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        探討康柏西普治療年齡相關(guān)性黃斑變性患者的效果分析

        2020-04-01 05:14:24陳彥霓李文濤廖銳
        關(guān)鍵詞:血清

        陳彥霓 李文濤 廖銳

        (廣東省惠州市第三人民醫(yī)院眼科 惠州516002)

        年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是由于黃斑區(qū)正常組織結(jié)構(gòu)產(chǎn)生衰老性改變而引發(fā)以視力模糊為主要癥狀的疾病,常引起不同程度的視力損傷,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1~2]。AMD 的發(fā)病率呈逐年上升的狀態(tài),作為目前老年人首要致盲的疾病,早期治療是改善患者視力水平的關(guān)鍵。目前臨床主要采用藥物治療AMD。為探討不同藥物治療AMD 患者的有效性,分別采用康柏西普和雷珠單抗兩種不同藥物進(jìn)行治療,并對其治療效果及視力改善水平情況進(jìn)行觀察?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院眼科2017 年1 月~2019年6 月收治的42 例AMD 患者作為研究對象。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各21 例。觀察組男11 例,女10 例,平均年齡(62.72±9.33)歲,左眼16 例,右眼18 例;對照組男10 例,女11 例,平均年齡(62.53±9.52)歲,左眼18 例,右眼16 例。兩組患者臨床資料可對比(P>0.05),且本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):入選患者年齡>50 歲、近期視力未出現(xiàn)明顯變化且同意參與本研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):眼部合并感染、伴嚴(yán)重全身性疾病或?qū)Ρ狙芯克幬镞^敏。

        1.3 治療方法 所有患者予玻璃體腔內(nèi)藥物注射治療。完善術(shù)前相關(guān)檢查并測量視力及眼內(nèi)壓。術(shù)前指導(dǎo)患者采用可樂必妥滴眼液滴眼,連續(xù)3 d,4 次/d。術(shù)前行充分沖洗結(jié)膜囊,對手術(shù)部位常規(guī)消毒,并對眼球表面進(jìn)行麻醉。麻醉成功后,在顳上方角膜緣外3.5 mm 處垂直鞏膜面刺入專用的濾過取液針,并將藥物緩慢注入玻璃體腔,其中觀察組患者腔內(nèi)注射由成都康弘生物科技有限公司生產(chǎn)的康柏西普注射液(國藥準(zhǔn)字S20130012)0.5 mg;對照組患者腔內(nèi)注射由Novartis Pharma Schweiz AG 公司生產(chǎn)的雷珠單抗注射液(注冊證號S20110085)0.5 mg,針頭拔出后按壓穿刺點30 s 防止注射藥液返流。術(shù)后常規(guī)包扎術(shù)眼。兩組患者均每月重復(fù)注射1次,連續(xù)注射3 次。

        1.4 觀察指標(biāo)及療效標(biāo)準(zhǔn) 評價兩組患者治療總有效率,總有效率=顯效率+有效率。顯效,視力明顯提高,且黃斑硬化滲漏減少>50%;有效,視力稍有改善且黃斑硬化滲漏減少程度在10%~50%;無效,視力無改善且黃斑硬化滲漏減少<10%。觀察兩組患者治療前后血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平及最小視角對數(shù)變化情況。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料用()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗,以%表示,以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果對比 觀察組患者治療總有效率(90.48%)與對照組(80.95%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療效果對比[例(%)]

        2.2 兩組患者血清CRP、VEGF 對比 兩組連續(xù)治療后血清CRP、VEGF 低于治療前CRP、VEGF 水平,且觀察組較對照組低(P<0.05)。見2。

        表2 兩組患者血清CRP、VEGF 對比

        表2 兩組患者血清CRP、VEGF 對比

        注:與治療前比較,*P<0.05。

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        2.3 兩組患者最小視角對數(shù)比較 治療后,兩組患者最小視角對數(shù)均低于治療前,且觀察組較對照組下降明顯(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者最小視角對數(shù)比較

        表3 兩組患者最小視角對數(shù)比較

        注:與治療前比較,*P<0.05。

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        3 討論

        AMD 是一種影響中心視力的視網(wǎng)膜變性眼科疾病。其發(fā)病原因尚不明確,可能與代謝功能障礙、自由基氧化損傷、遺傳及光損傷等一系列因素有關(guān)[3]。干、濕性AMD 是本病兩種常見的類型,進(jìn)行性色素上皮萎縮,黃斑區(qū)出現(xiàn)色素上皮代謝障礙而導(dǎo)致玻璃膜疣,使局灶性色素積聚為干性AMD 的臨床表現(xiàn);濕性AMD 的臨床特征為眼部周圍組織的色素上皮層出現(xiàn)活躍的新生血管,導(dǎo)致滲出、出血、最終形成瘢痕組織[4]。AMD 可導(dǎo)致不同程的度視力損傷,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,且其在老年人群中的發(fā)病率也逐步上升,是當(dāng)前老年人致盲的重要疾病之一,藥物治療AMD 至關(guān)重要。

        雷珠單抗是一種單克隆抗體片段,與血管中血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)具有高結(jié)合力??蛋匚髌帐切滦涂筕EGF 融合蛋白制劑,利用其對VEGF-A 具有較高親合力,比天然受體或單克隆抗體更能緊密地結(jié)合VEGF,阻斷VEGF-A 所有亞型;且其可以完全穿透視網(wǎng)膜,作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞并釋放抗VEGF 融合蛋白,以阻滯眼部病變血管的產(chǎn)生。相關(guān)研究表明與雷珠單抗相比,玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普,可延長其在眼內(nèi)停留時間、提高進(jìn)入血液循環(huán)濃度且作用靶點更多。

        本研究中,觀察組患者治療總有效率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明對AMD 患者使用康柏西普可取得與使用雷珠單抗同等的治療效果。AMD 作為一種滲出性疾病,其嚴(yán)重程度與炎癥反應(yīng)成正比。CRP 是反映炎癥水平的重要參考指標(biāo),當(dāng)機(jī)體受到創(chuàng)傷或刺激時,其濃度將升高。VEGF 是一種特異性較高的細(xì)胞因子,可增加血管內(nèi)組織的流動性;抑制細(xì)胞外基質(zhì)的變性過程;促使血管內(nèi)皮細(xì)胞向外遷移、增殖并且能夠促進(jìn)血管再生。然而血管內(nèi)皮中過度活躍的色素上皮層新生血管會增加AMD 的發(fā)病率。本研究中,兩組在接受相關(guān)治療前血清CRP、VEGF 水平對比無差異,兩組連續(xù)接受3次治療后血清CRP、VEGF 水平較治療前有所下降,且觀察組上述指標(biāo)水平較對照組下降更為明顯??赡苁且驗榭蛋匚髌兆⑸湟罕壤字閱慰棺⑸湟簩MD 患者的VEGF 分泌合成的抑制作用更強(qiáng),以阻止血管新生、減輕炎癥反應(yīng)。治療后,兩組患者最小視角對數(shù)低于治療前,且觀察組較對照組下降更為明顯,此結(jié)果與魏艷麗等[5]的研究一致。說明康柏西普可有效改善AMD 患者視力水平。綜上所述,康柏西普對AMD 可達(dá)到與雷珠單抗同等的治療效果,可降低患者血清CRP、VEGF 水平,提高患者視力水平。

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