陳見中,喻定剛,蘭曉蓉,丁世榮,雍記智,張澤奎
(阿壩藏族羌族自治州人民醫(yī)院,四川 阿壩 624000,1.肝膽外科,2.超聲醫(yī)學(xué)科,3.放射科,4.麻醉科,5.重癥醫(yī)學(xué)科)
肝包蟲病是WHO認定的全球十種經(jīng)濟負擔最重的疾病之一,主要流行于地中海國家、南美、澳大利亞和中亞[1],我國主要流行于新疆、甘肅、四川甘孜阿壩地區(qū)、云南西北等牧區(qū)[2-4]。多數(shù)患者就診時已屬晚期,病灶巨大,常常侵犯半肝以上,甚至有肝外臟器的侵犯,屬于比較復(fù)雜的肝包蟲病,處理起來非常復(fù)雜和棘手。肝包蟲病若得不到治療,病死率高,在確診而未治療的患者中,10年及15年的生存率為29%和0[5-6]。阿壩藏族羌族自治州人民醫(yī)院肝膽外科于2019年6月收治1例復(fù)雜泡型肝包蟲病患者,其病灶巨大,侵犯第一肝門,致左右肝管梗阻,嚴重黃疸,經(jīng)過MDT討論術(shù)前行PTCD減黃,肝功能好轉(zhuǎn)后行根治性右三肝切除術(shù)加肝管成形及肝管空腸Roux-en-Y吻合術(shù),效果良好。現(xiàn)就MDT討論相關(guān)內(nèi)容及術(shù)后療效報道如下。
患者女性,35歲,牧民,因“發(fā)現(xiàn)肝包蟲病2年,右上腹不適伴皮膚鞏膜黃染1個月”于2019年6月24日入院。2年前患者體檢發(fā)現(xiàn)肝包蟲病,一直無癥狀,未引起重視,口服阿苯達唑治療,1月余前出現(xiàn)反復(fù)右上腹疼痛不適,以隱痛為主,偶加劇呈絞痛,自行艾灸無明顯好轉(zhuǎn),后出現(xiàn)全身皮膚鞏膜黃染,尿黃癥狀。查體:全身皮膚鞏膜重度黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大,全腹平軟,劍突下及右上腹可見多處艾灸瘢痕,右上腹深壓痛,移動性濁音可疑陽性。肝臟叩診:右鎖骨中線6、7肋間,右鎖骨中線肋緣下2橫指,劍突下6 cm,左鎖骨中線肋緣下3 cm。實驗室檢查:血常規(guī)示白細胞22.80×109/L,中性粒細胞20.19×109/L,嗜酸性粒細胞1.04×109/L,血紅蛋白142 g/L,血小板510.00×109/L。包蟲抗體檢查:細粒棘球絳蟲抗體(+)。肝功能檢查示丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)114.50 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)103.10 U/L,膽堿脂酶(CHE)3 236.30 U/L,總膽紅素473.20 μmol/L,直接膽紅素3 34.80 μmol/L,白蛋白20.90 g/L。凝血功能示血漿凝血酶原時間23.50 s,國際標準化比值2.10,活化部分凝血活酶時間39.90 s,血漿纖維蛋白原4.70 g/L,凝血酶時間20.20 s。超聲提示:右肝雜亂回聲團。CT提示(圖1 A,B):(1)肝臟右葉、左肝內(nèi)葉泡型包蟲病,大小12.0 cm×8.4 cm×8.2 cm,累及第一肝門,呈浸潤性生長,門靜脈右前支完全受侵,右后支部分受侵,有截斷征表現(xiàn),門靜脈左支右側(cè)部分受侵,肝內(nèi)膽管擴張梗阻;(2)肝左外葉代償性增大;(3)膽囊結(jié)石。MRCP提示(圖1 C,D):(1)肝右肝泡型包蟲病,病灶累及匯管區(qū)肝門膽管致狹窄,肝內(nèi)膽管明顯擴張;(2)膽囊結(jié)石。初步診斷考慮:(1)右肝泡型肝包蟲?。≒3N1M0);(2)膽管炎;(3)肝功能不全,Child-Pugh C級;(4)梗阻性黃疸;(5)低蛋白血癥;(6)凝血功能紊亂;(7)膽囊結(jié)石。
圖1 術(shù)前影像學(xué)檢查
