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        釀酒專用糧基地釀酒玉米生長(zhǎng)過程穩(wěn)定同位素研究

        2020-01-13 06:56:50張倩謝正敏安明哲魏金萍葉華夏黃箭
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年24期
        關(guān)鍵詞:釀酒同位素白酒

        張倩,謝正敏*,安明哲,魏金萍,葉華夏,黃箭

        1(宜賓五糧液股份有限公司,四川 宜賓,644000)2(中國(guó)輕工業(yè)濃香型白酒固態(tài)發(fā)酵重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 宜賓,644000)

        釀酒原料的品質(zhì)是白酒品質(zhì)的基礎(chǔ),對(duì)白酒原料的控制直接影響到白酒成品的最終品質(zhì)。釀酒生產(chǎn)通過長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)蒯劸圃掀贩N釀造的白酒具有獨(dú)特的風(fēng)味組成,使白酒成品截然不同于其他品牌產(chǎn)品。白酒公司通過建立“釀酒專用糧”種植基地對(duì)釀酒原料進(jìn)行規(guī)?;y(tǒng)一種植,以加強(qiáng)對(duì)白酒原料的控制來提升保證公司白酒產(chǎn)品的品質(zhì)[1]。玉米既是世界上人類栽種的重要糧飼兼用作物之一,也是五糧濃香型白酒的重要原料之一。研究者們對(duì)影響玉米生長(zhǎng)、產(chǎn)量、品質(zhì)的多方面因素都進(jìn)行了深入研究[2-7],但對(duì)釀酒專用玉米生長(zhǎng)過程各部位碳、氮穩(wěn)定同位素特征的研究卻少有全面提及。分餾是穩(wěn)定同位素的自然屬性,同一植物不同生長(zhǎng)時(shí)期不同部位之間的穩(wěn)定同位素特征也會(huì)存在一定差異。近年來,隨著穩(wěn)定同位素技術(shù)的快速發(fā)展,該技術(shù)在各種植物不同部位的穩(wěn)定同位素特征、植物是否有機(jī)種植等研究領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用[8-13]。而在玉米上,以往利用該技術(shù)的研究多只提到玉米某生長(zhǎng)階段一部分組織的穩(wěn)定同位素特征[14-16]。本文利用該技術(shù)對(duì)“釀酒專用糧”種植基地釀酒玉米進(jìn)行了不同生長(zhǎng)階段各部位碳、氮穩(wěn)定同位素特征的跟蹤分析,以加強(qiáng)對(duì)釀酒玉米生長(zhǎng)過程的監(jiān)控,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)釀酒原料品質(zhì)的控制。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        IAEA-600(咖啡因,國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)IAEA,基于V-PDB計(jì)算δ13C = -27.771 ‰,基于air N2計(jì)算δ15N =1.0 ‰);錫盒(Thermo Fisher公司PN 24 006 400);肥料(不同肥料δ15N差異大,范圍廣,本文所用肥料信息列于表1)。

        GT200球磨儀,格瑞德曼;Delta V Advantage穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜儀、Flash 2000-HT元素分析儀,Thermo Fisher公司。

        樣品:為跟蹤檢測(cè)釀酒玉米的生長(zhǎng)過程,對(duì)“釀酒專用糧”種植基地的釀酒玉米(正紅311)進(jìn)行了植物不同生長(zhǎng)時(shí)期的整株(包括根、莖、葉、果實(shí)等)取樣,以進(jìn)行穩(wěn)定同位素研究,具體取樣情況如下:

        (1)標(biāo)記位置不同的3塊地,每個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期的釀酒玉米均在這3塊地內(nèi)取樣,這3塊地分別位于山頂、山中、山底,海拔總差值不超過200 m;山地區(qū),地塊面積小,每塊地分別取3個(gè)不同點(diǎn)的土壤樣(地面下10~20 cm取120~150 g),分別充分混合,并標(biāo)記為XJ-T-1,XJ-T-2,XJ-T-3;

        (2)收集純營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的3葉一心期(未移栽)玉米幼苗3份,編號(hào)XJ-1-1,XJ-1-2,XJ-1-3;

