牛曉鋒,許銀峰,黃喜軍,胡軍,肖良寶
(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院 上肢骨科,廣東 廣州 510700)
腱鞘巨細(xì)胞瘤是常見的良性軟組織腫瘤,局限型主要發(fā)生于手部小關(guān)節(jié)及腱周[1],起病和發(fā)展緩慢,多表現(xiàn)為長(zhǎng)期的無(wú)癥狀性腫塊。此類腫瘤的生長(zhǎng)具有一定程度的局部侵襲性,需要手術(shù)切除,但是復(fù)發(fā)率較高[2]。即使早期干預(yù),多次或反復(fù)切除可能引起手指的神經(jīng)血管或韌帶損傷、骨或關(guān)節(jié)改變等并發(fā)癥,使進(jìn)一步的外科治療變得更為復(fù)雜,甚至引發(fā)手部功能受損等問(wèn)題。我科于2010年5月-2016年9月共收治27例經(jīng)病理檢查確診的手指復(fù)發(fā)性腱鞘巨細(xì)胞瘤患者,采取顯微外科技術(shù)行腫瘤的擴(kuò)大切除,獲得滿意效果,現(xiàn)對(duì)其臨床表現(xiàn)和復(fù)發(fā)特點(diǎn)進(jìn)行回顧分析,以提高對(duì)該病診治認(rèn)識(shí),報(bào)道如下。
本組27例,其中男11例,女16例;年齡21~63歲,平均42.6歲。腫瘤發(fā)生部位:左手9例,右手18例;示指13例,環(huán)指9例,小指3例,中指1例,拇指1例,均累及單根手指。就診時(shí)復(fù)發(fā)次數(shù):第一次復(fù)發(fā)21例,第二次復(fù)發(fā)4例,第三次復(fù)發(fā)2例。原發(fā)腫瘤至初次手術(shù)病程8個(gè)月~5年,平均21個(gè)月。最后復(fù)發(fā)至本次就診病程2~13個(gè)月,平均7個(gè)月。
腫瘤均為原手術(shù)區(qū)的再發(fā),未發(fā)現(xiàn)肢端或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。相對(duì)于手指位置,側(cè)方和掌側(cè)12例,側(cè)方和背側(cè)5例,掌側(cè)6例,環(huán)形4例;其中5例位于指間關(guān)節(jié)周圍,2例同時(shí)侵犯掌指關(guān)節(jié)和手掌部指屈肌腱。
所有病例主訴均為手指局部再發(fā)腫塊,漸進(jìn)性增大,無(wú)表面皮膚破潰或竇道形成。癥狀包括疼痛、麻木或皮膚感覺損害、手指活動(dòng)受限,原發(fā)腫瘤切除引起的指固有神經(jīng)損傷2例。經(jīng)X線平片提示和MRI掃描明確,指骨骨皮質(zhì)壓迫吸收5例,骨內(nèi)破壞3例。MRI各序列符合腱鞘巨細(xì)胞瘤的信號(hào)特點(diǎn)[3]。
所有患者均行顯微鏡下局部瘤體探查和切除。采用臂叢神經(jīng)阻滯或局部麻醉,術(shù)中臂部上段氣囊止血帶或指根部橡膠條止血。沿腫瘤表面,選取手指掌背側(cè)“S”形或側(cè)方縱行切口,良好顯露腫瘤組織。大體觀察,實(shí)性瘤體為黃褐或灰黃色,分葉狀或多結(jié)節(jié)狀,質(zhì)地軟韌,較脆。21例具有完整包膜,6例包膜不明顯,與周圍組織存在部分粘連。在放大6倍的手術(shù)顯微鏡下,沿表面逐層分離,分清并徹底切除瘤體,擴(kuò)大切除周圍異常組織。注意識(shí)別和保護(hù)手指血管神經(jīng)束、肌腱,必要時(shí)切除與瘤體粘連緊密的指血管和神經(jīng)外膜,或受累較重的指屈肌腱腱鞘和滑車。