喻定剛主任醫(yī)師及陳見中主治醫(yī)師認為,患者為復(fù)雜型泡型肝包蟲病,病灶大,肝IVa、IVb、V、VI、VII、VIII段均受侵,病灶累及第一肝門,肝內(nèi)膽管明顯擴張,據(jù)CT三維重建,全肝體積2 638 cm3,左外葉體積1 164 cm3,殘肝剩余44.12%,術(shù)后殘肝體積達到肝臟總體積的30%~40%以上時手術(shù)相對安全[7],可考慮行根治性右三肝切除術(shù)+膽囊切除術(shù)+左肝內(nèi)膽管成形術(shù)并肝管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)?,F(xiàn)患者血象高、蛋白低、肝功能差且凝血功能紊亂,暫不適宜手術(shù)治療,可考慮予以消炎、保肝、靜脈營養(yǎng)、補充蛋白等對癥支持治療;可考慮在彩超定位下行PTCD減黃治療,待肝功能好轉(zhuǎn)后再行手術(shù)。對于轉(zhuǎn)診上級醫(yī)院進行了分析,由于患者來自牧區(qū),經(jīng)濟條件差,轉(zhuǎn)院治療可能大大增加經(jīng)濟負擔,且患者及家屬漢語言能力差,后與患者及家屬交流溝通,不愿至上級醫(yī)院就診。我院于上世紀70年代開始從事肝包蟲病外科治療,擁有豐富的臨床經(jīng)驗及先進的外科技術(shù),能完成右三肝、左三肝、半肝切除等高難度手術(shù),因此從技術(shù)方面上,我院治療此疾病完全可行。
丁世榮副主任醫(yī)師認為,包蟲病灶巨大,累及第一肝門,呈浸潤性生長,下腔靜脈疑有粘連侵犯,門靜脈右支完全受侵,門靜脈左支右側(cè)部分受侵,右后支部分受侵,有截斷征表現(xiàn),門靜脈左支右側(cè)部分受侵,若行右三肝切除,注意術(shù)中保護門靜脈左支血管及下腔靜脈;肝左外葉代償性增大,據(jù)CT三維重建結(jié)果,可行右三肝切除可行;由于病灶累及匯管區(qū)肝門膽管致狹窄,肝內(nèi)膽管明顯擴張,可考慮先行PTCD減黃治療。
蘭曉蓉副主任醫(yī)師認為,患者目前肝功能及凝血功能差,暫不考慮根治性手術(shù),可在超聲定位下行PTCD減黃治療。
雍記智副主任醫(yī)師認為,若經(jīng)上述治療,達到手術(shù)標準,術(shù)中置中心靜脈管監(jiān)測中心靜脈壓、動脈置管監(jiān)測血壓;備懸浮紅細胞6 U以上,備新鮮冰凍血漿。患者較年輕,心肺功能良好,心腦血管意外風(fēng)險相對較低;此類手術(shù)時間較長,術(shù)中密切監(jiān)測各項指標,確保手術(shù)安全完成;術(shù)后入重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護治療。
張澤奎副主任醫(yī)師認為,患者較年輕,心肺功能良,心腦血管意外風(fēng)險相對較小。術(shù)后密切觀察腹腔引流液,補充白蛋白、血漿,預(yù)防肝功能衰竭、肝腎綜合征、肝肺綜合征及門靜脈及下腔靜脈血栓等發(fā)生。
肝膽外科喻定剛主任總結(jié):(1)患者肝功能差,術(shù)前必須采用PTCD減黃,待膽紅素下降至100 μmol/L左右,最好能下降至50 μmol/L以下才能降低術(shù)后肝功能衰竭風(fēng)險;(2)據(jù)術(shù)前測算,考慮根治性右三肝切除術(shù)+膽囊切除術(shù)+左肝內(nèi)膽管成形術(shù)并肝管空腸Roux-en-Y吻合術(shù);(3)患者肝臟功能差,只能行在體肝葉切除,不考慮自體肝移植手術(shù)方式;(4)患者肝臟淤膽時間長,肝臟儲備功能較差,術(shù)中盡量不行肝門阻斷;(5)術(shù)中麻醉適當控制中心靜脈壓,保障中心靜脈壓5 cmH2O以上,以減少肝臟缺血再灌注損傷;(6)術(shù)后重癥醫(yī)學(xué)科密切監(jiān)測肝臟功能、預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生。
