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        全麻患兒術(shù)中和術(shù)后右美托咪定滴鼻鎮(zhèn)靜的效果觀察

        2020-04-07 07:05:04戚茜茜黃玉霜
        中國婦幼健康研究 2020年1期
        關(guān)鍵詞:躁動咪定美托

        戚茜茜,黃玉霜

        (浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬溫州中醫(yī)院,浙江 溫州 352000)

        作為麻醉誘導(dǎo)期的一種常見且不當行為,患兒躁動容易使之蘇醒期風(fēng)險升高,特別是對學(xué)齡前期患兒而言。研究認為,隨著七氟醚在近年來臨床中的廣泛應(yīng)用,使得患兒躁動發(fā)生率明顯升高,而右美托咪定在成人患者中具有良好的鎮(zhèn)靜效果[1-2]。本研究主要分析右美托咪定滴鼻對擇期全身麻醉手術(shù)患兒術(shù)后鎮(zhèn)靜效果的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年1月至2018年12月在浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬溫州中醫(yī)院擇期全身麻醉手術(shù)患兒72例,隨機分為對照組、觀察1組、觀察2組,每組各24例。納入標準:患兒年齡3~6歲;符合手術(shù)適應(yīng)證,選擇擇期手術(shù)治療;獲得患兒家屬知情同意。排除標準:伴有鼻炎、感冒、肥胖;伴有精神異常、先天性疾病、遺傳性疾病等;伴有過敏體質(zhì)或?qū)ρ芯克幬镞^敏。本研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理部門審核批準。各組患兒性別、年齡、體重及美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists, ASA)分級比較均無明顯差異(均P >0.05),見表1。

        表1 各組患兒臨床基本資料的比較結(jié)果[n(%),]Table 1 Comparison of basic clinical data among the three groups[n(%),]

        表1 各組患兒臨床基本資料的比較結(jié)果[n(%),]Table 1 Comparison of basic clinical data among the three groups[n(%),]

        組別 例數(shù)(n) 男/女 年齡(歲) 體重(kg)ASA 分級Ⅰ級 Ⅱ級對照組 24 8(33.33)/16(66.67) 4.38±0.85 19.24±3.52 21(87.50) 3(12.50)觀察1 組 24 13(54.17)/11(45.83) 4.54±0.79 19.13±4.45 20(83.33) 4(16.67)觀察2 組 24 15(62.50)/9(37.50) 4.96±0.62 18.78±3.62 22(91.67) 2(8.33)χ2 / F 4.33 0.29 0.35 0.76 P 0.11 0.84 0.78 0.68

        1.2 麻醉方法

        各組患兒均在入手術(shù)室后,常規(guī)監(jiān)測血氧飽和度、血壓及心電圖,8%七氟醚吸入面罩進行麻醉誘導(dǎo)。觀察患兒意識狀況,在其睫毛反射消失后,給予舒芬太尼3μg/kg和順式阿曲庫銨0.20mg/kg進行靜脈注射;3min后,置入喉罩、機械通氣或行氣管插管。建立人工氣道,其中對照組麻醉誘導(dǎo)期給予等量生理鹽水滴鼻,觀察1組麻醉誘導(dǎo)期給予右美托咪定1μg/kg緩慢均勻于雙側(cè)鼻孔等量滴鼻,觀察2組麻醉誘導(dǎo)期給予右美托咪定2μg/kg緩慢均勻于雙側(cè)鼻孔等量滴鼻。術(shù)中常規(guī)監(jiān)測腦電雙頻指數(shù),使之維持在45~60之間;術(shù)中給予2%~3%七氟醚進行維持麻醉,呼氣末二氧化碳分壓維持在35~40mmHg之間。手術(shù)結(jié)束時,停止吸入七氟醚,喉罩或氣管導(dǎo)管拔出指征為患兒恢復(fù)自主呼吸或出現(xiàn)氣道反射。

