張建萍,陳振家,閆舟,王美玉,王玥,劉恩岐*
1. 徐州工程學(xué)院江蘇省食品資源開發(fā)與質(zhì)量安全重點(diǎn)建設(shè)實(shí)驗(yàn)室(徐州 221111);2. 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院(太谷 030801)
谷子又稱為栗,是山西省的主要農(nóng)作物之一,也是古代的“谷神”,更是中華民族上下五千年歷史中占有重要地位的旱作農(nóng)作物[1]。將谷子脫殼,就制成小米,小米不僅營(yíng)養(yǎng)全面,而且也是絕佳的保健食品。小米蛋白是一種低敏性無過敏原蛋白,近年來國(guó)內(nèi)一些專家學(xué)者開始轉(zhuǎn)向?qū)π∶椎鞍椎难芯縖2]。隨著對(duì)小米保健功能、營(yíng)養(yǎng)特性的關(guān)注,小米多肽出現(xiàn)在人們視線中。小米多肽是指小米蛋白經(jīng)過酶解或者微生物技術(shù)等處理方式所得到的酶解產(chǎn)物,即形成不同分子量的多肽段;與小米蛋白相比,小米多肽具有易于消化吸收、可降低膽固醇含量、促進(jìn)脂肪代謝的生理功能,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高[3-4]。研究指出小米蛋白提取堿法優(yōu)于鹽法[5],使用超聲輔助后小米蛋白的提取率顯著提高[6],試驗(yàn)采用堿提酸溶法并加以超聲輔助提取小米蛋白[7-8]。采用胃蛋白酶和堿性蛋白酶來水解小米蛋白,以水解度為衡量,獲得產(chǎn)量更大的多肽混合物,以便后續(xù)對(duì)小米多肽功能特性的研究,并采用OPA法測(cè)定小米蛋白水解度[9-11]。
小米(晉谷21號(hào),山西晉中樂民恒興雜糧加工廠)。
試劑均為分析純,均用普通蒸餾水配制即可。
石油醚(沸程30~60 ℃)、鹽酸、氯化鈉、無水乙醇、氫氧化鈉、尿素、甲醇(天津市凱通化學(xué)試劑有限公司);蛋白酶(酶活力>10萬 U/g)、堿性蛋白酶(酶活力>20萬 U/g)、對(duì)二苯甲醛(OPA)、硫蘇糖醇(DTT)、絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)品、考馬斯亮藍(lán)G-250(考馬斯亮藍(lán)比色法用)、牛血清蛋白、SDS、巰基乙醇、溴酚藍(lán)、丙烯酰胺、Tris、APS、氨基乙酸、低分子量蛋白質(zhì)Marker(14.4~97.4 kD):Solarbio品牌。
小型高速粉碎機(jī)(YS-04 A,北京燕山正德機(jī)械設(shè)備有限公司);數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司);數(shù)控超聲波清洗器(KQ 5200 DE型,昆山市超聲儀器有限公司);pH酸度計(jì)(奧豪斯儀器(常州)有限公司);高速離心機(jī)(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司);723可見分光光度計(jì)(上海菁華科技有限儀器公司);DYY-7 C型電泳儀電源(北京市六一儀器廠);DYCZ-4 OG型電泳儀(北京市六一儀器廠)。
1.3.1 小米蛋白粉制備
