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        松塔多糖對小鼠運(yùn)動耐力的影響

        2020-03-27 03:59:28武子敬李佳旭胡彥武杜躍中鐘乃順馬雙欣
        人參研究 2020年1期
        關(guān)鍵詞:松塔糖原耐力

        武子敬 ,李佳旭 ,胡彥武 ,杜躍中 ,鐘乃順 ,馬雙欣

        (1.通化師范學(xué)院,通化134002;2.吉林人參研究院,通化134001;3.通化市朝鮮族學(xué)校,通化134001)

        運(yùn)動耐力是反映機(jī)體疲勞最直接、客觀的指標(biāo)。大量研究證明,劇烈運(yùn)動可以促使活性氧的產(chǎn)生,而活性氧可導(dǎo)致機(jī)體運(yùn)動性疲勞及運(yùn)動損傷。適量的活性自由基承擔(dān)著免疫和信號傳遞等重要的生理功能,但過多的自由基則會導(dǎo)致細(xì)胞膜上脂類物質(zhì)的過氧化、細(xì)胞膜破壞等一系列問題[1]。所以本論文主要研究松塔多糖是否能通過提高機(jī)體抗氧化能力,防止自由基增多,增強(qiáng)小鼠運(yùn)動機(jī)能,來延緩小鼠的疲勞產(chǎn)生,從而提高小鼠運(yùn)動耐力[2]。

        松塔,為松科植物的種子,成熟后內(nèi)有松子。長約6~10cm,寬約3cm。呈棕褐色,具有多層鱗片,鱗片中夾著松子。松塔的主要成分包括萜類、木質(zhì)素、烯類、醇類、酮類等[3,4],其中多糖是松塔主要活性成分之一。本文將通過小鼠疲勞轉(zhuǎn)棒儀實(shí)驗(yàn)及肝糖原含量的測定,對松塔多糖的提高小鼠運(yùn)動耐力作用進(jìn)行研究。

        1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)動物

        由長春高新醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)研究中心提供的雌性小鼠(合格證號:SCXK(遼)2015-0001),體重 20~22g。 在恒溫(22±2)℃的條件下;相對濕度(65±4)%。小鼠自由進(jìn)食和飲水。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        小鼠灌胃器;疲勞轉(zhuǎn)棒儀(成都泰盟科技有限公司ZB-200);電子天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司);紫外可見分光光度計(jì) (上海儀電分析儀器有限公司);水浴鍋(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);移液器;試管;玻璃棒;燒杯。

        1.3 實(shí)驗(yàn)試劑

        無水乙醇(分析醇);甲醇(分析醇);濃硫酸(分析醇);蒸餾水;雙蒸水;糖原試劑盒(南京建成生物工程研究所20181206)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 提取松塔多糖

        取200g的干松塔,每次用10倍的水提取2h,重復(fù)進(jìn)行2次。將2次的提取液過濾并濃縮至200mL。加入4倍的無水乙醇,置于4℃的冰箱中24h,然后抽濾,然后微熱干燥24h,得到粗制松塔多糖。將粗制松塔多糖溶于蒸餾水中,用適量6%H2O2溶液脫色,在50℃的水浴鍋,讓其恒溫反應(yīng)30min,過濾。濾液放入離心機(jī)4500r·min-1中10min,上清液濃縮至適量,干燥后得到精制的松塔多糖[5,6]。

        2.2 確定給藥劑量

        將小鼠隨機(jī)分成4組,每組10只。分別設(shè)置空白組進(jìn)行對照,給予同樣劑量的雙蒸水;然后將松塔多糖配置高、中、低三個(gè)劑量組,分別為 2.4mg·kg-1、1.8mg·kg-1、1.2mg·kg-1。

        2.3 抗疲勞實(shí)驗(yàn)

        連續(xù)給小鼠灌藥7d,第7d末次給藥30min后,設(shè)定疲勞轉(zhuǎn)棒儀轉(zhuǎn)速16r·min-1,當(dāng)轉(zhuǎn)棒勻速運(yùn)動時(shí),將小鼠放在旋轉(zhuǎn)棒上,同時(shí)遮擋通道落棒感應(yīng)器,系統(tǒng)發(fā)出提示音,觸發(fā)計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí),當(dāng)任意通道的小鼠落棒時(shí),對應(yīng)的液晶顯示器上的通道將停止計(jì)時(shí)。統(tǒng)計(jì)各組小鼠在轉(zhuǎn)棒上的時(shí)間,并比較對照組和給藥組小鼠的在疲勞轉(zhuǎn)棒儀上停留的時(shí)間長短,數(shù)據(jù)結(jié)果見表2。

