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        紫外-可見分光光度法測定防暑清熱飲中總黃酮和總多糖含量

        2020-01-19 03:55:20楊育儒王慶芬鄭紹忠陳錦珊中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九九醫(yī)院廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院制劑科福建漳州363000
        藥學(xué)實(shí)踐雜志 2020年1期
        關(guān)鍵詞:蘆丁光度波長

        李 杰,楊育儒,王慶芬,鄭紹忠,陳錦珊(中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇九醫(yī)院/廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院制劑科,福建 漳州 363000)

        福建地處我國南方,夏季氣溫高、濕度大,駐地部隊(duì)經(jīng)常需要組織開展高強(qiáng)度的軍事作業(yè),極易發(fā)生中暑[1]。聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇九醫(yī)院協(xié)定處方防暑清熱飲由廣藿香、白茅根、菊花、薄荷、枸杞等藥材組成,具有芳香化濕、清熱解毒、解渴生津之功效。現(xiàn)代藥理研究表明,中藥材菊花、薄荷、白茅根及中藥復(fù)方制劑中的總黃酮和總多糖具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗衰老、抗腫瘤、生殖功能保護(hù)和改善等作用[2-6],總黃酮和總多糖是防暑清熱飲的主要活性成分,因此,對方中總黃酮和總多糖進(jìn)行質(zhì)量控制尤為重要[7-13]。

        1 儀器與試劑

        電子分析天平(AUX220,日本-島津);紫外-可見分光光度計(2550,島津-蘇州);低速離心機(jī)(LD5-2A,北京醫(yī)用離心機(jī)廠);數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH2 江蘇金壇市江南儀器廠);華美冷柜(SY-176,杭州華美電冰箱廠)。蘆丁對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:100080-200707),無水葡萄糖對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:110833-201205)。無水乙醇、氫氧化鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁、濃硫酸、苯酚等試劑均為分析純,水為純化水。防暑清熱飲(批號:20190107、20181212、20181210,規(guī)格:100 ml/瓶,第九〇九醫(yī)院制劑科)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 對照品溶液的制備

        2.1.1 蘆丁對照品溶液

        精確稱取蘆丁對照品14.8 mg,置于50 ml量瓶中,加65%乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為296 μg/ml的蘆丁對照品溶液。

        2.1.2 葡萄糖對照品溶液

        精密稱取105 ℃下干燥至恒質(zhì)量的無水葡萄糖對照品10.92 mg,置于100 ml量瓶中,加純化水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為109.2 μg/ml的葡萄糖對照品溶液。

        2.2 供試品溶液的制備

        2.2.1 總黃酮供試品溶液

        精密量取防暑清熱飲上清液10 ml,置100 ml燒杯中,攪拌下加95%乙醇,使含醇量達(dá)65%,冷藏5 h后取出,4 500 r/min離心10 min,傾取上清液,轉(zhuǎn)移至50 ml量瓶中,加65%乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

        2.2.2 總多糖供試品溶液

        取100 ml防暑清熱飲,4 500 r/min離心10 min,再精密量取上清液1 ml,置100 ml量瓶中,加純化水稀釋至刻度,搖勻,即得。

        2.3 紫外檢測波長的確定

        取適中濃度蘆丁、葡萄糖對照品溶液及供試品溶液,采用紫外-可見分光光度法在200~800 nm范圍內(nèi)進(jìn)行全波長掃描。結(jié)果表明,蘆丁與總黃酮的最大吸收波長均為508 nm,無水葡萄糖和總多糖最大吸收波長為487 nm,見圖1。

        2.4 測定方法

        2.4.1 亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉法

        精密量取蘆丁對照品溶液和供試品溶液各5.0 ml,分別置于25 ml量瓶中,加入65%乙醇6 ml,加入5%亞硝酸鈉溶液1.0 ml,搖勻放置6 min后,加入10%硝酸鋁溶液1.0 ml,搖勻放置6 min后,加入4%氫氧化鈉溶液10.0 ml,再加水至刻度,搖勻放置15 min,以相應(yīng)的試劑作為空白對照,于508 nm處測定其吸光度。

