祁月瀟 魏世鴻 夏小軍
甘肅省腫瘤醫(yī)院,甘肅 蘭州730050
惡性腫瘤的治療經(jīng)歷了從經(jīng)驗?zāi)J降窖C模式的變化,各類指南的制定均以循證醫(yī)學為基礎(chǔ),為腫瘤的治療提供依據(jù)。然而,各類指南在腫瘤的治療中忽略了時間因素。時辰治療是根據(jù)各種治療方法與機體日節(jié)律系統(tǒng)的相關(guān)性,尋找并選擇對機體正常組織細胞影響最小,但對腫瘤細胞作用最強的時間段進行治療,達到減輕不良反應(yīng),改善療效,增加機體最大耐受量,改善患者生存質(zhì)量為目的的一種治療方法。目前,腫瘤時辰治療學逐漸發(fā)展成為腫瘤基礎(chǔ)以及臨床研究的新熱點,現(xiàn)將其近年來腫瘤治療中關(guān)于時辰治療的研究進展作一綜述。
近日節(jié)律是一種基本生命現(xiàn)象,是由機體的內(nèi)源性生物鐘驅(qū)動,而其產(chǎn)生被認為是由機體內(nèi)部分子、細胞組織器官與整體的相互作用,協(xié)調(diào)產(chǎn)生自激震蕩所致[1]。
在哺乳動物中,由于每日光照和黑暗,休息-活動周期以及周圍環(huán)境、社會活動習慣等外界因素的影響,使得機體近日節(jié)律系統(tǒng)精確校準為24 小時[3]。研究表明,接近300 多種生命活動呈現(xiàn)出近日節(jié)律性變化,周期為每日24 小時左右[2]。人體內(nèi)近日節(jié)律中樞起搏點位于下丘腦基底部視交叉上核(SCN),最近有研究表明其他人體外周器官如胚胎組織,以及肝臟、心臟等器官中也存在起搏點,稱為外周起搏點[4-6]。
腫瘤細胞的節(jié)律性越來越受到重視,研究和了解腫瘤細胞增殖分化及生長代謝的時相節(jié)律特征,對臨床中的腫瘤治療具有非常重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),各種腫瘤細胞分裂增殖的節(jié)律性不盡相同,若以DNA 合成作為參數(shù),發(fā)現(xiàn)頭頸部腫瘤的高峰在10 ∶00,子宮頸癌為12 ∶00,卵巢癌和乳腺癌的高峰時相分別位于11 ∶00~15 ∶00 和13 ∶00~15 ∶00。而對于正常組織細胞,直腸黏膜為7 ∶00,骨髓為12 ∶00~16 ∶00,口腔黏膜的高峰時間為20 ∶00 等[7]。提示在適當?shù)臅r間選擇合成抑制劑可以提高治療效果,降低藥物副反應(yīng)。
Xian LJ 等[8]比較了荷人鼻咽癌裸鼠腫瘤組織細胞與裸鼠骨髓細胞的細胞周期,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩種細胞的細胞周期分布具有明顯不同的晝夜節(jié)律,腫瘤組織中S 期細胞比例在10 ∶00am 最高,而骨髓細胞的高峰在14 ∶00~16 ∶00pm。此外,Hori 等[9]發(fā)現(xiàn),實體瘤組織的血供在機體休息和活動期間是不同的,休息期的血供約為活動期的3 倍,因此,單位時間內(nèi)進入實體瘤瘤體內(nèi)的藥物濃度也是不同的,具有晝夜節(jié)律變化。
