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        健康體檢人群13C呼氣試驗與血清胃蛋白酶原檢查結(jié)果相關(guān)性分析

        2020-05-12 00:40:52王文雅劉敬郭上瑋張華劉敬雅劉瑋
        河北醫(yī)藥 2020年7期
        關(guān)鍵詞:血清差異水平

        王文雅 劉敬 郭上瑋 張華 劉敬雅 劉瑋

        13C呼氣試驗和血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)檢測是臨床常用的實驗室檢查方法,前者是公認的檢測幽門螺桿菌(helicobacter pylori,H.Pylori)感染的金標(biāo)準(zhǔn),后者則是目前新興的胃癌早期篩查指標(biāo)[1]。因此,目前在健康體檢中許多醫(yī)師傾向于對患者聯(lián)合開展兩項檢查。然而有研究表明,13C呼氣試驗和血清胃蛋白酶原可能具有一定相關(guān)性[2,3],因此筆者認為兩項檢查在某些情況下可能可以互相替代。因此筆者對1 902例體檢者13C呼氣試驗和血清胃蛋白酶原檢測結(jié)果的相關(guān)性進行了研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年8~10月在我院體檢的1 902人作為研究對象,其中男1 219例,女683例;年齡22~67歲,平均年齡(37.19±7.41)歲。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①2018年某單位在我院進行體檢者;②患者自愿參與本研究,并簽署知情同意書。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①既往確診胃炎、胃潰瘍、胃癌等胃腸道疾病或其他可能影響13C呼氣試驗和血清胃蛋白酶原檢測結(jié)果的疾病的患者;②既往接受過胃切除術(shù)、迷走神經(jīng)切斷術(shù)等胃部手術(shù)治療的患者;③研究前1個月內(nèi)曾口服抗生素、胃黏膜保護劑、抑酸劑等可能影響研究結(jié)果的藥物的患者;④研究前未嚴格禁食的患者;⑤合并智力、精神異常無法配合研究的患者。

        1.2.3 剔除標(biāo)準(zhǔn):①試驗前隱瞞自身病情的患者;②體檢發(fā)現(xiàn)影響研究結(jié)果的胃腸道疾病的患者。

        1.3 研究方法

        1.3.1 試驗設(shè)計:通過查閱既往文獻估算樣本量后,與衡水市某單位進行協(xié)調(diào)溝通后,確定以該單位為研究對象,并在組織體檢前設(shè)計并統(tǒng)一發(fā)放調(diào)查問卷,了解該單位員工性別年齡分布、既往消化道疾病和其他可能影響到研究的疾病病史、用藥史,以及患者參加研意愿,同意參加研究者可在原體檢項目基礎(chǔ)上免費增加血清PG檢測,并對患者參加體檢前禁食水>6 h、停用部分藥物進行說明和指導(dǎo)。之后按單位分期分批組織人員體檢,最終按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn),在實際參加體檢的2 375例,排除456例,剔除17例,最終將1 902例體檢對象納入研究。

        1.3.2 檢測方法

        1.3.2.113C呼氣試驗:體檢人員檢查前禁食水4~6 h,體檢時囑患者靜坐休息5 min,之后以正常呼吸節(jié)律向吹氣卡內(nèi)吹滿氣體,擰緊吹氣卡蓋子并標(biāo)記為本底樣本。之后囑患者通過80~100 ml溫水嚼服尿素(13C)藥片(北京海德潤醫(yī)藥集團生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號:H20174047,規(guī)格:10片/板/袋,2袋/盒),之后安靜休息并禁食、水,待20 min后再次以正常呼吸節(jié)律向第二個吹氣卡內(nèi)吹滿氣體,標(biāo)記為實驗樣本。采用北京萬聯(lián)達信息科技有限公司生產(chǎn)的WLD60013C呼氣分析儀,采用紅外光譜法對兩袋樣本進行分析,通過儀器按照δ=[(13CO2/12CO2)樣品/(13CO2/12CO2)標(biāo)準(zhǔn)品-1]×1000‰的公式自動測量本地樣品和實驗樣品的δ值,由δ實驗樣本-δ本底樣本即可得出DOB值(delta over baseline)值,DOB值≥4.0即為檢查結(jié)果陽性,提示存在HP的感染。

