鄒海,李慧洋,張有志,夏敬文,章鵬,熊萬峰,陳澍,陳軼堅,鹿斌,羅忠光,李圣青
(復旦大學附屬華山醫(yī)院1.呼吸與危重癥醫(yī)學科;2.心血管內(nèi)科;3.感染科;4.抗生素研究所;5.內(nèi)分泌科;6.消化內(nèi)科,上海 200040)
截至2020年2月12日24:00,全國確診新型冠狀病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia,NCP)患者合計52 526例,其中重癥8 030例[1]。針對重癥患者實施及時有效的救治是降低本次疫情病死率的關(guān)鍵?!缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案》(試行第六版)建議危重癥病例盡早收入重癥監(jiān)護室(intensive care unit,ICU)治療[2],然而,目前對ICU已收治的重癥患者,除給予支持治療外,尚無可以顯著抑制疾病進展的特效藥。根據(jù)以往重癥NCP患者的救治經(jīng)驗,筆者提出針對本次新型冠狀病毒感染的重癥NCP患者進行救治的“華山模式”,其目的是針對重癥患者的個體情況,通過完整的治療流程,改善患者癥狀,提高救治成功率。
“華山模式”見圖1,旨在通過多器官支持、大劑量丙種球蛋白沖擊、大劑量糖皮質(zhì)激素抗炎、抗凝等多種支持治療措施,糾正并恢復患者的病理生理狀態(tài)及功能,從而達到控制病毒、治愈患者的目的。
既往研究發(fā)現(xiàn),病毒感染患者可出現(xiàn)多器官功能衰竭[3],本次新型冠狀病毒感染的重癥NCP患者也出現(xiàn)多器官損傷表現(xiàn),因此,多器官支持治療(multiple organ support therapy,MOST)減輕人體各器官的損傷是治療重癥患者的首要措施之一。
圖1 重癥NCP患者救治的“華山模式”模式圖
Fig.1“HuashanPattern”forthetreatmentofsevereNCPpatients
2.1心臟損傷的支持 病毒感染心肌后,免疫細胞浸潤并釋放促炎和促纖維化細胞因子,損傷心肌導致病毒性心肌炎[4]。同時,獲得性免疫細胞持續(xù)性增殖,可引起心力衰竭[5]。因此,重癥患者需要改善心肌細胞代謝,維持心肌細胞收縮。營養(yǎng)心肌治療可以改善心肌細胞代謝,增強心肌細胞的收縮功能,因此可用于病毒感染后的心臟支持治療[6]。曲美他嗪能夠保護心肌細胞的代謝功能,維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;極化液可以使受累的心肌細胞恢復細胞膜極化狀態(tài),調(diào)整房室傳導;此外,有實驗證實,心血管藥物曲美他嗪具有抑制病毒增殖的作用[7],因此,建議重癥感染患者口服鹽酸曲美他嗪片,并靜脈滴注極化液改善心臟損傷情況。
2.2肝臟損傷的支持 SARS-CoV可破壞肝細胞的正常周期,導致過度增殖狀態(tài)和細胞周期阻滯,最終引起肝功能受損[8]。改善肝功能損傷同樣也可以起到對抗重癥病毒感染的作用。甘草酸及其衍生物具有改善肝功能異常的作用和抗病毒活性[9],因此復方甘草酸苷是臨床應(yīng)用于重癥感染患者肝臟支持的良好選擇。還原性谷胱甘肽可保護肝臟細胞免于損傷,也可應(yīng)用于重癥感染患者肝臟損傷的支持治療。
2.3腎臟損傷的支持 病毒與免疫系統(tǒng)的相互作用可引起腎小球腎炎等腎損傷[10],此外應(yīng)用具有腎毒性的抗病毒藥物也會損傷腎臟[11]。因此在重癥患者中應(yīng)當采取相應(yīng)措施維持腎臟功能,減輕腎臟損傷,避免病毒直接或間接引起的腎衰竭[12-13]。面對腎功能異常患者,根據(jù)患者的實驗室檢查結(jié)果,有針對性地利尿擴容,糾正水電解質(zhì)紊亂和代謝性酸堿平衡紊亂,必要時可行腎臟替代治療。
