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        GM試驗(yàn)G試驗(yàn)和真菌培養(yǎng)聯(lián)合檢測對侵襲性真菌病診斷價(jià)值及臨床療效評價(jià)

        2020-04-07 12:53:50彭敏顏姜朝新楊璇
        國際感染病學(xué)(電子版) 2020年2期
        關(guān)鍵詞:檢測方法

        彭敏顏,姜朝新,楊璇

        廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(南海區(qū)中醫(yī)院),廣東 佛山 528200

        侵襲性真菌病,是一種比較常見的疾病,主要是由于真菌對人體血液或組織造成侵犯,并生存和繁殖,進(jìn)而引起相應(yīng)的組織器官損壞,或發(fā)生炎癥反應(yīng)[1]。近年來,該病的發(fā)病率逐漸上升,對患者身體健康和生命安全構(gòu)成了很大的威脅。由于此類疾病早期診斷困難,患者無法得到及時(shí)治療,因而死亡率較高。目前有很多臨床試驗(yàn)方法,能夠?qū)η忠u性真菌病加以檢測,但單一檢測方法敏感度和特異度有限,存在較高的假陽性和假陰性情況[2]。因此,考慮可以將幾種常用的試驗(yàn)方法聯(lián)合應(yīng)用,通過聯(lián)合檢測的方式提高診斷準(zhǔn)確率,盡早確診,讓患者能得到及時(shí)有效的救治?;诖?,本文選擇2019年1月-2019年10月擬診為侵襲性真菌病的住院患者158例,研究了GM試驗(yàn)G試驗(yàn)和真菌培養(yǎng)聯(lián)合檢測對侵襲性真菌病的診斷價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2019年1月-2019年10月擬診為侵襲性真菌病的住院患者158例,其中男性患者86例,女性患者72例,年齡25-82歲,平均年齡(46.5±4.8)歲。

        納入標(biāo)準(zhǔn):均存在真菌感染高危因素,同時(shí)具有GM試驗(yàn)、G試驗(yàn)、真菌培養(yǎng)三項(xiàng)檢測結(jié)果的住院患者,對本研究知情同意,醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):有高危IFI因素的住院患者,未同時(shí)做GM試驗(yàn)、G試驗(yàn)和真菌培養(yǎng)三項(xiàng)檢測的患者。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)中國侵襲性真菌感染工作組的臨床診斷侵襲性真菌病診斷標(biāo)準(zhǔn),以及歐洲癌癥研究治療組織及真菌研究組的診斷標(biāo)準(zhǔn)。確診:組織病理學(xué)證實(shí)為真菌,無菌組織、血液培養(yǎng)為真菌;臨床診斷:有FIF宿主因素和臨床表現(xiàn),有一項(xiàng)病原學(xué)依據(jù);臨床擬診:有IFI宿主因素和臨床表現(xiàn),無病原學(xué)依據(jù),抗真菌治療有效;排出診斷:不符合上述標(biāo)準(zhǔn),單用抗菌藥物治療有效。IFI組患者為確診、臨床診斷患者,非IFI組為非侵襲性真菌感染患者。宿主因素包括基礎(chǔ)真菌環(huán)境、侵入性操作、基礎(chǔ)疾病、原發(fā)性免疫缺陷病、繼發(fā)性免疫功能低下。

        1.3 儀器和試劑 GM試驗(yàn),使用丹娜生物科技有限公司的曲霉菌半乳甘露聚糖定量檢測試劑盒,采用ELISA法檢測。G試驗(yàn),使用丹娜生物科技有效公司的真菌1-3-β-D葡聚糖定量檢測試劑盒,采用顯色法檢測,使用儀器包括震蕩儀、高速離心機(jī)、帶溫控功能的酶標(biāo)儀。真菌培養(yǎng)使用法國梅里埃的全自動(dòng)微生物分析儀,YST鑒定卡,沙保羅氏TTC平板。

        1.4 方法

        1.4.1 GM試驗(yàn) 根據(jù)所使用的試劑盒說明書操作,利用酶聯(lián)免疫一步夾心法,利用公式換算標(biāo)本OD值為系數(shù)I值,Index=標(biāo)本OD值÷臨界值對照OD值均值。半乳甘露聚糖測定標(biāo)準(zhǔn)為:I值在0.65以下,檢測結(jié)果為陰性;I值在0.85以上,檢測結(jié)果為陽性[3]。

        1.4.2 G試驗(yàn) 根據(jù)所使用的儀器、試劑盒說明書操作。診斷標(biāo)準(zhǔn)為,G值在70pg/mL以下,檢測結(jié)果為陰性;G值在95pg/mL以上,檢測結(jié)果為陽性;G值在70-95pg/mL之間,為臨床觀察期[4]。

        1.4.3 真菌培養(yǎng) 根據(jù)全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程,留取真菌培養(yǎng)標(biāo)本,并進(jìn)行真菌分離培養(yǎng)[5]。

        分別比較IFI組和非IFI組患者的GM試驗(yàn)、G試驗(yàn)、真菌培養(yǎng)檢測結(jié)果。同時(shí)比較聯(lián)合檢測和單項(xiàng)檢測方法的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值。聯(lián)合檢測采用并聯(lián)試驗(yàn)的方法,其中有一項(xiàng)結(jié)果為陽性,則判定聯(lián)合檢測結(jié)果為陽性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,樣本均數(shù)間的比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以率表示,率的比較采用卡方檢驗(yàn);P≤0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者各項(xiàng)試驗(yàn)檢測結(jié)果的對比 IFI組患者GM試驗(yàn)、G試驗(yàn)、真菌培養(yǎng)檢測結(jié)果均高于非IFI組,有顯著差異(P<0.05)。

        表1 兩組患者各項(xiàng)試驗(yàn)檢測結(jié)果的對比(Mean±SD)

        2.2 兩組患者各項(xiàng)檢測敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值的對比 聯(lián)合檢測方法敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值,均優(yōu)于單一檢測方法,有顯著差異(P<0.05)。

        表2 兩組患者各項(xiàng)試驗(yàn)檢測效果的對比(Mean±SD)

        3 討論

        目前,臨床上對于侵襲性真菌病的診斷,主要采用實(shí)驗(yàn)室檢查的方法,如GM試驗(yàn)、G試驗(yàn)、真菌培養(yǎng)等。這些方法均可發(fā)揮一定的作用,通過觀察相應(yīng)的檢測指標(biāo)變化,判斷患者的疾病情況。不過,由于單一的試驗(yàn)方法敏感度和特異度有效,存在假陽性和假陰性的情況,因此可能導(dǎo)致疾病的漏誤診。所以,將以上三種試驗(yàn)方法聯(lián)合應(yīng)用,通過聯(lián)合檢測的方法,能夠有效提高檢測結(jié)果的敏感度和特異度,同時(shí)陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值也更加理想對于提高臨床診斷準(zhǔn)確性有很大的幫助[6]。

        綜上所述,IFI患者和非IFI患者之間,各項(xiàng)檢測指標(biāo)有明顯的差異,聯(lián)合檢測方法的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值都比單一檢測方法更為理想,具有較高的臨床價(jià)值。

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