經(jīng)抗感染、保肝、補充白蛋白、靜脈營養(yǎng)、行PTCD改良術(shù)(中心靜脈穿刺包行經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽道引流術(shù))、減黃等治療2周,患者一般情況較前好轉(zhuǎn),達到手術(shù)時機,復(fù)查血常規(guī):白細胞7.92×109/L,中性粒細胞5.29× 109/L,嗜酸性粒細胞0.68×109/L,血紅蛋白82 g/L,血小板319.00×109/L。肝功能檢查:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)44.40 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)38.20 U/L,膽堿脂酶(CHE)2 490.80 U/L,總膽紅素110.90 μmol/L,直接膽紅素91.70 μmol/L,白蛋白30.10 g/L。凝血功能:血漿凝血酶原時間11.80 s,國際標準化比值1.03,活化部分凝血活酶時間26.60 s,血漿纖維蛋白原3.00 g/L,凝血酶時間18.80 s。
于2019年7月16日在全麻下行右三肝切除術(shù)(左肝內(nèi)葉+右肝前葉+右肝后葉)+膽囊切除術(shù)+門靜脈修補術(shù)+下腔靜脈修補術(shù)+肝靜脈修補術(shù)+左肝內(nèi)膽管成形術(shù)+左肝內(nèi)膽管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)??紤]患者肝功能差,術(shù)中未用Pringle法全肝阻斷(見圖2 A,B,C,D)。手術(shù)時間7.75 h,術(shù)中出血600 mL,輸懸浮紅細胞6 U,術(shù)后至重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護治療,第3天轉(zhuǎn)回肝膽外科。術(shù)后2周,患者腹腔引流管引流出淡黃色液體600~1 000 mL/d,2周后引流液逐漸減少,少于50 mL后予以拔出引流管。
術(shù)后2周肝功能:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)32.40 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)47.50 U/L,總膽紅素35.60 μmol/L,直接膽紅素24.70 μmol/L,白蛋白33.60 g/L?;颊咝g(shù)后22 d出院,總住院費用12.2萬元,出院時情況良好。
術(shù)后3個月至我院復(fù)查,患者全身皮膚鞏膜無黃染,全腹平軟,無壓痛。復(fù)查肝腎功能、血常規(guī)良好,復(fù)查上腹部CT,未見包蟲復(fù)發(fā),情況良好(見圖2F)。
肝臟為包蟲最為常見的寄生部位,約占人體包蟲病的75%,泡型肝包蟲病發(fā)病率約為3%,由多房棘球絳蟲感染所致,常以出芽或浸潤方式增殖,不僅可以直接侵犯鄰近組織結(jié)構(gòu),還可以經(jīng)淋巴道和血管轉(zhuǎn)移到腹膜后和遠隔器官如腦、肺等部位,對患者造成嚴重的、不可逆的損傷。此病雖為良性疾病,但生物學(xué)行為惡性,呈浸潤性生長,故有“蟲癌”之稱[8-10]。該病起病隱匿[11],多數(shù)患者早期無明顯臨床表現(xiàn),2/3的患者表現(xiàn)出的癥狀與包蟲生長有關(guān),常常以腹痛不適、體質(zhì)量減輕、黃疸等癥狀就診[12]。泡型肝包蟲病當發(fā)生臨床癥狀時多已經(jīng)為病變晚期,手術(shù)難度大、風(fēng)險高,相對于囊性肝包蟲病來說對人體的危害也更大[13]。