2.4呼吸支持 氧療可改善肺功能,減輕低氧血癥和呼吸窘迫,進而糾正呼吸性酸中毒。對重癥患者進行呼吸支持后,應(yīng)當根據(jù)癥狀是否緩解,調(diào)整呼吸支持措施。重癥NCP患者首先使用高流量通氣,高流量設(shè)置標準:氧濃度70%~80%,流量40~50 L·min-1,設(shè)置氧濃度最高為100%。如無法糾正低氧,可使用無創(chuàng)呼吸機兩個模式,持續(xù)氣道正壓(continuous positive airway pressure,CPAP)和雙水平氣道正壓通氣(bilevel positive airway pressure,BiPAP)模式。吸氣壓1.0~1.5 kPa,呼氣壓力0.5~0.8 kPa,吸入氧濃度最高可達100%。如仍無法糾正,可使用有創(chuàng)呼吸機,氣管插管(更安全),采用同步間歇指令通氣(synchronized intermittent mandatory ventilation,SIMV)模式,根據(jù)理想體質(zhì)量,采用肺保護性通氣策略,潮氣量4~6 mL·kg-1,吸氣平臺壓不超過3.0 kPa,呼氣末正壓通氣(positive endexpiratory pressure,PEEP)設(shè)置1.0~1.2 kPa,最高吸入氧濃度100%,維持指脈氧88%~95%。是否上體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)由專家組討論決定[2]。
丙種球蛋白可以用于治療多種自身免疫性和炎癥反應(yīng)性疾病[14],也可應(yīng)用于MERS-CoV等病毒感染[15]。對于重癥感染患者,可以根據(jù)病情進展合理應(yīng)用大劑量丙種球蛋白沖擊抑制新型冠狀病毒增殖擴散,避免多器官損傷惡化。重癥患者依據(jù)病情可酌情早期使用靜脈注射用人免疫球蛋白0.25 g·kg-1·d-1,療程5~7 d。
病毒本身引起的過度免疫反應(yīng)會導致炎癥因子風暴,從而引起器官組織損傷,有時這種組織損傷是致死性的[16]。在對重癥患者進行診治時,臨床醫(yī)師可酌情使用糖皮質(zhì)激素,以避免患者出現(xiàn)炎癥因子風暴綜合征。但是,過度應(yīng)用糖皮質(zhì)激素會引起免疫功能抑制,同時糖皮質(zhì)激素也會誘發(fā)機體高凝狀態(tài)[17],導致病毒感染和凝血功能亢進成為抗炎的副作用,因此臨床應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時必須密切關(guān)注患者臨床癥狀、實驗室檢查及肺部等器官的影像學改變,據(jù)此調(diào)整糖皮質(zhì)激素應(yīng)用方案,在癥狀得到控制后應(yīng)盡快停止糖皮質(zhì)激素的使用。重癥患者應(yīng)早期使用甲潑尼龍,劑量為40 mg,qd,iv,療程5~7 d。
既往研究和臨床數(shù)據(jù)均顯示,冠狀病毒可以通過炎癥因子促進凝血功能亢進[18-20],而凝血功能亢進也有助于病毒的免疫逃逸,促進病毒的擴散[21]。因此,對重癥患者進行抗凝治療可以減少微血栓形成,促進免疫系統(tǒng)對冠狀病毒的識別,從而清除病毒和被感染的細胞,也可避免可能出現(xiàn)的肺栓塞。重癥患者在沒有出血禁忌證的條件下,均應(yīng)預防肺血栓栓塞的發(fā)生,包括藥物預防與機械預防等措施。藥物預防首選低分子肝素,如果患者存在輕、中度腎功能不全,低分子肝素可適當減量,如果存在重度腎功能不全,則禁用低分子肝素,換用普通肝素。如果患者存在肝素誘導血小板減少癥(heparin induced thrombocytopenia,HIT),可考慮換用磺達肝葵鈉或口服利伐沙班預防性抗凝。對于有高出血風險患者可暫時采用機械預防措施,待患者出血風險下降,再啟動藥物預防。此外,還應(yīng)積極糾正患者的合并癥及并發(fā)癥,以防這些癥狀加重患者的凝血功能亢進。
新型冠狀病毒感染的重癥NCP患者需要及時而準確的治療方案,但是迫于時間限制,目前暫無針對這種NCP的有效治療手段或藥物。因此,筆者提出以多器官支持治療為主,輔以抗炎抗凝治療的“華山模式”,以此救治重癥NCP患者。這種通過對患者進行對癥支持治療糾正病理生理狀態(tài),調(diào)整免疫系統(tǒng)功能,促使機體清除病毒及受累細胞的治療手段,對于挽救重癥患者生命、提高新型冠狀病毒感染治愈率而言有著重要意義。鑒于重癥患者在全部確診患者中占有較高的比例,目前在研制有效藥物的同時,著手研究危重患者綜合治療體系,對提高NCP的救治成功率具有重要意義。