雷遠(yuǎn)正 孫丹云 湯悅

[摘要] 目的 納米粒的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的表征是納米粒研究領(lǐng)域中的難點，本文擬通過計算機(jī)模擬技術(shù)分析甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體的組裝機(jī)制與內(nèi)在結(jié)構(gòu)。 方法 通過分子對接、混合能計算與耗散動力學(xué)模擬等計算機(jī)模擬技術(shù)計算甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體混合體系中的分子間作用力、混合能和介觀模擬結(jié)構(gòu)。結(jié)果 甲氨蝶呤與聚乙烯亞胺之間的分子間作用力為-12.98 kcal/mol，主要由靜電作用、氫鍵作用和疏水作用組成;經(jīng)過200 ns的耗散動力學(xué)模擬，甲氨蝶呤與聚乙烯亞胺形成了核殼結(jié)構(gòu)的納米聚集體。 結(jié)論 甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體是以甲氨蝶呤分子為內(nèi)核，聚乙烯亞胺分子為外殼的核殼結(jié)構(gòu)納米粒，而其組裝的驅(qū)動力則主要由甲氨蝶呤的兩個羧基與聚乙烯亞胺的氨基之間的強(qiáng)靜電作用力提供。

[關(guān)鍵詞] 納米粒;分子對接;介觀模擬;甲氨蝶呤

[中圖分類號] R944? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2020）03（a）-0008-04

[Abstract] Objective The assembly mechanism and characterization of the internal structure of nano-drug are difficult problems in the field of nano-drug research. In this paper， the assembly mechanism and internal structure of Methotrexate/Polyethyleneimine nano-assembly were analyzed by computer simulation technology. Methods Computer simulation techniques such as molecular docking， mixing energy calculation and dissipation dynamics simulation were used to calculate intermolecular forces， mixing energy and mesoscopic simulation structures in the mixture system of Methotrexate/Polyethylenimine nanocomposites. Results The intermolecular force between methotrexate and polyethyleneimine was -12.98 kcal/mol， mainly composed of electrostatic action， hydrogen bond action and hydrophobic action. After 200 ns of dissipation dynamics simulation， methotrexate and polyethyleneimine formed a core-shell structure of nano-aggregate. Conclusion Methotrexate/Polyethyleneimine nanoassembly is core-shell nanoparticles with methotrexate as core and polyethyleneimine as shell. The driving force of the assembly is mainly provided by the strong electrostatic interaction between the two carboxyl groups of methotrexate and the amino group of polyethyleneimine.

[Key words] Nanomedicine; Molecular docking; Mesoscopic simulation; Methotrexate

甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）是臨床上常用的一種細(xì)胞周期特異性細(xì)胞毒性藥物，可用于包括急性白血病等多種惡性腫瘤的治療[1-3]。傳統(tǒng)的MTX口服片，由于MTX與消化道上皮細(xì)胞的長時間接觸，極易引起上皮細(xì)胞的增殖抑制，介導(dǎo)胃炎、消化道出血等嚴(yán)重的胃腸副作用[4]。本課題組前期通過聚乙烯亞胺（polyethyleneimine，PEI）與MTX的自組裝成功構(gòu)建了超高載藥性能的MTX口服納米制劑，但其組裝機(jī)制仍有待進(jìn)一步探索[5]。

分子間相互作用力是兩個分子特異性非共價鍵識別的關(guān)鍵[6-7]。在分子識別過程中，空間立構(gòu)、靜電作用及疏水作用發(fā)揮著重要作用[8]。隨著計算化學(xué)、計算機(jī)科學(xué)與藥學(xué)等交叉學(xué)科的快速發(fā)展，計算機(jī)輔助技術(shù)已被廣泛的應(yīng)用于新藥研發(fā)的藥物篩選、藥物設(shè)計與藥理作用機(jī)制的分析中[9-12]。本課題組通過計算機(jī)模擬已成功實現(xiàn)了對納米組裝機(jī)制、載藥機(jī)制、響應(yīng)機(jī)制與藥物釋放機(jī)制的模擬[13-15]。受此啟發(fā)，本研究通過Autodock 4.2軟件對PEI與MTX之間的分子間作用力進(jìn)行分析[16]，并通過耗散粒子動力學(xué)（dissipative particle dynamics，DPD）[17-20]模擬分析PEI與MTX組裝過程，從而解析MTX/PEI納米粒的組裝機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 3D空間構(gòu)象的準(zhǔn)備與優(yōu)化

