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        靜態(tài)頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測定EVA家具中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇釋放量

        2020-04-01 02:16:30
        分析儀器 2020年1期
        關(guān)鍵詞:丙醇苯乙酮頂空

        (浙江省家具與五金研究所,浙江省家具檢測技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 杭州 311113)

        1 前言

        EVA材料是由乙烯(E)和乙酸乙烯(VA)共聚而成,英文名稱為Ethylene Vinyl Acetate,簡稱為EVA。其特點(diǎn)是具有良好的柔軟性,橡膠般的彈性,在-50℃下仍能夠具有較好的可撓性,表面光澤性和透明性好,抗老化和耐臭氧強(qiáng)度好,化學(xué)穩(wěn)定性良好,無毒性,是一種環(huán)保材料。EVA材料與其它填料的摻混性好,著色和成型加工性好,可注塑、擠塑、吹塑、壓延、滾塑真空熱、焊接等成型加工。目前 EVA發(fā)泡材料已經(jīng)逐漸應(yīng)用于家具生產(chǎn),特別是兒童家具領(lǐng)域的桌椅和創(chuàng)意型軟泡棉家具,因其輕便具有彈性,坐感柔軟,對(duì)地板磨損較弱,不容易造成兒童碰傷,價(jià)格便宜,備受媽媽們的青睞。

        EVA發(fā)泡是發(fā)泡劑在分解溫度下,釋放出大量氣體,形成泡核,驟然卸壓后,泡核釋壓導(dǎo)致EVA材料膨脹,最終形成發(fā)泡材料。發(fā)泡過程中多使用架橋劑過氧化二異丙苯(DCP),可使EVA泡沫材料形成均勻細(xì)微的泡孔結(jié)構(gòu),同時(shí)提高制品的耐候性和耐熱性。但是在EVA材料交聯(lián)過程中,由于DCP高溫釋放而殘留苯乙酮和2-苯基-2-丙醇,使得材料具有臭味。其中,苯乙酮是一種簡單的芳香酮,具有催眠性。根據(jù)歐盟67/548/EEC危險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝、標(biāo)識(shí)指令的相關(guān)規(guī)定,苯乙酮被定為有毒有害物質(zhì)之一,如不慎被兒童吞咽對(duì)身體有害,并且對(duì)眼睛有刺激,不允許用于玩具和其他兒童用品[1]。2-苯基-2-丙醇則可能致使用者皮膚、呼吸道、黏膜和中樞神經(jīng)受到不利影響,美國將其列入TSCA(有毒物質(zhì)控制法案,Toxic Substances ControlAct)清單。2008年至今,因含有2-苯基-2-丙醇、苯乙酮等化學(xué)物質(zhì),歐盟委員會(huì)非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)對(duì)原產(chǎn)于中國的EVA童鞋、拼圖、兒童家具等產(chǎn)品發(fā)出多次消費(fèi)者警告,中國生產(chǎn)企業(yè)遭受嚴(yán)重?fù)p失[2-3]。

        目前我國尚未頒布家具中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇限量要求和測試方法標(biāo)準(zhǔn),而文獻(xiàn)研究主要集中于采用液相萃取(如超聲萃取、微波萃取等方法)方式提取目標(biāo)物,通過GC-MS、GC-MS/MS和HPLC-DAD等方法[4-9]進(jìn)行總含量的定量測定。但此類測定總含量的方法,不能反映EVA家具中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇釋放量的情況,而且存在藥品試劑用量較大、前處理復(fù)雜、干擾因素較多等問題。因此,本實(shí)驗(yàn)通過靜態(tài)萃取原理建立EVA家具及其材料中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇釋放量方法,方法操作簡單高效和環(huán)保安全,同時(shí)可以降低溶劑萃取時(shí)所引入的其他可溶性雜質(zhì)的干擾,避免溶劑濃縮時(shí)揮發(fā)性目標(biāo)物質(zhì)的損失。

        2 實(shí)驗(yàn)

        2.1 試劑與儀器

        苯乙酮, 99.0%,德國Dr. Ehrenstorfer公司;2-苯基-2-丙醇,99.5%,美國ChemService公司;甲醇,色譜純,美國Tedia公司。

        ISQ1300型氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國賽默飛公司;Triplus RSH三合一自動(dòng)進(jìn)樣平臺(tái)(20mL頂空瓶),美國賽默飛公司;TG-WAXMS型毛細(xì)管柱30 m×0.25 mm×0.25μm。

        2.2 儀器條件

        2.2.1靜態(tài)頂空條件

        頂空平衡溫度:120℃;頂空平衡時(shí)間:40min;進(jìn)樣針溫度:130℃;進(jìn)樣體積1mL。

        2.2.2色譜條件

        TG-WAXMS色譜柱(30 m×0.25mm×0.25μm);載氣氦氣(純度99.999%),流速1.0mL/min(恒定);進(jìn)樣口溫度260℃;柱溫箱溫度,40℃恒溫保持0min,15℃/min 升高至220℃保持2min,20℃/min 升高至250℃保持2min。

        2.2.3質(zhì)譜條件

        EI源:70 eV;MS傳輸線溫度280℃;離子源溫度300℃;選擇離子監(jiān)測模式,苯乙酮(105m/z,77m/z,120m/z),2-苯基-2-丙醇(121m/z,77m/z,43m/z)。

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液和標(biāo)準(zhǔn)曲線

        分別稱取苯乙酮和2-苯基-2-丙醇0.25g(精確至0.01mg ) 于2個(gè)25mL容量瓶,用甲醇溶解并定容,制得10000μg/mL苯乙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液和10000μg/mL 2-苯基-2-丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,放入冰箱4℃保存。分別移取 20mL上述兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液于50 mL容量瓶,丙酮定容,制得濃度為4000μg/mL混標(biāo)儲(chǔ)備液。

