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        支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭患者接受噻托溴銨粉吸入劑治療的臨床有效性分析

        2020-04-22 04:52:44黃如坤蔡木涇林天植
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年6期
        關(guān)鍵詞:功能

        黃如坤 蔡木涇 林天植

        廣東省汕尾市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣東汕尾 516600

        支氣管擴(kuò)張癥是由各種因素引發(fā)的不可逆的支氣管破壞及擴(kuò)張,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的咳嗽、大量黏液痰,可反復(fù)感染和(或)繼發(fā)咯血等,導(dǎo)致病情加重。一般合并阻塞性通氣功能障礙的,病情晚期可出現(xiàn)呼吸衰竭、肺源性心臟病等嚴(yán)重后果[1]。相關(guān)臨床研究顯示[2-3]:針對支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭的患者,治療主要目是控制急性加重期感染,順利排出痰液,減輕氣道阻塞,預(yù)防氣管結(jié)構(gòu)進(jìn)一步破壞及擴(kuò)張,降低呼吸衰竭的發(fā)生率。噻托溴銨粉吸入劑作為長效抗膽堿能支氣管擴(kuò)張劑,具有選擇性阻斷膽堿能受體,降低迷走神經(jīng)張力,擴(kuò)張氣道減輕氣道阻塞作用,降低黏液分泌,可達(dá)到上述治療的目的。故而本研究分析支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭患者接受噻托溴銨粉吸入劑治療對其肺功能等指標(biāo)的改善效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年6月~2019年6月在本院接受治療的支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭的住院患者100例作為觀察對象,入組患者均通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),且在知曉本次研究目的及研究流程的情況下,自愿簽署知情同意書。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組及觀察組,其中對照組50例中男27例、女23例;年齡34~78歲,平均(50.3±3.6)歲;病程2~10個月,平均(4.76±1.16)個月;觀察組50例中男20例、女30例;年齡33~79歲,平均(50.4±3.6)歲;病程2~9個月,平均(4.58±1.10)個月。兩組患者性別、年齡以及病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合支氣管擴(kuò)張癥診斷標(biāo)準(zhǔn),表現(xiàn)為反復(fù)、慢性咳嗽,咳膿性痰,聽診有位置固定濕啰音;無其他嚴(yán)重心臟、腎臟類疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):對本次研究藥物過敏者或存在使用噻托溴銨禁忌證者;合并嚴(yán)重肝腎功能異常者;合并支氣管哮喘者;臨床隨訪資料不全者。

        1.3 治療方法

        對照組接受常規(guī)性治療,予以抗感染藥物、體位引流等方法治療,若治療過程中患者病情加重,予以調(diào)整抗感染方案,及時止咳、祛痰、止血。觀察組在此基礎(chǔ)上接受噻托溴銨粉吸入劑(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,H2006045)治療。吸入方法為:取1粒藥物放置于藥粉吸入器中,使用細(xì)針將膠囊兩端穿刺小口,指導(dǎo)患者先縮唇呼氣后再含住吸入裝置用力吸氣,藥粉會隨著氣流進(jìn)入呼吸道中。每日治療一次,連續(xù)治療28d。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)

        經(jīng)28d治療后,評估兩組患者臨床療效。觀察患者臨床癥狀基本恢復(fù),肺部濕啰音明顯減少提示治療顯效;患者臨床癥狀得到有效改善,肺部濕啰音有所減少提示治療有效;若患者病情無改善跡象,肺部啰音無減少提示治療無效[4-5]。

        1.5 觀察指標(biāo)

        (1)評估兩組治療前、后肺功能指標(biāo)用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸值(FEV1)、最大呼氣峰流速(PEF)變化。(2)主要檢測兩組患者治療前、后血氣指標(biāo)氧分壓(PO2)、二氧化碳分壓(PCO2)。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組臨床總有效率高于對照組臨床總有效率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組肺功能指標(biāo)變化比較

        治療前,兩組肺功能相關(guān)指標(biāo)FVC、FEV1以及PEF水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)28d治療后,觀察組患者FVC、FEV1以及PEF改善程度均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組肺功能相關(guān)指標(biāo)比較()

