李文鵬 劉昕笛 廖丁瑩 姚靜 劉倩影 鄭玉萍
血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜異常(paravascular inner retinal abnormalities,PIRA)是頻域光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)技術(shù)出現(xiàn)以后才發(fā)現(xiàn)的一種亞臨床的視網(wǎng)膜病變,包括血管旁視網(wǎng)膜內(nèi)層裂隙、囊泡或內(nèi)層視網(wǎng)膜缺損等多種形式[1-4]。有研究表明,高度近視和特發(fā)性視網(wǎng)膜前膜(idiopathic epiretinal membrane,IERM)是PIRA發(fā)生的危險因素[2-3],但目前關(guān)于PIRA的研究不多,PIRA的發(fā)生、發(fā)展和其對視網(wǎng)膜功能的損害等問題還未完全闡明。本研究旨在探討IERM和PIRA的關(guān)系以及前膜剝除手術(shù)對PIRA的影響。
1.1 研究對象及分組收集2017年11月至2018年5月在西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院就診的IERM患者49例49眼,年齡為40~70歲,屈光度為-6~0 D,眼軸長度<26 mm;排除視網(wǎng)膜血管性疾病、青光眼以及高度近視患者。將21例同時患有IERM和PIRA的患者作為PIRA病變組;28例有IERM但不伴有 PIRA的患者作為對照組。PIRA病變組21例患者中,男9例,女12例,年齡為(65.48±10.16)歲;對照組28例患者中,男15例,女13例,年齡為(64.57±7.82)歲。本研究遵循《赫爾辛基宣言》所要求的倫理學(xué)原則,患者均簽署知情同意書。
1.2 檢測儀器本研究主要檢測儀器包括:OCT儀(德國海德堡公司)、裂隙燈顯微鏡(重慶康華公司)、眼科AB超檢測儀(天津索維公司)。
1.3 方法
1.3.1 檢查方法每例患者行雙眼OCT檢查。對黃斑區(qū)及視盤鼻側(cè)、顳側(cè)的視網(wǎng)膜血管弓區(qū)域采用Retina模式全面掃描并保存圖像。另外,對IERM伴有牽拉性黃斑水腫且接受玻璃體切除+黃斑前膜剝除+內(nèi)界膜剝除術(shù)(所有手術(shù)均由同一位醫(yī)師完成)的患者術(shù)后采用OCT follow模式跟蹤掃描眼底,對比手術(shù)前后PIRA病變的變化情況,檢測患者黃斑部視網(wǎng)膜厚度(macular retinal thickness,MRT)。
1.3.2 PIRA病變評估標準PIRA病變評估標準參照以前文獻的分級法[3-4],同時為了與解剖學(xué)研究結(jié)果相對應(yīng)[5],根據(jù)OCT圖像中的表現(xiàn)形態(tài),將PIRA病變程度由輕到重分別定義為:1級病變,表現(xiàn)為血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜囊泡或細小的裂隙;2級病變,表現(xiàn)為血管旁開口于玻璃體腔的較大的內(nèi)層視網(wǎng)膜裂隙;3級病變,表現(xiàn)為血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜組織缺損,即板層孔。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。PIRA病變組與對照組之間計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗,計量資料的比較采用獨立樣本t檢驗;PIRA病變各亞組及對照組之間,計量資料采用方差分析,方差不齊數(shù)據(jù)采用Welch近似F檢驗,若存在差異,則進行組間的兩兩比較。檢驗水準:α=0.05。
2.1 PIRA病變組和對照組患者臨床特征的比較兩組患者性別構(gòu)成、年齡、高血壓患者比,高血脂患者比、糖尿病患者比以及視力和人工晶狀體眼比例,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05)。見表1。
表1 PIRA病變組和對照組患者的臨床特征