        1.3.2.2 血清胃蛋白酶原檢測:血清PG檢測采用必歐瀚試劑,使用雅培i2000檢測儀采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測法進行檢測。受試者空腹采集靜脈血5 ml,離心分離血清后,按照說明書規(guī)定程序混勻試劑盒并裝機,依次進行校準(zhǔn)、進樣、稀釋、測定等操作,由儀器自動完成測定并顯示受試者PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值。

        1.3.3 試驗分組:根據(jù)受試者年齡<35歲、35~45歲、46~55歲和年齡≥55歲劃段,并根據(jù)13C呼氣試驗結(jié)果劃分為<35歲陽性組、<35歲陰性組、35~45歲陽性組、35~45歲陰性組、46~55歲陽性組、46~55歲陰性組、>55歲陽性組、>55歲陰性組6組,比較同一年齡段13C呼氣試驗結(jié)果為陽性及陰性受試者PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值差異情況;根據(jù)受試者性別及13C呼氣試驗結(jié)果劃分為男性陽性組、男性陰性組、女性陽性組、女性陰性組,比較同一性別13C呼氣試驗結(jié)果為陽性及陰性受試者PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值差異情況。

        2 結(jié)果

        2.1 不同性別受試者13C呼氣試驗陽性組與陰性組胃蛋白酶原水平差異情況分析 男性13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PGⅠ:U=8.261,P=0;PGⅡ:U=13.492,P=0);受試者PGⅠ/PGⅡ明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-11.073,P=0)。女性13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PGⅠ:U=4.647,P=0;PGⅡ:U=7.424,P=0);受試者PGⅠ/PGⅡ明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-11.153,P=0)。見表1、2。

        2.2 不同年齡段受試者13C呼氣試驗結(jié)果陽性組與陰性組胃蛋白酶原水平差異情況分析 <35歲13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PGⅠ:U=8.14,P=0;PGⅡ:U=10.60,P=0);受試者PGI/PGⅡ水平明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-9.56,P=0)。35~45歲以下13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PGⅠ:U=6.32,P=0;PGⅡ:U=8.63,P=0);受試者PGⅠ/PGⅡ水平明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-9.94,P=0)。46~55歲13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PGⅠ:U=2.25,P=0.03;PGⅡ:U=6.385,P=0);受試者PGⅠ/PGⅡ水平明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-9.94,P=-6.26)。>55歲13C呼氣試驗陽性組受試者PGⅠ水平與陰性組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=-0.34,P=0.734);受試者PGⅡ水平明顯高于陰性組,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=2.04,P=0.04);受試者PGⅠ/PGⅡ水平明顯低于陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=-2.35,P=0.02)。見表3~6。

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ13C呼氣試驗陽性組(n=460)57.42±21.3911.24±6.405.78±1.8913C呼氣試驗陰性組(n=759)47.17±20.316.99±2.836.954±1.63U值8.26113.492-11.073P值000

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ13C呼氣試驗陽性組(n=231)51.19±19.0410.68±5.625.34±1.6013C呼氣試驗陰性組(n=452)40.87±30.876.57±8.786.79±1.61U值4.6477.424-11.153P值000

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ<35歲13C呼氣試驗陽性組(n=258)55.18±21.1911.07±6.705.65±1.81<35歲13C呼氣試驗陰性組(n=450)42.93±15.336.42±2.476.94±1.68U值8.1410.6-9.56P值000

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ35~45歲13C呼氣試驗陽性組(n=313)55.38±20.9711.02±0.345.66±1.7935~45歲13C呼氣試驗陰性組(n=553)44.53±29.216.92±7.956.86±1.53U值6.328.63-9.94P值000

