鮑志國(guó) 杜森 張二寧 周青 車睿貞
作者單位:475000 河南開(kāi)封,河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科
卵巢甲狀腺腫(strums ovarii,SO)臨床少見(jiàn),是起源于卵巢性細(xì)胞高度特異性的單胚層畸胎瘤,病理上全部或大部分由甲狀腺組織構(gòu)成的特殊型成熟性畸胎瘤,也是卵巢少見(jiàn)的良性腫瘤,常以腹痛、腹脹或盆腔包塊就診,僅有少部分患者伴有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥狀[1,2],若伴有胸腔及腹腔積液者,影像易誤診為卵巢惡性腫瘤。本研究系統(tǒng)地回顧性分析17例SO 患者影像及臨床資料,分析總結(jié)其規(guī)律及其CT 與MR 特征,旨在提高對(duì)SO 的認(rèn)識(shí)及診斷水平。
1.1 臨床資料收集我院住院手術(shù)后病理證實(shí)且臨床影像資料完整的SO 患者17 例,年齡19~67 歲,平均44.6 歲;臨床癥狀多以下腹部包塊、腹痛、腹脹就診,陰道不規(guī)則出血2 例,下腹脹痛1 例,腹部包塊7 例,無(wú)明顯誘因腹痛就診5 例,體檢發(fā)現(xiàn)2 例,合并盆腔積液3 例,其CA125、CA199 均有不同程度升高。術(shù)前甲狀腺功能檢查,1 例血清T3、T4 升高,sTSH 下降,其余均無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。17 例患者術(shù)前均行3.0T MRI 或?qū)毷茏VCT 平掃、增強(qiáng)掃描,術(shù)前影像檢查1 例誤診為卵巢癌,3 例誤診為巧克力囊腫伴出血,2 例誤診為卵巢畸胎瘤,4 例誤診為卵巢囊腫,其中2 例合并畸胎瘤,1 例合并卵巢囊腫。
1.2 檢查方法采用寶石能譜CT(GE Discovery HD 750 CT 掃描儀)掃描。平掃體位:仰臥位,頭先進(jìn);掃描范圍:自恥骨聯(lián)合下緣至臍上水平;掃描參數(shù):管電壓120kV,管電流140mAs,螺距1.0,層厚5.0mm,重建層厚1.25mm。增強(qiáng)掃描采用VISTRON高壓注射器VCT610 經(jīng)前臂靜脈團(tuán)注對(duì)比劑碘海醇(300mgI/ml)80~100ml。注射速度3ml/s,分別于注射造影劑后30s、60s、120s 行動(dòng)脈期、靜脈期和延遲期掃描。
磁共振成像采用GE Discovery750 MR 機(jī),體部相控陣線圈?;颊邫z查前保持膀胱充盈,取仰臥位,掃描范圍從臍水平至恥骨聯(lián)合水平,MR 掃描序列包括橫斷面梯度回波(gradient-echo,GRE)T1WI加脂肪抑制序列,橫斷面呼吸門控快速恢復(fù)快速自旋回波(respiratory-triggered axial fast recovery fast spin-echo T2 weighted image,F(xiàn)RFSE)T2WI加脂肪抑制序列,冠狀面和橫斷面單次激發(fā)快速自旋回波(single shot fast spin-echo,SSFSE)T2WI序列,橫 斷面GRE T1WI 掃描參數(shù):TR145ms,TE1.7ms,反轉(zhuǎn)角80°,層厚5~8mm,間隔0.5~1.0mm;FRFSE T2WI掃描參數(shù):TR 10000~12000ms(由呼吸頻率決定),TE 90~100ms,層厚5.0mm,間隔0.5mm;冠狀面和橫 斷 面SSFSE T2WI 掃 描 參 數(shù):TR 2500~3500ms,TE 80~120ms,層厚5.0mm,間隔0.5mm。