孫躍寧，李懷平，羅明英，劉有菊

（1.金訶藏藥股份有限公司 藏藥新藥開(kāi)發(fā)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海 西寧 810003；2.金訶藏藥（山東）健康產(chǎn)業(yè)有限公司，山東 濟(jì)南 250101）

手參腎寶膠囊是由手參、黃精、天冬、烈香杜鵑、冬蟲(chóng)夏草五味藥味組成，具有溫腎補(bǔ)陰，填精補(bǔ)髓的作用，可用于腎陽(yáng)不足，精血虧虛，遺精陽(yáng)痿，腰膝酸軟，眩暈乏力。手參腎寶膠囊現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)[WS-10550（ZD-0550）-2002-2011Z][1]中使用蒽酮-硫酸法測(cè)定總多糖含量。多糖提取一般采用熱水提取、乙醇除雜質(zhì)，缺少進(jìn)一步分離純化的步驟，常含影響定量測(cè)定的雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、單糖、色素、苷等。采用蒽酮-硫酸法測(cè)定多糖含量，單糖類(lèi)雜質(zhì)直接與蒽酮反應(yīng)使實(shí)測(cè)值偏高；蛋白質(zhì)、苷類(lèi)雜質(zhì)在酸性環(huán)境中水解后與蒽酮反應(yīng)使實(shí)測(cè)值偏高；色素類(lèi)雜質(zhì)使待測(cè)樣品本身帶有顏色從而影響測(cè)定結(jié)果[2]。此法不能排除還原性雜質(zhì)（包括單糖）干擾，且顯色劑極易氧化而影響比色[3]；重現(xiàn)性差、測(cè)定溶液穩(wěn)定時(shí)間短[4]，同時(shí)使用大量具有強(qiáng)腐蝕性的硫酸，危險(xiǎn)性高。文獻(xiàn)報(bào)道3,5-二硝基水楊酸（DNS）法操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高，且測(cè)定結(jié)果受雜質(zhì)干擾較小，可排除單糖等雜質(zhì)帶來(lái)的誤差。本文采用DNS法測(cè)定手參腎寶膠囊中多糖含量，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

UV-2450型紫外分光光度計(jì)（日本島津）。

1.2 試藥

DNS（自制）；D-無(wú)水葡萄糖對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110833-201707，含量：99.5 %）；手參腎寶膠囊（金訶藏藥股份有限公司，批號(hào)：01180709，01180718，01190129）。

2 方法與結(jié)果

2.1 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品10 mg，置入10 ml量瓶，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1 ml含無(wú)水葡萄糖1 mg）。

2.2 供試品溶液的制備

取本品內(nèi)容物0.3 g，精密稱定，置入100 ml量瓶，加熱水80 ml，置沸水浴加熱40 min，取出，放冷至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液8 ml，置入25 ml量瓶，加6 mol/L鹽酸溶液8 ml，置沸水浴中加熱40 min，取出，放冷至室溫，加酚酞指示液2滴，用飽和氫氧化鈉溶液調(diào)至微紅色，加水稀釋至刻度，搖勻，作為總糖供試品溶液。再精密量取上述續(xù)濾液6 ml，置入10 ml量瓶，加水稀釋至刻度，搖勻，作為還原糖供試品溶液。

2.3 最大吸收波長(zhǎng)的確定

取對(duì)照品溶液0.4 ml，加水至1 ml；再取供試品溶液中總糖供試品溶液及還原糖供試品溶液各1 ml，分別置入25 ml量瓶，加DNS溶液1.5 ml，混勻，沸水浴中加熱5 min，取出，立即冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，以相應(yīng)試劑為空白，照分光光度法在400～600 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描。圖譜顯示，上述樣品在485±2 nm處有最大吸收，但文獻(xiàn)報(bào)道520 nm更有利于完成實(shí)驗(yàn)[5]，為確定更有利于手參腎寶膠囊多糖含量測(cè)定的波長(zhǎng)，分別于0，1，2，4，6 h測(cè)定供試品吸光度值，計(jì)算RSD，見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn)，520 nm處測(cè)定結(jié)果更加穩(wěn)定，與文獻(xiàn)報(bào)道一致，選定520 nm為檢測(cè)波長(zhǎng)。