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ46~55歲13C呼氣試驗陽性組(n=100)55.98±19.3411.20±5.215.50±1.7646~55歲13C呼氣試驗陰性組(n=177)48.61±29.377.35±4.046.86±1.72U值2.256.385-6.26P值0.0300

        組別PGⅠPGⅡPGⅠ/PGⅡ>55歲13C呼氣試驗陽性組(n=20)53.29±22.4310.48±5.395.60±2.35>55歲13C呼氣試驗陰性組(n=31)55.60±24.258.12±2.877.00±1.87U值-0.342.04-2.35P值0.7340.040.02

        2.3 受試者13C呼氣試驗結(jié)果與PG原檢測結(jié)果相關(guān)性分析 通過上述分析表明,不同性別、年齡段人群PG原水平與13C呼氣試驗結(jié)果和HP感染狀態(tài)具有一定相關(guān)性,其中>55歲組PGⅠ未檢出統(tǒng)計學(xué)差異的主要原因在于樣本過小。故采用Pearson相關(guān)分析以進一步量化PG原水平與13C呼氣試驗結(jié)果的相關(guān)關(guān)系,結(jié)果表明受試者PGⅠ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.187,P<0.05);受試者PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.306,P<0.05);受試者PGI/PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈負相關(guān)(r=-0.325,P<0.05)。見表7。

        表7 受試者13C呼氣試驗結(jié)果與胃蛋白酶原檢測結(jié)果相關(guān)性分析

        2.4 不同年齡組受試者13C呼氣試驗結(jié)果與PG原檢測結(jié)果相關(guān)性分析 <35歲組受試者PGⅠ、PGⅡ與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(PGⅠ:r=0.322,P<0.05;PGⅡr=0.445,P<0.05);受試者PGⅠ/PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈負相關(guān)(r=-0.333,P<0.05)。35~45歲組受試者PGⅠ、PGⅡ與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(PGⅠ:r=0.176,P<0.05;PGⅡr=0.26,P<0.05);受試者PGI/PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈負相關(guān)(r=-0.336,P<0.05)。46~55歲組受試者PGⅡ與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.061,P<0.05);受試者PGⅠ/PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈負相關(guān)(r=-0.366,P<0.05);受試者PGⅠ水平與13C呼氣試驗結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.061,P>0.05),但無統(tǒng)計學(xué)意義。>55歲組受試者PGⅠ、PGⅡ與13C呼氣試驗結(jié)果(PGⅠ:r=0.09,PGⅡr=0.091),受試者PGⅠ/PGⅡ水平與13C呼氣試驗結(jié)果(r=-0.109),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表8。