將小米粉碎,用石油醚攪拌脫脂,真空抽濾得到脫脂小米粉;稱取適量脫脂小米粉,以1︰8固液比加入蒸餾水,攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH 9.0,浸提2 h;50 ℃在50 W功率下,超聲提取10 min,4 000 r/min離心15 min;取上清液調(diào)節(jié)pH 4.5,靜置2 h;棄去上清液,4 000 r/min離心10 min;棄去上清液,水洗2次,沉淀即為小米蛋白粗提物;將制得的蛋白粗提物配成200 mL溶液,攪拌均勻,調(diào)節(jié)pH 7.0,勻漿機(jī)勻漿至出現(xiàn)大量泡沫,調(diào)節(jié)pH 7.0,真空冷凍干燥所得的中性溶液,即得到小米蛋白粉。
1.3.2 水解反應(yīng)單因素試驗(yàn)
配制濃度為1%的蛋白溶液,按照[E]/[S]為0.5%,1.0%,5.0%,10.0%和20.0%比例加入堿性蛋白酶,置于35,40,45,50和55 ℃水浴鍋中,在pH 7,8,9,10和11條件下進(jìn)行水解,分別在酶解0,5,10,15,20,25,30,40,50和60 min時(shí)進(jìn)行取樣,取樣后立即將酶解液置于85 ℃滅酶10 min。
按照[E]/[S]為0.5%,1.0%,5.0%,10.0%和20.0%比例在濃度1%蛋白溶液中加入胃蛋白酶,置于25,30,35,40和45 ℃水浴鍋中,在pH 0,1,2,3和4條件下進(jìn)行水解,分別在酶解0,5,10,15,20,25,30,40,50和60 min時(shí)進(jìn)行取樣,取樣后立即將酶解液置于85 ℃滅酶10 min。
1.3.3 OPA法
波長(zhǎng)選擇。選擇340 nm作為小米蛋白水解度測(cè)定波長(zhǎng)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。分別吸取0,400,480,560,640,720和800 μL L-絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液于試管中,不足800 μ L的加水補(bǔ)足,分別加入6 mL OPA試劑,混合均勻,反應(yīng)2 min后,在340 nm下測(cè)定其吸光度,以絲氨酸濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
水解液水解度的測(cè)定。取200 μL水解液,稀釋至測(cè)得的數(shù)值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),取800 μL稀釋水解液,加入6 mL OPA試劑,反應(yīng)2 min,測(cè)得吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出Cserine-NH2(mmol/g),利用式(1)~(3)計(jì)算水解度。
式中:Cserine-NH2為每克蛋白中所含有L-絲氨酸含量,mmol/g;X為樣品質(zhì)量,g;P%為樣品中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù);V為樣品中水解液體積,L;N為水解液的稀釋倍數(shù);H為水解過程中,每克小米蛋白被斷裂肽鍵數(shù)目,mmol/g;Wserine-NH2,即Htot,為小米蛋白中含有的總肽鍵數(shù)目,mmol/g;α、β均為修正因子,α視為常數(shù)1.00,β為每次測(cè)在0 min時(shí)所測(cè)定的水解度吸光度的平均值。
1.3.4 小米蛋白組分SDA-PAGE電泳[12]
組裝電泳裝置→制分離膠→制濃縮膠→加入緩沖液→上樣→通電源→固定→染色→脫色→成像分析
2.1.1 胃蛋白酶水解時(shí)間確定
