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        用不同劑量的重組人干擾素α1b對(duì)支氣管炎患兒進(jìn)行霧化吸入治療的效果對(duì)比

        2020-05-14 12:35:46梁念美
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年5期
        關(guān)鍵詞:干擾素支氣管炎消失

        梁念美

        (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院,廣東 廣州 510150)

        小兒支氣管炎在臨床上較為常見(jiàn)。此病患兒可出現(xiàn)咳嗽、喘息等癥狀,其生活質(zhì)量可受到嚴(yán)重的影響[1]。本文對(duì)某院收治的80例支氣管炎患兒進(jìn)行研究,旨在探討用不同劑量的重組人干擾素α1b治療小兒支氣管炎的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        從對(duì)某院2018年2月至2019年4月收治的支氣管炎患兒中選取80例患兒進(jìn)行研究。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)其臨床表現(xiàn)符合小兒支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)近1個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)免疫調(diào)節(jié)、抗病毒等相關(guān)治療;3)無(wú)嚴(yán)重的合并癥或營(yíng)養(yǎng)不良;4)知情并同意參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有嚴(yán)重的肝、腎等器官的功能不全;2)合并有肺炎支原體肺炎;3)合并有支氣管異物;4)合并有支氣管哮喘;5)合并有肺發(fā)育不全或先天性心臟?。?)對(duì)本研究中所用的藥物過(guò)敏。根據(jù)治療方案的不同將其分為A組與B組。A組患兒中有男性23例,女性17例;其年齡為7個(gè)月~2歲,平均年齡(11.53±2.87)個(gè)月;其病程為9~46 h,平均病程(27.56±6.82)h。B組患兒中有男性22例,女性18例;其年齡為6個(gè)月~2歲,平均年齡(11.45±2.69)個(gè)月;其病程為8~42 h,平均病程(26.98±7.14)h。兩組研究對(duì)象的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        對(duì)兩組患兒均進(jìn)行止咳、祛痰、解痙、抗感染等常規(guī)的對(duì)癥支持治療。在此基礎(chǔ)上,為A組患兒采用小劑量的重組人干擾素α1b進(jìn)行霧化吸入治療。方法是:將2 μg/kg的重組人干擾素α1b和3~4 mL的生理鹽水加入至霧化藥杯中,對(duì)患兒進(jìn)行霧化吸入治療(氧流量為4~6 L/min),2次/d。為B組患兒采用大劑量的重組人干擾素α1b進(jìn)行霧化吸入治療。方法是:將4 μg/kg的重組人干擾素α1b和3~4 mL的生理鹽水加入至霧化藥杯中,對(duì)患兒進(jìn)行霧化吸入治療(氧流量為4~6 L/min),2次/d。兩組患兒均連續(xù)用藥5~7 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1)記錄兩組患兒治療后喘息癥狀緩解的時(shí)間、咳嗽癥狀消失的時(shí)間和肺部哮鳴音消失的時(shí)間。2)統(tǒng)計(jì)兩組患兒治療期間發(fā)熱、頭痛、乏力等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0軟件分析本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療后兩組患兒臨床癥狀及體征改善的時(shí)間

        治療后,兩組患兒喘息癥狀緩解的時(shí)間、咳嗽癥狀消失的時(shí)間、肺部哮鳴音消失的時(shí)間相比,P>0.05。詳見(jiàn)表1。

        表1 治療后兩組患兒臨床癥狀及體征改善的時(shí)間(d, )

        表1 治療后兩組患兒臨床癥狀及體征改善的時(shí)間(d, )

        組別 例數(shù) 喘息癥狀緩解的時(shí)間肺部哮鳴音消失的時(shí)間A 組 40 3.56±0.84 5.31±0.87 5.34±0.69 B 組 40 3.43±0.92 5.16±0.81 5.19±0.76 t值 0.659 0.798 0.924 P值 0.511 0.427 0.358咳嗽癥狀消失的時(shí)間

        2.2 兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況

        A組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率(2.5%)低于B組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率(15%),P<0.05。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況[n(%)]

        3 討論

        2歲以下的嬰幼兒是小兒支氣管炎的高發(fā)群體。有研究指出,小兒支氣管炎的致病原因主要包括病毒直接損傷和免疫損傷兩個(gè)方面。治療此病應(yīng)從抗感染、免疫調(diào)節(jié)等方面入手[2]。重組人干擾素α1b是近年來(lái)臨床上治療小兒支氣管炎的常用藥。此藥具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等作用[3]。有研究指出,重組人干擾素α1b可與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,從而可抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制;同時(shí)此藥可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能來(lái)增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的特異性細(xì)胞毒作用,從而可有效地遏制病毒對(duì)靶細(xì)胞的侵襲和感染[4]。為支氣管炎患兒霧化吸入重組人干擾素α1b能夠使該藥直接作用于其病灶部位,縮短其病灶部位血藥濃度達(dá)峰的時(shí)間,從而可快速地改善其臨床癥狀。有研究表明,對(duì)支氣管炎患兒進(jìn)行霧化吸入治療有助于濕化其呼吸道,改善其呼吸道纖毛的運(yùn)動(dòng)功能,降低其痰液的黏稠度,促進(jìn)其痰液的排出,且安全性較高[5]。鄺紹睴等[6]的研究顯示,用小劑量的重組人干擾素α1b與大劑量的重組人干擾素α1b對(duì)毛細(xì)支氣管炎患兒進(jìn)行霧化吸入治療的效果相當(dāng),且安全性均較高。本研究的結(jié)果顯示,治療后,兩組患兒喘息癥狀緩解的時(shí)間、咳嗽癥狀消失的時(shí)間、肺部哮鳴音消失的時(shí)間相比,P>0.05;與B組患兒相比,A組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率更低,P<0.05。

        綜上所述,用小劑量的重組人干擾素α1b與大劑量的重組人干擾素α1b對(duì)支氣管炎患兒進(jìn)行霧化吸入治療均可取得良好的效果。與采用大劑量的重組人干擾素α1b相比,用小劑量的重組人干擾素α1b對(duì)支氣管炎患兒進(jìn)行霧化吸入治療的安全性較高。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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