瘤體包繞肌腱時(shí),可對(duì)其分割切除。創(chuàng)面仔細(xì)止血,預(yù)防肌腱粘連,再次鏡下檢查腱周組織和關(guān)節(jié)囊有無(wú)殘余腫瘤。本組3例發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)受侵破壞,1例行骨內(nèi)瘤體單純刮除,2例同時(shí)行刮除和植骨;2例腫瘤侵入指間關(guān)節(jié)內(nèi),病灶切除后修復(fù)關(guān)節(jié)囊;2例指神經(jīng)損傷為完全斷裂,合適張力下給予直接縫合修復(fù)。術(shù)后切除組織均送病理檢查。早期活動(dòng)行功能訓(xùn)練,存在下列情況:⑴局部指骨骨皮質(zhì)菲?。虎萍‰焖[和脆性增加;⑶修復(fù)受侵犯的指間關(guān)節(jié)囊;⑷修復(fù)受損的指固有神經(jīng),術(shù)后需要手指支具或石膏制動(dòng),2~4周拆除外固定后活動(dòng)。
27例均獲隨訪,隨訪時(shí)間14~32個(gè)月,平均19個(gè)月。術(shù)后切口均Ⅰ期愈合,無(wú)感染,無(wú)血管危象或指骨骨折發(fā)生,無(wú)皮膚或手指的缺血壞死。病理組織學(xué)檢查證實(shí)均為腱鞘巨細(xì)胞瘤,其中3例提示細(xì)胞豐富和生長(zhǎng)活躍,但未見異形性或交界性改變。無(wú)復(fù)發(fā)或惡變,未發(fā)現(xiàn)早期愈合階段肌腱粘連和瘢痕攣縮。手部外觀滿意,關(guān)節(jié)穩(wěn)定未受影響,無(wú)慢性疼痛發(fā)生,功能恢復(fù)良好,無(wú)指間或掌指關(guān)節(jié)僵硬、強(qiáng)直。
典型病例:患者 男,37歲。右手部小指腱鞘巨細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)半年余,外觀局部多發(fā)皮下結(jié)節(jié)狀腫塊。術(shù)前X線正側(cè)位片:鄰近小指遠(yuǎn)指間關(guān)節(jié)密度稍高,軟組織腫塊影(箭頭),末節(jié)指骨基底部掌側(cè)骨質(zhì)外壓侵蝕改變,不伴骨膜反應(yīng)。MRI掃描T2WI-FS及WATSc序列矢狀面和橫斷面,小指遠(yuǎn)指間關(guān)節(jié)周圍多發(fā)稍高信號(hào)軟組織腫塊(箭頭),可見低信號(hào)包膜,邊界清楚。病灶包繞關(guān)節(jié),向背側(cè)推壓并侵犯部分指背腱膜,向內(nèi)壓迫末節(jié)指骨近端和中節(jié)指骨遠(yuǎn)端,局部骨質(zhì)凹陷,偏心性骨質(zhì)破壞。術(shù)中可見瘤體多發(fā),大小不等,為黃褐色分葉狀,表面光滑,基底與關(guān)節(jié)囊相連。鏡下HE(100×)染色顯示成片分布的組織細(xì)胞樣細(xì)胞,散在多核巨細(xì)胞,并見灶性泡沫樣細(xì)胞,部分細(xì)胞核肥大,核分裂易見,細(xì)胞增生活躍。術(shù)后手部外觀滿意,功能良好,切口愈合正常,無(wú)皮膚缺血壞死或瘢痕攣縮,無(wú)復(fù)發(fā),手部外觀和功能恢復(fù)良好(圖 1-10)。
圖1 術(shù)前外觀
圖2 術(shù)前外觀
圖3 術(shù)前X線正位片
圖4 術(shù)前X線側(cè)位片
圖5 MRI掃描
圖6 MRI掃描