由圖1可知,胃蛋白酶在蛋白濃度1%,[E]/[S]=10%,pH 2,溫度35 ℃條件下進(jìn)行水解,在1 h內(nèi)水解度呈現(xiàn)急速增長(zhǎng)狀態(tài),而2~6 h時(shí)水解度呈現(xiàn)極其緩慢上升趨勢(shì);從圖2該水解反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的電泳圖譜可見,水解過程進(jìn)行1 h,大分子量的肽水解完全,水解2~6 h過程中,水解所形成的小肽基本不再發(fā)生變化,所以對(duì)于試驗(yàn)來講,只要測(cè)定胃蛋白酶在1 h內(nèi)的水解度變化便可以找到最佳水解溫度、pH及底物濃度[E]/[S]最適比例。
圖1 不同時(shí)間胃蛋白酶的水解度
圖2 不同時(shí)間胃蛋白酶水解小米蛋白電泳圖
2.1.2 堿性蛋白酶水解時(shí)間確定
由圖3可知,堿性蛋白酶在蛋白濃度1%,[E]/[S]=10%,pH 9,溫度45 ℃條件下進(jìn)行水解,在1 h內(nèi)水解度呈現(xiàn)急速增長(zhǎng)狀態(tài),而2~6 h時(shí)水解度呈現(xiàn)比較緩慢上升趨勢(shì);從圖4該水解反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的電泳圖譜可見,水解過程進(jìn)行1 h,大分子量的肽早已水解完全,水解2~6 h,水解所形成的小分子肽基本沒有發(fā)生變化,所以試驗(yàn)只要測(cè)定堿性蛋白酶在1 h內(nèi)的水解度變化,便可找到最佳水解溫度、pH及底物濃度[E]/[S]最適比例。
2.2.1 不同底物濃度對(duì)胃蛋白酶水解度的影響
由圖5可知,胃蛋白酶在pH 2,溫度35 ℃,僅以底物濃度[E]/[S]比例為變量的單因素試驗(yàn)中,隨著底物濃度升高,水解度呈上升趨勢(shì),但底物濃度比例上升至10%和20%時(shí)的水解度變化不是很大,為在相同條件下,能用較少酶量就可達(dá)到相接近的效果,所以選擇底物濃度[E]/[S]=10%為最佳水解條件。
圖3 不同時(shí)間堿性蛋白酶的水解度
圖4 不同時(shí)間堿性蛋白酶水解小米蛋白電泳圖
圖5 不同底物濃度下胃蛋白酶的水解度
2.2.2 不同溫度對(duì)胃蛋白酶水解度的影響
由圖6可知,胃蛋白酶在底物濃度[E]/[S]=10%,pH 2,僅以溫度為變量的單因素試驗(yàn)中,在1 h水解過程中,隨著溫度上升,在25~35 ℃水解度呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì),但在35~45 ℃水解度變化不明顯,所以水解溫度選取35 ℃為胃蛋白酶最佳水解溫度,在相同前提條件下,選擇較低溫度便可達(dá)到相接近結(jié)果,節(jié)能且高效。
圖6 不同溫度下胃蛋白酶的水解度
2.2.3 不同pH對(duì)胃蛋白酶水解度的影響
由圖7可知,胃蛋白酶底物度[E]/[S]=10%,溫度35 ℃,僅以pH為變量的單因素試驗(yàn)中,在1 h水解過程中,隨著pH升高水解度逐漸增高,但在pH 2,1和0時(shí)水解度的上升趨勢(shì)極度緩慢,所以pH 2為胃蛋白酶最佳水解pH,在相同前提條件下,選擇較低pH即可達(dá)到相接近的效果,條件較為溫和。
圖7 不同pH下胃蛋白酶的水解度
2.3.1 不同底物濃度對(duì)堿性蛋白酶水解度的影響
由圖8可知,胃蛋白酶在pH 2,溫度35 ℃,僅以底物濃度[E]/[S]比例為變量的單因素試驗(yàn)中,隨著底物濃度升高,堿性蛋白酶水解度先快速升高后下降,[E]/[S]=10%時(shí)水解度達(dá)到最高;為了在相同前提條件下,能用較少酶量就可以達(dá)到最佳效果,所以選擇底物濃度[E]/[S]=10%為最佳水解條件。
2.3.2 不同溫度對(duì)堿性蛋白酶水解度的影響