一項動物實驗發(fā)現(xiàn),破壞小鼠的下丘腦視交叉上核,從而擾亂小鼠的rest-activitycycles 和血清皮質(zhì)激素的節(jié)律性,于對照組相比,小鼠的腫瘤生長速度增快2~3 倍,生存期也明顯縮短[10]。因此,宿主的內(nèi)分泌近日節(jié)律的改變可能影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展。有研究人員系統(tǒng)的研究了一例皮膚惡性腫瘤患者的腫瘤組織和周圍正常的皮膚組織,發(fā)現(xiàn)在光照的環(huán)境中,腫瘤組織和正常的表皮細胞分裂都表現(xiàn)出有規(guī)律的時多時少的過程[11]。Teresa 等[12]發(fā)現(xiàn)荷乳腺癌的小鼠的骨髓中,Bcl-2 基因表達表現(xiàn)出晝夜節(jié)律性,但癌組織中該基因的表達卻沒有晝夜差異。
正常細胞與腫瘤細胞具有不同的晝夜節(jié)律性,這種動態(tài)的晝夜變化節(jié)律在癌癥的放療和化療中有很大的應(yīng)用價值。相關(guān)流行病學調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),在工作中參與輪換班的女性,其乳腺癌的發(fā)病率明顯高于不參與輪換班的女性[11]。
因此,隨著人們對腫瘤組織近日節(jié)律性的研究,將近日節(jié)律的理論引入腫瘤防治中,形成腫瘤時辰治療學,越來越多的基礎(chǔ)和臨床試驗證明了時辰治療的優(yōu)勢,這一新興的治療理念逐漸被人們接受。
時辰化療是根據(jù)人體24 小時的生物節(jié)律,即人體“生物鐘”的變化,以時辰藥理學的方法、理論、周期節(jié)律性為依據(jù)并結(jié)合患者的藥代動力學參數(shù)、藥效動力學參數(shù),尋找化療藥物療效最好,但毒性最小的時間規(guī)律,并以此制定個體化化療方案的治療方法[13]。
2.1 時辰化療的基礎(chǔ)研究 鉑類抗腫瘤藥物包括順鉑(DDP)和奧沙利鉑(L-OHP),是目前腫瘤時辰化療研究最廣泛的藥物。研究發(fā)現(xiàn),這類藥物時辰給藥的基礎(chǔ),可能與體內(nèi)還原性谷胱甘肽(GSH)分泌的晝夜節(jié)律性相關(guān)。GSH 是人體內(nèi)重要的還原劑,其巰基可保護機體內(nèi)的蛋白質(zhì)和活性酶被氧化,使其保持活性狀態(tài)。另外,GSH 的巰基能與鉑類抗癌藥等外源的嗜電子毒物結(jié)合,降低這類藥物的細胞毒性,但不影響藥物的抗腫瘤活性。機體內(nèi)GSH 等分泌呈現(xiàn)晝夜節(jié)律,高峰一般在下午,高峰期和低谷期相差1~5 倍,因此,目前鉑類化療藥物時辰給藥的最佳方式是10 ∶00 至22∶00(持續(xù)12 小時)的正弦形式給藥,高峰在4∶00pm[14]。
5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一種抗嘧啶類抗代謝藥物,主要作用于細胞的S 期,是時辰化療領(lǐng)域中研究最多的藥物。研究發(fā)現(xiàn),二氫嘧啶脫氫酶(DPD)和胸苷酸合成酶(TS)是肝內(nèi)5-Fu 的代謝相關(guān)酶,這兩種酶的活性均表現(xiàn)出晝夜節(jié)律性[15]。二氫嘧啶脫氫酶在人類黑暗的早期以及小鼠光照的早期活性最高。無論在健康人或是腫瘤患者體內(nèi),DPD 的活性從22 ∶00 到10 ∶00 都提高了近50%[16],此時,在骨髓、皮膚、小腸及口腔黏膜等正常組織內(nèi),處于S 期的細胞較少[17-18]。因此,如果將5-Fu 按正弦曲線自22 ∶00 到10 ∶00 持續(xù)12 小時靜脈給藥,高峰處于4 ∶00,與常規(guī)方式相比,這種給藥方式更加高效低毒。