唯一能治愈包蟲病的方法就是通過手術(shù)完整切除病灶[14],因此根治性手術(shù)是治療泡型肝包蟲病的第一選擇[15]。根治性切除應(yīng)切除距離病灶2 cm以上肝組織才能防止術(shù)后復(fù)發(fā)[16-17]。晚期泡型肝包蟲病根治性切除率低,我國既往的根治性切除率在30%左右[18-19]。晚期泡型肝包蟲病根治性切除手術(shù)方案及手術(shù)時機的選擇十分重要。有報道稱MDT模式已在全世界關(guān)于癌癥的管理中普遍使用,效果也顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的診治模式[20-21],不僅為惡性腫瘤的最佳治療模式,也是一些良性、難治性疾病的最佳治療手段[22]。
圖2 術(shù)中及術(shù)后情況
本例晚期泡型肝包蟲MDT討論內(nèi)容的重點:(1)高原地區(qū)長期慢性缺氧可導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高,膽紅素升高,進一步損傷肝細胞,因此,高原地區(qū)行肝切除術(shù)時相對于平原地區(qū)需更加注意患者肝儲備功能的恢復(fù)[23]?;颊咝g(shù)前肝功能及儲備功能差,術(shù)前予PTCD減黃、靜脈營養(yǎng)、保肝治療、補充白蛋白等非常重要,待肝功能好轉(zhuǎn)后手術(shù)。(2)肝葉切除術(shù)中出血控制十分重要,尤其是切肝前的入肝血流阻斷,通過阻斷患側(cè)肝臟的血供并在肝表面出現(xiàn)缺血線來確定切肝平面,減少切肝過程中出血[24]。本例患者肝臟功能差,淤膽時間長,肝臟儲備功能較差,術(shù)中盡量不行肝門阻斷,且術(shù)中麻醉適當控制中心靜脈壓,保障中心靜脈壓5 cmH2O以上,以減少肝臟缺血再灌注損傷。術(shù)中證實術(shù)前MDT討論意見,患者術(shù)中肝臟呈褐色,淤膽嚴重,術(shù)中全程未采用Pringle法阻斷全肝,未降低中心靜脈壓,術(shù)后肝功能恢復(fù)快。(3)手術(shù)方式的選擇是復(fù)雜肝包蟲病外科治療的一大難題,外科治療泡型肝包蟲病的手術(shù)方式有根治性切除術(shù)、姑息切除術(shù)、異體肝臟移植術(shù)、離體切除自體移植術(shù)和穿刺引流術(shù)等:①根治性肝包蟲切除:在體肝包蟲切除的困難極大,切除率并不高,但手術(shù)效果好,并發(fā)癥少,花費少,是最為理想的手術(shù)方式。②姑息性肝切除加膽腸吻合術(shù):是晚期肝包蟲一種可以選擇的手術(shù)方式,盡可能多地切除包蟲病灶,解決膽道梗阻,術(shù)后早期的生活質(zhì)量會明顯提高,但殘留蟲體還在體內(nèi)生長,長期預(yù)后欠佳。③姑息性的肝穿刺膽道引流術(shù):僅解決膽道梗阻引起的致命性肝損害,但不能改善長期預(yù)后。④肝移植術(shù):是治療包括晚期泡型肝包蟲病在內(nèi)的眾多終末期肝臟疾病的有效措施之一,包括同種異體肝移植及自體肝移植術(shù)。同種異體肝移植由于術(shù)后早期并發(fā)癥多、治療費用極高及肝源問題,只有肝移植大中心才能考慮此手術(shù)方法,不能得到有效推廣。自體肝移植是離體進行的肝包蟲手術(shù),手術(shù)費用相對同種異體肝移植有所下降,但較高的技術(shù)難度及術(shù)前肝臟儲備功能要求高均有所限制。通過MDT討論,本病例選擇最佳手術(shù)方案:PTCD術(shù)前減黃+根治性右三肝切除術(shù)+膽囊切除術(shù)+左肝內(nèi)膽管成形術(shù)并肝管空腸Roux-en-Y吻合術(shù),患者手術(shù)取得成功,痊愈出院。
綜上,晚期泡型肝包蟲病根治性切除難度大,以個體化治療方案為主,通過MDT多學(xué)科討論我們可以更全面、精細而深入了解患者病情,制定出更有效的、個體化的外科治療方案。可提高外科治療的有效性及安全性,值得臨床推廣。