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        熒光顯微鏡的成像原理及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

        2020-04-25 02:05:57張宏宇
        關(guān)鍵詞:原理應(yīng)用

        張宏宇

        【摘? 要】本文詳述了幾種常見顯微鏡的原理,其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用,以供參考。

        【關(guān)鍵詞】熒光顯微鏡;原理;應(yīng)用

        引言

        熒光成像技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有越來越廣泛的應(yīng)用前景。普通熒光顯微鏡和激光掃描共聚焦顯微鏡一般應(yīng)用于組織、細(xì)胞的熒光成像;超分辨率顯微鏡則應(yīng)用于亞細(xì)胞器等微小結(jié)構(gòu)的成像,成像要求較高;而多光子激光掃描顯微鏡更多應(yīng)用于在體成像和離體厚組織樣本的成像。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求,科研人員正確選擇合適的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,將有助于提高科研效率。

        1熒光顯微鏡的原理

        傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡是基于樣品的光吸收、相位梯度和雙折射等進(jìn)行成像,成像對(duì)比度低。熒光是當(dāng)分子受到光激發(fā)時(shí),電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),經(jīng)弛豫后再回到基態(tài)所輻射出的光。由于熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與輻射光譜之間存在著斯托克斯位移,可采用濾光片濾出發(fā)射熒光。熒光顯微技術(shù)通過利用樣本發(fā)射熒光的特性對(duì)單個(gè)分子物質(zhì)的時(shí)空分布進(jìn)行成像,可顯著地提高成像對(duì)比度。此外,可特異性熒光標(biāo)記這一性能使得監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)部含特定熒光團(tuán)標(biāo)記成分的位置及其擴(kuò)散系數(shù)、轉(zhuǎn)運(yùn)特性、環(huán)境因素或與其他生物分子的相互作用等成為可能。常見的熒光標(biāo)記物質(zhì)主要有熒光染料、熒光蛋白和量子點(diǎn)等。其中,熒光蛋白作為活體熒光材料,具有良好的生物兼容性,被廣泛應(yīng)用于生物動(dòng)態(tài)過程研究。

        2激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)組成和原理

        激光掃描共聚焦顯微鏡系統(tǒng)包括激光光源,配備激發(fā)/抑制濾波器-分光器-光源/檢測(cè)針孔熒-檢測(cè)器的共聚焦掃描系統(tǒng),配備微歩進(jìn)馬達(dá)的熒光顯微鏡、計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)和圖像存儲(chǔ)處理輸出系統(tǒng)。用于激發(fā)熒光的激光束透過激發(fā)針孔被分光器反射,通過顯微物鏡匯聚后入射于待觀察的標(biāo)本內(nèi)部焦點(diǎn)處。激光激發(fā)產(chǎn)生的熒光和少量反射激光一起被物鏡重新收集后送往分光器。由于分光器的分光作用,殘余的激光被分光器阻擋,不會(huì)被探測(cè)到。由于只有焦平面上的點(diǎn)所發(fā)出的光才能通過檢測(cè)針孔,因此焦平面上的觀察目標(biāo)點(diǎn)呈現(xiàn)亮色,而非觀察點(diǎn)則呈黑色背景,反差增加,圖像清晰。在成像過程中,檢測(cè)針孔的位置始終與顯微物鏡的焦點(diǎn)是一一對(duì)應(yīng)的(共軛),因而被稱為共聚焦顯微技術(shù)。光焦點(diǎn)在焦平面逐點(diǎn)逐行移動(dòng),將采集到的光信號(hào)直接傳輸?shù)娇刂齐娔X,經(jīng)光電信號(hào)轉(zhuǎn)換后,控制軟件可以把樣品焦平面光信號(hào)進(jìn)行虛擬成像,樣品表面光信號(hào)強(qiáng)度以灰度表示,也可以渲染上色,對(duì)圖像信息進(jìn)行更好的展示和分析。由于在熒光顯微鏡成像基礎(chǔ)上加裝了激光掃描裝置,利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行圖像處理,使用紫外或可見光激發(fā)熒光探針,從而得到細(xì)胞或組織內(nèi)部微細(xì)結(jié)構(gòu)的熒光圖像,加之去卷積技術(shù)可確保獲得更好的光學(xué)切片,分辨率提高了30%~40%,其光學(xué)切片性能使觀察微觀三維結(jié)構(gòu)成為可能總體來說,激光掃描共聚焦顯微鏡具有圖像采集、熒光信號(hào)定性和定位、熒光強(qiáng)度定量測(cè)定等基本功能。其中,圖像采集是熒光信號(hào)定位、定性和定量的基礎(chǔ)和前提。與其他光學(xué)成像技術(shù)相比,CLSM具有很多優(yōu)勢(shì):無損傷掃描保持樣品的完整性、采集多重波段熒光、實(shí)現(xiàn)多種熒光信號(hào)的共定位分析、圖像質(zhì)量較高、操作控制靈活;定性和定位熒光物質(zhì)、定量測(cè)定熒光信號(hào)等。該技術(shù)被廣泛用于熒光定量測(cè)量、共焦圖象分析、三維圖象重建、活細(xì)胞動(dòng)力學(xué)參數(shù)監(jiān)測(cè)和胞間通訊研究等方面,是生命科學(xué)、地球科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域新一代強(qiáng)有力的研究工具。

