賀志昊,張 平,宋德榮,周大榮,彭 華,安 進
(1.畢節(jié)市動物疫病預防控制中心 551700;2.畢節(jié)市畜牧獸醫(yī)科學研究所 551700;3.大方縣興隆鄉(xiāng)人民政府 551700)
在2019 年的一項調(diào)查中顯示, 我國黑山羊的存欄量達到1600 多萬只。我國養(yǎng)殖黑山羊的歷史非常悠久,根據(jù)不同的生產(chǎn)力和社會發(fā)展需求, 我國的黑山羊也出現(xiàn)了雜交和改良的優(yōu)質(zhì)品種,經(jīng)過數(shù)十年甚至數(shù)百年的發(fā)展,我國的黑山羊雜交系列遍布全國。 隨后,我國又從國外引入一些歐洲品種的黑山羊,從而在原有的基礎上,我國的黑山羊品系又得到進一步的改良。 我國具有黑山羊養(yǎng)殖悠久的歷史環(huán)境, 另外地理條件非常優(yōu)越,因此,黑山羊的分布擁有一定的特點。 從地理位置上講,黑山羊多分布在我國的北部地區(qū),且多集中分布。 國內(nèi)真正的黑山羊是沒有的,現(xiàn)有的優(yōu)良黑山羊多是與國外引進的黑山羊的雜交品系。總的來講,我國的黑山羊的品系資源非常豐富,適宜的生態(tài)環(huán)境和優(yōu)厚的飼養(yǎng)條件, 為我國黑山羊的發(fā)展提供了優(yōu)厚的物質(zhì)基礎。
有研究報道,黑山羊感染弓形蟲后可引起流產(chǎn),產(chǎn)死胎和產(chǎn)木乃伊胎,這對黑山羊養(yǎng)殖業(yè)造成很大的經(jīng)濟損失。 此外,弓形蟲還可以通過動物食品感染到人類, 嚴重威脅到人類的生命安全。 因此,弓形蟲的報道越來越多,也越來越引起人們的廣泛關注。 近些年來,許多國家關于羊感染弓形蟲的報道越來越多。其中有一篇報道稱如果黑山羊的生存環(huán)境受到弓形蟲嚴重的污染,那么,黑山羊群的感染率可以達到90%以上。 關于黑山羊感染弓形蟲的研究和報道,國外的研究比較多,常采用的方法是用血清學檢測陽性率來表示羊群的感染率。 早在1994 年,有報道稱伊朗黑山羊的弓形蟲感染率可達到19.25%, 部分地區(qū)可高達30%以上。 2011 年拉丁美洲地區(qū)的羊群感染率達到了42.8%;2013 年墨西哥黑山羊弓形蟲的感染率為15.2%。 我國黑山羊弓形蟲感染的報道比較少, 早期1995 年就有學者對牡丹江地區(qū)、新疆地區(qū)的黑山羊弓形蟲感染情況做了調(diào)查,發(fā)現(xiàn),其感染率在30%左右。 隨后的研究當中,如2007 年和2008 年我國黑山羊感染弓形蟲的現(xiàn)象比較嚴重, 有的還與其他病原發(fā)生混合感染的現(xiàn)象。
目前,有很多學者認為,人和動物感染的弓形蟲只有一種,但是感染的弓形蟲的毒株類型不同。 在弓形蟲的整個生活史當中,弓形蟲是以不同的生活形態(tài)出現(xiàn)的,如速殖子、包囊、卵囊、裂殖體和裂殖子。 弓形蟲的無性生殖過程是在中間宿主體內(nèi)完成的。 在第一個階段,速殖子在宿主細胞當中進行快速繁殖,這一階段繁殖的速殖子會導致宿主組織內(nèi)的包囊形成,也就是說,弓形蟲發(fā)展到了第二個階段,弓形蟲的生活階段當中,無論是中間宿主階段還是終末宿主階段,都具有感染。 因此,弓形蟲的傳播可能是在中間宿主、終末宿主之間進行傳播的。
弓形蟲對畜牧業(yè)的危害非常嚴重, 主要是弓形蟲可以感染差不多所有常見的溫血動物。 國內(nèi)有報道稱,弓形蟲在感染的所有動物當中,豬的感染率最高,豬感染弓形蟲后其臨床癥狀和豬瘟非常相似, 給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。 弓形蟲感染牛之后,可以引起患病牛出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽不止,懷孕母??赡艹霈F(xiàn)流產(chǎn)和早產(chǎn)的現(xiàn)象。 但據(jù)目前的報道顯示,牛感染弓形蟲的概率比較低,基本在15%以下,而羊感染弓形蟲的概率非常高,我國部分地區(qū)羊感染弓形蟲的概率可以達到30%以上。 更為重要的是患病羊常表現(xiàn)出腦炎、 眼病以及子宮炎癥和胎盤炎癥等臨床癥狀,這些癥狀的出現(xiàn),將是對養(yǎng)羊業(yè)是一個很大的沖擊。 此外,弓形蟲的還對人類的健康產(chǎn)生直接性的危害,弓形蟲不但可以引起動物的流產(chǎn),還可以引起孕婦的流產(chǎn)、產(chǎn)死胎等現(xiàn)象。
對于弓形蟲的防控尚且沒有特效藥物, 市場上也沒有商品化的疫苗用于預防該病, 我國自行研發(fā)的中藥制劑對于弓形蟲的防治雖然有一定的效果,但是都不是特別理想。 1993 年,英國科學家研發(fā)了弓形蟲的第一支疫苗并面向市場, 主要用于治療母羊的先天性弓形蟲病。 這種疫苗的最大缺陷在于造價太高和保質(zhì)期非常短,不利于產(chǎn)品的推廣應用。 隨后研發(fā)的基因工程疫苗的問世,雖然有佐劑的協(xié)助,但是這些疫苗都缺乏免疫原性,不能更好地刺激機體產(chǎn)生免疫應答。 在2009 年新開發(fā)的的DNA疫苗、全蟲疫苗等在實驗當中有較好的免疫應答作用。