        (3)在3個(gè)地點(diǎn)采集生長(zhǎng)發(fā)育最旺盛的拔節(jié)孕穗期釀酒玉米(長(zhǎng)出8~12片葉)各1株,編號(hào)XJ-2-1,XJ-2-2,XJ-2-3;

        (4)在3個(gè)地點(diǎn)采集以生殖生長(zhǎng)為中心的開花抽絲期釀酒玉米(雄穗抽出,雌穗苞葉中開始長(zhǎng)出花絲)各1株,編號(hào)XJ-3-1,XJ-3-2,XJ-3-3;

        (5)在3個(gè)地點(diǎn)采集生長(zhǎng)發(fā)育完全結(jié)束的成熟釀酒玉米(可收割)各1株,編號(hào)XJ-4-1,XJ-4-2,XJ-4-3。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        對(duì)以上所取樣品進(jìn)行多部位取樣、前處理,具體情況如下:

        玉米植株取樣分為:A根;B底莖(出土莖取3~5 cm);C底葉(玉米莖最底1~2片老葉);D中葉(玉米莖中葉片或玉米苞葉);E頂莖(取頂葉下莖5~10 cm);F頂葉(玉米莖頂?shù)娜~片或穗位葉);G雄穗;H果實(shí):I果穗;

        土壤:自然風(fēng)干3個(gè)地塊的土壤樣品,球磨儀研磨后待用。

        玉米植株:分別摘取玉米植株各部位,蒸餾水清洗后,于烘箱60 ℃烘至恒重,球磨儀研磨后待用。

        肥料:于烘箱50 ℃烘至恒重,球磨儀研磨后待用。

        用錫盒包裹適量樣品粉末,以IAEA-600為標(biāo)準(zhǔn)品、穩(wěn)定尿素為質(zhì)控樣,采用元素分析-穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(EA-IRMS)檢測(cè)樣品;所述元素分析條件為:進(jìn)樣器He吹掃流量200 mL/min,氧化爐溫度為960 ℃,柱溫60 ℃,載氣He,流量110 mL/min;穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜條件如下:離子源真空為1.3×10-6mbar,電壓為3.06 kV。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        在自然界中,13C/12C、15N/14N變化微小,難以測(cè)得其真實(shí)值,故采用相對(duì)測(cè)量法表示樣品中13C/12C、15N/14N,結(jié)果以δ(千分差,‰)表示,如公式(1)、(2)所示:

        (1)

        (2)

        式中:Rsample C、Rsample N表示樣品中13C/12C、15N/14N值;RV-PDB表示國(guó)際基準(zhǔn)物質(zhì)V-PDB的13C/12C值,13C/12C = (11 237.2 ± 90)×10-6;Rair N2表示空氣氮庫的15N/14N值,15N/14N = 0.003 68。本項(xiàng)目中所有數(shù)據(jù)均基于V-PDB、air N2計(jì)算。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 釀酒玉米幼苗穩(wěn)定同位素

        釀酒玉米幼苗(未移栽)穩(wěn)定同位素結(jié)果如圖1所示:3個(gè)樣品根、莖、葉的δ13C、δ15N均值并不完全相同,有細(xì)微區(qū)別,但因是在相同條件下、同一地塊內(nèi)進(jìn)行的集體育苗,故均集中于-11.7‰~-13.2‰、3.4‰~5.7‰;對(duì)于碳穩(wěn)定同位素,3個(gè)樣品均表現(xiàn)出根>莖> 葉δ13C的趨勢(shì),這可能是因?yàn)樵谟酌缙冢衩字饕巧l(fā)芽,根部生長(zhǎng)很快,地表部分發(fā)育速度緩慢,使得根部更有利于富集13C,符合C-4植物的碳穩(wěn)定同位素特征;而氮穩(wěn)定同位素不同于碳,表現(xiàn)出莖>葉> 根δ15N的趨勢(shì),這主要是因?yàn)橹参锿ㄟ^根吸收的氮素一部分被根同化,由于14N活性優(yōu)于15N,植物進(jìn)行生命活動(dòng)時(shí)會(huì)優(yōu)先同化14N,使植物根氮穩(wěn)定同位素偏負(fù),剩余部分氮穩(wěn)定同位素偏正[14]。

