張晗,毛珊珊,劉琨,陳勇,鄭孝振
(河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 麻醉科,河南 開封475001)
食管癌為臨床常見病、多發(fā)病?;颊咝惺彻馨└涡g(shù)后會產(chǎn)生較為劇烈的疼痛感,在一定程度上增加機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),影響細(xì)胞免疫功能,臨床常使用阿片類鎮(zhèn)痛制劑處理。但嗎啡自身也會影響細(xì)胞免疫功能,引起剩余癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和生長[1]。右美托咪定復(fù)合嗎啡應(yīng)用于食管癌根治術(shù)后鎮(zhèn)痛過程中,可產(chǎn)生明顯的嗎啡減效作用,在一定程度上削減嗎啡有關(guān)副作用。另外,α2受體激動藥物也會降低患者術(shù)后早期機(jī)體炎性反應(yīng)度,在一定程度上調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群的功能[2],減輕阿片類制劑免疫抑制藥物發(fā)揮的藥理效用。本研究分析右美托咪定對食管癌根治術(shù)后嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)細(xì)胞免疫功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料選擇2018年1月至2018年12月我院收治的100例食管癌根治術(shù)患者,ASA分級為1~2級,手術(shù)半個(gè)月前均未接受過放化療,且無免疫性疾病史及內(nèi)分泌疾病史。按照就診順序隨機(jī)分為A組、B組各50例。A組男31例,女19例; 年齡 45.38 ~ 67.25 歲, 平均 (52.36 ± 1.65) 歲。 B 組男29 例, 女 21 例; 年齡 46.25 ~ 66.93 歲, 平均 (53.26 ± 1.66)歲。兩組一般資料比較無明顯差異 (P>0.05),有可比性。
1.2 方法患者手術(shù)前不使用相關(guān)藥物,進(jìn)入手術(shù)室后,護(hù)理人員有效開放其外周靜脈通路,同時(shí)監(jiān)測ECG、HR、SPO2、HR等相關(guān)指標(biāo),麻醉誘導(dǎo)方式:靜脈注射0.05 mg/kg咪達(dá)唑侖, 0.4 μg/kg 舒芬太尼, 0.2 mg/kg順式阿曲庫銨, 3 μg/mL TCI異丙酚Cp。氣管插管術(shù)后實(shí)施機(jī)械通氣,潮氣量維持在6~8 mL/kg,呼吸比為1∶2,呼吸頻次為12~15次/min。麻醉維持方案: 2 ~ 3 μg/mL TCI異丙酚 Cp。 經(jīng)靜脈輸注 0.4 ~ 0.5 μg·kg-1·h-1舒芬太尼, 2 μg·kg-1·min-1順苯磺阿曲庫銨。 與此同時(shí)利用AAI監(jiān)測設(shè)備有效監(jiān)聽患者誘發(fā)電位指數(shù),將聽覺誘發(fā)電位指數(shù)值維持在10~20之間?;颊咄瓿墒中g(shù)后蘇醒時(shí)移除氣管導(dǎo)管。此后,若患者主訴疼痛,實(shí)施PCIA,具體藥物配方為:A組使用劑量為150 mL藥液 (含嗎啡 0.48 mg/kg);B組使用 150 mL藥液 (含嗎啡 0.48 mg/kg聯(lián)合右美托咪定 1 μg/kg)。PCIA泵相關(guān)參數(shù):PCA劑量為0.5 mL,負(fù)荷量2 mL,輸出速率2 mL/h鎖定時(shí)長為15 min,維持術(shù)后VAS評分<3分。
1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患者術(shù)后各時(shí)段的嗎啡用量、術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率。記錄兩組患者麻醉誘導(dǎo)前 (T0)、氣管拔管即刻(T1)、 術(shù)后 24 h (T2)、 術(shù)后 48 h (T3)、 術(shù)后 72 h (T4) 的 T淋巴細(xì)胞亞群與NK細(xì)胞水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 嗎啡使用量T2、T3、T4時(shí),B組的嗎啡使用量低于A組(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組患者的嗎啡使用量比較 (±s,mg)
表1 兩組患者的嗎啡使用量比較 (±s,mg)
注:與A組比較,*P<0.05。
組別 n T 2 T 3 T 4 B 組 5 0 1 8±8* 3 7±1 1* 5 7±1 0*A 組 5 0 2 9±1 1 5 3±1 3 7 3±9
2.2 術(shù)后不良反應(yīng)情況B組的瘙癢、嘔吐惡心發(fā)生率明顯低于 A 組 (P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組患者的術(shù)后不良反應(yīng)情況比較 [n(%)]