        1.3 觀察指標

        ①手術(shù)指標:記錄各組患兒手術(shù)時間和拔管時間。②疼痛和躁動評分:記錄各組患兒術(shù)后疼痛和躁動評分情況,其中術(shù)后疼痛評分0~10分,評分越高,說明患兒疼痛越嚴重[3]。躁動評分標準分為:1分無躁動;2分輕微躁動、焦慮,但依從性較好;3分躁動明顯,出現(xiàn)哭鬧,依從性較差;4分嚴重躁動,定向力障礙,不配合[4]。③術(shù)后用藥和不良反應(yīng):記錄患兒術(shù)后24h內(nèi)止痛藥物的使用情況及惡心嘔吐、嗜睡、低血壓、心動過緩等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料用均值±標準差()表示,多組比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,計數(shù)資料的比較用χ2檢驗或確切概率法,以P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各組患兒手術(shù)時間和拔管時間的比較

        各組患兒手術(shù)時間和拔管時間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表2。

        表2 各組患兒手術(shù)時間和拔管時間的比較結(jié)果()Table 2 Comparison of operation duration and extubation time among the three groups()

        表2 各組患兒手術(shù)時間和拔管時間的比較結(jié)果()Table 2 Comparison of operation duration and extubation time among the three groups()

        組別 例數(shù)(n) 手術(shù)時間(min) 拔管時間(min)對照組 24 78.24±23.15 11.14±3.04觀察1 組 24 83.35±25.46 12.57±4.01觀察2 組 24 73.05±19.74 11.86±2.96 F 0.74 1.57 P 0.38 0.28

        2.2 各組患兒術(shù)后疼痛和躁動評分的比較

        觀察1 組和觀察2 組術(shù)后疼痛評分均較對照組明顯下降(均P <0.05),而觀察1 組與觀察2 組術(shù)后疼痛評分比較并無明顯差異(P >0.05);觀察1組和觀察2 組術(shù)后躁動評分均較對照組明顯下降 (均P <0.05),觀察2組術(shù)后躁動評分較觀察1組明顯下降(P<0.05),見表3。

        表3 各組患兒術(shù)后疼痛和躁動評分的比較結(jié)果()Table 3 Comparison of pain and agitation scores among three groups after operation()

        表3 各組患兒術(shù)后疼痛和躁動評分的比較結(jié)果()Table 3 Comparison of pain and agitation scores among three groups after operation()

        注:t1、P1 為觀察1 組與對照組比較,t2、P2 為觀察2 組與對照組比較,t3、P3 為觀察1 組與觀察2 組比較。

        組別 例數(shù)(n) 疼痛評分 躁動評分對照組 24 2.89±0.53 3.14±0.67觀察1 組 24 1.15±0.30 2.14±0.59觀察2 組 24 1.08±0.28 1.25±0.43 F 7.05 9.84 P<0.01 <0.01 t1 3.14 3.45 P1 <0.05 <0.05 t2 3.97 4.22 P2 <0.05 <0.05 t3 0.78 3.05 P3 0.41 <0.05

        2.3 各組患兒術(shù)后不良反應(yīng)和用藥情況的比較

        觀察1組和觀察2組術(shù)后止痛藥使用率均較對照組明顯下降(P <0.05),觀察1組、觀察2組與對照組止痛藥使用率比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(確切概率法:P = 0.02,P = 0.00),而觀察1組與觀察2組術(shù)后止痛藥使用率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(確切概率法:P = 0.54);各組患兒術(shù)后均無嗜睡、低血壓、心動過緩發(fā)生,患兒惡心嘔吐發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),見表4。

        表4 各組患兒術(shù)后不良反應(yīng)和用藥情況的比較[n(%)]Table 4 Comparison of adverse reactions and drug usage among three groups after surgery [n(%)]

        3 討論

        3.1 學(xué)齡前期患兒術(shù)后容易躁動

        學(xué)齡前期患兒可較好地聽從指令,接受麻醉誘導(dǎo),配合手術(shù)治療,可平穩(wěn)地度過麻醉誘導(dǎo)期,但麻醉蘇醒期患兒容易出現(xiàn)躁動,導(dǎo)致麻醉蘇醒期不安全因素增多[5]。有研究認為,學(xué)齡前期是患兒麻醉蘇醒期躁動的多發(fā)時期[6]。同時,隨著七氟醚在近年來臨床中的廣泛應(yīng)用,它較其它麻醉藥物更容易導(dǎo)致學(xué)齡前期患兒蘇醒期躁動,其發(fā)生率為10%~65%[7-8]。所以,盡可能減少學(xué)齡前期患兒術(shù)后躁動顯得尤為重要。

