潘百明,蘇輝蘭,梁昌祥,覃曉婷
賀州學(xué)院(賀州 542899)
紫茄也稱茄子、茄,為茄科植物,營養(yǎng)成分豐富,如含有膽堿、蛋白質(zhì)、鐵、維生素、鉀等多種成分;紫茄中含超氧化物歧化酶(SOD)。SOD是生物體內(nèi)氧自由基的天然清除劑,具有廣泛的醫(yī)用價值,可作為藥品、食品及日化產(chǎn)品的添加劑。SOD產(chǎn)品對市場的需求量較大,試驗采用鄰苯三酚自氧化法[1],從紫茄中提取SOD并測定其活性,為尋找更廉價易得的SOD產(chǎn)品提取原料提供依據(jù)。
新鮮紫茄(市售)。
HB-J 303打漿機(中山市漢寶隆電器有限公司);H-1850 R冷凍離心機(湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司);JY99-IIDN超聲波細胞粉碎機(寧波新芝生物科技股份有限公司);HH-S 2數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市醫(yī)療儀器廠);723 N紫外-可見分光光度計(上海佑科儀器儀表有限公司。
磷酸二氫鈉(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);磷酸氫二鈉(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);三羥甲基氨基甲烷(上海潤捷化學(xué)試劑有限公司);乙二胺四乙酸二鈉(成都市科龍化工試劑廠);焦性沒食子酸(國藥集團化學(xué)試劑有限公司);三氯甲烷(西隴化工股份有限公司);無水乙醇(廣東華光科技股份有限公司);丙酮(西隴化工股份有限公司);鹽酸(西隴化工股份有限公司)。試劑均為分析純。
1.4.1 SOD酶液的提取
1) SOD提取
稱取用蒸餾水清洗3遍紫茄40 g,放入打漿機中打碎,而后用紗布過濾殘渣,加入3倍體積pH 7.8、0.05 mol/L的磷酸緩沖液,放入超聲破碎儀中超聲15 min,使SOD溶解到緩沖液中,然后再放入冷凍離心機中常溫離心15 min,取上清液。
2) 除雜蛋白
將氯仿-乙醇混合溶劑加入上述上清液中,體積為上清液的0.25倍,攪拌15 min,以5 000 r/min冷凍離心機離心15 min,棄去沉淀,得到上清液為粗酶液。
3) SOD的沉淀分離
將粗酶液分為均等的5份,每份分別加入不同比例冷丙酮,粗酶液與冷丙酮的比例分別為1∶0.5(編號為①),1∶1.0(編號為②),1∶1.5(編號為③),1∶2.0(編號為④)和1∶2.5(編號為⑤)。均攪拌15 min,冷凍離心機離心15 min,離心轉(zhuǎn)速為5 000 r/min,棄去上清液得到SOD沉淀。將沉淀先加入2 mL磷酸緩沖液,充分溶解后再加入3 mL緩沖液混勻。以5 000 r/min冷凍離心機再離心15 min,得到的上清液即為SOD酶液。
1.4.2 酶活性的測定
1.4.2.1 鄰苯三酚自氧化速率的測定
取2支干凈試管,1支為空白對照管,另1支為測定管。在兩支試管中分別加入pH 5.2的0.1 mol/L tris-HCl緩沖液4.5 mL,再分別加入雙蒸餾水4.2 mL,混勻置25 ℃恒溫水浴中20 min。在空白管中加入0.3 mL的10 mmol/L HCl,測定管中加入0.3 mL的7 mmol/L鄰苯三酚,使反應(yīng)總體積達到9 mL。加入瞬間開始計時,4 min后迅速加入終止試劑8 mol/L HCl 1滴,混勻倒入比色皿。以空白管調(diào)零,選擇波長420 nm紫外-可見分光光度計測定吸光度(A)。每30 s測量1次A,計算線性范圍內(nèi)每分鐘的增量,得到每分鐘鄰苯三酚自氧化速率的吸光度A0。
1.4.2.2 SOD活性的測定
測定方法同1.4.2.1,測定管中加入0.1 mL的紫茄提取液①(②④④⑤),而雙蒸餾水的體積相應(yīng)減少。記錄測定管加入酶液后每分鐘SOD的吸光度A1[2]。
式中:9為反應(yīng)總體積,mL;0.1為吸取提取液量,mL;N為樣液稀釋倍數(shù)。
總之,知識來源于實踐。數(shù)學(xué)教學(xué)要盡可能地接近學(xué)生的現(xiàn)實生活,要盡量給學(xué)生提供合作的素材和機會。有效的課堂不僅有利于學(xué)生掌握知識,而且有助于學(xué)生提高能力。
試驗得出最佳測定tris-HCl緩沖液pH。
1.4.3 反應(yīng)溫度對酶測定的影響
丙酮比例、tris-HCl緩沖液pH、反應(yīng)時間控制為不變量,取反應(yīng)溫度分別為25,39,53,67和81 ℃。鄰苯三酚自氧化速率的測定及酶活性的測定方法同1.4.2.1,試驗得出最佳反應(yīng)溫度。
1.4.4 反應(yīng)時間對酶測定的影響