        分別移取0.25mL、1mL、2mL、5mL、10mL濃度4000μg/mL的混標(biāo)溶液于10mL容量瓶中,制成100μg/mL、400 μg/mL、800 μg/mL、2000 μg/mL和4000 μg/mL的混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取7個(gè)20mL頂空瓶,分別加入1μL以上混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液,密封蓋子,120℃平衡40min,頂空進(jìn)樣進(jìn)行GC-MS分析。

        2.4 樣品處理方法

        打開樣品包裝后,從家具中EVA材料組件的中間部位進(jìn)行取樣,剪裁為2mm×2mm×2mm樣品,準(zhǔn)確稱取0.25g于20ml頂空瓶中,在120℃下孵化40min,氣體進(jìn)樣量1mL。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 色譜條件

        按儀器工作條件2.2對(duì)1 μg 的苯乙酮和2-苯基-2-丙醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行分析,結(jié)果如圖1所示。苯乙酮和2-苯基-2-丙醇出峰時(shí)間分別為8.30min和9.03min,完全分離且峰形較好。

        圖1 苯乙酮和2-苯基-2-丙醇(1 μg)TIC圖

        3.2 靜態(tài)頂空參數(shù)優(yōu)化

        3.2.1平衡溫度的影響

        根據(jù) Raoult定律,頂空平衡溫度影響樣品中可揮發(fā)性物質(zhì)的飽和蒸汽壓,同時(shí)也會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的檢測下限[10]。因此實(shí)驗(yàn)選取了含有目標(biāo)化合物的陽性樣品, 在60℃~140℃范圍,研究平衡溫度對(duì)目標(biāo)物揮發(fā)量的影響(平衡時(shí)間40min)。結(jié)果如圖2所示,平衡溫度在60℃~120℃ 之間,苯乙酮、2-苯基-2-丙醇的峰面積隨溫度升明顯增加。溫度升高至140℃時(shí),兩種待測物峰面積變化幅度較小,故本實(shí)驗(yàn)選擇平衡溫度120℃。

        圖2 平衡溫度對(duì)樣品中待測物的影響(平衡時(shí)間40min)

        3.2.2平衡時(shí)間的選擇

        靜態(tài)頂空測定揮發(fā)性有機(jī)物的原理是通過在恒溫平衡狀態(tài)下測定揮發(fā)性組分在氣固兩相中的濃度而實(shí)現(xiàn)的,待測物苯乙酮和2-苯基-2-丙醇從EVA發(fā)泡材料中揮發(fā)到頂空氣相需要一定時(shí)間,該平衡時(shí)間取決于待測物的揮發(fā)特性,即被測組分分子從樣品基質(zhì)到氣相的擴(kuò)散速度。本實(shí)驗(yàn)考察平衡時(shí)間對(duì)待測樣品分析的影響,如圖3所示。20~80min范圍,苯乙酮和2-苯基-2-丙醇峰面積隨平衡時(shí)間延長而增加,平衡40min后兩種待測物峰面積變化幅度較小,達(dá)到平衡狀態(tài)??紤]到時(shí)間成本,本實(shí)驗(yàn)選擇平衡時(shí)間40min。

        圖3 平衡時(shí)間對(duì)樣品中待測物的影響(平衡溫度120℃)

        3.3 線性范圍及檢出限

        按2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法,在優(yōu)化的條件下進(jìn)行分析,以目標(biāo)物含量為橫坐標(biāo),目標(biāo)物峰面積之為縱坐標(biāo),線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和方法檢出限(S/N=3)結(jié)果見表1。苯乙酮和2-苯基-2-丙醇線性范圍在0.4~16mg/kg內(nèi),相關(guān)系數(shù)均大于0.995,方法檢出限分別為0.008mg/kg和0.012mg/kg。

        表1 苯乙酮和2-苯基-2-丙醇線性關(guān)系和方法檢出限

        3.4 精密度及加標(biāo)回收

        根據(jù)已優(yōu)化的參數(shù),進(jìn)行方法學(xué)考察。選取陽性EVA家具樣品,分別加入1μg、2μg、3μg 重復(fù)測定6次,結(jié)果見表2。平均回收率86.4%~95.1%,RSD 9.2~13.7%,滿足分析要求。

        表2 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        3.5 樣品分析

        采用本方法對(duì)15批次EVA家具用進(jìn)行測定,結(jié)果見表3。其中9批次樣品中檢測出苯乙酮和2-苯基-2-丙醇,最高釋放量分別達(dá)到20.3mg/kg和10.5mg/kg。因此,我國EVA家具生產(chǎn)企業(yè)需及時(shí)調(diào)整和改善生產(chǎn)工藝技術(shù),降低苯乙酮和2-苯基-2丙醇釋放量,有效控制產(chǎn)品安全環(huán)保性能。

        表3 15批次EVA家具中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇釋放情況

        4 結(jié)論

        通過靜態(tài)頂空法建立了一種快速測定EVA家具或者EVA發(fā)材料中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇的有效方法,具有靈敏度高、操作簡單、降低溶劑干擾等特點(diǎn),更加接近產(chǎn)品日常儲(chǔ)置和使用條件,能夠滿足生產(chǎn)企業(yè)和相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)的實(shí)際工作的需要。同時(shí)對(duì)市場上EVA家具進(jìn)行了檢測和分析,苯乙酮和2-苯基-2丙酮釋放量具有一定風(fēng)險(xiǎn),因此我國EVA家具生產(chǎn)企業(yè)需及時(shí)調(diào)整和改善生產(chǎn)工藝技術(shù),降低苯乙酮和2-苯基-2丙酮釋放量。

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