圖7 MRI掃描
圖8 術(shù)中情況
圖9 術(shù)中情況
圖10 病理檢查(HE×100)
上肢的腱鞘巨細(xì)胞瘤多發(fā)生于手指,局限型最為常見,因?yàn)椴∽兘M織學(xué)成分多樣[4],故又稱為局限性結(jié)節(jié)性腱鞘炎、巨細(xì)胞性腱鞘炎、結(jié)節(jié)性腱鞘滑膜炎、良性滑膜瘤等。表現(xiàn)為局限生長(zhǎng)的軟組織增生病變,可累及腱鞘或關(guān)節(jié)滑膜。至今其病因和生物學(xué)特性不明確,一般認(rèn)為引起本病的重要因素與腫瘤局部增生、脂質(zhì)代謝異常繼發(fā)的炎性反應(yīng)、急性創(chuàng)傷和慢性勞損所致的反應(yīng)性滑膜炎、反復(fù)出血等關(guān)系密切[5-6]。近年的研究更支持其為腫瘤性病變,分類歸為起源于纖維組織細(xì)胞的良性腫瘤[7]。指部發(fā)病常位于橈側(cè)三個(gè)手指指端或關(guān)節(jié)附近,以掌側(cè)為主,中青年女性多見。
手指原術(shù)區(qū)的單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)狀實(shí)性腫塊是復(fù)發(fā)的首要臨床表現(xiàn),具有特定的意義,通常質(zhì)地硬韌且固定。病程不同,易于發(fā)現(xiàn),無(wú)癥狀者居多,與原發(fā)腫瘤的差異不大,確診的特異性較低。當(dāng)腫瘤繼續(xù)發(fā)展時(shí),可引起疼痛不適和腫脹,壓迫指神經(jīng)時(shí)發(fā)生皮膚感覺功能損害,侵犯關(guān)節(jié)時(shí)可引發(fā)手指活動(dòng)受限,均可成為患者的就診主訴,同時(shí)也有利于病變的初步定位。如果出現(xiàn)局部腫塊迅速增長(zhǎng)且疼痛明顯時(shí),要考慮到惡變的可能,應(yīng)認(rèn)真分析和及早治療。
腱鞘巨細(xì)胞瘤具有較為特異的MRI成像表現(xiàn),成為區(qū)別腫瘤來(lái)源、性質(zhì)和鑒別診斷的重要輔助檢查手段[8]。此外,MRI的軟組織分辨率和敏感度較高,可以確定腫瘤的內(nèi)部特點(diǎn)和邊界,及其所處組織層面,清楚顯示肌腱、關(guān)節(jié)囊和骨質(zhì)等鄰近結(jié)構(gòu)的受累程度,可對(duì)腫瘤的外科切除提供指導(dǎo)作用,并成為判斷手指功能預(yù)后的依據(jù)。對(duì)于復(fù)發(fā)的手指腱鞘巨細(xì)胞瘤,手術(shù)后的瘢痕形成和解剖間室破壞致使病情相對(duì)復(fù)雜,可能使再次完全切除受限。基于此,多數(shù)病例均應(yīng)進(jìn)行病變的MRI掃描,以提高術(shù)前診斷和評(píng)估的準(zhǔn)確性。
手術(shù)切除仍是手指腱鞘巨細(xì)胞瘤局部復(fù)發(fā)后的主要治療方式。值得注意的是,對(duì)于復(fù)發(fā)病變,即使病理診斷未能及時(shí)明確是否存在惡變傾向,也應(yīng)盡量區(qū)域性擴(kuò)大切除瘤體及所有受累組織,最大限度地降低復(fù)發(fā)率。再次手術(shù)中,懷疑腫瘤生長(zhǎng)活躍時(shí)應(yīng)予切口處組織活檢,以避免腫瘤細(xì)胞沿皮下組織擴(kuò)散。在外科顯微鏡下可更清楚地辨認(rèn)隱匿的或可能存在腫瘤的異常組織,尤其在瘤體緊密包繞肌腱、關(guān)節(jié)和粘連指血管神經(jīng)束時(shí),可以細(xì)致分離,達(dá)到更為徹底地功能性邊緣切除,盡可能減少?gòu)?fù)發(fā)因素。本組27例未發(fā)現(xiàn)再次復(fù)發(fā),且手指功能恢復(fù)良好,獲得滿意效果。目前仍無(wú)有效的非手術(shù)干預(yù)措施,考慮到放化療的應(yīng)用對(duì)手部腱鞘巨細(xì)胞瘤的有效率較低[9],因此不建議兩者作為腫瘤復(fù)發(fā)后的必要治療選擇。