        a-δ13C;b-δ15N圖1 玉米幼苗穩(wěn)定同位素Fig.1 The stable isotope ratios of maize seedlings

        2.2 拔節(jié)孕穗期釀酒玉米穩(wěn)定同位素

        將集體育苗的釀酒玉米幼苗分別移栽,移栽土壤、施肥信息如表1所示。3個(gè)不同地塊的土壤樣各為每塊地內(nèi)3個(gè)不同點(diǎn)的土壤,各自擁有不同性狀,每個(gè)樣平行測(cè)量3次,取平均值。對(duì)拔節(jié)孕穗期釀酒玉米穩(wěn)定同位素進(jìn)行檢測(cè),3組樣品每組平行測(cè)量3次,取平均值,檢測(cè)結(jié)果列于圖2。

        表1 釀酒玉米移栽土壤、施肥信息Table 1 The soil and fertilization informations of liquor-making maize transplantation

        移栽到3個(gè)不同土壤的拔節(jié)孕穗期釀酒玉米各部位δ13C均集中在-11.2‰~-13.7‰,與移栽前幼苗期相比并無明顯差異,與3塊地土壤δ13C(<-21‰)相比差異顯著,這是因?yàn)橹参铴?3C受其光合碳代謝途徑和環(huán)境因子共同影響[17],以C-4循環(huán)為光合碳代謝途徑的植物δ13C多集中于-11‰~-15 ‰,土壤碳穩(wěn)定同位素組成對(duì)其不具顯著性影響。圖2顯示3株釀酒玉米各部位δ13C均值的表現(xiàn)并不完全一致,底莖δ13C、根δ13C、中葉δ13C趨勢(shì)不明顯,但總的來說拔節(jié)孕穗期玉米葉、莖生長(zhǎng)迅速,使得頂葉、頂莖更易富集13C,形成頂葉>頂莖>底莖、中葉、根>底葉δ13C的規(guī)律。

        圖2顯示移栽后,3株拔節(jié)孕穗期釀酒玉米各部位δ15N分別處于-1.5‰~4 ‰、2.9‰~6‰、-2.8‰~0‰,與幼苗期(3.4‰~5.7‰)相比,各具差異;對(duì)比相應(yīng)土壤及肥料δ15N均值,發(fā)現(xiàn)此時(shí)期釀酒玉米δ15N更受肥料影響;除了底葉δ15N規(guī)律不明顯外,其他部位δ15N均表現(xiàn)出底莖>頂莖>頂葉>中葉>根δ15N的趨勢(shì)。

        a-δ13C;b-δ15N圖2 釀酒玉米拔節(jié)孕穗期穩(wěn)定同位素Fig.2 The stable isotope ratios of liquor-making maize at jointing-booting stage

        2.3 開花抽絲期釀酒玉米穩(wěn)定同位素

        收集開花抽絲期釀酒玉米樣品,對(duì)其各部位δ13C,δ15N進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品平行檢測(cè)3次,取平均值,結(jié)果如圖3所示。此階段釀酒玉米各部位δ13C均集中在-11.0‰~-13.2‰,與前兩時(shí)期相比并無明顯差異。

        a-δ13C;b-δ15N圖3 釀酒玉米開花抽絲期穩(wěn)定同位素Fig.3 The stable isotope ratios of liquor-making maize at flowering-silking stage

        開花抽絲期釀酒玉米,所有葉片均已展開,植株定長(zhǎng),營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)基本停止,進(jìn)入以生殖生長(zhǎng)為中心的階段,此段時(shí)間營(yíng)養(yǎng)集中累積到玉米植株的生殖器官(果穗、雄穗)上,使之快速生長(zhǎng)。由圖3可知,此時(shí)期釀酒玉米各部位δ13C均值均表現(xiàn)出果穗>雄穗>頂莖>頂葉>根> 底莖>中葉>底葉δ13C的趨勢(shì),說明處于快速生長(zhǎng)狀態(tài)的果穗、雄穗更易富集13C,形成穗>莖、葉、根δ13C的規(guī)律。不同于δ13C規(guī)律,開花抽絲期釀酒玉米各部位δ15N均值均表現(xiàn)出底莖>底葉、中葉>頂莖、果穗>頂葉>雄穗>根δ15N的趨勢(shì),總的來說呈現(xiàn)莖、葉>穗> 根δ15N的規(guī)律。