        2.4.2 苯酚硫酸法

        精密量取葡萄糖對照品溶液0.5 ml和供試品溶液1.0 ml,分別置于25ml具塞刻度試管中,分別加純化水至2 ml,再各加50 mg/ml苯酚溶液1.0 ml、濃硫酸5.0 ml,搖勻,靜置5 min,置沸水浴中顯色15 min,冰水浴冷卻至室溫,以相應(yīng)的試劑作為空白對照,于487 nm處測定其吸光度。

        2.5 方法學(xué)考察

        2.5.1 線性關(guān)系考察

        (1)總黃酮線性關(guān)系:精密量取“2.1.1”項(xiàng)下蘆丁對照品溶液0、1、2、3、4、5 ml,分別置于25 ml量瓶中,按“2.4.1”項(xiàng)下方法制備系列濃度對照品溶液,以65%乙醇同法制備參比溶液,在508 nm波長處測定吸光度,以濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo)、吸光度(A)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程:A=0.011C-0.005,r=0.999 5。表明蘆丁對照品濃度在0.00~59.20 μg/ml范圍內(nèi)吸光度呈良好線性關(guān)系。

        (2)總多糖線性關(guān)系:精密量取“2.1.2”葡萄糖對照品溶液0.1、0.2、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0 ml,分別置于25 ml具塞刻度試管中,按照“2.4.2”項(xiàng)下自“分別加純化水至2 ml,……,同法操作的相應(yīng)溶劑為參比溶液”,在487 nm波長處測定吸光度。以濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo)、吸光度(A)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程:A=0.009C,r=0.999 5,表明葡萄糖對照品濃度在10.92~109.20 μg/ml范圍內(nèi)吸光度呈良好線性關(guān)系。

        2.5.2 精密度考察

        精密量取濃度分別為296、54.6 μg/ml蘆丁和葡萄糖對照品溶液,蘆丁對照品溶液按總黃酮線性關(guān)系考察方法在508 nm波長處重復(fù)測定6次,計算得RSD為0.14%,無水葡萄糖對照品溶液顯色后在487 nm波長處重復(fù)測定6次,計算得RSD為0.07%,表明儀器精密度良好。

        2.5.3 重復(fù)性考察

        分別精密量取防暑清熱飲(批號:20190107)6份,按“2.2”項(xiàng)下方法制備總黃酮和總多糖供試品溶液,分別在508、487 nm波長處進(jìn)行測定。結(jié)果總黃酮平均含量為0.825 mg/ml,RSD為0.59%,總多糖平均含量為4.434 mg/ml,RSD為2.0%,表明本方法重復(fù)性良好。

        2.5.4 穩(wěn)定性考察

        (1)總黃酮穩(wěn)定性:精密量取按“2.2.1”項(xiàng)下方法制備防暑清熱飲(批號:20190107)5.0 ml,按“2.4.1”項(xiàng)下硝酸鋁顯色法,以65%乙醇同法制備參比溶液,分別于0、10、15、20、30、40 min在508 nm波長處測定吸光度,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算總黃酮含量平均值為0.814 mg/ml,RSD為1.82%(n=6),表明本方法在40 min內(nèi)穩(wěn)定。

        (2)總多糖穩(wěn)定性:精密量取按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備防暑清熱飲(批號:20190107)1.0 ml,按“2.4.2”項(xiàng)下苯酚硫酸顯色法,以純化水同法制備參比溶液,分別于0、10、20、30、40、60 min在487 nm波長處測定吸光度,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算總多糖含量平均值為4.488 mg/ml,RSD為0.5%(n=6),表明本方法在60 min內(nèi)穩(wěn)定。

        2.5.5 加樣回收率試驗(yàn)

        (1)總黃酮加樣回收試驗(yàn):精密量取防暑清熱飲上清液(批號:20190107)5.0 ml,按“2.2.1”項(xiàng)下制備供試品溶液。精密量取供試品溶液5 ml(82.5 μg/ml),置于25 ml量瓶中,共6份,分別加入蘆丁對照品溶液(296 μg/ml)1.5 ml,按“2.4.1”項(xiàng)下硝酸鋁顯色法,以65%乙醇為參比液,在508 nm波長處測定吸收度,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算總黃酮含量,并計算得出回收率平均值為104.4%,RSD為1.11%(n=6),結(jié)果見表1。

