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        右手腕部單純性肉芽腫性炎1例

        2020-04-03 13:10:44馮春梅馮清波劉宏君顧加祥袁超群
        實(shí)用手外科雜志 2020年1期
        關(guān)鍵詞:腕部肉芽腫滑膜

        馮春梅,馮清波,劉宏君,顧加祥,袁超群

        (1.中南大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院,湖南 長沙 410083;2.大連醫(yī)科大學(xué) 第二臨床學(xué)院,遼寧 大連 116044;3.揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 蘇北人民醫(yī)院 手足外科,江蘇 揚(yáng)州 225001)

        肉芽腫性炎(granulomatous inflammation)是一種特殊類型的慢性增生性炎癥,多見于體表,累及腕部者臨床較為少見。通過我院1例確診病例并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),分析總結(jié)腕部肉芽腫性炎的影像學(xué)表現(xiàn)、治療方法及預(yù)后,以提高臨床診斷、鑒別水平。

        1 病例資料

        患者 女,64歲,家族中無類似病史者?;颊呷朐呵?0個月無明顯誘因發(fā)現(xiàn)右腕掌尺側(cè)、小魚際、小指近節(jié)指腹局部腫塊伴疼痛,質(zhì)軟,活動度差,后右手掌陸續(xù)出現(xiàn)類似腫塊,發(fā)現(xiàn)腫塊第5個月,自訴曾用中藥(具體不詳)浸泡治療,右手掌腫塊較前減小,疼痛減輕。后腫塊再次增大,疼痛加重,為進(jìn)一步診治,遂來我院就診,以右腕上肢局部腫物收入院。入院查體:右腕掌尺側(cè)、小魚際腫塊直徑1.5 cm,小指近節(jié)掌側(cè)腫塊直徑0.5 cm;各腫物表面皮膚無破潰,邊界不清,質(zhì)軟,無壓痛,活動度差(圖1)。術(shù)前檢查:MRI提示右側(cè)腕部及手掌掌側(cè)肌腱周圍滑膜腫脹伴結(jié)節(jié)影,右腕骨及掌骨近端多發(fā)骨髓水腫(圖2,3)。術(shù)中所見:指深淺屈肌腱滑膜增生廣泛,包裹正中神經(jīng),增生的滑膜蔓延至小指掌指關(guān)節(jié)(圖4,5)。術(shù)后病理:大體見:組織塊大小約7.0 cm×5.0 cm×2.5 cm,切面灰白、灰黃,質(zhì)中;鏡下見:伊紅色無結(jié)構(gòu)物質(zhì)形成,周圍類上皮樣細(xì)胞增生,并見較多淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤,灶區(qū)多核巨細(xì)胞浸潤。診斷:肉芽腫性炎(圖6)。實(shí)驗(yàn)室檢查:結(jié)核抗體(-),抗核抗體譜(-),結(jié)核干擾素釋放試驗(yàn)(-),抗“O”抗體(-)。胸部CT示左肺下葉鈣化結(jié)節(jié),縱膈及肺門未見腫大淋巴結(jié);腹部CT示肝臟右葉、脾臟前緣鈣化灶?;颊邿o結(jié)核接觸史及外傷史,結(jié)合患者體征、既往史及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,最終臨床診斷:右手腕單純性肉芽腫性炎。術(shù)后隨訪1年,腫物無復(fù)發(fā),患者手部功能良好。

        2 討論

        圖1 術(shù)前查體

        圖2 右側(cè)腕部MRI

        圖3 右側(cè)腕部MRI

        圖4 術(shù)中暴露腫物

        圖5 術(shù)中切除腫物

        圖6 術(shù)后病理(HE×100)

