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        阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌的臨床效果觀察

        2020-01-14 02:17:34彭蕓崧
        醫(yī)藥前沿 2019年35期
        關(guān)鍵詞:胃癌癥狀

        彭蕓崧

        (中國(guó)科學(xué)院大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院浙江省腫瘤醫(yī)院藥劑科 浙江 杭州 310022)

        胃癌是起源于胃黏膜上皮的消化道惡性腫瘤,在我國(guó)惡性腫瘤的發(fā)病率中占居首位,好發(fā)于中老年男性患者。而隨著人們生活水平的進(jìn)步、工作壓力增大、飲食結(jié)構(gòu)改變和幽門螺旋桿菌感染,使胃癌發(fā)病越來越年輕化。由于胃癌早期臨床癥狀常不明顯,因此很多患者在確診為胃癌的時(shí)候已經(jīng)是晚期,嚴(yán)重威脅到患者的生命安全[1]。在晚期胃癌的治療方面,除了常規(guī)化療,靶向藥也逐漸應(yīng)用于晚期胃癌治療。本研究以我科2017年6月-2018年6月收治的68例晚期胃癌作為研究對(duì)象,應(yīng)用阿帕替尼配合替吉奧治療取得了良好的治療效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年6月-2018年6月我科收治的晚期胃癌患者68例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=34)和實(shí)驗(yàn)組(n=34),對(duì)照組男性17例,女性17例,年齡35~65歲,平均年齡為(45.68±6.34)歲,實(shí)驗(yàn)組男18例,女性16例,年齡35~65歲,平均年齡為(44.98±6.71)歲。兩組患者的一般資料無顯著差異(P>0.05)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬均簽署知情同意書。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合2013年衛(wèi)計(jì)委頒布的《胃癌規(guī)范化診療指南(試行)》[2]中關(guān)于晚期胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)中的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)一線治療失敗或不耐受于一線治療者;一般情況尚可;無吸煙史、酗酒史者;具有良好表達(dá)及接受能力。

        排除標(biāo)準(zhǔn):伴嚴(yán)重的肝腎功能不全者;合并消化道出血者;病灶發(fā)生局部轉(zhuǎn)移者;預(yù)計(jì)生存時(shí)間少于半年者;不愿參與調(diào)查者。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予阿帕替尼治療:250mg甲磺酸阿帕替尼(國(guó)藥準(zhǔn)字H20140105,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司),于早餐后半小時(shí)口服,一個(gè)月為一療程。實(shí)驗(yàn)組給予阿帕替尼配合替吉奧治療:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予替吉奧膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20100150,齊魯制藥有限公司)治療,根據(jù)患者自身的體表面積進(jìn)行計(jì)量給藥,當(dāng)患者體表面積<1.25cm/m2,采取40mg/次,2次/d口服給藥;當(dāng)1.5cm/m2<體表面積≦1.25cm/m2,采取50mg/次,2次/d口服給藥;當(dāng)體表面積≧1.5cm/m2,采取60mg/次,2次/d口服給藥。連續(xù)給藥3周后停藥,一個(gè)月為一療程。兩組患者均治療兩個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        根據(jù)兩組患者的臨床癥狀以及CT檢查結(jié)果進(jìn)行療效評(píng)定:腫塊縮小1/3,臨床癥狀恢復(fù)記為顯效;腫塊縮小1/4,疼痛好轉(zhuǎn)記為有效;腫塊增大,疼痛加劇記為無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。毒副反應(yīng)發(fā)生率=(毒副反應(yīng)發(fā)生例數(shù))/總例數(shù)×100%,著重觀察患者是否出現(xiàn)血壓升高、胃腸道不適癥狀、消化道出血等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組治療效果和毒副反應(yīng)發(fā)生率比較

        實(shí)驗(yàn)組治療顯效18例、有效15例,對(duì)照組治療顯效15例、有效13例,實(shí)驗(yàn)組的治療后總有效率(97.06%)要優(yōu)于對(duì)照組(82.35%)(P<0.05);兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表。

        表 兩組治療效果和毒副反應(yīng)發(fā)生率的比較 [n(%)]

        3.討論

        隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,人們的飲食及作息規(guī)律也不斷變化,胃癌的發(fā)病率不斷呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì)[3]。胃癌可發(fā)于胃內(nèi)的任何部位,絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無明顯不適或上腹部出現(xiàn)不適、噯氣等,因此常與胃潰瘍、胃炎的診斷相混淆[4]?;熓侵委熗砥谖赴┑氖走x方法,但由于化療反應(yīng),大部分患者會(huì)出現(xiàn)不耐受癥狀而選擇放棄治療,這時(shí)靶向藥物代替化療治療晚期胃癌的優(yōu)勢(shì)便逐漸顯示出來。

        本研究結(jié)果顯示,治療后實(shí)驗(yàn)組的臨床治療效果要優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。說明應(yīng)用阿帕替尼配合替吉奧治療晚期胃癌可以明顯改善患者的臨床癥狀。替吉奧主要以替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀以1∶0.4∶1的摩爾比例制成,具有高效、毒性較低、患者耐受性好等優(yōu)點(diǎn)[5]。阿帕替尼應(yīng)用于患者具有較好的耐受性,二者配合用藥在提高晚期胃癌治療效果的同時(shí)并不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生幾率,具有重要的臨床意義。

        綜上所述,應(yīng)用阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌,可以明顯改善患者的臨床癥狀,耐受性好,值得進(jìn)行臨床應(yīng)用。

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