丙酮比例、tris-HCl緩沖液pH、反應(yīng)溫度控制為不變量,取反應(yīng)時間分別為20,30,40,50和60 min。測定方法同1.4.2.1,結(jié)果求得最優(yōu)反應(yīng)時間。
1.4.5 正交試驗
為了確定各不同影響因素對紫茄提取測定SOD的最優(yōu)工藝條件,根據(jù)單因素試驗結(jié)果,以O(shè)D值為考察指標(biāo),選取丙酮比例、tris-HCl緩沖液pH、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度為影響因素,各取3個水平,以L9(34)正交表設(shè)計試驗,具體影響因素見表1。鄰苯三酚自氧化速率的測定及酶活性測定方法同1.4.2.1。
表1 因素水平表
從圖1可以看到,在只改變tris-HCl緩沖液pH,其他測定因素不變條下,最佳tris-HCl緩沖液pH 8.2,過酸或過堿都對SOD的測定有一定抑制作用,過酸或過堿會對SOD的“咪唑橋”結(jié)構(gòu)會發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致酶活性喪失,原因是SOD中的Zn2+在酸性或堿性條件下極易脫落。SOD對pH的穩(wěn)定性是由于金屬輔基的存在,一旦去除金屬離子,穩(wěn)定性將大大降低。因此,測定SOD活性最佳的tris-HCl緩沖液pH為8.2。
圖1 pH對SOD活性的測定結(jié)果曲線圖
從圖2可以看到,由于Cu/Zn-SOD存在“咪唑橋”結(jié)構(gòu),“咪唑橋”活性中心并非剛性的固定結(jié)構(gòu),而應(yīng)該是一種柔韌靈活的結(jié)構(gòu),任何物理、化學(xué)因素都可以影響它;溫度25 ℃時,各不同丙酮比例的酶液所測得的OD值均為最大值,說明超氧化物歧化酶對熱敏感,溫度較高容易失活,導(dǎo)致SOD得率較少,活性較低;SOD活力的最適溫度在25~30 ℃,因此整個酶活力測定應(yīng)在該條件下操作為佳。因此,測定SOD活性最佳的反應(yīng)溫度為25 ℃。
圖2 反應(yīng)溫度對SOD活性的測定結(jié)果曲線圖
從圖3可以看到,反應(yīng)時間20 min時,各不同丙酮比例的酶液所測得的OD值均為最大值,曲線圖整體呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,隨著處理時間延長,酶活力下降;40~50 min曲線下降較為平穩(wěn),雖然偶有上下波動,但幅度并不大,說明在此之間酶活性影響不大;試驗表明,SOD活性最佳反應(yīng)時間為20 min。
從圖4可以看到,當(dāng)反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、tris-HCl緩沖液pH一定,丙酮比例1∶2時,SOD中蛋白質(zhì)的沉淀分離效果最好,有利于保護酶活性,所以測得的活性也最大,OD值為288.94 U/mL。低于此比例的蛋白質(zhì)的沉淀分離效果較差,而高于此比例所測得活性大小差不多,但丙酮用量較多,不利于成本節(jié)約,所以測定SOD活性最佳丙酮比例為1∶2。
圖3 反應(yīng)時間對SOD活性的測定結(jié)果曲線圖
圖4 不同丙酮比例對SOD的測定結(jié)果曲線圖
正交試驗方案及試驗結(jié)果見表2。由正交試驗結(jié)果和極差分析可知,影響SOD測定結(jié)果的因素的主要順序為:丙酮比例(A)>tris-HCl緩沖液pH(B)>反應(yīng)溫度(D)>反應(yīng)時間(C)。丙酮比例和反應(yīng)溫度對SOD的測定結(jié)果影響最大,所以必須選擇最適合的丙酮酶液比并控制溫度,各因素的最優(yōu)組合為A2B2C2D2,即丙酮比例1∶2、tris-HCl緩沖液pH 8.2、反應(yīng)時間20 min、反應(yīng)溫度25 ℃,在此最優(yōu)測定條件下,SOD活性大小為296.36 U/mL。
表2 試驗方案及試驗結(jié)果
采用鄰苯三酚自氧化法測定紫茄中超氧化物歧化酶的活性,該方法具有操作簡單且快速、試劑用量小等優(yōu)點。通過對鄰苯三酚自氧化法測定SOD活性的試驗條件進行初步探討,試驗結(jié)果表明,用鄰苯三酚自氧化法測定SOD活性的最佳條件為:tris-HCl緩沖液pH 8.2,反應(yīng)溫度25 ℃,反應(yīng)時間20 min,丙酮比例1∶2。
從天然材料紫茄中提取SOD酶,材料成本相對廉價,材料供應(yīng)充足,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),對需求量日益增加的SOD市場具有很大的推廣價值。另外,它符合人們“崇尚自然,回歸自然”的心理需求,代表社會發(fā)展趨勢。