在被子植物中，種子通常由三種遺傳異質(zhì)的組分構(gòu)成，分別是合子胚、胚乳組織以及來源于母本的種皮。在植物種子中，胚被營養(yǎng)胚乳包圍，處于休眠狀態(tài)，等待合適的發(fā)芽條件。胚周圍的疏水性角質(zhì)層保護(hù)它在生長初期免受災(zāi)難性的失水。植物胚角質(zhì)層是胚在發(fā)育過程中形成的疏水屏障。在發(fā)芽時，它保護(hù)幼苗不失水，是生存的關(guān)鍵。這三個組織的發(fā)育必需緊密關(guān)聯(lián)、協(xié)調(diào)，這樣才能保證種子能夠成活。然而，由于種子內(nèi)核的復(fù)雜性，如果沒有精確的空間上信息，就很難理解內(nèi)部各組織之間的相互作用。

法國里昂大學(xué)植物生殖與發(fā)育實(shí)驗(yàn)室的Thomas Widiez團(tuán)隊，繼2020年1月24號在Science上發(fā)表的題為“A two-way molecular dialogue between embryo and endosperm is required for seed development”的研究成果，得到“胚和胚乳之間的雙向分子對話對種子發(fā)育至關(guān)重要”這一研究成果之后，又于2020年2月21日在The Plant Cell雜志上發(fā)表了題為“Transcriptomics at Maize Embryo/Endosperm Interfaces Identifies a Transcriptionally Distinct Endosperm Sub-domain Adjacent to the Embryo Scutellum”的研究成果。兩篇文章的重點(diǎn)都集中在玉米胚和胚乳發(fā)育階段的相互關(guān)系及其作用機(jī)理上。

本研究利用玉米種子內(nèi)核表面積較大的特性，對13 DAP玉米內(nèi)核的胚/胚乳交界面六個不同小室進(jìn)行全基因組表達(dá)譜分析（圖1和圖2）。該分析確定了相對于整個內(nèi)核隔間，胚和胚乳交接面特定的轉(zhuǎn)錄組特征：盾片糊粉層（SAL）和與盾片相鄰的新發(fā)現(xiàn)的胚乳層（EAS）。EAS在授粉后9天左右出現(xiàn)，持續(xù)11天左右，局限于胚盾片附近的一至三層胚乳細(xì)胞（圖3和圖5）。其轉(zhuǎn)錄組富含編碼轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因。胚特異性突變體（emb）中胚的缺失會改變EAS標(biāo)記基因的表達(dá)模式（圖7）。EAS細(xì)胞起源于淀粉質(zhì)胚乳（SE）并經(jīng)歷細(xì)胞死亡（圖6）。在一些EAS細(xì)胞中檢測到的細(xì)胞死亡和細(xì)胞壁的破損也表明EAS是一個動態(tài)區(qū)域（圖5），與胚接觸的細(xì)胞層被定期清除，隨著胚的生長，更多的胚乳細(xì)胞被吸收到這個區(qū)域（圖6）。

該研究通過胚/胚乳表面的轉(zhuǎn)錄組分析，發(fā)現(xiàn)了胚乳子域（EAS），并提出該結(jié)構(gòu)可能參與胚和胚乳之間的碳氮交流，胚對EAS標(biāo)記基因的表達(dá)很重要。作者最后又根據(jù)Pepb11和Scl_eas1在EAS中表達(dá)較晚，而Sweet15a和Zm00001d017285的表達(dá)在9 DAP之前開始，猜測在EAS中至少存在兩個轉(zhuǎn)錄程序：一個啟動較早并且受胚的影響較弱，另一個被快速激活，并且具有強(qiáng)烈胚依賴性。