龔飛宇
河南神火集團職工總醫(yī)院,河南 永城476600
心功能不全主要由糖尿病、骨密度下降等各種原因造成的心肌收縮功能衰退引起,其病理為心臟前向性排血量降低,從而形成血液瘀滯,最終產(chǎn)生肺循環(huán)及體循環(huán)臨床癥狀及體征[1]。按照發(fā)展進程心功能不全可分為急性與慢性兩種,慢性心功能不全臨床中又被稱為心力衰竭,屬于較危重病癥。纈沙坦是血管緊張素II受體拮抗劑抗高血壓類藥物之一,部分研究顯示纈沙坦對心功能不全具有一定療效[2]。為明確其臨床價值,探究更加安全有效的用藥方式,本院對此展開對比研究?,F(xiàn)報告如下。
選擇2018年5月—2019年4月河南神火集團職工總醫(yī)院收治的慢性心功能不全患者102例依據(jù)隨機數(shù)表法分為對照組和觀察組,每組51例。本研究在經(jīng)過本院倫理委員會同意后開展。觀察組男31例,女20例;年齡46~77歲,平均年齡(64.61±5.82)歲;原發(fā)疾病:肺源性心臟病7例,冠心病12例,風(fēng)濕性心瓣膜病9例,高血壓心臟病23例;心功能分級(NYHA):II級14例,III級29例,IV級8例。對照組男32例,女19例;年齡45~77歲,平均年齡(64.47±5.79)歲;原發(fā)疾?。悍卧葱孕呐K病6例,冠心病13例,風(fēng)濕性心瓣膜病8例,高血壓心臟病24例;心功能分級(NYHA):II級15例,III級27例,IV級9例。統(tǒng)計學(xué)比較兩組患者性別、年齡、NYHA分級及原發(fā)疾病等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可對比性。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①入組患者均符合《中國心力衰竭診斷和治療指南》[3]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)過臨床問診、體察及心動圖等檢查后確診;②所有患者均對本研究中所使用藥物無過敏史,并順利通過治療前試敏實驗;③所有患者均具有良好溝通能力與治療依從性;④患者及家屬均在了解研究詳情后簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并妊娠期及哺乳期患者;②合并腦、肺、腎功能嚴(yán)重衰竭患者;③合并惡性腫瘤或免疫系統(tǒng)疾病患者。
入院后,所有患者均給予基礎(chǔ)治療,包括去除或緩解病因、臥床休息、改善生活及飲食不良習(xí)慣、維持水及電解質(zhì)平衡,必要時給予吸氧,服用地高辛(成都第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H51022119)以強心,0.125 mg/次,1次/d。使用硝酸甘油貼片(陜西大生制藥科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H61022578)以擴張血管,1片/d,貼于胸前。對照組口服酒石酸美托洛爾片(珠海同源藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20057288)治療,方法:25~50 mg/次,2~3次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合纈沙坦片(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010823)治療,方法:40~80 mg/次,1次/d,清晨服用。兩組患者均連續(xù)用藥2個月。
(1)臨床療效:參照《心力衰竭合理用藥指南》[4]中相關(guān)內(nèi)容:治療后,患者臨床癥狀均消失,心功能等級提升2級即為顯效;患者臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn),心功能等級提升1級即為有效;患者癥狀無明顯改善或病情加重為無效。(2)心功能改善:使用單道血流圖儀(上海醫(yī)療器械高技術(shù)公司,規(guī)格:RG-9411型)及心臟彩超檢查,測定兩組治療前及治療2個月后的左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期容積(LVESV)、每搏輸出量(SV)及左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)變化。(3)不良反應(yīng):比較兩組頭痛、頭暈、乏力、腹痛發(fā)生情況。
采用SPSS 21.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗,等級資料用秩和檢驗表示,以Z檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較 例(%)
治療2個月后,觀察組LVESV、LVEDD指標(biāo)低于對照組,LVEF、SV指標(biāo)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前、后心功能指標(biāo)比較()
表2 兩組患者治療前、后心功能指標(biāo)比較()
時間治療前組別對照組(n=51)觀察組(n=51)t P治療后對照組(n=51)觀察組(n=51)t P LVEDD(mm)64.31±3.24 65.05±3.48 1.111 0.269 60.72±2.61 58.93±2.52 3.524 0.001 LVESV(mm)100.54±15.97 101.77±16.39 0.384 0.702 86.39±12.88 77.97±11.40 3.496 0.001 SV(ml)73.62±7.44 72.15±7.97 0.963 0.338 86.69±7.90 91.11±8.28 2.758 0.007 LVEF(%)34.07±1.84 34.46±1.77 1.091 0.278 47.48±2.78 48.94±2.65 2.715 0.008
觀察組發(fā)生2例頭暈、1例頭痛,不良反應(yīng)總發(fā)生率為5.88%,對照組發(fā)生2例(3.92%)乏力,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P=0.647)。
心功能不全是心內(nèi)科常見病癥,為大部分心血管疾病終末階段表現(xiàn)。臨床常以SV及LVEF反映患者心功能[5]。本研究結(jié)果顯示,治療后2個月,觀察組LVESV、LVEDD水平低于對照組,LVEF、SV水平及總有效率高于對照組;兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。說明,使用纈沙坦結(jié)合美托洛爾治療慢性心功能不全,能夠在保障較高安全性基礎(chǔ)上顯著提升療效,大幅改善心功能。美托洛爾為β腎上腺素受體阻滯劑,能夠選擇性阻斷β1受體,從而起到治療作用。但美托洛爾生物利用率僅有50%,因此單獨用藥時療效不佳[5]。纈沙坦是一種非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有高度選擇性,且不存在激動作用。本品主要通過抑制腎上腺球細(xì)胞釋放醛固醇而達(dá)到治療目的。此外,纈沙坦能夠有效降低高血壓,但對血壓正常患者無影響,說明纈沙坦具有較高用藥安全性??诜i沙坦后吸收迅速、起效快且作用強,血藥峰值濃度可持續(xù)24 h以上,因此與美托洛爾聯(lián)合用藥療效顯著[6-7]。
綜上所述,使用纈沙坦結(jié)合美托洛爾治療慢性心功能不全,能夠顯著提升療效,大幅改善心功能,且用藥安全性較高,利于預(yù)后良好發(fā)展。