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        高壓氧聯(lián)合藥物治療口腔黏膜下纖維化的效果分析

        2020-02-25 13:25:52姚玉波李樂樂石琳琳任燕燕
        實用醫(yī)藥雜志 2020年2期

        姚玉波,李樂樂,石琳琳,任燕燕

        口腔黏膜下纖維化具有黏膜固有層、黏膜下層膠原纖維堆積,上皮組織萎縮的病理特征,是一種慢性進行性、且具有癌變傾向的口腔黏膜?。?]。臨床表現(xiàn)為口腔黏膜纖維化,僵硬、失去彈性,嚴重者可造成張口、舌運動受限等。黏膜下病變?yōu)椴豢赡嫘岳w維性改變,目前尚無逆轉(zhuǎn)治療方案,補充葉酸等維生素有助于改善患者臨床癥狀。高壓氧可改善血液循環(huán),近年來,應(yīng)用于臨床并獲得了一定的療效[2]。筆者在對高壓氧聯(lián)合治療口腔黏膜下纖維化的臨床效果進行探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料2013年3月—2018年12月筆者所在醫(yī)院收治的口腔黏膜下纖維化患者86例作為研究對象,入選患者均符合口腔黏膜下纖維化診斷標準,且符合(1)初診,未使用其他藥物治療;(2)口腔黏膜僵硬、張口受限,口內(nèi)檢查見頰部及腭部黏膜蒼白或灰白病損;(3)無嚴重的原發(fā)性系統(tǒng)疾病以及硬皮病、口腔白斑、白色角化病等口腔黏膜疾??;(4)女性患者非妊娠或哺乳期。

        參照患者及家屬治療意愿,分為對照組(44例)和高壓氧組(42例),2組性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法(1)對照組。采用葉酸、煙酰胺片、維生素A、維生素C片、維生素E膠丸等藥物治療。對于病情嚴重者,給予雷公藤多甙片治療,療程3個月。(2)高壓氧組。在上述藥物基礎(chǔ)上,給予高壓氧治療:采用YC2200J-X型多人空氣加壓艙(煙臺冰輪高壓氧艙公司)治療,壓力0.2 Mpa,氧艙濃度為75%,吸氧時間60 min。1次/d,共計20次。

        1.3 觀察指標(1)臨床療效。①顯效:張口度改善10 mm以上,口腔黏膜白色病損、僵硬感顯著減輕或消失;②好轉(zhuǎn):張口度增加10 mm以內(nèi),口腔黏膜癥狀部分好轉(zhuǎn);③無效:張口度無改善,口腔黏膜癥狀無明顯好轉(zhuǎn)[3]。 有效率=(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)E鈣粘素表達。分別于治療前后,鑷子夾取患者口腔黏膜組織,制作組織芯片。采用免疫組化SP法在組織芯片上進行E-鈣粘素染色。鼠抗人E-cad和SP試劑盒均購自南京建成生物公司,嚴格按照說明書操作。用PBS代替一抗作為陰性對照,已知的陽性切片作為陽性對照。E-鈣粘素表達強度的半定量分類參照Ropponen等[4]介紹的方法。在目鏡中裝入100目測微網(wǎng)格(奧林巴斯),400×鏡下,每個點陣計數(shù)1000個細胞,計算E-鈣粘素陽性細胞百分比。

        2 結(jié)果

        治療3個月后,高壓氧組有效率為85.7%,其中顯效15例,好轉(zhuǎn)21例,無效6例;而對照組有效率為52.3%,其中顯效8例,好轉(zhuǎn)15例,無效21例。

        治療前兩組口腔黏膜E鈣粘素表達陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而治療后,高壓氧組 E鈣粘素表達陽性率顯著增加,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。 見表 1。

        表1 治療前后兩組口腔黏膜E鈣粘素表達陽性率比較(%)

        3 討論

        目前口腔黏膜下纖維化的治療手段主要有補充維生素、糖皮質(zhì)激素/干擾素局部注射,對張口受限患者局部注射透明質(zhì)酸酶或手術(shù)切除纖維條索等方法,但尚缺乏統(tǒng)一有效的治療方案[5]。

        高壓氧對微循環(huán)有良好的改善作用,因而廣泛應(yīng)用于周圍血管疾病、腦血管疾病以及冠心病的治療??谇火つは吕w維化主要是由于成纖維細胞的激活與膠原降解平衡受到了破壞所導(dǎo)致[1]。既往報道顯示,高壓氧可抑制淋巴細胞的增生同時誘導(dǎo)其凋亡,進而阻止了成纖維細胞的活化。高壓氧治療可改善微循環(huán),促進新生血管生成,改善局部缺血缺氧,使口腔黏膜變紅潤,瘢痕軟化,進而改善臨床癥狀[6]。該研究中,接受高壓氧聯(lián)合治療的患者,其有效率顯著高于單純藥物治療者。

        鈣粘素家族是一組單跨膜糖蛋白分子,在參與形成和維護正常的細胞間連接中具有重要作用。在纖維化過程中,上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化起到了將上皮細胞轉(zhuǎn)化成肌成纖維細胞的作用,參與纖維化過程。在該研究中,接受高壓氧治療的患者,口腔黏膜E鈣粘素表達顯著增加,究其原因,缺氧可誘導(dǎo)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,而高壓氧可提高組織內(nèi)的氧含量,進而抑制該過程,對E鈣粘素的表達起調(diào)控作用,但具體調(diào)控過程和調(diào)控因子尚未完全清楚。

        綜上所述,高壓氧聯(lián)合治療可改善局部血液循環(huán)及提高E鈣粘素表達,提高口腔黏膜下纖維化的治療效果。但由于該研究對高壓氧的治療作用機制分析不深入,且納入病例有限、隨訪時間不足,有待進一步大樣本深入研究。

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