2.3 T淋巴細(xì)胞亞群與 NK細(xì)胞水平兩組患者 T1、T2時(shí)的CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+與 NK 細(xì)胞水平低于 T0時(shí) (P<0.05)。T2、 T3、 T4時(shí), B 組的 CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+與 NK 細(xì)胞水平高于 A 組 (P<0.05)。 見表 3。
表3 兩組患者的T淋巴細(xì)胞亞群與NK細(xì)胞水平比較 (±s)
表3 兩組患者的T淋巴細(xì)胞亞群與NK細(xì)胞水平比較 (±s)
注: 與該組 T0比較, *P <0.05; 與同期 A 組比較, #P <0.05。
組別 T 0 T 1 T 2 T 3 T 4 B 組 6 3.3±4.5 5 6.7±3.9*5 3.8±2.4*# 5 7.2±4.3# 6 0.5±5.3#(n=5 0) 3 6.9±4.4 3 1.3±2.1*2 8.6±3.2*# 3 0.7±4.6# 3 2.5±5.7#2 4.6±4.4 2 3.2±5.3 2 2.6±3.4 2 3.6±2.8 2 3.9±4.3 1.5 0±0.2 5 1.2 4±0.2 8*1.2 0±0.1 9*# 1.2 9±0.1 6# 1.3 8±0.1 9#1 4.6±2.4 1 2.4±1.4*1 1.8±1.8*# 1 2.8±1.5# 1 3.3±1.6#A 組 6 2.8±5.6 5 5.5±4.3*5 0.6±4.5*5 4.6±3.6 5 7.9±2.4(n=5 0) 3 7.8±4.8 3 2.4±6.1*2 5.7±3.3*2 7.9±5.5 3 0.8±3.9 2 4.8±3.6 2 3.2±4.9 2 2.8±5.1 2 3.4±3.9 2 3.8±3.0 1.4 6±0.3 3 1.2 3±0.2 4*1.0 9±0.1 2*1.2 1±0.1 6 1.2 9±0.2 2 1 4.3±2.1 1 2.2±1.6*1 0.8±2.1*1 1.9±1.8 1 2.3±1.4指標(biāo)C D 3+ (%)C D 4+ (%)C D 8+ (%)C D 4+/C D 8+N K (%)C D 3+ (%)C D 4+ (%)C D 8+ (%)C D 4+/C D 8+N K (%)
食管癌根治術(shù)為治療食管癌的重要方式[3]。完成手術(shù)后,患者會產(chǎn)生較為強(qiáng)烈的術(shù)后疼痛感,屬于一種急性疼痛,如果未在第一時(shí)間正確處理,可能會誘發(fā)系列性問題。
嗎啡是一類經(jīng)典的阿片類制劑,鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效用較強(qiáng)[4],一般臨床將其應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛中,但隨著嗎啡使用劑量的增加,患者很可能會出現(xiàn)心動過緩、嘔吐、惡心、呼吸抑制等不良反應(yīng)。右美托咪定為一類α2腎上腺素受體激動藥物,對α2受體選擇性比可樂定高出約8倍,并具有半衰期短的特點(diǎn),能夠在較短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)痛作用,也可起到較為顯著的抗焦慮、鎮(zhèn)靜等效果,無明顯呼吸抑制作用,對患者圍術(shù)期血流動力學(xué)無太大影響,全面抑制交感神經(jīng),降低患者機(jī)體中兒茶酚胺水平,緩解機(jī)體反應(yīng)程度。右美托咪定與阿片類制劑有協(xié)同鎮(zhèn)靜的效果,可全面降低圍術(shù)期麻醉藥物使用劑量,減少相關(guān)的不良反應(yīng)。右美托嘧啶聯(lián)合阿片類制劑應(yīng)用,有助于全面延長阿片類制劑鎮(zhèn)痛時(shí)間,降低藥物使用量,提高鎮(zhèn)痛效能。
CD3+T淋巴細(xì)胞水平能夠體現(xiàn)人體外周血成熟T細(xì)胞總含量,CD4+T淋巴細(xì)胞在機(jī)體抵抗癌細(xì)胞感染性微生物中能夠發(fā)揮輔助效應(yīng),而CD8+T淋巴細(xì)胞可在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮明顯的抑制作用[5]。 CD4+/CD8+是反映患者疾病嚴(yán)重水平及預(yù)后的重要指標(biāo),在人機(jī)體中CD4+/CD8+保持特定水平,有助于穩(wěn)定機(jī)體免疫功能。NK細(xì)胞在人體抗癌免疫中具有不可替代的效用,該類細(xì)胞不需要預(yù)先致敏,就能直接對靶細(xì)胞造成殺傷作用。如果CD4+與CD8+值以及NK細(xì)胞水平降低,則表示人體細(xì)胞免疫能力受到了抑制。本研究結(jié)果顯示,T2、T3、T4時(shí),B組的CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+與 NK 細(xì)胞水平高于 A 組 (P<0.05),該水平仍低于術(shù)前,但也在一定程度上表明右美托咪定能夠緩解食管癌根治術(shù)后嗎啡鎮(zhèn)痛過程中細(xì)胞免疫功能抑制程度。
綜上所述,右美托咪定可有效改善食管癌根治術(shù)后嗎啡鎮(zhèn)痛過程中細(xì)胞免疫功能,利于促進(jìn)患者疾病轉(zhuǎn)歸,值得推廣。