紫杉醇(PTX)是20 世紀下葉應(yīng)用于臨床的重要抗癌藥物之一,主要作用在G2M 期,通過與腫瘤細胞中組成紡錘體的微管蛋白結(jié)合促進微管聚合,防治其解聚的作用,抑制著絲點微管解聚,使細胞染色體的移動和去極化受到阻滯,細胞分裂停留在G2M 期或引起細胞凋亡。PTX 還可通過誘導腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤新生血管生成,促進乏氧細胞再氧合及抑制腫瘤細胞再增殖等機制,產(chǎn)生抗癌及放療增敏作用。Tampellini 等[19]在研究紫杉醇時間毒理學的動物實驗中發(fā)現(xiàn),在小鼠的休息期(燈亮期)給藥,可顯著降低藥物毒性,提高耐受性,該實驗提示PTX 應(yīng)在夜間休息時給藥更加合理。多西他賽是一種紫杉醇同類化合物,在相關(guān)的時辰藥理學研究中發(fā)現(xiàn),在7HALO(相當于凌晨4 點)荷瘤小鼠給藥,抗腫瘤效果達到最佳,荷瘤小鼠的生存率也最高。
培美曲塞是一種多靶點葉酸拮抗劑,參與了多種酶的代謝過程[20],馮瑩瑩等[21]研究發(fā)現(xiàn),在荷瘤裸鼠的移植瘤中給予培美曲塞,利用時辰給藥的方法,采用RT-PCR 方法檢測肺腺癌A549 細胞株裸鼠移植瘤組織中TP mRNA 相對表達量,研究發(fā)現(xiàn)08 ∶00 治療組的療效較好。
2.2 時辰化療的臨床研究 鼻咽癌在中國的發(fā)病率高,在頭頸部腫瘤中發(fā)病率為首位,是我國兩廣地區(qū)常見的惡性腫瘤之一[22-23]。目前局部晚期鼻咽癌公認的治療模式是以放射治療為主的綜合治療。郭靈等[24]對30 例鼻咽癌患者進行了多個療程的時辰化療,結(jié)果顯示,時辰化療相比常規(guī)化療,治療效果明確,而且不增加藥物毒性反應(yīng),其嘔吐反應(yīng)明顯減少。
劉德傳等[25]將86 例鼻咽癌隨機分為時辰化療組和常規(guī)化療組,時辰化療組中骨髓抑制、腹瀉、口腔黏膜炎、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)均有不同程度的減輕,且治療有效率也有不同程度的提高。
劉從明等[26]采用亞葉酸鈣、替加氟聯(lián)合奧沙利鉑時辰治療晚期胃癌40 例,時辰化療組不良反應(yīng)低,有效率均優(yōu)于對照組。周均田等[27]將38 例非小細胞肺癌患者采用長春瑞濱聯(lián)合順鉑(NP 方案)進行時辰化療,給藥時間為0 ∶00~4 ∶00,研究發(fā)現(xiàn)時辰組有效率明顯高于常規(guī)治療組;同時食欲下降、惡心、嘔吐、脫發(fā)和肝損害等副作用明顯低于常規(guī)治療組。
研究發(fā)現(xiàn)不同腫瘤細胞生物節(jié)律各不相同,不同腫瘤的DNA 合成時相不同,例如頭頸部癌為10 時、卵巢癌為11~15 時、乳腺癌的時相為13~15 時、宮頸癌為12 時[7]。因此,依據(jù)不同腫瘤的生物節(jié)律選擇正常組織耐受性最好而腫瘤細胞最敏感的時間進行藥物治療,不僅降低正常細胞受損率,而且使腫瘤細胞的殺傷率達到最高,從而達到高效低毒的治療效果[27]。
