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        達(dá)比加群酯聯(lián)合氯吡格雷及阿司匹林在非瓣膜性房顫患者PCI術(shù)后的應(yīng)用

        2020-04-29 14:31:22師兵兵

        師兵兵

        河南省新鄭市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科 451100

        非瓣膜性房顫為心律失常常見類型,臨床多采取PCI術(shù)對患者予以治療,并于術(shù)后給予抗凝治療。阿司匹林、氯吡格雷及華法林為非瓣膜性房顫PCI術(shù)后常用抗凝藥物,而華法林為最佳抗凝藥物,但需多次監(jiān)測凝血指標(biāo),且藥物—食物及藥物—藥物相互作用較常見、個(gè)體劑量差異較大,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用存在局限性[1]。達(dá)比加群酯為新型非肽類直接凝血酶原抑制劑,經(jīng)美國食品和藥品管理局批準(zhǔn)可用于非瓣膜性房顫抗凝治療[2]。本文選取我院78例非瓣膜性房顫患者,探討阿司匹林、達(dá)比加群酯及氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院非瓣膜性房顫患者78例(2017年1月—2018年2月),隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(n=39)與對照組(n=39)。對照組男21例,女18例;年齡51~73歲,平均年齡(62.06±4.10)歲;病程1.3~6.9年,平均病程(4.01±1.10)年。研究組男23例,女16例;年齡49~76歲,平均年齡(61.78±4.32)歲;病程1.1~7.2年,平均病程(3.96±1.21)年。兩組年齡、病程、性別等均衡可比(P>0.05),且本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)超聲心動圖、動態(tài)心電圖等檢查確診;(2)知曉本研究,簽署同意書;(3)均采取PCI術(shù)治療。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往采取人工瓣膜置換術(shù)治療者;(2)合并惡性腫瘤者;(3)合并高血壓者;(4)合并腎肝功能重度障礙者;(5)對研究藥物具有過敏史及過敏體質(zhì)者;(6)合并活動性出血者。

        1.3 方法

        1.3.1 對照組:采取阿司匹林(北京市燕京藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020397)聯(lián)合氯吡格雷(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000542),口服氯吡格雷75mg/次、1次/d,服用阿司匹林100mg/次、1次/d。

        1.3.2 研究組:于對照組基礎(chǔ)上加用達(dá)比加群酯(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171035),口服110mg/次、2次/d,連用3個(gè)月,阿司匹林及氯吡格雷長期用藥治療。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)治療前及治療3個(gè)月后統(tǒng)計(jì)兩組凝血功能指標(biāo)[凝血酶時(shí)間(TT)、部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)]。(2)統(tǒng)計(jì)兩組不良事件發(fā)生率,包括肝功能異常、出血、腦卒中。

        2 結(jié)果

        2.1 凝血功能 治療前兩組TT、APTT、PT間無顯著差異(P>0.05),療程結(jié)束后兩組TT、APTT、PT較治療前延長,且研究組長于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組凝血功能指標(biāo)比較

        2.2 不良事件 研究組肝功能異常、出血、腦卒中發(fā)生率與對照組間無顯著差異(P>0.05)。見表2。

        3 討論

        PCI術(shù)為臨床治療非瓣膜性房顫的重要措施,而氯吡格雷及阿司匹林為PCI術(shù)后常用抗凝治療藥物,其中氯吡格雷屬二磷酸腺苷受體拮抗劑,可阻止二磷酸腺苷結(jié)合于血小板受體,抑制二磷酸腺苷所介導(dǎo)Ⅱb/Ⅲa受體活化,不可逆轉(zhuǎn)性拮抗血小板聚集;而阿司匹林屬非甾體抗炎藥,可阻斷血栓素A2,抑制血小板聚集,阻礙血栓形成[3-4]。但僅采取氯吡格雷與阿司匹林治療非瓣膜性房顫整體效果不佳,而達(dá)比加群酯屬前體藥物,口服用藥后可通過非特異性酯酶轉(zhuǎn)為達(dá)比加群(活性代謝產(chǎn)物),屬可逆性、直接性非肽類凝血酶抑制劑[5]。本文結(jié)果顯示,研究組治療3個(gè)月后凝血功能指標(biāo)優(yōu)于對照組(P<0.05),且不良事件發(fā)生率與對照組間無顯著差異,提示阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合達(dá)比加群酯抗凝治療不僅能在非瓣膜性房顫PCI術(shù)后取得良好效果,且具有安全性。分析其原因可能在于:達(dá)比加群酯可通過結(jié)合于凝血酶纖維蛋白特異性結(jié)合位點(diǎn),阻礙纖維蛋白原裂解為纖維蛋白的過程,阻斷凝血瀑布網(wǎng)絡(luò),避免血栓形成。同時(shí),達(dá)比加群酯可特異性直接降低凝血酶(結(jié)合型與游離型)活性,產(chǎn)生良好抗凝功效,且較少發(fā)生藥物食物及藥物相互作用,治療期間須頻繁監(jiān)測凝血功能、調(diào)節(jié)用藥劑量,相較于華法林用藥更方便,患者治療依從性較高。

        表2 兩組不良事件發(fā)生率比較[n(%)]

        綜上所述,非瓣膜性房顫患者PCI術(shù)后采取阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合達(dá)比加群酯抗凝治療效果好,且不會增加不良事件發(fā)生率。

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