀察并探討化療和靶向治療對(duì)EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌的臨床效果。 方法 選取86例我院于2018年1月——2019年1月期間收治的EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者,隨機(jī)將患者分為靶向治療組(對(duì)照組)、化療組(實(shí)驗(yàn)組),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者分別給予一線化療藥物治療與EGFR基因靶向制劑治療,對(duì)比兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的臨床治療效果顯著高于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異,P>0.05。 結(jié)論 在EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者臨床治療中應(yīng)用化療治療方式具有顯著臨床效果,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】:肺腺癌;EGFR基因;靶向治療;化療

        【中圖分類號(hào)】R473.7【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2020)08--01

        現(xiàn)階段在臨床上肺癌是常見且高發(fā)惡性腫瘤類型,早期診斷不具有明顯特征,大多數(shù)患者診斷時(shí)已經(jīng)屬于晚期,具有較高死亡率[1]。臨床上治療肺癌的化療藥物主要使用含鉑藥物與其他細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合[2]。EGFR基因突變肺腺癌患者的臨床治療中,應(yīng)用靶向給藥(表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑)治療能夠產(chǎn)生一定療效[3]。本研究中實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者分別給予一線化療藥物治療與EGFR基因靶向制劑治療,對(duì)比兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)情況?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取86例我院于2018年1月——2019年1月期間收治的EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者,男女患者人數(shù)分別為46例、40例,年齡最大80歲,最小為45歲,平均年齡為(52.36±3.21)歲。兩組患者在臨床癥狀等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        實(shí)驗(yàn)組患者給予順鉑聯(lián)合紫杉醇治療,第一天在500ml濃度為0.9氯化鈉注射液中加入150mg/m2的紫杉醇注射液,采取靜脈滴注方式。間隔三小時(shí)之后在500ml濃度為0.9氯化鈉注射液中加入75mg/m2的順鉑,靜脈滴注,連續(xù)治療21天。對(duì)照組患者給予靶向制劑治療,口服吉非替尼,一天給藥一次,連續(xù)治療四周。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        按照患者體征及癥狀的改善情況分為顯效、有效與無效。并觀察記錄兩組患者中性粒細(xì)胞減少、惡心嘔吐、消化道反應(yīng)以及肝腎功能異常等不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用 SPSS 20.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%),行 χ2檢驗(yàn);P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        實(shí)驗(yàn)組患者治療后顯效、有效、無效人數(shù)分別為20例(46.51%)、17例(39.54%)、6例(13.95%),治療總有效率為86.05%,對(duì)照組患者治療后顯效、有效、無效人數(shù)分別為16例(37.21%)、15例(34.88%)、12例(27.91%),治療總有效率為72.09%。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為23.26%(10/43)、25.58%(11/43)。實(shí)驗(yàn)組患者的臨床治療效果顯著高于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異,P>0.05。

        3 討論

        L858R突變會(huì)造成酪氨酸激酶靶向制劑敏感性的降低,甚至造成EGFR-TKI產(chǎn)生獲得性耐藥基因,從而降低靶向制劑臨床治療效果[4]。因?yàn)橛?80%的 L858R突變與 EGFR-TKI 獲得性耐藥相關(guān)的基因突變 T790M 共存,出現(xiàn)耐藥基因,從而無法正常發(fā)揮出靶向治療藥物的作用,降低治療效果[5]。本研究中實(shí)驗(yàn)組患者的臨床治療效果顯著高于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異。綜上所述,在EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者臨床治療中應(yīng)用化療治療方式具有顯著臨床效果,靶向治療與化療治療的安全性相當(dāng),化療治療更能改善患者預(yù)后,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        余志紅,徐國暑,陳嘉斌,陳淼,張慶乾,柴可群.中醫(yī)辨證聯(lián)合EGFR-TKI治療104例晚期肺腺癌EGFR基因敏感突變患者生存情況影響因素分析[J].中醫(yī)雜志,2019,60(16):1378-1383.

        李剛強(qiáng),方敏,朱瑞,周海亞,馬雅雯.肺腺癌程序性死亡配體1表達(dá)與表皮生長因子受體基因突變及T淋巴細(xì)胞功能狀態(tài)的相關(guān)性[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2019,33(08):807-810.

        張紅煥.探討化療和靶向治療對(duì)EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者的臨床療效和患者生存率的影響[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2019,6(49):76.

        羅萌,徐瑜,胡義德.EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者化療和靶向治療療效的回顧性分析[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2017,10(01):20-24.

        婁成,錢建新,原凌燕,臧遠(yuǎn)勝.三陰乳腺癌合并EGFR突變(L858R外顯子)陽性原發(fā)性肺腺癌的同時(shí)性重復(fù)癌一例診治分析[J].中國腫瘤生物治療雜志,2016,23(04):578-580.

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