        表8 不同年齡組受試者13C呼氣試驗結(jié)果與胃蛋白酶原檢測結(jié)果相關(guān)性分析

        3 討論

        PG是由375個氨基酸組成的胃蛋白酶的無活性前體,平均分子量為4 000。根據(jù)其細胞來源、組織分布、生化特征和免疫原性又可細分為1~7組,其中1~5組主要由胃體和胃底腺體的黏液頸細胞、主細胞形成和分泌,加之免疫原性近似,故統(tǒng)稱為PGⅠ或PG A;6~7組主要由胃竇、胃體、胃底、幽門腺體細胞形成和分泌,十二指腸上段Brunner腺、前列腺和胰腺也可產(chǎn)生少量PGⅡ,加之免疫原性相近,故統(tǒng)稱為PGⅡ或PG C[4]。其中胃黏膜產(chǎn)生的PGⅠ約占PG總量的75%,PGⅡ約占PG總量的25%。PG產(chǎn)生后99%直接經(jīng)胃黏膜分泌如胃腔,并在胃酸的作用下脫掉44個氨基酸而形成胃蛋白酶;1%的PG則通過胃黏膜毛細血管進入血液循環(huán)[5]。由于PG原幾乎是全部由胃黏膜分泌,且具有明顯的分布位置區(qū)別,因此可以通過測定血清內(nèi)PGⅠ、PGⅡ其分泌量及其比例的變化來反映胃黏膜病變的部位。大量研究表明血清PGⅠ、PGⅡ和PGI/PGⅡ比值的變化與各類胃黏膜病變具有相關(guān)性,且可以作為早期胃癌的篩查指標(biāo),甚至有“血清學(xué)活檢”之稱[6]。如《中國早期胃癌篩查流程專家共識意見(草案)》[7]中即提出將可將PGⅠ≤70 μg/L且PGⅠ/PGⅡ≤3作為無癥狀健康人群的胃癌篩查界限值。13C呼氣試驗則是目前體檢篩查H.pylori感染的金標(biāo)準(zhǔn),H.pylori是一種嗜酸性螺旋形革蘭氏陰性菌,是目前所知的唯一能夠在人體胃酸環(huán)境中生存的微生物。它存在于胃黏膜上皮表面和黏液底層,胃竇部為定植的最佳部位,胃體和胃底較少,其可通過毒素、有毒性作用的酶和誘導(dǎo)的黏膜炎性反應(yīng)造成胃黏膜損害,從而導(dǎo)致胃和(或)十二指腸潰瘍,而這些疾病都又是重要的癌前病變,因此WHO下屬國際癌癥研究機構(gòu)(IACR)于1994年將H.pylori列為人類胃癌第Ⅰ類致癌原[8];《中國早期胃癌篩查流程專家共識意見(草案)》進一步指出,胃癌的發(fā)生時H.pylori感染、遺傳和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,其中環(huán)境因素的作用次于H.pylori感染,并將H.pylori感染篩查作為胃癌必要的篩查內(nèi)容之一。鑒于此,目前一些研究提出可聯(lián)合應(yīng)用血清PG和13C呼氣試驗,從而提高胃部疾病的檢出率和診斷準(zhǔn)確性,如顧蓁等[9]研究表明兩者聯(lián)用可提高兒童慢性胃炎篩查準(zhǔn)確性,苑萌等[10]報道血清PG和13C呼氣試驗聯(lián)用可提高老年人胃癌癌前病變的診斷效能等。因此目前部分臨床醫(yī)師傾向于將兩者聯(lián)合用應(yīng)用以提高診斷效能,此舉雖然可提高診斷效率,但也增加了體檢者的檢查費用,一定程度上降低了體檢者的受檢意愿[11]。因此,考慮到PG和13C呼氣試驗結(jié)果可能具有一定相關(guān)性,如果在一定范圍內(nèi)能夠使用其中一種結(jié)果替代另一種檢驗結(jié)果,則可以有效降低體檢費用,從而提高居民體檢意愿和檢出率。

        本次研究表明,在性別方面,男、女性13C陽性者的血清PGⅠ、PGⅡ水平明均顯高于陰性組,PGⅠ/PGⅡ水平低于陰性組;在年齡方面,<55歲人群PGⅠ、PGⅡ水平與13C檢測結(jié)果呈顯著正相關(guān)關(guān)系,與PGⅠ/PGⅡ水平呈顯著負相關(guān)關(guān)系,證明在一定條件范圍內(nèi),兩種檢查存在相互替代的可能性,這與聞華等[12]的研究結(jié)果相一致。其具體原因目前尚不明確,推測可能與H.pylori對胃竇部破壞作用明顯有關(guān)。對于年齡>55歲組所有PG指標(biāo)與H.pylori感染均無明顯相關(guān)性,考慮可能與老年人胃酸的分泌降低有關(guān)。當(dāng)然,本研究也存在樣本量過小的缺點,且僅探明了PG水平于13C呼氣試驗結(jié)果在<45歲人群中存在相關(guān)性,但并未能闡明其具體機制,也沒有進行準(zhǔn)確的定量研究揭示兩者的具體關(guān)系。對于上述問題,筆者將在今后進行進一步研究,并做后續(xù)報道。

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