劉靜雯 楊曉春 黃雅麗 張麗
【摘要】 目的 探討利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療糖尿病的臨床效果。方法 100例糖尿病患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為參照組和試驗(yàn)組, 各50例。參照組采用二甲雙胍片進(jìn)行治療, 試驗(yàn)組采用利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片進(jìn)行治療。比較兩且患者的臨床療效、空腹血糖恢復(fù)時(shí)間和2 h PG恢復(fù)時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率, 治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c) 、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ水平及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。結(jié)果 試驗(yàn)組治療總有效率98.00%高于參照組的84.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組2 h PG、空腹血糖、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ、HbA1c 水平及BMI比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 試驗(yàn)組2 h PG、空腹血糖、血管緊張素Ⅱ、HbA1c水平及BMI均低于參照組, 脂聯(lián)素水平高于參照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組空腹血糖恢復(fù)時(shí)間(6.11±1.27)d、2 h PG恢復(fù)時(shí)間(11.56±0.71)d均短于參照組的(9.12±2.46)、(17.21±1.21)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率與參照組比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療糖尿病的效果理想, 可有效改善患者的血糖水平、體重及血液學(xué)指標(biāo), 且安全性高, 無明顯不良反應(yīng)。
【關(guān)鍵詞】 糖尿病;利拉魯肽注射液;二甲雙胍片
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.069
近年來, 隨著人民生活水平的不斷提高和飲食結(jié)構(gòu)的逐步變化, 糖尿病的發(fā)病率不斷上升, 嚴(yán)重影響了患者的身體健康, 因此有必要找到一種有效的治療肥胖和糖尿病的方法。目前, 藥物仍是治療糖尿病的首選。二甲雙胍片可以有效降低空腹和餐后血糖 [1]。但二甲雙胍片單一治療糖尿病效果有限。本研究分析了利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療糖尿病的臨床效果, 報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2017年10月~2019年6月本院收治的100例糖尿病患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為參照組和試驗(yàn)組, 各50例。參照組患者年齡32~76歲, 平均年齡(53.12±10.01)歲;體重60~82 kg, 平均體重(68.11±8.21)kg;發(fā)病時(shí)間1~20年, 平均發(fā)病時(shí)間( 12.11±4.81)年;男29例、女21例。試驗(yàn)組年齡31 ~ 72歲, 平均年齡(53.12±12.01)歲;體重60~82 kg, 平均體重(68.51±9.56)kg;發(fā)病時(shí)間1~21年, 平均發(fā)病時(shí)間( 12.24±4.21)年;男28例、女22例。兩組患者性別、年齡及發(fā)病時(shí)間等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 參照組患者采用二甲雙胍片進(jìn)行治療,
0.25 g/次, 2次/d, 餐前10~30 min服藥, 連續(xù)治療8周。試驗(yàn)組患者采用利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療, 二甲雙胍片用法用量同參照組;利拉魯肽注射液1.2 mg/次, 1次/d皮下注射, 連續(xù)治療8周。治療過程給予兩組患者相應(yīng)的護(hù)理干預(yù), 告知患者藥物的應(yīng)用原理和注意事項(xiàng), 并說明用藥的方法和時(shí)間, 治療過程中加強(qiáng)巡視, 預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生, 對(duì)于出現(xiàn)不良反應(yīng)的需要及時(shí)處理。
1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)
1. 3. 1 臨床療效 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]:顯效:患者經(jīng)治療后血糖達(dá)標(biāo);改善:患者經(jīng)治療后血糖和癥狀明顯改善;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+改善)/總例數(shù)×100%。
1. 3. 2 治療前后血糖(空腹血糖、2 h PG)、HbA1c 、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ水平及BMI。
1. 3. 3 血糖恢復(fù)時(shí)間 包括空腹血糖恢復(fù)時(shí)間和2 h PG恢復(fù)時(shí)間。
1. 3. 4 不良反應(yīng) 主要包括惡心、腹瀉、嘔吐及低血糖。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組臨床療效比較 試驗(yàn)組治療總有效率98.00%高于參照組的84.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組治療前后血糖、HbA1c、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ水平及BMI比較 治療前, 兩組2 h PG、空腹血糖、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ、HbA1c 水平及BMI比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 試驗(yàn)組2 h PG、空腹血糖、血管緊張素Ⅱ、HbA1c 水平及BMI均低于參照組, 脂聯(lián)素水平高于參照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2. 3 兩組血糖恢復(fù)時(shí)間比較 試驗(yàn)組空腹血糖恢復(fù)時(shí)間(6.11±1.27)d、2 h PG恢復(fù)時(shí)間(11.56±0.71)d均短于參照組的(9.12±2.46)、(17.21±1.21)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率與參照組比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