        2.4 成熟期釀酒玉米穩(wěn)定同位素

        收集了成熟釀酒玉米樣品,此階段底葉、中葉均已干枯掉落,故沒收集底葉、中葉數(shù)據(jù)。成熟期釀酒玉米干物質(zhì)積累已停止,植株主要是脫水,可觀察到收集到的樣品多部位已干枯發(fā)黃,但籽粒生長(zhǎng)狀況比較好。對(duì)樣品其余各部位δ13C、δ15N進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品平行檢測(cè)3次,取平均值,結(jié)果示于圖4。此階段釀酒玉米各部位δ13C均集中在-11.3‰~-13.0‰,與前三時(shí)期相比并無明顯差異。圖4顯示,山頂、山中、山底3塊地上的成熟期釀酒玉米各部位δ13C均值均表現(xiàn)出果實(shí)>雄穗>頂莖>根>底莖>頂葉δ13C的趨勢(shì),說明經(jīng)過整個(gè)生命過程后,釀酒玉米的果實(shí)富集到最多13C,形成果實(shí)>莖、根、葉δ13C的規(guī)律。而釀酒玉米各部位δ15N均值,除了根δ15N規(guī)律不明顯外,其他部位表現(xiàn)出底莖>果實(shí)>頂葉>頂莖>雄穗δ15N的趨勢(shì)。

        a-δ13C;b-δ15N圖4 成熟期釀酒玉米穩(wěn)定同位素Fig.4 The stable isotope ratios of liquor-making maize at maturity stage

        另外,采集了3塊地上其他釀酒玉米植株的果實(shí)樣品各2個(gè),平行檢測(cè)3次,取平均值,檢測(cè)結(jié)果列于圖5。由圖5可知,山頂、山中、山底釀酒玉米果實(shí)δ13C 波動(dòng)不大,均集中于-11.9‰~-11.2‰;而果實(shí)δ15N顯示出不同現(xiàn)象:同一塊地內(nèi),3個(gè)果實(shí)δ15N波動(dòng)不大,但不同地內(nèi),果實(shí)δ15N差距明顯;山頂、山中地內(nèi)釀酒玉米果實(shí)δ15N均大于+2.0 ‰,而山底地內(nèi)釀酒玉米果實(shí)δ15N均小于-1.5 ‰。這是因?yàn)樯巾?、山中田地施有機(jī)肥,而山底田地施非有機(jī)肥;研究表明非有機(jī)肥δ15N約為-2‰~2‰,有機(jī)肥δ15N約為0.6‰~36.7 ‰[18],過多使用非有機(jī)肥會(huì)使植物δ15N貧化,而有機(jī)肥對(duì)15N有富集作用,植物利用后,15N會(huì)進(jìn)一步富集,造成3塊地內(nèi)釀酒玉米果實(shí)δ15N表現(xiàn)不同。

        a-δ13C;b-δ15N圖5 釀酒玉米果實(shí)穩(wěn)定同位素Fig.5 The stable isotope ratios of liquor-making maize fruits

        3 討論

        檀文炳等[19]發(fā)現(xiàn)北京東靈山(海拔400~2 300 m)C-4植物葉片δ13C隨海拔高度的增加逐漸變重,釀酒玉米屬于C-4植物,在圖2拔節(jié)孕穗期中也表現(xiàn)出相似的規(guī)律:各部位δ13C均隨著海拔高度的增加(從山底XJ-2-3到山頂XJ-2-1)逐漸變重,這可能是因?yàn)殡S著海拔高度的增加,環(huán)境大氣壓下降,植物葉片內(nèi)外CO2的分壓差異變小,造成植物體內(nèi)碳穩(wěn)定同位素的分餾作用變小,最終造成這一規(guī)律[20]。然而這一規(guī)律并未在圖3開花抽絲期和圖4成熟期中出現(xiàn),這可能是因?yàn)槌撕0胃叨?,植物?3C還受到壓力、光照、可利用水量、溫度等因素影響[20],雖然3個(gè)取樣地點(diǎn)沒變,但隨著取樣時(shí)間從初春逐步過渡到夏天,3個(gè)取樣地點(diǎn)的其他環(huán)境因素出現(xiàn)了不一樣的變化,使得海拔高度因素在這2個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期未對(duì)釀酒玉米δ13C造成顯著影響??傊?,海拔高度在本文中未對(duì)釀酒玉米δ13C產(chǎn)生顯著影響。