在Drugbank數(shù)據(jù)庫中下載MTX的分子結(jié)構(gòu)式，在Matreilas Studio 2016軟件中打開，加氫后，采用Forcite模塊中的Geometry Optimization任務(wù)對MTX的3D結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量最小化處理，獲得合理的MTX的3D空間構(gòu)象?？紤]到計算機(jī)的計算能力，在Materials Studio 2016中利用分子結(jié)構(gòu)的編輯功能構(gòu)建n = 20的PEI的分子結(jié)構(gòu)式，并進(jìn)一步采用Forcite模塊中的Geometry Optimization任務(wù)對MTX的3D結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量最小化處理。

1.2 Autodock分子對接

在AutoDockTools 4.2中以受體導(dǎo)入PEI的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行加氫和加電荷后以PDBQT格式存儲。隨后以配體導(dǎo)入MTX的分子結(jié)構(gòu)，添加電荷后以PDBQT格式存儲。在準(zhǔn)備好配體與受體分子構(gòu)象后，使用AutoGrid進(jìn)行能量格點計算，Gird Box大小設(shè)置為126×126×126個網(wǎng)格點，每個小網(wǎng)格點的距離為0.0375 nm。采用拉馬克遺傳算法（lamarckian，GA）進(jìn)行構(gòu)象搜索，初始種群數(shù)設(shè)置為100，能量評定最大次數(shù)為2 500 000，其他參數(shù)采用默認(rèn)值進(jìn)行分子對接計算。

1.3 分子間混合能的計算

將優(yōu)化后的水分子、PEI和MTX分子導(dǎo)入到Materials Studio 2016的工作界面，采用Blends模塊中的Mixing任務(wù)，在Compass 2.0力場下進(jìn)行混合能的模擬計算，模擬質(zhì)量選擇Fine，其他參數(shù)默認(rèn)。

1.4 DPD介觀模擬

1.4.1 PEI、MTX與水的粗?；幚? 將PEI、MTX與水分子分別設(shè)置為3個DPD粒子，分別命名為P、M和W，粒子半徑設(shè)置為6.46 ？魡，分子量設(shè)置為54。其中PEI的粒子對應(yīng)著20個重復(fù)的PEI單元，MTX的粒子MTX對應(yīng)著1個MTX分子，而水分子的粒子Water對應(yīng)著3個水分子。

1.4.2 珠子間相互作用參數(shù)的計算? 取密度ρ = 3，則珠子間相互作用參數(shù)aij與Flory-Huggins相互作用參數(shù)（χ）之間存在以下線性關(guān)系：

基于Blends中計算的Flory-Huggins參數(shù)，最終計算出P、M與W珠子間的相互作用參數(shù)，并進(jìn)一步構(gòu)建DPD力場，用于后續(xù)的DPD模型的構(gòu)建與模擬。

1.4.3 DPD模型的構(gòu)建與優(yōu)化? 首先，基于PEI、MTX與水分子的珠子，構(gòu)建PEI、MTX與Water的介觀分子，隨后按照1∶1∶8的比例構(gòu)建PEI、MTX與Water的混合模型，其中Length scale項設(shè)為6.46 ？魡，Mass Scale項設(shè)為54 Amu，Density項設(shè)置為3 g/cm3，點擊Build，就可得到水分子和MTX分子和PEI分子的混合分子的介觀模型。并進(jìn)一步選用構(gòu)建的DPD力場，對所構(gòu)建的介觀模型進(jìn)行優(yōu)化。得到構(gòu)象優(yōu)化后的介觀模型后，基于DPD力場，進(jìn)一步采用Mesocite模塊進(jìn)行200 ns的耗散動力學(xué)模擬。

2 結(jié)果

2.1 PEI、MTX與水分子之間的分子間作用力分析

采用Autodock 4.2軟件，計算PEI、MTX與水分子之間的結(jié)合能、分子間作用力、范德華力與靜電作用力。從表1中可見，MTX與PEI之間的分子間作用力最大，為-12.98 kcal/mol，其中靜電作用力貢獻(xiàn)最大，達(dá)到了-11.36 kcal/mol，因此其結(jié)合到PEI上的結(jié)合能也遠(yuǎn)大于PEI和水分子結(jié)合到PEI上的結(jié)合能，達(dá)到了-10 kcal/mol。見表1。