        (2)總多糖加樣回收試驗(yàn):精密量取防暑清熱飲上清液(批號:20190107)0.5 ml,按“2.2.2” 項(xiàng)下制備供試品溶液。精密量取供試品溶液(22.17 μg/ml)1.0 ml,置于25 ml具塞比色管中,共6份,分別加入葡萄糖對照品溶液(109.2 μg/ml)0.2 ml,按“2.4.2”項(xiàng)下苯酚硫酸法,以純化水為參比液,在487 nm波長處測定吸收度,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算總黃酮含量,并計算得回收率平均值為104.8%,RSD為1.88%(n=6),結(jié)果見表1。

        2.6 樣品含量測定

        取3個批號的防暑清熱飲樣品(批號:20181210、20181212、20190107),各3份,按“2.2”項(xiàng)下方法制備的防暑清熱飲總黃酮和總多糖供試品溶液,并分別按照“2.4”項(xiàng)下方法操作,分別在508 nm和487 nm波長處進(jìn)行測定,將所測得的吸光度值代入回歸方程,計算總黃酮和總多糖含量。結(jié)果見表2。

        表1 防暑清熱飲總黃酮和總多糖加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        表2 防暑清熱飲總黃酮和總多糖含量測定結(jié)果(n=3,μg/ml)

        3 討論

        防暑清熱飲為醫(yī)院協(xié)定處方,可用于夏季作業(yè)及訓(xùn)練保障,方中總黃酮和總多糖協(xié)同發(fā)揮作用。通過測定方中總黃酮和總多糖的含量,更好地控制制劑質(zhì)量,發(fā)揮保障作用。

        防暑清熱飲總黃酮供試品溶液前處理方法的確定:通過查閱文獻(xiàn)及實(shí)驗(yàn)條件摸索,確定65%乙醇進(jìn)行醇沉,冷藏5 h,4 500 r/min離心10 min。其中,若乙醇濃度過低會使總黃酮提取不完全,而乙醇濃度過高不易定容至準(zhǔn)確濃度,冷藏時間考察了5、10、20 h,含量差別不大。另外,本實(shí)驗(yàn)對防暑清熱飲本體液進(jìn)行光譜掃描,在508 nm和487 nm處吸收峰很弱,基本無干擾,故采用溶劑空白為對照(圖1)。

        金屬離子絡(luò)合法是測定總黃酮含量最為常見的方法,其原理是在一定條件下,黃酮與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),形成有顏色的絡(luò)合物,通過比色法測定總黃酮含量,本實(shí)驗(yàn)通過對三氯化鋁法和亞硝酸鈉法考察,發(fā)現(xiàn)亞硝酸鈉法顯色測量的總黃酮結(jié)果較好。經(jīng)過比較防暑清熱飲經(jīng)5、10、20倍稀釋后在508 nm處測得吸光度值,5倍稀釋后供試液的A508落在0.3~0.7之間,確定5倍為適宜的稀釋倍數(shù)。穩(wěn)定性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在40 min內(nèi)比較穩(wěn)定,建議反應(yīng)完成后盡快測定,避免測量誤差。

        苯酚硫酸法測總多糖是利用糖在濃硫酸作用下,脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物。經(jīng)過比較防暑清熱飲稀釋1、50、100倍后在487 nm處測得吸光度值,100倍稀釋后供試液的A487落在0.3~0.7之間,100倍為適宜的稀釋倍數(shù)??偠嗵菧y定結(jié)果影響因素比較多,對測量用具的潔凈度要求較高,每種試劑加入的方式對結(jié)果影響明顯,因此,苯酚應(yīng)臨用現(xiàn)配,向樣品中加入苯酚溶液需要迅速搖勻,在硫酸沿壁流下加完立即搖勻。

        本實(shí)驗(yàn)建立的總黃酮和總多糖供試品溶液制備方法簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏,可作為防暑清熱飲質(zhì)控方法,因不同批次中藥材質(zhì)量差異較大,后續(xù)需要經(jīng)過多批次測定以確定質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

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