        肉芽腫性炎是一種特殊類型的慢性增生性炎癥。患者往往以體表包塊就診,一般肉眼可見或觸診可捫及,腫塊質(zhì)地稍硬,觸及活動度差,多無明顯癥狀,少數(shù)可有壓痛,是較常見的軟組織腫物之一[1]。由于其組織學(xué)的復(fù)雜性以及形態(tài)學(xué)的多樣性,臨床上常被誤診。肉芽腫性炎鏡下多表現(xiàn)為:由大量巨噬細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞、多核巨細(xì)胞及其他細(xì)胞(特別是淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等)聚集形成的肉芽腫[2]。其致病因素多樣,多由細(xì)菌、真菌、異物等感染引起[3]。結(jié)核病、麻風(fēng)、血吸蟲病、組織胞漿菌病、隱球菌、貓抓病、風(fēng)濕熱、結(jié)節(jié)病、克羅恩病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、環(huán)狀肉芽腫、異物肉芽腫、兒童肉芽腫性人工皮炎等多種疾病可表現(xiàn)為肉芽腫性炎[4]。所以僅根據(jù)臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查難以鑒別,病理切片及實(shí)驗(yàn)室檢查有助于鑒別診斷。肉芽腫性炎的免疫組化染色可見淋巴細(xì)胞中T細(xì)胞占多數(shù),因此認(rèn)為肉芽腫性炎與局部免疫異常有關(guān)[5-6]。在一定條件下,肉芽腫性炎能圍殲、清除病原微生物、異物或吞噬、消化可溶性微粒,故有重要的防御作用。此外,有研究發(fā)現(xiàn)肉芽腫性炎在免疫和對抗腫瘤方面也有一定的作用。若肉芽腫性炎未能及時控制而反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,可導(dǎo)致組織、器官的嚴(yán)重?fù)p傷、壞死或廣泛纖維化而影響它們的功能[7]。

        本例肉芽腫性炎涉及骨肌系統(tǒng),而骨肌系統(tǒng)肉芽腫性炎癥常見類型有兩種:⑴異物性肉芽腫;⑵感染性肉芽腫[8]。感染性肉芽腫通常是由于感染了特殊的病原微生物如:結(jié)核桿菌、傷寒桿菌、梅毒螺旋體、真菌等形成具有診斷意義的特征性肉芽腫,其中以結(jié)核性肉芽腫最為常見[9]。本例肉芽腫性炎無異物及結(jié)核檢出,屬于特殊肉芽腫性炎,故診斷為單純性肉芽腫性炎。

        對于累及骨肌系統(tǒng)的肉芽腫性炎,我們建議先保守治療,保守治療無效后,再予以手術(shù)治療。本例患者多次采用中藥外用療法,但腫物始終未見消退,且腫物逐漸增大,疼痛加重,因此采取手術(shù)治療。術(shù)中見指屈深、淺肌腱滑膜增生廣泛,包裹正中神經(jīng),增生的滑膜蔓延至小指掌指關(guān)節(jié),部分增生滑膜與周圍組織分界不清。仔細(xì)分離粘連的滑膜,避免損傷肌腱及正中神經(jīng),對于正中神經(jīng)予以松解,并注射地塞米松預(yù)防水腫。

        肉芽腫性炎在影像學(xué)及臨床上極易與其他疾病混淆,陶越強(qiáng)等[8]表示肉芽腫性炎超聲表現(xiàn)特異性不高,誤診率較高,MRI有優(yōu)良的軟組織分辨力,可觀察病灶的大小、形態(tài)、部位、數(shù)目和侵犯范圍,并有一定的特征性表現(xiàn),能在一定程度上反映肉芽腫性炎病理組織學(xué)的改變,大大提高了骨肌系統(tǒng)肉芽腫性炎的診斷準(zhǔn)確性。通過本病例的診治,我們總結(jié)得到一些經(jīng)驗(yàn),對上肢局部占位患者,應(yīng)詳細(xì)追問病史,結(jié)合影像學(xué)檢查尤其是MRI,必要時取活檢,得到明確診斷后再決定治療方案。

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