3 討論
糖尿病是一種威脅人類健康的常見內(nèi)分泌疾病, 患者可出現(xiàn)多飲、多尿和多食等癥狀, 糖尿病是由遺傳和環(huán)境因素的相互作用引起的[3, 4]。在治療方面, 對(duì)于糖尿病患者需要早期接受二甲雙胍片治療, 二甲雙胍有一定降糖作用, 但容易出現(xiàn)腸道不適和低血糖情況, 需要配合其他藥物進(jìn)行有效治療, 以更好改善患者的預(yù)后[5, 6]。其中, 利拉魯肽注射液屬于胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑, 其經(jīng)葡萄糖濃度依賴方式促使胰島素分泌提高, 減少胰高血糖素的分泌, 且其聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病, 可有效緩解二甲雙胍單一用藥帶來的刺激, 有效控制食欲和減少胃腸道排空, 減少不良反應(yīng)的發(fā)生[7, 8]。通過采用胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑治療, 可對(duì)HbA1c以及體重進(jìn)行有效控制, 促使餐后血糖水平降低, 且不會(huì)增加低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9, 10]。
本研究結(jié)果顯示, 試驗(yàn)組治療總有效率98.00%高于參照組的84.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組2 h PG、空腹血糖、脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ、HbA1c 水平及BMI比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 試驗(yàn)組2 h PG、空腹血糖、血管緊張素Ⅱ、HbA1c 水平及BMI均低于參照組, 脂聯(lián)素水平高于參照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組空腹血糖恢復(fù)時(shí)間(6.11±1.27)d、2 h PG恢復(fù)時(shí)間(11.56±0.71)d均短于參照組的(9.12±2.46)、(17.21±1.21)d, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率與參照組比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述, 利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療糖尿病的效果理想, 可有效改善患者的血糖和控制體重, 改善血液學(xué)指標(biāo), 且安全性高, 無明顯不良反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)
[1] 王聰, 王帥, 王青, 等. 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合利拉魯肽對(duì)實(shí)驗(yàn)型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激、糖代謝及足細(xì)胞損傷的影響. 華西藥學(xué)雜志, 2019(6):1-4.
[2] 梁日英, 符暢, 梁華, 等. 利拉魯肽抑制ERS改善高脂飲食誘導(dǎo)的DN腎損害. 新醫(yī)學(xué), 2019, 50(11):826-831.
[3] 謝艷妮, 姚平, 楊朝暉, 等. 達(dá)英-35聯(lián)合利拉魯肽對(duì)多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌代謝指標(biāo)的影響. 中國(guó)婦幼保健, 2019, 34(22):5271-5274.
[4] 吉家釵, 陳娟, 符策崗. 利拉魯肽通過促進(jìn)自噬減輕去氧腎上腺素誘導(dǎo)的原代大鼠心肌肥厚. 心血管病學(xué)進(jìn)展, 2019, 40(7):1067-1072.
[5] 陳俏蓉, 譚秋玲, 杜遠(yuǎn)黔, 等. 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍、達(dá)美康治療2型糖尿病的臨床研究. 心電圖雜志(電子版), 2019, 8(4):133-134.
[6] 趙麗. 對(duì)肥胖2型糖尿病患者采用利拉魯肽對(duì)比甘精胰島素療效臨床觀察. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2019, 19(90):151, 153.
[7] 楊威, 趙勝男, 榮曦, 等. 利拉魯肽和有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠下丘腦弓狀核神經(jīng)元凋亡的影響(英文). 廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2019,?36(10):1549-1554.
[8] 趙正歷, 馮玉俊, 耿建林, 等. 利拉魯肽和格列美脲對(duì)胰島素泵強(qiáng)化效果欠佳2型糖尿病患者療效的臨床研究. 中華保健醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 21(5):430-432
[9] 范世宏, 毛玉山. 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療初診肥胖2型糖尿病的臨床效果分析. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2016, 54(11):26-28.
[10] 劉燕. 利拉魯肽注射劑聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病的臨床效果觀察. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志, 2019, 6(40):173.