        表2 兩組肺功能相關(guān)指標(biāo)比較()

        組別 FVC(L) FEV1(L) PEF(L/min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 1.04±0.43 1.05±0.67 1.57±0.78 2.16±0.78 165.34±12.54 179.43±12.03觀察組 1.03±0.40 1.56±0.31 1.54±0.72 2.78±0.80 166.32±12.67 189.43±12.56 t 0.120 -4.885 0.200 -3.924 0.389 -4.065 P 0.904 0.000 0.842 0.000 0.698 0.000

        2.3 兩組治療后血氣指標(biāo)比較

        治療前,兩組PO2、PCO2水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)28d治療后,觀察組患者PO2、PCO2改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血氣分析相關(guān)指標(biāo)比較(,mm Hg)

        表3 兩組血氣分析相關(guān)指標(biāo)比較(,mm Hg)

        組別 PO2 PCO2治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=50) 55.67±5.21 59.89±5.11 58.32±5.10 57.34±5.23觀察組(n=50) 57.01±5.18 62.54±5.67 59.78±5.17 51.87±5.12 t-1.290 -2.455 -1.422 5.285 P 0.200 0.016 0.158 0.000

        3 討論

        支氣管擴(kuò)張癥是常見的氣流阻塞性疾病,會導(dǎo)致患者肺功能降低,其中FEV1會每年降低約50mL,晚期會繼發(fā)肺源性心臟病以及慢性呼吸衰竭,危害患者的健康,嚴(yán)重降低其生活質(zhì)量。需采取有效、安全的治療方法促使患者盡早恢復(fù)。故而筆者開展本次研究,目的在于改善該類患者預(yù)后,促使患者康復(fù)[6-9]。支氣管擴(kuò)張癥患者常常合并阻塞性為主的混合性通氣功能障礙,表現(xiàn)為低氧血癥或合并高碳酸血癥,最終導(dǎo)致呼吸衰竭[10]。以往研究數(shù)據(jù)提示[11-13],支氣管擴(kuò)張劑對支氣管擴(kuò)張患者的肺功能有一定的影響。在研究中發(fā)現(xiàn)短效支氣管擴(kuò)張劑異丙托溴銨具有改善其患者肺功能的作用。在研究中顯示,使用長效支氣管擴(kuò)張劑可以改善患者的肺功能。由此可見,吸入噻托溴銨粉吸入劑在治療支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭方面發(fā)揮一定的作用。本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者FVC、FEV1、以及PEF改善水平高于對照組;且觀察組患者PO2、PCO2改善程度優(yōu)于對照組。在何添標(biāo)等[14]研究中顯示,應(yīng)用噻托溴銨粉可有效提升患者臨床療效。查閱相關(guān)文獻(xiàn),噻托溴銨粉吸入劑能輕度改善慢阻肺患者肺功能,但無法逆轉(zhuǎn)中重度慢阻肺患者肺功能降低。本研究入組支氣管擴(kuò)張患者基礎(chǔ)肺功能較差,可能存在氣道重塑等情況,故對支氣管擴(kuò)張劑反應(yīng)程度不夠理想,因而部分患者臨床療效有限。但整體而言,增加臨床療效。究其原因,噻托溴銨屬于強(qiáng)效抗膽堿能支氣管舒張劑,可選擇性作用在M1、M2受體中,降低膽堿能神經(jīng)張力,從而使狹窄的氣道得到舒張[15]。研究結(jié)果顯示,噻托溴銨發(fā)揮良好的療效,改善氣道的通氣功能,還可將氣道靜息阻力降低,促使肺功能得到有效改善。此外,噻托溴銨能減少杯狀細(xì)胞黏液分泌,降低患者咳痰量,從而達(dá)到改善肺功能的目的[16]。

        綜上所述,予以支氣管擴(kuò)張常規(guī)治療基礎(chǔ)上,為支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭患者應(yīng)用噻托溴銨粉吸入劑治療,效果顯著,能在短時間內(nèi)促使其肺功能恢復(fù),早日恢復(fù)健康,保護(hù)患者身心健康。

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