        3超分辨率顯微鏡

        3.1超分辨率顯微鏡工作原理

        目前,超高分辨率成像的方法包括:結(jié)構(gòu)照明顯微技術(shù)(SIM)、光敏定位顯微技術(shù)(PALM)、隨機(jī)光學(xué)重構(gòu)顯微技術(shù)(STORM)和受激發(fā)射損耗顯微技術(shù)(STED)。SIM成像是在寬場熒光顯微鏡的基礎(chǔ)上,對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)照明,利用照明后產(chǎn)生的莫爾條紋來提高分辨率。SIM通常是獲得一組圖片后進(jìn)行重構(gòu),其分辨率可突破光學(xué)極限,提高到原來的兩倍(橫向分辨率約為100nm)。PALM和STORM技術(shù)則首先激發(fā)部分樣品的熒光信號(hào),對(duì)其進(jìn)行分子定位,然后不斷循環(huán)該過程,得到不同的定位點(diǎn)最后進(jìn)行疊加為重構(gòu)的超高分辨率的圖像,STORM的分辨率可提高10倍(橫向分辨率約為20nm),有利于觀察到以往所不能觀察到的結(jié)構(gòu)。STED則利用一束激發(fā)光使熒光物質(zhì)發(fā)光的同時(shí),用另外的高能脈沖激光器發(fā)射一束緊貼著的、波長較長的激光將第一束光斑大部分熒光物質(zhì)通過受激發(fā)射損耗過程淬滅,剩下的可激發(fā)熒光區(qū)被限制在小于衍射極限的區(qū)域內(nèi),于是獲得一個(gè)小于衍射極限的光點(diǎn)。

        3.2超分辨率顯微鏡特性

        SIM技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是樣品處理與普通熒光標(biāo)記樣品處理相同,不足之處是成像分辨率有限,較共聚焦顯微鏡提高2倍。PALM和STORM成像技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是分辨率有很大的提高,不足之處是成像過程中需要用到特殊的imagebuffer,樣品前處理較為復(fù)雜,對(duì)系統(tǒng)穩(wěn)定性要求高。STED技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)是可以快速地觀察活細(xì)胞內(nèi)部實(shí)時(shí)變化的過程,在生命科學(xué)中應(yīng)用更為廣泛,其主要缺陷是設(shè)備昂貴,對(duì)系統(tǒng)穩(wěn)定性要求高。

        3.3超分辨率顯微鏡應(yīng)用范圍

        超分辨率顯微鏡的出現(xiàn)拓展了新的研究內(nèi)容,已逐漸應(yīng)用于觀察蛋白質(zhì)之間的組合關(guān)系來了解他們之間的相互作用,為后續(xù)的細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)研究打下基礎(chǔ);也有利于研究分子之間的差異;還能用于在單分子水平上研究蛋白動(dòng)態(tài)組裝的過程,揭示新的發(fā)現(xiàn),有助發(fā)現(xiàn)更多的生命奧秘。

        4熒光顯微鏡的應(yīng)用

        采用搭建的熒光顯微鏡觀察腦組織切片,檢驗(yàn)系統(tǒng)的性能。生物樣品為Thy1-YFP(H)成年轉(zhuǎn)基因小鼠的腦切片,其中YFP主要表達(dá)在腦皮層的第5層及海馬區(qū)的錐形神經(jīng)元。YFP的峰值發(fā)射波長為529nm,與上述所選擇的濾光片套裝相匹配。

        4.1大視場、低分辨率成像

        首先使用低倍率物鏡進(jìn)行大視場觀察.采用4×、數(shù)值孔徑0.13的物鏡和10×目鏡組合所拍攝的小鼠腦組織冠狀切片熒光圖像,可見,其視場范圍可以涵蓋小鼠的整個(gè)半腦,但是成像空間分辨率低,僅僅能分辨神經(jīng)元胞體,對(duì)于更精細(xì)的神經(jīng)元結(jié)構(gòu)(例如樹突、軸突)則難以分辨。實(shí)驗(yàn)中可進(jìn)一步驗(yàn)證,僅通過對(duì)圖像進(jìn)行數(shù)字放大,無法提高成像的空間分辨率。

        4.2小視場、高分辨率成像

        將物鏡切換至高倍率、高數(shù)值孔徑物鏡,可實(shí)現(xiàn)小視場、高分辨率成像。數(shù)值孔徑0.5的物鏡和10×目鏡組合所拍攝的小鼠腦組織冠狀切片的熒光圖像數(shù)值孔徑0.5的物鏡和10×目鏡組合所拍攝的熒光圖像.相比較來說其視場范圍減小,但是,神經(jīng)元的樹突以及由軸突構(gòu)成的纖維束都清晰可見。

        綜合上述實(shí)驗(yàn)可見,實(shí)際成像中需要在光學(xué)顯微系統(tǒng)中成像視場與空間分辨率之間進(jìn)行折中選擇。為了獲得高分辨率的圖像,成像視場往往受到限制;反之亦然。

        結(jié)束語

        文中所述各類型熒光顯微鏡有各自的特點(diǎn),互相補(bǔ)充,可在成像清晰度、成像結(jié)構(gòu)精細(xì)度和成像深度等方面滿足科研工作的不同需求??蒲腥藛T準(zhǔn)確理解各類型熒光顯微鏡的相關(guān)知識(shí)與應(yīng)用領(lǐng)域,有助于其正確選擇合適的儀器設(shè)備,提高科研水平,有助于提高貴重儀器的使用效益,減少資源浪費(fèi)。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]李鵬濤,李尤艷,肖智.中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)外側(cè)區(qū)神經(jīng)元P2X7受體激活對(duì)胞內(nèi)鈣離子水平的影響[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2019,32(6):602-603.

        [3]劉雙雙,尹偉,肖桂鳳,等.基于雙光子顯微鏡技術(shù)的腦微血栓動(dòng)物模型的建立與評(píng)價(jià)[J].電子顯微學(xué)報(bào),2018,37(6):637-638.

        (作者身份證號(hào)碼:130204198208231812)

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