項目PIRA病變組對照組t值/χ2值P值男/女9/1215/130.5510.458年齡/歲65.48±10.1864.57±7.82-0.3520.726高血壓患者數(shù)/例8120.1130.737高血脂患者數(shù)/例370.8480.357糖尿病患者數(shù)/例6100.2780.598標準對數(shù)視力/logMAR0.28±0.220.36±0.18-1.4120.157人工晶狀體眼/眼230.0190.892
2.2 PIRA病變組和對照組患者MRT的比較PIRA病變組患者MRT為(250.05±54.34)μm,對照組為(218.89±17.64)μm。PIRA病變組MRT大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t= 2.529,P<0.05)。
2.3 PIRA病變組患者OCT表現(xiàn)PIRA病變組中,8眼為1級病變(圖1A),6眼為2級病變(圖1B),7眼為3級病變(圖1C)。1級病變患者OCT可見視網(wǎng)膜血管旁內(nèi)層囊泡或裂隙樣改變;2級病變可見視網(wǎng)膜血管旁開口于玻璃體腔較大的內(nèi)層視網(wǎng)膜裂隙;3級病變可見血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜組織缺損(即板層孔)。2級和3級病變均可見到IERM牽拉導(dǎo)致的視網(wǎng)膜血管迂曲,移位。1級病變患者MRT為(217.25±22.76)μm,2級病變?yōu)?259.50±72.73)μm,3級病變?yōu)?279.43±47.96)μm。對照組及PIRA病變組各分級患者之間MRT差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.728,P<0.05);進一步對上述4組進行兩兩比較發(fā)現(xiàn),1級病變組患者MRT小于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);2級病變組及3級病變組患者MRT均大于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。
圖1 PIRA病變組患者OCT表現(xiàn) A:1級病變;B:2級病變;C:3級病變。白色箭頭示1級病變,黃色箭頭示2級病變,紅色箭頭示3級病變
2.4 前膜剝除手術(shù)對PIRA病變的影響15眼IERM伴有牽拉性黃斑水腫的患者接受玻璃體切除+黃斑前膜剝除+內(nèi)界膜剝除術(shù),其中PIRA病變組12眼,對照組3眼,手術(shù)后伴有PIRA的IERM患者黃斑水腫消退且PIRA亦消失。
本研究中我們利用OCT初步探究了IERM和PIRA的關(guān)系以及前膜剝除手術(shù)對PIRA的影響。結(jié)果顯示,2級病變組及3級病變組患者MRT均大于對照組。接受視網(wǎng)膜前膜剝除手術(shù)的患者,術(shù)后黃斑水腫緩解,PIRA病變消失。PIRA是基于OCT影像學(xué)檢查的一種亞臨床眼底病變,患者多無明顯癥狀,這種病理改變在常規(guī)的眼底鏡檢查中很難識別,多在OCT檢查中無意發(fā)現(xiàn)。1992年Chihara等[1]在高度近視眼患者中最早發(fā)現(xiàn)PIRA。近年來,隨著OCT技術(shù)在臨床中推廣,PIRA的檢出率逐漸增高。然而,目前關(guān)于PIRA的研究并不多,關(guān)于PIRA的命名也還沒有完全統(tǒng)一,有學(xué)者將其稱為血管旁視網(wǎng)膜異常[2],也有學(xué)者將其命名為血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜缺損[3]。由于這種病變僅發(fā)生在視網(wǎng)膜內(nèi)層,而且表現(xiàn)形式不一,視網(wǎng)膜內(nèi)層組織缺損只是其中最嚴重的一種表現(xiàn),因此,PIRA較血管旁視網(wǎng)膜異常和血管旁內(nèi)層視網(wǎng)膜缺損而言,對這種病變的描述更全面和準確,我們在本研究中采取這一命名。
PIRA的病變形態(tài)和程度不一,各研究對其分級也略有差異。Miyoshi等[4]將裂隙樣或囊泡樣改變都定義為1級病變,Liu等[2]則將囊泡定義為1級,囊泡合并板層孔定義為2級。我們在本研究參考了他們的分級法,但同時為了與解剖學(xué)的研究結(jié)果相對應(yīng)[5],將PIRA病變程度由輕到重進行了重新定義。