進(jìn)一步對MTX結(jié)合至PEI的最低能量構(gòu)象進(jìn)行分析。MTX與PEI之間主要通過MTX中的羧基與PEI中的氨基形成靜電作用和氫鍵作用。見圖1。

2.2 PEI、MTX與水分子之間分子間混合能的計算結(jié)果

經(jīng)計算，PEI與MTX之間的混合能為1.61 kcal/mol，遠(yuǎn)低于MTX與水分子之間8.50 kcal/mol的混合能大小。見表2。

2.3 組裝體的介觀模擬結(jié)果

通過Blends模塊計算的Flory-Huggins參數(shù)（Chi），將PEI（n = 20）、MTX和3個水分子分別設(shè)定為P、M和W等3個珠子，并通過表1中Flory-Huggins參數(shù)，進(jìn)一步計算得到珠子間的DPD排斥參數(shù)aij。見表3。隨后，基于珠子，分別構(gòu)建了分子量為20 000的PEI的介觀分子（約25個珠子）模型，與MTX和Water的介觀分子模型。

進(jìn)一步以PEI、MTX和水分子1∶1∶8的比例構(gòu)建了水、MTX和PEI的混合的介觀體系，并基于設(shè)定的DPD力場，對其構(gòu)象優(yōu)化，獲得了其初始介觀體系。見圖2（封三）。

在得到初始介觀模型后，基于設(shè)定的DPD力場，進(jìn)一步采用Mesocite中的DPD模塊進(jìn)行了200 ns的DPD動態(tài)模擬。通過對DPD動態(tài)模擬過程中體系總能量變化的跟蹤。見圖3，可以發(fā)現(xiàn)體系的總能量在200 ps即發(fā)生了銳減，隨后就穩(wěn)定在41 800 kcal/mol上下，提示200 ns的模擬時間足夠得到穩(wěn)定的介觀組裝結(jié)構(gòu)。

經(jīng)過200 ns的分子模擬過程，最終獲得了一個球形的組裝體形態(tài)，其表面由桔色的PEI介觀分子呈網(wǎng)絡(luò)狀覆蓋。見圖4（封三）。

通過設(shè)置橫截面，可以清晰觀察到該介觀組裝體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。見圖5（封三）。由大量的MTX介觀分子填充形成內(nèi)核，而其外圍由PEI介觀分子覆蓋形成外殼。

3 討論

本研究通過對MTX、PEI和水分子混合體系中分子間作用力、混合能以及DPD介觀模擬的計算與分析，成功揭露了MTX/PEI納米組裝體的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)。AutoDock分子對接結(jié)果提示，MTX與PEI之間較強(qiáng)的分子間作用力，特別是靜電作用力，是支持MTX/PEI納米組裝體組裝成功的原始動力?；旌夏艿挠嬎憬Y(jié)果顯示，在水分子體系中，MTX與聚乙烯亞胺之間的混合相容性要優(yōu)于于MTX與水分子之間的混合相容性。因此，在MTX、水分子和PEI的混合體系中，MTX分子更傾向于與PEI混合，而傾向于避免與水分子的接觸。隨后的DPD介觀模擬結(jié)果顯示，MTX/PEI納米組裝體是以MTX分子為內(nèi)核，PEI分子為外殼的核殼結(jié)構(gòu)納米粒。

隨著計算機(jī)技術(shù)的迅速發(fā)展，研究者基于計算機(jī)模擬技術(shù)已經(jīng)大幅提高了對于生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的理解，但將計算機(jī)模擬技術(shù)應(yīng)用于藥劑學(xué)領(lǐng)域的研究尚處于萌芽階段。特別是納米粒極小的納米尺寸導(dǎo)致其難以被充分表征，提高了通過傳統(tǒng)的實驗表征手段揭露其組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的難度。本研究創(chuàng)新性的將計算機(jī)分子模擬技術(shù)引入到納米粒的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的表征中，實現(xiàn)了對PEI/MTX納米組裝體組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分子模擬。

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（收稿日期：2019-08-12? 本文編輯：封? ?華）