表1 不同波長(zhǎng)處供試品溶液吸光度值

2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

精密量取對(duì)照品溶液（濃度為1.0746 mg/ml）0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，置入25 ml量瓶，分別加水至1.0 ml，分別精密加入DNS試液1.5 ml，混勻，沸水浴中加熱5 min，取出，立即冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，以相應(yīng)試劑為空白，照分光光度法（中國(guó)藥典2015年版四部通則0401），在520 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度（A），以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)（C），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程：A=0.01839C+0.01030，r=0.9981。結(jié)果表明：在8.597～42.984 μg/ml范圍內(nèi)，多糖的吸光度與濃度線性關(guān)系良好。

2.5 測(cè)定法

精密量取總糖、還原糖供試品溶液各1 ml，分別置入25 ml量瓶，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下，自“精密加入DNS試液1.5 ml”起，依法測(cè)定吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中無(wú)水葡萄糖的量（mg），以總糖量減去還原糖量，即得。

2.6 精密度試驗(yàn)

取2.3項(xiàng)下供試品溶液，連續(xù)測(cè)定6次，記錄吸光度值。吸光度RSD為0.10 %，表明方法精密度良好。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

取手參腎寶膠囊樣品（批號(hào)：01190129）6份，按2.2項(xiàng)方法制備供試品溶液，按2.5項(xiàng)方法測(cè)定多糖含量。結(jié)果顯示，多糖含量均值為103.02 mg/粒，RSD為1.91 %，表明方法重復(fù)性良好。

2.8 回收率試驗(yàn)

取已知含量的膠囊內(nèi)容物（批號(hào)：01190129，總糖含量：541.5 mg/g）約40 mg，精密稱定，置入25 ml量瓶，精密加入對(duì)照品20 mg，加水20 ml，置沸水浴加熱40 min，取出，放冷至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液8 ml，置入25 ml量瓶，加6 mol/L鹽酸溶液8 ml，置沸水浴中加熱40 min，取出，放冷至室溫，加酚酞指示液2滴，用飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)至微紅色，加水稀釋至刻度，搖勻，作為總糖供試品溶液。共配制6份。按含量測(cè)定方法測(cè)定總糖含量，計(jì)算回收率及RSD。結(jié)果見(jiàn)表2。結(jié)果表明：該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，方法可行。

表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果表

2.9 中間精密度試驗(yàn)

取本品（批號(hào)：01190129），按2.5項(xiàng)方法，分別由不同分析人員，在不同時(shí)間采用同一設(shè)備檢測(cè)，多糖含量RSD值為0.6 %。結(jié)果表明：本方法中間精密度良好。

2.10 樣品含量測(cè)定結(jié)果

取3批手參腎寶膠囊樣品（01180709，01180718，01190129），按2.5項(xiàng)方法方法測(cè)定多糖的含量。結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 手參腎寶膠囊多糖含量測(cè)定結(jié)果

3 結(jié)論

手參腎寶腎寶膠囊組方精選手參、冬蟲(chóng)夏草等五味名貴藥材，組方合理、性味平和，具有溫腎補(bǔ)陰之效，是藏醫(yī)治療腎陰虛的經(jīng)典方劑，現(xiàn)收載于《藏醫(yī)常用驗(yàn)方薈萃》。本研究建立了手參腎寶膠囊中多糖含量測(cè)定方法，該方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確，回收率高、精密度好、重現(xiàn)性好、分析快速等優(yōu)點(diǎn)，可有效控制手參腎寶質(zhì)量。本法參照益腎康膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[6]，摸索了DNS法測(cè)定總多糖的方法，方法學(xué)研究表明：該法準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便，能更好地控制手參腎寶膠囊的質(zhì)量，保證了產(chǎn)品的安全、有效、質(zhì)量可控。