以上序列都采用屏氣掃描。增強(qiáng)掃描包括橫斷位、冠狀位及矢狀位T1WI 脂肪抑制(TR 120ms,TE 3.0ms),增強(qiáng)掃描采用高壓注射器肘靜脈團(tuán)注,靜脈注射對(duì)比劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),劑量0.1mmol/kg,注射速率2ml/s。薄層重組后圖像傳入ADW 4.6 工作站進(jìn)行后處理。
1.3 圖像分析圖像掃描結(jié)果由兩名副主任醫(yī)師各自獨(dú)自閱片,仔細(xì)分析觀察病變部位及影像特征并記錄腫瘤的形態(tài)、大小、密度、實(shí)性成分形態(tài)、分隔厚度以及囊腔的密度或信號(hào)及強(qiáng)化特征是否伴有盆腔積液,意見(jiàn)不一致或有爭(zhēng)議時(shí)通過(guò)協(xié)商討論并達(dá)成共識(shí)。
CT、MR 表現(xiàn):17 例SO 患者,發(fā)生于左側(cè)附件區(qū)11 例,右側(cè)附件區(qū)6 例,均為囊或囊實(shí)性腫塊,呈卵圓形或分葉狀,病灶邊緣大部分清晰,1 例行MR 檢查發(fā)現(xiàn)左側(cè)附件區(qū)可見(jiàn)較大的一大一小囊實(shí)性腫塊,呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2 信號(hào),大小囊之間信號(hào)不同,有分隔(見(jiàn)圖1),T1WI 信號(hào)不均,伴有高信號(hào)結(jié)節(jié);1 例盆腔內(nèi)較大分葉狀多房囊實(shí)性腫塊,信號(hào)混雜伴有腹盆腔積液(見(jiàn)圖2),影像診斷誤診為卵巢癌;13 例呈分葉狀多房囊狀改變,其內(nèi)伴有實(shí)性成分及較厚分隔、斑點(diǎn)及線狀鈣化(見(jiàn)圖3、4),實(shí)性部分呈稍高密度,囊腔密度不同,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分及分隔明顯強(qiáng)化,其中有5 例伴有腹盆腔積液;4 例呈囊性腫塊,囊壁稍厚,囊內(nèi)密度欠均勻,其中1 例呈高密度,T1WI 呈高信號(hào)、T2WI 呈低信號(hào)(見(jiàn)圖5),術(shù)中切開(kāi)卵巢可見(jiàn)分隔,囊液為淡黃色脂肪樣液體伴有少許白色脂質(zhì);有1 例CT 平掃及增強(qiáng)掃描,呈卵圓形腫塊,下壁可見(jiàn)少許結(jié)節(jié)狀密度增高影,增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化(見(jiàn)圖6),平掃密度稍高,增強(qiáng)掃描未見(jiàn)明顯強(qiáng)化;2 例囊腔內(nèi)出現(xiàn)T1WI 等高信號(hào)、T2WI 極低信號(hào)(見(jiàn)圖7、8)。
圖1 患者左側(cè)附件區(qū)較大的一大一小囊實(shí)性腫塊
圖2 患者盆腔內(nèi)較大分葉狀多房囊實(shí)性腫塊
圖3 患者盆腔內(nèi)不規(guī)則囊實(shí)性腫塊
圖4 患者左附件區(qū)一大一小囊性結(jié)節(jié)
圖5 患者右附件區(qū)卵圓形囊性腫塊
圖6 患者左下腹卵圓形囊性占位
圖7 患者左側(cè)附件區(qū)多房囊性病灶
圖8 患者左側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性占位
