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        參麥注射液聯(lián)合化療治療中晚期食管癌的近期效果觀察

        2020-03-26 08:56:06張健
        醫(yī)藥前沿 2020年32期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        張健

        (常熟市第二人民醫(yī)院胸外科 江蘇 常熟 215500)

        食管癌為我國(guó)發(fā)病率較高的惡性腫瘤,具有侵襲力強(qiáng)、早期擴(kuò)散、易轉(zhuǎn)移等風(fēng)險(xiǎn),較多患者確診時(shí)已經(jīng)達(dá)到中晚期,無(wú)法實(shí)施手術(shù)治療,需采取化療治療[1]。但是,部分中晚期食管癌患者化療治療效果不佳,且存在較高的毒副反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),患者依從性較差,亟待提升療效及安全性。參麥注射液是中醫(yī)治療氣陰兩虛型之癥的常用藥物,對(duì)于化療引發(fā)的虛癥改善效果較好,但是其具體應(yīng)用效果仍有待分析。為此,本次研究選取2017 年1 月—2019 年9月期間在本院行化療治療的48 例中晚期食管癌患者,對(duì)比了參麥注射液聯(lián)合化療治療的近期效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017 年1 月—2019 年9 月在本院行化療治療的48 例中晚期食管癌患者,隨機(jī)分為對(duì)照組(22 例)和參麥組(26 例)。參麥組,男18例,女8例,年齡52~76歲,平均64.17±12.03歲,病程3 ~12 個(gè)月,平均8.57±3.73 月。參麥組,男14 例,女8 例,年齡53 ~76 歲,平均64.51±11.52 歲,病程4 ~12 個(gè)月,平均8.29±3.82月。兩組在一般資料比較,差異不顯著(P >0.05),具有可比性。本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):病理學(xué)檢查確診為中晚期食管癌;放療前血常規(guī)、肝腎功能等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)基本正常;自愿參與本次研究,并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):心肺肝腎功能不全者;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;食管瘺;預(yù)期生存期不足3 個(gè)月者;化療禁忌癥者等。

        1.3 治療方法

        對(duì)照組采用化療方案治療:采用FP 方案,順鉑(注射用順鉑,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056422,規(guī)格:20mg),20mg/m2,d1-5,靜脈滴注;氟尿嘧啶注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H32022246,規(guī)格:10ml:0.25g)500 mg/m2,d1-5,靜脈滴注。

        參麥組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加參麥注射液治療:參麥注射液[國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021263,每支裝20ml(相當(dāng)于紅參、麥冬各2g)],60mL/次,與250ml5%葡萄糖配伍,靜脈滴注,1 次d,d1~14,d29 ~42

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 療效評(píng)估 兩組患者治療前和治療結(jié)束后1 個(gè)月,分別進(jìn)行食道CT 及食道造影X 線(xiàn)攝片,參照《實(shí)體瘤近期客觀療效評(píng)價(jià)》(RECIST)評(píng)估近期療效,分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展共4 個(gè)項(xiàng)目(CR、PR、SD、PD);CR 為病灶基本消失;PR,病灶最長(zhǎng)直徑總縮小≥30%;SD,病灶最長(zhǎng)直徑總和縮小≥30%,或增大不足20%;PD:病灶最長(zhǎng)直徑總和增大≥ 20%,或出現(xiàn)新病灶者[2]。近期有效率 =(CR+PR)例數(shù)/樣本數(shù)×100.0%。疾病控制率=(CR+PR+SD)例數(shù)/樣本數(shù)×100.0%。

        1.4.2 化療毒副反應(yīng)評(píng)估 密切觀察患者化療后是否出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)等,并監(jiān)測(cè)白細(xì)胞、血小板、肝腎功能等指標(biāo)變化,同時(shí)觀察患者是否出現(xiàn)急性損傷情況,對(duì)比兩組化療毒副反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4.3 生存質(zhì)量評(píng)估 兩組患者均采用卡式功能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(Karnofsky,KPS)評(píng)估治療前后患者生存質(zhì)量情況,評(píng)分0~100 分,分值越高表明患者生存質(zhì)量越好,對(duì)比兩組治療前、化療結(jié)束后、隨訪(fǎng)3 個(gè)月生存質(zhì)量評(píng)分情況[3]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組近期療效比較

