劉艷梅
(河南省商丘市第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥科 商丘 476100)
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是呼吸科常見疾病,主要臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽、氣短、喘息、呼吸困難、咳痰等。隨著社會環(huán)境的變化,COPD 發(fā)病率呈逐年升高趨勢,且致殘率、病死率均較高,成為危害人類生命健康的重要疾病。目前,臨床治療主要采用常規(guī)藥物治療,具有一定局限性,且單一藥物治療效果較差。而氨溴索能促進患者肺泡表面活性物質(zhì)分泌,促進纖毛運動,對改善COPD 臨床癥狀具有重要作用[1~2]。本研究旨在分析沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合氨溴索治療COPD 穩(wěn)定期患者的效果。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年10 月~2019 年5 月收治的84 例慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者作為研究對象,依照治療方案不同分為對照組和觀察組,各42 例。對照組男26 例,女16 例;年齡62~75 歲,平均年齡(68.72±3.01)歲;病程2~11 年,平均病程(6.58±1.94)年。觀察組男23 例,女19 例;年齡61~75 歲,平均年齡(68.25±2.97)歲;病程2~13 年,平均病程(7.01±2.30)年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料相比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018 年)》[3]中診斷穩(wěn)定期標(biāo)準(zhǔn)者;無嚴(yán)重支氣管哮喘者;入組治療前3 個月未接受相關(guān)藥物治療者;臨床資料完整者;患者知情本研究,且自愿簽署知情同意書者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙者;重度COPD 者;重度感染者;急性發(fā)作者;對本研究藥物過敏者。
1.3 治療方法
1.3.1 常規(guī)治療 兩組均接受常規(guī)基礎(chǔ)治療,包括戒煙、抗呼吸道感染等。
1.3.2 對照組 接受沙美特羅替卡松粉吸入劑(注冊證號H20150325)治療。2 次/d,早晚各吸入1 次。持續(xù)治療2 周。
1.3.3 觀察組 接受沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合鹽酸氨溴索葡萄糖注射液(國藥準(zhǔn)字H20061249)治療。沙美特羅替卡松粉吸入劑用法同對照組,鹽酸氨溴索葡萄糖注射液30 mg 靜脈滴注,1 次/d。持續(xù)治療2 周。
1.4 觀察指標(biāo)(1)療效。療效評估標(biāo)準(zhǔn):顯效,治療后,患者臨床癥狀、體征等顯著改善,肺部濕啰音、哮鳴音等消失,可從事輕型體力勞動;有效,治療后,患者臨床癥狀、體征有所改善,肺部濕啰音、哮鳴音等減少,靜息狀態(tài)下無明顯氣促;無效,治療后,患者臨床癥狀、體征無改變,甚至加重,肺部濕啰音、哮鳴音加重??傆行Оㄓ行?、顯效之和。(2)比較兩組治療前后肺功能。包括第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)。(3)比較兩組治療前后生活質(zhì)量。采用慢性阻塞性肺疾病評估測試(CAT)評估,分為輕微影響(0~10 分)、中等影響(11~20 分)、嚴(yán)重影響(21~30 分)、非常嚴(yán)重影響(31~40 分)4 個等級,CAT 評分優(yōu)良包括輕微影響、中等影響。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括口干、惡心、聲音嘶啞等。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,用t檢驗,計數(shù)資料以%表示,用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組療效比較 治療后,觀察組顯效23 例,有效14 例,無效5 例,總有效率為88.10%(37/42);對照組顯效11 例,有效17 例,無效14 例,總有效率為66.67%(28/42)。觀察組總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.509,P=0.019)。
2.2 兩組生活質(zhì)量比較 治療前,兩組CAT 評分優(yōu)良率對比無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組CAT 評分優(yōu)良率(88.10%)較對照組(69.05%)高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組生活質(zhì)量比較[例(%)]
2.3 兩組肺功能比較 治療前,兩組FEV1、FVC 對比無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組FEV1、FVC 較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肺功能比較(L,±s)
表2 兩組肺功能比較(L,±s)
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組出現(xiàn)口干3 例、聲音嘶啞2 例、惡心1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%(6/42);對照組出現(xiàn)口干2 例、聲音嘶啞1例、惡心1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%(4/42)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比無顯著差異(χ2=0.454,P=0.500)。
COPD 發(fā)病機制復(fù)雜,以氣道平滑肌痙攣、不完全可逆的氣流受限為特點,若未得到及時治療,任由病情發(fā)展,可導(dǎo)致患者呼吸困難,甚至?xí)l(fā)窒息,嚴(yán)重威脅患者生命安全。沙美特羅替卡松粉吸入劑是臨床治療該病的常用藥物,由沙美特羅和丙酸氟替卡松組成,沙美特羅是長效β-受體激動劑,丙酸氟替卡松是糖皮質(zhì)激素,兩藥聯(lián)合,能選擇性作用于氣道平滑肌β2腎上腺素受體,協(xié)同發(fā)揮激動作用,擴張支氣管,改善肺功能,且作用持久,但藥物起效慢,需聯(lián)合其他藥物使用[4~6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,治療后FEV1、FVC 高于對照組(P<0.05),提示沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合氨溴索治療COPD 穩(wěn)定期患者,效果顯著,能有效改善機體肺功能。分析原因在于氨溴索被機體吸收后,能抑制炎癥介質(zhì)釋放,調(diào)節(jié)致炎因子、抗炎因子平衡,減輕炎癥反應(yīng),從而改善患者臨床癥狀;還能抑制氣道生成黏液性液體,降低氣道漿液性,溶解黏稠分泌物,促進纖毛運動,加快黏稠痰液排出,從而能保持呼吸道通暢[7~8]。且與沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合使用,能進一步提高治療效果。另外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比無顯著差異(P>0.05),而治療后觀察組CAT 評分優(yōu)良率高于對照組(P<0.05),表明COPD 穩(wěn)定期患者接受沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合氨溴索治療,安全性高,且能提高患者生活質(zhì)量。
綜上所述,COPD 穩(wěn)定期患者接受沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合氨溴索治療,效果顯著,能有效改善患者肺功能,提高其生活質(zhì)量,且安全性好。