3.1 SO 的臨床特點(diǎn)與病理特征SO 是起源于卵巢高度分化單胚層成熟畸胎瘤,發(fā)病率低,占所有卵巢腫瘤的0.3%,多為良性,好發(fā)于育齡婦女,無(wú)典型的臨床癥狀和體征,多數(shù)以盆腔包塊及體檢發(fā)現(xiàn)或以腹痛、腹脹就診,少數(shù)患者以甲亢為首發(fā)癥狀。Teale等[3]報(bào)道,約5%的SO 患者可出現(xiàn)甲亢癥狀,術(shù)后癥狀可明顯減輕或消失,可能與腫瘤分泌甲狀腺激素有關(guān),本組患者術(shù)前均進(jìn)行甲功檢查,僅有1 例血清T3、T4 輕度升高,術(shù)后恢復(fù)正常,這與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。此外約17%的患者伴有多漿膜腔積液,又稱假性Meigs 綜合征[4],可能與腫瘤胸膜及腹膜侵犯有關(guān),部分患者甚至可伴有CA125 升高[5,6],這并不代表惡性,本組有2 例患者CA125 升高,2 例合并盆腔積液誤診為惡性腫瘤,Buttin 等[7]認(rèn)為,這可能與腫瘤對(duì)腹膜、大網(wǎng)膜和腸系膜間皮細(xì)胞的機(jī)械刺激等因素有關(guān)。病理上SO 屬于畸胎瘤的特殊類型,診斷SO 需符合以下特征之一[8]:①完全由甲狀腺組織構(gòu)成的腫塊;②腫瘤大部分由甲狀腺組織構(gòu)成;③甲狀腺組織雖少于50%,但甲亢癥狀明顯;④在成熟型畸胎瘤的標(biāo)本中肉眼可見(jiàn)甲狀腺組織。鏡下可見(jiàn)甲狀腺濾泡及嗜伊紅的膠凍樣物,腔內(nèi)被覆有柱狀或單層立方上皮。免疫組化甲狀腺球蛋白抗體陽(yáng)性。據(jù)報(bào)道,SO 可伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、橋本氏甲狀腺炎等改變[9],因此有甲亢女性患者,要排除SO 的可能。
3.2 SO 的CT 與MR 影像學(xué)特征及病理基礎(chǔ)SO典型影像學(xué)特征為單側(cè)附件區(qū)囊性伴有間隔或以囊性成分為主的囊實(shí)性腫塊,大部分邊界清晰,有分葉,最大徑可達(dá)10cm,其內(nèi)分隔較厚,數(shù)量多,厚度3~10mm,實(shí)性成分常位于囊壁或分隔處,伴有點(diǎn)狀或條狀鈣化影[10,11],囊壁光滑少有壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈花邊狀不同程度明顯強(qiáng)化,尤其是呈甲狀腺組織樣異常顯著強(qiáng)化較具特征性,稱之為“珍珠瘤”樣強(qiáng)化[12],這可能與實(shí)性部分由甲狀腺組織和富含血管及纖維組織的基質(zhì)組成有關(guān)[13];SO囊腔內(nèi)密度或信號(hào)表現(xiàn)多樣性[14],這可能與腔內(nèi)含有T3、T4 及甲狀腺球蛋白和甲狀腺素含量或濃縮程度不同有關(guān)。
SO 的典型MR 表現(xiàn)為T2WI 見(jiàn)極低信號(hào)區(qū)及實(shí)性成分明顯強(qiáng)化,當(dāng)囊內(nèi)容物高度濃縮呈高黏度、膠狀物質(zhì)時(shí),T2WI 呈極低信號(hào)區(qū),而當(dāng)囊內(nèi)容物被稀釋時(shí),T2WI 呈高信號(hào)。有研究報(bào)道該征象的發(fā)生率為62%,是SO 的特異性征象[15]。本組2例接受MR 檢查的患者T2WI 均可見(jiàn)極低信號(hào)區(qū),囊性部分T1WI 信號(hào)多樣,無(wú)特異性。