        參麥組近期有效率(57.69%)、疾病控制率(84.62%)顯著高于對(duì)照組 (31.82%,68.18%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組近期療效比較

        2.2 兩組化療毒副反應(yīng)比較

        參麥組消化道不良反應(yīng)、血液不良反應(yīng)、疲乏衰弱、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性皮炎和其他化療毒副反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組治療前后生存質(zhì)量比較

        兩組治療前生存質(zhì)量KPS 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組化療結(jié)束后、生存質(zhì)量KPS評(píng)分均顯著低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);參麥組化療結(jié)束后、隨訪(fǎng)3個(gè)月生存質(zhì)量KPS 評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表3。

        表2 兩組化療毒副反應(yīng)比較[n(%)]

        表3 兩組治療前生存質(zhì)量KPS 評(píng)分比較(±s)

        表3 兩組治療前生存質(zhì)量KPS 評(píng)分比較(±s)

        分組 n 治療前 化療結(jié)束后 隨訪(fǎng)3 個(gè)月參麥組 26 81.02±10.09 76.02±9.57 87.03±9.67對(duì)照組 22 82.03±9.67 54.41±10.02 70.69±12.03 t 1.526 14.563 12.032 P 0.857 0.019 0.018

        3.討論

        食管癌早期無(wú)明顯臨床癥狀,因而較多患者錯(cuò)失早期治療時(shí)機(jī),確診時(shí)已達(dá)到中晚期,無(wú)法實(shí)施手術(shù)治療,或自愿放棄手術(shù)治療,以化療治療為主,但是患者治療期間極易出現(xiàn)多種毒副反應(yīng)癥狀,影響治療,患者生活質(zhì)量下降顯著,需提升治療效果,降低毒副反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)[4]。

        參麥注射液為中藥人參、麥冬的有效成分提取物,具有益氣固脫,養(yǎng)陰生津、生脈之效,現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),參麥注射液具有提高機(jī)體免疫力,促進(jìn)受損組織再生、修復(fù)效果,有利于細(xì)胞活性提升,有利于減輕化療引發(fā)的機(jī)體損傷[5]。惡性腫瘤臨床治療相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,參麥注射液與化療藥物聯(lián)用時(shí),可有效減輕患者化療期間毒副反應(yīng),改善患者惡心嘔吐、骨髓抑制、肝腎損害等毒副反應(yīng),多種毒副反應(yīng)發(fā)生率可降低10%~60%,具有良好的“減毒”效果[6]。本次研究也發(fā)現(xiàn)參麥組消化道不良反應(yīng)(19.23%)、血液不良反應(yīng)(15.38%)、疲乏衰弱(7.69%)、放射性肺炎(11.54%)、放射性食管炎(15.38%)、放射性皮炎(15.38%)和其他化療毒副反應(yīng)發(fā)生率(7.69%)均顯著低于對(duì)照組(54.55、36.36%、31.82%、45.45%、54.55%、45.45%、31.82%),可知聯(lián)合參麥注射液可有效降低毒副反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。進(jìn)一步追蹤患者生存質(zhì)量也顯示,對(duì)照組化療結(jié)束后、隨訪(fǎng)3 個(gè)月生存質(zhì)量KPS 評(píng)分均顯著低于治療前,而參麥組化療結(jié)束后、隨訪(fǎng)3 個(gè)月生存質(zhì)量KPS 評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,可知參麥注射液改善了患者化療后生存質(zhì)量,預(yù)后改善效果可靠。此外,本次研究還發(fā)現(xiàn),參麥組近期有效率(57.69%)、疾病控制率(84.62%)顯著低于對(duì)照組 (31.82%,68.18%),提示聯(lián)合參麥注射液治療,有效提升了治療效果,近期療效可靠。

        綜上所述,化療治療中晚期食管癌基礎(chǔ)上,聯(lián)合參麥注射液治療,可有效發(fā)揮“減毒增效”作用,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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