3.1 時辰放療的基礎(chǔ)研究 放射生物學研究發(fā)現(xiàn),用放射線照射不同時相的細胞群,處于M 期的細胞對放射線最敏感,處于S 后期的細胞對放射線最抗拒,G1期的早期是相對放射抗拒的,G1 期的晚期和G2 期是相對敏感的[28]。不論是正常組織細胞還是腫瘤細胞的增殖周期均具有一定的時辰節(jié)律。研究發(fā)現(xiàn)在骨髓、腸道、口腔黏膜及皮膚等正常組織中,24 小時內(nèi)處于S 期的細胞比例是不同的,變化可達到或是超過50%,日間的平均值相對較高,子夜至凌晨的平均值相對較低[19,29]。對于腫瘤細胞的增殖周是時相節(jié)律研究顯示,各種腫瘤細胞S 期高峰時相是不同的,卵巢癌是11 ∶00,乳腺癌在是13 ∶00~15 ∶00,宮頸癌和頭頸部腫瘤分別是在12 ∶00 和10 ∶00[18]。
動物研究提示[30],光照后的裸鼠人鼻咽癌細胞,合成DNA 的S 期的高峰出現(xiàn)在光照后11.5 小時,G1期高峰在(11.35±2.80)h,G2/M 期在(23.35±1.79)h。另一項研究發(fā)現(xiàn)[31,32],用4Gy 的X 線在不同時間點照射小鼠結(jié)直腸癌,在凌晨3 點照射時,腫瘤細胞對射線最敏感,并且急性毒副反應(yīng)不明顯。
3.2 時辰放療的臨床研究 李光明等[33]納入65 例初治鼻咽癌患者,隨機分為常規(guī)放療組和時辰放療組,常規(guī)放療組治療時間是在上午8∶00~10∶00 進行,時辰放療組治療是在20 ∶00~22 ∶00 進行。時辰放療組的鼻咽部及頸部的腫瘤完全消退率均比常規(guī)放療組高(P<0.05)。時辰治療組的副作用比常規(guī)治療組低。時辰放療可提高鼻咽癌的療效,降低放療的副作用。別俊等[34]納入60 例局部晚期非小細胞肺癌患者,兩組均采用相同放療方法和劑量。時辰放療組時間設(shè)在20 ∶00~22 ∶00,對照組時間定在8 ∶00~10 ∶00。結(jié)果顯示時辰放療組有效率為77.4%,對照組有效率為51.7%,差異有統(tǒng)計學意義。
包括人類在內(nèi)的大多數(shù)哺乳動物的行為活動和生理功能都受到晝夜節(jié)律的調(diào)控[35],近年來,隨著分子生物學的發(fā)展,對于哺乳動物晝夜節(jié)律的分子機制、信號通路的深入研究發(fā)現(xiàn),多種細胞毒性抗腫瘤藥物具有時辰藥理效應(yīng)[14-15,20-22],然而抗腫瘤小分子靶向藥物的時辰藥理學研究目前相對較少。
劉亮[36]通過對非小細胞肺癌移植瘤模型裸鼠時辰給藥,研究發(fā)現(xiàn)荷瘤裸鼠口服吉非替尼后,移植瘤表現(xiàn)出顯著的時辰節(jié)律性。其中,4 ∶00 和8 ∶00 是腫瘤抑制效果最佳的時間,而16 ∶00 和20 ∶00 的腫瘤抑制效果最差,其余時間的抑瘤效果居中。林萍萍等[37]研究發(fā)現(xiàn),厄洛替尼按時辰給藥對肺癌裸鼠模型的抑瘤作用具有時辰節(jié)律性,08 ∶00 給藥組效果最佳,其作用機制可能與EGFR/MAPK/P21Waf1 信號轉(zhuǎn)導通路有關(guān)。
近年來,腫瘤治療提倡個體化治療和綜合治療。作為一項新興學科,時辰治療以生物個體節(jié)律作為研究基礎(chǔ),為臨床中找到高效低毒的給藥方案提供了一個新的方向,腫瘤的臨床治療也越來越重視時辰治療。時辰治療主要的目的是改善腫瘤患者的耐受性,提高抗腫瘤治療的效果,降低治療帶來的副反應(yīng)??傊瑫r辰治療學不僅綜合利用個體化技術(shù),而且在充分考慮患者個體差異的基礎(chǔ)上實現(xiàn)較高水平的個體化治療。