SO 的典型CT 表現(xiàn)為“高密度囊”,單囊性SO的密度均勻,多囊時(shí)密度差異較大,常高于尿液密度,Jung 等[16]認(rèn)為這與甲狀腺濾泡內(nèi)膠質(zhì)富含甲狀腺素有關(guān),因此“高密度囊”是SO 的CT 表現(xiàn)特征之一;本組2 例出現(xiàn)“高密度囊”,與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符;另外SO 囊壁或?qū)嵭圆糠謨?nèi)出現(xiàn)點(diǎn)狀、線狀或蛋殼狀鈣化,特別是蛋殼狀類似于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫內(nèi)的鈣化,也是SO 的CT 表現(xiàn)特征之一,因此,附件區(qū)囊性占位,同時(shí)伴有多分葉囊及囊壁弧形蛋殼狀鈣化,若同時(shí)伴有高密度壁結(jié)節(jié),則要考慮囊性為主的SO 的可能,實(shí)性成分明顯強(qiáng)化可診斷該病。本組1 例SO 囊壁及實(shí)性部分點(diǎn)狀鈣化影,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[17];SO 同側(cè)或?qū)?cè)可同時(shí)發(fā)生畸胎瘤或囊腺瘤,也同時(shí)伴有腹盆腔積液,本組同側(cè)發(fā)生畸胎瘤1 例,合并腹盆腔積液5 例,但沒(méi)有惡性征象。
3.3 SO 的影像診斷與鑒別診斷SO 是一種全部或大部由甲狀腺組織構(gòu)成的高度分化單胚層成熟性畸胎瘤,多數(shù)為良性,常為單側(cè)附件區(qū)多房囊性或囊實(shí)性腫塊,邊界清楚,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分及分隔明顯強(qiáng)化,特別是囊內(nèi)T2WI 極低信號(hào)及“高密度囊”,可提示該病的診斷;少數(shù)患者會(huì)伴腹水和(或)胸腔積液(Meigs 綜合征)及CA125 升高。由于缺乏典型的影像學(xué)表現(xiàn)以及腫瘤實(shí)性成分的多少、囊液密度/信號(hào)的差異大,影像表現(xiàn)可多樣性,術(shù)前定性診斷對(duì)臨床治療意義很大。
本病需要與卵巢常見(jiàn)良、惡性腫瘤及腫瘤樣病變相鑒別。當(dāng)SO 伴腹水、CA125 升高需要與卵巢惡性腫瘤鑒別:①卵巢上皮來(lái)源囊腺癌,多見(jiàn)于老年患者,呈多房囊實(shí)性腫塊,密度均低于SO,且實(shí)性成分較多,也可伴有不規(guī)則壞死,強(qiáng)化程度不及SO 明顯,囊壁或間隔不規(guī)則結(jié)節(jié)狀增厚或呈軟組織結(jié)節(jié)狀突向囊腔,而SO 間隔光滑、無(wú)壁結(jié)節(jié),腹水量少且實(shí)性成分位于分隔處密度較高、強(qiáng)化明顯;囊腺癌腹水量大,常伴有腹膜、網(wǎng)膜及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等惡性征象。②卵巢上皮來(lái)源漿液性囊腺瘤,常以單囊性多見(jiàn),囊液水樣密度低于SO,多囊囊壁及間隔薄而光滑,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化不明顯,而SO 囊液密度一般較高,部分腫塊囊內(nèi)T2WI 出現(xiàn)極低信號(hào),囊壁及間隔相對(duì)較厚,常伴有鈣化,增強(qiáng)掃描囊壁強(qiáng)化明顯。