由圖9可知,堿性蛋白酶在底物濃度[E]/[S]=10%,pH 9,僅以溫度為變量的單因素試驗(yàn)中,在1 h水解過程中,隨著溫度上升,水解度變化不明顯,在溫度35℃時(shí)水解度達(dá)到最高;所以水解溫度選擇35 ℃為堿性蛋白酶最佳的水解溫度,使得在相同前提條件下,使用較低溫度便可獲得較好水解效果,節(jié)約能源。
圖8 不同底物濃度下堿性蛋白酶的水解度
圖9 不同溫度下堿性蛋白酶的水解度
2.3.3 不同pH對(duì)堿性蛋白酶水解度的影響
由圖10可知,堿性蛋白酶的底物濃度[E]/[S]=10%,溫度45 ℃,僅以pH為變量的單因素試驗(yàn)中,在1 h水解過程中,隨著pH升高水解度呈現(xiàn)先快速升高再緩慢下降趨勢(shì),并且pH 2時(shí)水解度達(dá)到最高;所以pH 2為堿性蛋白酶最佳水解pH,使得在相同前提條件下,選擇較低pH即可達(dá)到最佳的水解效果,水解條件也較為溫和。
圖10 不同pH下堿性蛋白酶的水解度
圖11 為1 h內(nèi)小米蛋白用胃蛋白酶水解。在pH 2,溫度35 ℃,底物濃度[E]/[S]=10%時(shí),可以看到清晰的分子肽逐步消失的過程,最上端的亞基先被水解掉,分子量較大的肽段逐步消失,剩下較小的分子量的肽段。圖12為1 h內(nèi)小米蛋白用堿性蛋白酶水解。在pH 9,溫度45 ℃,底物濃度[E]/[S]=10%時(shí),可以看到肽段逐步消失的過程,大分子量的肽段在該酶作用下極其容易水解,如果研究較大分子量肽段,不應(yīng)利用該種酶水解提取。采用SDS-PAGE凝膠電泳技術(shù),可將電荷和形狀對(duì)蛋白質(zhì)原的影響消除,使影響電泳結(jié)果的主要因素為蛋白質(zhì)分子量大小,小分子蛋白受到的阻力較小,因而遷移速率快,跑出的條帶位于下方;大分子蛋白受到的阻力較大,因而遷移速率慢,跑出的條帶位于上方。因此,在試驗(yàn)中采用該項(xiàng)技術(shù),可展現(xiàn)小米蛋白在堿性蛋白酶和胃蛋白酶經(jīng)過不同條件的處理進(jìn)行水解后所形成的肽段分布;伴隨著水解過程進(jìn)行,小米蛋白在不同酶作用下逐步水解成肽段的動(dòng)態(tài)分布變化過程。
圖11 1 h內(nèi)胃蛋白酶水解小米蛋白電泳圖
圖12 1 h內(nèi)堿性蛋白酶水解小米蛋白電泳圖
以小米蛋白粉為原料,使用胃蛋白酶和堿性蛋白酶進(jìn)行水解反應(yīng),以鄰苯二甲醛法(OPA法)測(cè)定水解度,得到小米蛋白水解最佳時(shí)間為1 h,在此時(shí)間范圍內(nèi)進(jìn)行單因素試驗(yàn)優(yōu)化小米蛋白粉在不同底物濃度、溫度和pH下胃蛋白酶和堿性蛋白酶的水解條件,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳法觀察水解過程中肽段的變化,以制備出高水解度的小米蛋白。結(jié)果表明,采用胃蛋白酶水解濃度1%蛋白時(shí),底物濃度[E]/[S]=10%,pH 2,溫度35 ℃水解1 h水解度最大;采用堿性蛋白酶水解濃度1%蛋白時(shí),底物濃度[E]/[S]=10%,pH 9,溫度45 ℃水解1 h水解度最大;由聚丙烯酰胺凝膠電泳圖譜可以看出肽段逐漸水解的過程,1 h內(nèi)小米蛋白用胃蛋白酶水解,在pH 2,溫度35 ℃,底物濃度[E]/[S]=10%時(shí)可以看到清晰的分子肽逐步消失,最上端亞基先被水解掉,分子量較大的肽段逐步消失,剩下較小的分子量的肽段;1 h內(nèi)小米蛋白用堿性蛋白酶水解,在pH 9,溫度45 ℃,底物濃度[E]/[S]=10%時(shí)可以看到肽段逐步消失,大分子量肽段在該酶作用下極容易被水解。