        2.4 肝糖原的測定

        實(shí)驗(yàn)之后注意要將小鼠迅速處死,不可停留過長時(shí)間,會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,然后將小鼠的肝臟拿出。用NaCl水溶液沖洗后,表面的水分吸干,稱取一定重量大約75mg[7]。按一定比例加入堿液體積后于試管中水浴加熱20min。注意水分蒸發(fā)等因素,要在試管口扎保鮮膜并打幾個(gè)孔。水浴結(jié)束之后要注意冷卻。另取一直試管,加入雙蒸水7.2mL,按表1加入試劑制成含量為1%的肝糖原檢測液,沸水浴加熱5min,冷卻后測定吸光度值,注意要在620nm下測定[8]。計(jì)算結(jié)果,填入表3。

        表1 試劑添加量

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 松塔多糖對小鼠抗疲勞實(shí)驗(yàn)的影響

        不同濃度的松塔多糖對延長小鼠在疲勞轉(zhuǎn)棒儀上的時(shí)間有差別。松塔多糖低劑量組在疲勞轉(zhuǎn)棒儀上的停留時(shí)間與空白對照組無顯著差別,而松塔多糖中劑量組和松塔多糖高劑量組小鼠在疲勞轉(zhuǎn)棒儀上的時(shí)間明顯比空白對照組小鼠時(shí)間長。由此得出松塔多糖能夠延緩小鼠疲勞產(chǎn)生,增強(qiáng)運(yùn)動耐力。

        3.2 肝糖原含量測定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

        松塔多糖低劑量的組、中劑量的組和高劑量的組與空白組相比小鼠體內(nèi)的肝糖原含量均有明顯提高。說明三組不同濃度的松塔多糖均能夠增加小鼠體內(nèi)的肝糖原含量。

        3.3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以X±s表示,應(yīng)用軟件對其進(jìn)行方差分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理見表2。P<0.05為數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.01差異極顯著[9]。通過疲勞轉(zhuǎn)棒儀實(shí)驗(yàn)可以得出,松塔多糖中劑量組和松塔多糖高劑量組能夠明顯延長疲勞轉(zhuǎn)棒儀時(shí)間,具有抗疲勞的作用。松塔多糖低劑量組、松塔多糖中劑量組、松塔多糖高劑量組的小鼠肝糖原含量與空白對照組相比,都有明顯的提高。說明松塔多糖能夠提高小鼠運(yùn)動能力,增加運(yùn)動耐力。

        表2 不同劑量的松塔多糖對小鼠耐力實(shí)驗(yàn)的影響 (X±s)

        4 討論

        糖是肌肉活動時(shí)能量的主要來源,機(jī)體內(nèi)其儲存形式主要為血糖和糖原,運(yùn)動后即刻,肝糖原由于在運(yùn)動過程中作為能源物質(zhì)被利用,含量均明顯減少[9]。松塔多糖在對運(yùn)動耐力的作用可能與肝糖原的含量有關(guān),體內(nèi)肝糖原儲備量的高低是衡量機(jī)體抗疲勞能力強(qiáng)弱的重要指標(biāo)[14]。小鼠疲勞轉(zhuǎn)棒儀的時(shí)間也作為反映運(yùn)動耐力的另一重要指標(biāo)。

        有研究表明,疲勞最主要的表現(xiàn)是運(yùn)動能力的降低,而肝糖原又是能量的儲備形式,糖原的含量能反映出疲勞發(fā)生的快慢或程度,是評價(jià)抗疲勞作用的常用指標(biāo),在長時(shí)間的運(yùn)動中,肝糖原會減少,是造成運(yùn)動疲勞的直接原因[10]。因此,考察運(yùn)動后機(jī)體中肝糖原的含量,能夠間接說明機(jī)體運(yùn)動耐力的強(qiáng)弱。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,松塔多糖能延長小鼠在疲勞轉(zhuǎn)棒儀的運(yùn)動時(shí)間,顯著提高了小鼠體內(nèi)肝糖原的含量,延長了糖原的供能時(shí)間,增強(qiáng)了小鼠的運(yùn)動耐力。

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