現(xiàn)有研究認為高度近視和IERM是PIRA發(fā)生的主要原因。在高度近視眼中,PIRA的發(fā)生率為 65.3%~82.9%[6-7],病變多為2級和3級,推測其發(fā)生與眼球過度伸展導(dǎo)致視網(wǎng)膜血管移位有關(guān)。Hsieh等[8]最新研究發(fā)現(xiàn):在高度近視眼中,會有源自于PIRA病變的視網(wǎng)膜裂孔,這種裂孔可以導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離。這一發(fā)現(xiàn)提示對PIRA病變的早期發(fā)現(xiàn)和治療具有積極的臨床意義。
IERM也被認為是PIRA的危險因素[2-3],在本研究中,我們探討了IERM和PIRA的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)IERM患者中伴有PIRA病變的患者的黃斑部視網(wǎng)膜厚度較無PIRA患者明顯增厚;但是將PIAR病變分為3級之后再進行比較發(fā)現(xiàn),1級PIRA病變患者的MRT與對照組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而IERM牽拉視網(wǎng)膜導(dǎo)致的MRT增加,多出現(xiàn)在伴有2級和3級PIRA病變的患者中。這說明PIRA 2級和3級病變與IERM的切向牽拉力相關(guān),IERM牽拉視網(wǎng)膜引起黃斑水腫的同時,導(dǎo)致血管移位可能是血管旁視網(wǎng)膜組織出現(xiàn)較大裂隙和缺損的主要原因。而這些患者,也確實伴有明顯的血管變形。
雖然PIRA的識別依賴于OCT,但是早在OCT技術(shù)出現(xiàn)之前,1977年[5]和1986年[9]的兩項針對正常人尸眼的電鏡研究就已經(jīng)發(fā)現(xiàn):隨著年齡的增長,視網(wǎng)膜血管處的玻璃體視網(wǎng)膜交界處會出現(xiàn)內(nèi)界膜變薄,視網(wǎng)膜內(nèi)表面淺層退化,巨噬細胞向內(nèi)界膜的遷移等改變。這三者引起血管處視網(wǎng)膜內(nèi)表面裂隙(即OCT圖像中的1級PIRA病變),如果裂隙處有玻璃體嵌頓形成的玻璃體視網(wǎng)膜異常緊密粘連,當玻璃體后脫離時,可能會牽扯此處的表淺視網(wǎng)膜組織脫失,也就是裂隙擴大(即OCT圖像中的2級PIRA病變);而大范圍的視網(wǎng)膜淺層裂隙可能會導(dǎo)致神經(jīng)膠質(zhì)細胞遷移,從而引起視網(wǎng)膜前膜發(fā)生。這些解剖學(xué)研究提示1級PIRA病變是視網(wǎng)膜的本身退化現(xiàn)象,2級病變與玻璃體后脫離有關(guān)。
OCT技術(shù)出現(xiàn)以后,應(yīng)用OCT對正常人群進行檢查,發(fā)現(xiàn)43.3%的正常人有PIRA,但幾乎都是1級病變,為裂隙樣或囊泡樣改變[10]。我們在本研究中觀察到:伴有1級PIRA病變的IERM患者黃斑厚度正常,和伴有PIRA病變的正常人群[9-10]相同,這些臨床現(xiàn)象結(jié)合既往的解剖學(xué)研究結(jié)果,可以證實1級 PIRA病變確實是玻璃體視網(wǎng)膜交界面位于視網(wǎng)膜血管處的一種正常退化現(xiàn)象。但是就2級以上PIRA病變與IERM之間的關(guān)系而言,臨床現(xiàn)象和解剖學(xué)研究之間卻有一些差異。本研究結(jié)果顯示,伴有2級和3級PIRA病變的IERM患者多發(fā)生牽拉性黃斑水腫,并伴有視網(wǎng)膜血管迂曲移位,在經(jīng)過前膜剝除手術(shù)后,IERM對視網(wǎng)膜的牽拉力解除,患者黃斑水腫消退,之前迂曲的視網(wǎng)膜血管舒展歸位,PIRA病變也隨之消失。這種現(xiàn)象提示IERM的牽拉力在導(dǎo)致牽拉性黃斑水腫的同時,牽拉的血管變形是PIRA病變加重的主要原因;而加重的PIRA病變意味著視網(wǎng)膜內(nèi)表面裂隙和缺損增多,其繼發(fā)的視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)細胞的遷移游走也增多,從而導(dǎo)致IERM加重。因此2級以上PIRA病變和IERM是一種互為因果的關(guān)系。