手部腱鞘巨細(xì)胞瘤切除后復(fù)發(fā)率可高達(dá)50%[2],多項(xiàng)研究[10-12]提及在復(fù)發(fā)形成機(jī)制中的可能原因。雖然主要取決于腫瘤本身的細(xì)胞生物學(xué)行為和包膜完整程度,但絕大多數(shù)情況下手術(shù)切除不徹底成為重要的引發(fā)因素,表現(xiàn)為:⑴對(duì)于腫瘤的局部侵襲性生長(zhǎng)特點(diǎn)估計(jì)不足,術(shù)野顯露不充分,未重視瘤體周圍衛(wèi)星灶的存在;⑵瘤體較大且形成包繞,內(nèi)部分割切除可造成軟組織污染和種植;⑶瘤體緊貼于皮下,或與肌腱腱鞘、滑膜和指血管神經(jīng)束緊密粘連,難以廣泛分離和完全切除;⑷受累骨質(zhì)和關(guān)節(jié)軟骨的處理較為困難。手足部腱鞘巨細(xì)胞瘤的惡變和肢端轉(zhuǎn)移較為罕見[2],對(duì)其發(fā)病率和流行病學(xué)的確切報(bào)道較少,本組未發(fā)現(xiàn)相關(guān)病例。
指部腱鞘巨細(xì)胞瘤的復(fù)發(fā)可表現(xiàn)為特定方式的侵襲損害過(guò)程,由此產(chǎn)生的骨或骨外軟組織擴(kuò)展,在很大程度上決定了其治療方法的選擇。腱鞘巨細(xì)胞瘤對(duì)于鄰近指骨的侵蝕或破壞并不少見,近年來(lái)國(guó)內(nèi)和國(guó)外的回顧性研究均有報(bào)道[13-15],被認(rèn)為具有更高局部侵襲傾向的表現(xiàn)。本組中有骨質(zhì)侵犯8例,占29.6%,高于Uriburu等[16]在研究中提出的發(fā)生率(23.3%)。無(wú)論是否復(fù)發(fā),腱鞘巨細(xì)胞瘤侵襲造成指骨破壞時(shí),徹底刮除局部病損區(qū)是控制腫瘤發(fā)展的基本原則,但是在骨移植重建缺損的標(biāo)準(zhǔn)和材料方面,經(jīng)驗(yàn)尚有限[17]。截指或指間關(guān)節(jié)融合手術(shù)對(duì)于手指外觀和功能損害大,較少應(yīng)用,僅有小樣本的短期隨訪支持。本組中2例骨內(nèi)侵犯患者選取同種異體骨移植代替,隨訪期間相容性無(wú)異常,均未發(fā)現(xiàn)因腫瘤殘余引起的復(fù)發(fā)。
作為一種可能的手部致殘因素,指腱鞘巨細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)后的準(zhǔn)確評(píng)估和可靠處理必須引起重視。MRI掃描在評(píng)價(jià)再次發(fā)生的腫瘤成分及病變范圍方面具有重要作用,有利于判斷和指導(dǎo)治療。外科切除仍然是最終的干預(yù)選擇,顯微外科輔助技術(shù)為局部瘤體和受累組織的完整切除提供了一種有效的手術(shù)方式,其優(yōu)點(diǎn)在于可以降低復(fù)發(fā)率,同時(shí)減少術(shù)后并發(fā)癥,獲得更好的手部外觀和功能恢復(fù)。