③卵巢粘液性囊腺瘤以多囊性多見(jiàn),囊液密度差異大,也可高于膀胱密度與SO 相似,囊壁及囊內(nèi)分隔較薄且光滑,可伴有軟組織凸起,實(shí)性成分不明顯,而SO囊壁及分隔較厚,常伴有鈣化,實(shí)性成分多位于分隔處。④卵巢生殖細(xì)胞腫瘤常見(jiàn)于年輕女性或兒童,腫瘤抗原以AFP 等明顯升高為特征,常表現(xiàn)為體積較大的實(shí)性或囊實(shí)性腫塊,血供豐富強(qiáng)化明顯,而SO 患者發(fā)病年齡大,多見(jiàn)于40 歲左右,體積往往偏小。⑤卵巢性索間質(zhì)腫瘤多為實(shí)性腫塊,可輕度強(qiáng)化(如卵泡膜細(xì)胞瘤),可明顯強(qiáng)化(如支持-間質(zhì)細(xì)胞瘤),如果囊變常表現(xiàn)為多發(fā)裂隙狀或蜂窩狀以實(shí)性成分為主的囊實(shí)性腫塊,囊壁區(qū)邊緣欠清晰,其內(nèi)囊較小,無(wú)壁結(jié)節(jié),臨床有內(nèi)分泌異常及子宮內(nèi)膜增厚、陰道流血等癥狀,而SO 多呈囊實(shí)性,囊內(nèi)軟組織密度影呈明顯強(qiáng)化[17]。⑥卵巢生殖細(xì)胞來(lái)源畸胎瘤,SO 囊壁或間隔鈣化明顯時(shí)需要與畸胎瘤相鑒別,畸胎瘤??梢?jiàn)成熟脂肪成分,且其實(shí)性成分強(qiáng)化弱于SO,而SO 少見(jiàn)脂肪。⑦卵巢轉(zhuǎn)移瘤多為老年女性患者雙側(cè)附件區(qū)實(shí)性腫塊,亦可為囊性或囊實(shí)性腫塊,邊界不清,常侵犯周圍組織,常伴有網(wǎng)膜、腹膜結(jié)節(jié)及大量腹水,臨床上有惡性腫瘤病史,而SO邊界清晰,多單側(cè)發(fā)病,腹水量少。
卵巢腫瘤樣病變鑒別:①卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫多見(jiàn)于育齡女性,有繼發(fā)性痛經(jīng)伴進(jìn)行性加重特點(diǎn),常為雙側(cè)附件區(qū)單囊或多發(fā)大小不等囊狀影,囊內(nèi)密度或信號(hào)多樣性,大囊周圍伴小囊,所謂“衛(wèi)星囊”為其特征,囊腫周圍常伴慢性炎癥,與鄰近結(jié)構(gòu)粘連呈尖角狀,囊腔內(nèi)有分隔及液-液平面,實(shí)性成分不明顯,增強(qiáng)掃描分隔不強(qiáng)化,而SO 多邊緣光滑,與周圍組織界限清晰,實(shí)性部分強(qiáng)化明顯;②輸卵管卵巢膿腫或盆腔膿腫常有腹痛、發(fā)熱感染性癥狀,膿腫易周圍蔓延形成組織粘連及直腸周圍脂肪間隙模糊,常表現(xiàn)為附件區(qū)或盆腔內(nèi)囊實(shí)性包塊,形態(tài)多樣,常為蜂窩、多房囊狀,增強(qiáng)掃描厚壁及厚間隔明顯強(qiáng)化,胡茂青等[18]認(rèn)為厚壁分層狀強(qiáng)化是輸卵管卵巢膿腫的特征性強(qiáng)化方式,而SO無(wú)上述臨床體征及強(qiáng)化方式。
本組17 例SO 術(shù)前誤診10 例,主要是SO 發(fā)病率低,影像科醫(yī)生對(duì)其典型影像學(xué)特征認(rèn)識(shí)不足。本研究認(rèn)為,SO 的影像學(xué)表現(xiàn)仍具有相對(duì)特征性,仔細(xì)分析影像學(xué)表現(xiàn),有助于術(shù)前作出定性診斷。應(yīng)注意當(dāng)SO 合并有腹盆腔積液及CA125 升高等容易誤診為卵巢惡性腫瘤,盆腔碘131 掃描有助于術(shù)前明確診斷。