        3.2 右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果

        作為一種腎上腺α2受體激動劑,右美托咪定在抗焦慮、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜方面具有良好的效果[9],可產(chǎn)生與自然狀態(tài)近似的睡眠效果,在近年來成人手術(shù)中的應(yīng)用較廣[10-11]。有研究對右美托咪定最佳給藥時機進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)25min是獲得理想鎮(zhèn)靜的中位數(shù)時間,而85min是達到理想鎮(zhèn)靜的中位數(shù)持續(xù)時間[12]。研究認為,右美托咪定滴鼻對患兒刺激最小,且具有較高的生物利用度,其藥理學(xué)效應(yīng)類似于靜脈用藥[13]。

        3.3 應(yīng)用2μg/kg 右美托咪定滴鼻對患兒鎮(zhèn)靜效果明顯

        有研究報道,在1~4 歲患兒手術(shù)中,術(shù)前應(yīng)用1μg/kg右美托咪定滴鼻與2μg/kg用量的鎮(zhèn)靜效果相當,但對于5~8歲患兒而言,相比1μg/kg用量,2μg/kg用量的右美托咪定滴鼻鎮(zhèn)靜效果更明顯,具有良好的 安全性[14]。本研究對患兒給予右美托咪定兩種不同劑量(1μg/kg 與2μg/kg)進行麻醉誘導(dǎo),手術(shù)時間為60~180min,確保右美托咪定可發(fā)揮良好的鎮(zhèn)靜效果。

        相比口服、靜脈注射等給藥途徑,滴鼻的優(yōu)勢在于以下幾點:①藥物起效迅速,吸收快,因此具有較高的生物利用度;②鼻腔給藥途徑簡單方便,患兒具有良好的順應(yīng)性和依從性;③鼻腔黏膜對藥物代謝較微弱;④鼻腔給藥途徑安全、無創(chuàng)、無損傷。

        本研究發(fā)現(xiàn),觀察1 組和觀察2 組術(shù)后疼痛評分均較對照組明顯下降,而觀察1組與觀察2組術(shù)后疼痛評分比較并無明顯差異;其次,觀察1組和觀察2組術(shù)后躁動評分均較對照組明顯下降,且觀察2組術(shù)后躁動評分較觀察1組明顯下降;此外,本研究結(jié)果顯示,觀察1組和觀察2組術(shù)后止痛藥使用率均較對照組明顯下降,而觀察1組與觀察2組術(shù)后止痛藥使用率比較并無明顯差異,其表明麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用右美托咪定滴鼻可有效提高擇期全身麻醉手術(shù)患兒術(shù)后鎮(zhèn)靜效果,還可有效減少麻醉蘇醒期躁動,緩解患兒疼痛感,同時,應(yīng)用右美托咪定2μg/kg的用量對減少患兒術(shù)后躁動效果更加明顯,提示患兒術(shù)后躁動的發(fā)生與右美托咪定存在劑量依賴性,與既往研究報道 相符[15]。另外,各組患兒術(shù)后均無嗜睡、低血壓、心動過緩發(fā)生,患兒惡心嘔吐發(fā)生率比較并無明顯差異。雖然資料中患兒均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),但在臨床中仍需警惕右美托咪定相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生,給藥過程中應(yīng)密切監(jiān)測生命體征的變化,盡可能提高用藥安全性。

        綜上所述,麻醉誘導(dǎo)期應(yīng)用右美托咪定滴鼻可有效提高擇期全身麻醉手術(shù)患兒術(shù)后鎮(zhèn)靜效果,可有效減少麻醉蘇醒期躁動,緩解患兒疼痛感,且給予右美托咪定2μg/kg的用量對減少患兒術(shù)后躁動效果更加明顯,且不會引起嚴重不良反應(yīng),因此具有良好的安全性。

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