        表2顯示不同生長(zhǎng)時(shí)期釀酒玉米擁有不同穩(wěn)定同位素規(guī)律,總的來說,13C最易富集在生長(zhǎng)旺盛的部位;而15N/14N最易在莖部(特別是底莖)富集(與以往研究[14-15]的結(jié)果一致),在根部貧化。

        表2 不同生長(zhǎng)時(shí)期釀酒玉米穩(wěn)定同位素規(guī)律Table 2 The stable isotope ratio regularities of liquor-makingmaize at different growth stages

        釀酒玉米移栽不同土地、施不同肥后底莖、底葉δ15N的情況如圖6所示。縱觀釀酒玉米整個(gè)生長(zhǎng)過程,發(fā)現(xiàn)在集體育苗的幼苗期,釀酒玉米莖、葉δ15N分布集中,無明顯區(qū)別;移栽到不同土地、施不同肥后,各部位δ15N出現(xiàn)了不同分化:其他部位δ15N分化不具明顯趨勢(shì),而底莖、底葉δ15N,無論是在拔節(jié)孕穗期,還是在開花抽絲期,施有機(jī)肥的山頂、山中地內(nèi),其都如果實(shí)δ15N一般大于+2.0 ‰,施非有機(jī)肥的山底地內(nèi),其均小于0 ‰。綜合圖5、圖6結(jié)果,說明釀酒玉米底莖、底葉和果實(shí)δ15N對(duì)施肥情況比較依賴:多施有機(jī)肥,有利于釀酒玉米富集15N/14N,使底莖、底葉、果實(shí)δ15N偏高;多施非有機(jī)肥,不利于釀酒玉米富集15N/14N,使底莖、底葉、果實(shí)δ15N偏低。這與CHOI等[15]的研究結(jié)果“種植70 d后,施有機(jī)肥(豬糞肥)的玉米葉片δ15N和玉米粒δ15N明顯高于施非有機(jī)肥(尿素);施不同肥的玉米根δ15N、莖δ15N的差異不顯著”不完全一致。造成本文與CHOI等[15]在玉米莖δ15N結(jié)論上不一致的可能原因有:種植環(huán)境條件不一樣,本文是在多變的實(shí)際種植環(huán)境中進(jìn)行的,CHOI等[15]是在穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室種植環(huán)境中進(jìn)行的;取玉米莖的位置可能不一樣,本文在頂莖δ15N和底莖δ15N上的結(jié)論就不同。

        a-釀酒玉米底莖δ15N;b-釀酒玉米底葉δ15N圖6 釀酒玉米底莖、底葉δ15NFig.6 The δ15N in bottom stem and bottom leaf of liquor-making maize

        4 結(jié)論

        隨著消費(fèi)者對(duì)濃香型白酒品質(zhì)要求的提高,研究者們不斷地深入對(duì)濃香型白酒原料和生產(chǎn)工藝的研究,釀酒原料的品質(zhì)直接影響著濃香型白酒的品質(zhì)。肥料的差異導(dǎo)致了釀酒玉米底莖、底葉、果實(shí)δ15N的表現(xiàn)不同;生長(zhǎng)過程中的同位素自然分餾效應(yīng)導(dǎo)致了釀酒玉米各部位δ13C在不同生長(zhǎng)時(shí)期的不同差異。本文在對(duì)釀酒專用糧食基地玉米生長(zhǎng)過程的監(jiān)控中,提供了初步理論數(shù)據(jù);并在加強(qiáng)對(duì)白酒原料品質(zhì)的控制,進(jìn)而加強(qiáng)對(duì)濃香型白酒品質(zhì)的控制中,貢獻(xiàn)了一份力量。鑒于本文是在釀酒玉米單次施肥條件下得到的結(jié)果,故要實(shí)現(xiàn)這個(gè)監(jiān)控可能性還需收集更多更細(xì)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),如釀酒玉米植株在不同生長(zhǎng)時(shí)期施不同肥后,不同部位δ15N的表現(xiàn)以及土壤硝態(tài)氮δ15N、銨態(tài)氮δ15N、有機(jī)氮δ15N、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的變化等。

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