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        一株雞源宋內氏志賀氏菌的分離鑒定與耐藥性分析

        2020-05-08 02:19:00代永聯(lián)郝小靜衣服德檀學進馮永勝
        國外畜牧學(豬與禽) 2020年4期
        關鍵詞:賀氏瓊脂耐藥性

        代永聯(lián),郝小靜,衣服德,檀學進,馮永勝

        (青島市畜牧獸醫(yī)研究所,山東 青島 266100)

        志賀氏菌是一種能引起人和動物腹瀉的革蘭氏陰性桿菌。根據抗原結構,其可分為痢疾志賀氏菌(Shigella dyseteriae)、福氏志賀氏菌(Sh.flexneri)、鮑氏志賀氏菌(Sh.boydii)和宋內氏志賀氏菌(Sh.sonnei)四個種群[1]。2019年9月,我們從青島某規(guī)?;u場的病雞肝臟中分離到了一株疑似志賀氏菌的病原菌(編號為LB2-1),通過分離培養(yǎng)、生化反應以及16S rDNA測序,最終確定該菌株為宋內氏志賀氏菌。藥敏試驗發(fā)現(xiàn),該菌株對多種抗生素有不同程度的耐藥性,但對左氧氟沙星和丁胺卡那最為敏感,對新霉素和鹽酸多西環(huán)素的敏感性次之,這一結果可供當地雞場在防治畜禽宋內氏志賀氏菌病時提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        NA培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、志賀氏菌顯色培養(yǎng)基、三糖鐵培養(yǎng)基和志賀氏菌成套生化鑒定管等均購于青島海博生物技術有限公司。

        1.2 主要儀器設備

        SW-CJ-1FD型超凈工作臺(蘇州安泰空氣技術有限公司),SHP-250型智能生化培養(yǎng)箱(上海三發(fā)科學儀器有限公司),ZHWY-100B型恒溫培養(yǎng)搖床箱(上海一恒科學儀器有限公司),BX53生物顯微鏡(日本奧林巴斯醫(yī)療株式會社),Research plus 可調量程移液器(Eppendorf 公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 細菌的分離純化

        在無菌狀態(tài)下,從病雞的肝臟內部取少量病料,分別劃線接種于SS瓊脂培養(yǎng)基和麥康凱培養(yǎng)基上,并置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 h~24 h,觀察菌落生長狀況與形態(tài);挑選典型菌落接種于含5 mL營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基的試管中,置于37℃恒溫搖床(轉速為170 r/min,下同)中培養(yǎng)18 h~24 h;從營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中取適量菌液,劃線接種于NA 瓊脂上,然后將其置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中,純化培養(yǎng)18 h~24 h;按照以上方法重復純化3~5次,直至獲得純的菌落,隨后挑選典型菌落進行革蘭氏染色,再用顯微鏡檢查,觀察細菌形態(tài)。

        1.3.2 細菌的顯色培養(yǎng)

        用接種環(huán)取一環(huán)菌液,接種于志賀氏顯色培養(yǎng)基上,將接種好的培養(yǎng)基置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 h~24 h。

        1.3.3 細菌的生化試驗

        挑選志賀氏顯色培養(yǎng)基上的典型菌落,隨后分別接種于三糖鐵瓊脂和志賀氏菌成套生化鑒定管進行測定,詳細觀察并記錄結果。

        1.3.4 16S rDNA 測序分析

        對數期的菌樣由上海派森諾基因科技有限公司進行檢測。

        1.3.5 藥敏試驗

        選取氨芐西林鈉、復方新諾明、鏈霉素、慶大霉素、頭孢曲松鈉、氟苯尼考、新霉素、左氧氟沙星、丁胺卡那和鹽酸多西環(huán)素等10種藥敏試紙片,按照世界衛(wèi)生組織推薦的Kirby-Bauer法進行耐藥試驗[2],并按照美國臨床實驗室標準委員會標準進行判斷。

        2 結果

        2.1 菌落形態(tài)與革蘭氏染色特性

        細菌在SS瓊脂培養(yǎng)基上形成整體半透明、邊緣整齊、表面光滑、稍微凸起和濕潤圓形的菌落;在NA 瓊脂上形成直徑為3 mm左右有白色凸起且表面光滑且濕潤圓形的菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上形成無色透明、光滑且凸起的圓形菌落。經革蘭氏染色鏡檢,該菌為紅色且兩端鈍圓的短桿狀陰性菌。

        2.2 顯色培養(yǎng)結果

        致病菌LB2-1在志賀氏顯色培養(yǎng)基上呈直徑為1 mm~3 mm的圓形、邊緣整齊、表面光滑、稍微凸起以及帶藍色中心的白色菌落。

        2.3 生化檢驗結果

        三糖鐵瓊脂反應結果顯示:底層產酸但未產氣,斜面顏色未變,未產生H2S;經過志賀氏菌成套生化鑒定管測定,參照志賀氏菌生化鑒定GB 4789.5-2012《食品安全國家標準食品微生物學檢驗志賀氏菌檢驗》標準判定,詳細結果見表1。

        2.4 16S rDNA測序分析結果

        送上海派森諾基因科技有限公司進行16S rDNA 測序,美國國家生物技術信息中心官網上利用BLAST 與GenBank 數據庫中的數據進行比對分析,結果表明LB2-1 菌株與宋內氏志賀氏菌(Sh.sonnei)的進化距離較近且同源性高,相似度為99.72%。

        2.5 耐藥試驗檢測結果,

        LB2-1 菌株對10種常用抗生素的耐藥分析結果見表2。

        由表2 可知,LB2-1 菌株對氨芐西林、復方新諾明、鏈霉素和氟苯尼考等均產生了不同程度的耐藥性,對左氧氟沙星和丁胺卡那有良好的敏感性。

        3 討論

        在中國,最常見的志賀氏菌是痢疾志賀氏菌和福氏志賀氏菌,宋內氏志賀氏菌比較少見,但隨著人員的流動和動物品種的引進,我國畜禽養(yǎng)殖行業(yè)動物感染宋內氏志賀氏菌的比例呈明顯的上升趨勢[2]。根據本試驗對病原菌LB2-1 菌株的分離與鑒定,最終確定其為宋內氏志賀氏菌,說明本地區(qū)其他畜禽養(yǎng)殖場也存在動物感染宋內氏志賀氏菌的風險,因此本地區(qū)畜禽養(yǎng)殖場需要加強動物感染宋內氏志賀氏菌的防治工作。

        近年來,隨著抗生素的大量使用,許多細菌對各種抗生素產生了不同程度的多重耐藥性,志賀氏菌的耐藥范圍和耐藥水平也在不斷攀升[3]。本次藥敏試驗發(fā)現(xiàn),LB2-1 菌株已經對氨芐西林、復方新諾明和鏈霉素等多數抗生素產生了耐藥性,因此在進行臨床治療時,獸醫(yī)要注意篩選敏感抗生素,做到精準用藥;同時,在幾種敏感抗生素中,應采用輪換用藥,避免細菌產生耐藥性。另外,近年來有些科研單位和獸藥生產廠研制的新型微生態(tài)制劑(如噬菌體)、裂解酶和中草藥等來替代抗生素,也成為解決畜禽細菌性疾病防治的一種新途徑。

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