金芬華 王道會(huì) 林慧 彭燕平 何劍波 夏曉東
結(jié)核性胸膜炎是常見(jiàn)的一種肺外結(jié)核病。胸膜活檢和細(xì)菌學(xué)檢測(cè)是結(jié)核性胸膜炎診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但因胸膜活檢的創(chuàng)傷性、結(jié)核桿菌培養(yǎng)困難等原因使診斷較為困難[1-2]。隨著近年來(lái)酶學(xué)和分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,酶類及細(xì)胞因子在各種免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制中越來(lái)越受到關(guān)注[3]。腺苷脫氨酶(adenosinedeaminase,ADA)存在于人體各組織,主要參與嘌呤核苷的分解,近年來(lái)臨床上廣泛用于結(jié)核病的診斷[4]。ADA檢測(cè)是目前所公認(rèn)的一種診斷結(jié)核性胸膜炎的理想指標(biāo)[5]。結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(tuberculosis T cell spot detection,T-SPOT.TB) 屬于干擾素-γ 釋放試驗(yàn)(interferon-γrelealseassay,IGRA)的一種。該法主要利用結(jié)核特異性抗原(EAST-6,CFP-10)通過(guò)酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(enzymelinked immunospotassay,ELISPOT)檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)特異性抗原刺激外周血單個(gè)核細(xì)胞分泌干擾素 γ(interferon-γ,IFN-γ)的T細(xì)胞數(shù),可作為結(jié)核病早期臨床診斷的輔助方法[6-7]。研究顯示在結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中白介素(interleukin,IL)-33的水平明顯高于其他病因引起的胸腔積液[8-10]。因此,我們推測(cè)IL-33可能在結(jié)核性胸腔積液(tuberculous pleural effusion,TPE)的產(chǎn)生中扮演重要角色。本研究通過(guò)分析胸腔積液中IL-33與ADA、外周血T-SPOT.TB的相關(guān)性,以及3者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值,旨在為臨床診斷結(jié)核性胸膜炎提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 收集2017年6月至2018年12月在本院呼吸內(nèi)科住院的胸腔積液患者79例,其中男52例,女27例,年齡 16~89(48±20)歲。根據(jù)診斷結(jié)果分為兩組,TPE 組 57例,男 41 例,女 16 例,年齡 16~89(39±18)歲;非TPE組22例(惡性胸腔積液17例,類肺炎性胸腔積液 5例),男 11 例,女 11 例,年齡 41~88(63±13)歲。兩組患者性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),年齡比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)TPE:①胸腔積液檢測(cè)到抗酸桿菌和(或)在胸膜活檢樣本中發(fā)現(xiàn)肉芽腫樣改變者,并能排除其它原因所導(dǎo)致的肉芽腫性胸膜炎;②根據(jù)胸腔積液Light標(biāo)準(zhǔn)若符合滲出性改變,抗結(jié)核治療,胸腔積液吸收,并且臨床癥狀緩解。(2)非TPE:包括惡性胸腔積液和類肺炎性胸腔積液。①惡性胸腔積液:影像學(xué)結(jié)果符合原發(fā)性支氣管肺癌并發(fā)胸腔積液;經(jīng)纖維支氣管鏡或者胸腔鏡取得的肺部組織活檢其病理學(xué)確診為肺癌;胸腔積液脫落細(xì)胞學(xué)檢查檢測(cè)到轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞。②類肺炎性胸腔積液:有咳嗽、咳痰和發(fā)熱癥狀,且胸部影像學(xué)檢查提示肺部滲出影,并經(jīng)抗生素治療后胸水吸收。排除標(biāo)準(zhǔn):符合以下任意一項(xiàng)者,(1)患者在入院前半年內(nèi),罹患有胸部外傷者或接受關(guān)于創(chuàng)性胸膜腔檢查治療者;(2)患者曾接受過(guò)抗腫瘤或抗結(jié)核治療;(3)患者使用過(guò)糖皮質(zhì)激素、非甾體抗炎藥,或免疫抑制劑者;(4)患者胸腔積液的病因診斷不明確者;(5)風(fēng)濕免疫性疾病等導(dǎo)致的胸腔積液患者。本研究經(jīng)溫州醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書(shū)。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本收集 胸腔積液患者住院經(jīng)超聲定位行胸腔穿刺置管術(shù)收集引流液5ml,與500U/ml的淡肝素混合,3 000r/min離心10min,收集上清液置于-80℃冰箱保存,待測(cè)定IL-33;收集引流液10ml送本院檢驗(yàn)科化驗(yàn)室測(cè)定 ADA、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)。采集入選者外周晨起空腹肘靜脈血5ml送本院檢驗(yàn)科化驗(yàn)室進(jìn)行T-SPOT.TB測(cè)定。
1.2.2 檢測(cè)方法 胸腔積液中IL-33的測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法,試劑盒由英國(guó)abcam公司提供,操作步驟均嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。ADA、LDH檢測(cè)由本院檢驗(yàn)科醫(yī)師采用德國(guó)西門子AVDIA2400全自動(dòng)生化儀協(xié)助檢測(cè)完成。外周血T-SPOT.TB檢測(cè)由本院檢驗(yàn)科醫(yī)師按照說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格操作,TB-IGRA培養(yǎng)管由廈門萬(wàn)泰凱瑞生物技術(shù)有限公司提供。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示;非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位間距)表示,兩組比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,最佳臨界值依據(jù)約登指數(shù)(敏感度+特異度-1)確定。計(jì)算IL-33水平對(duì)結(jié)核性胸膜炎的最佳診斷閾值及相應(yīng)的敏感度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組患者胸腔積液中IL-33、ADA、LDH水平和外周血T-SPOT.TB水平比較 見(jiàn)表1。
表1 各組患者胸腔積液中IL-33、ADA、LDH和外周血T-SPOT.TB水平比較
由表1可見(jiàn),TPE組患者胸腔積液中ADA、IL-33及外周血T-SPOT.TB水平明顯高于非TPE組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P<0.01)。
2.2 胸腔積液中IL-33水平與ADA水平、外周血TSPOT.TB水平的相關(guān)性分析 見(jiàn)圖1、圖2。
圖2 胸腔積液中IL-33水平與外周血T-SPOT.TB水平的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖
由圖1、2可見(jiàn),胸腔積液中IL-33水平與ADA、外周血 T-SPOT.TB 水平均呈正相關(guān) (r=0.343、0.450,均P<0.05)。
2.3 胸腔積液中ADA、IL-33和外周血T-SPOT.TB水平對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值 見(jiàn)表2、圖3。
表2 胸腔積液中IL-33、ADA和外周血T-SPOT.TB對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值
圖3 胸腔積液中ADA、IL-33和外周血T-SPOT.TB對(duì)結(jié)核性胸膜炎診斷的ROC曲線
由表2、圖3可見(jiàn),胸腔積液中IL-33、ADA水平和外周血 T-SPOT.TB診斷 TPE 的 AUC分別為 0.753、0.912 和 0.865,靈敏度分別為 49.1%、93.0%和 92.3%,特異度分別為 100.0%、90.9%和 71.4%。
2.4 胸腔積液中 IL-33、ADA和外周血 T-SPOT.TB 3者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值 見(jiàn)表3。
表3 胸腔積液中IL-33、ADA和外周血T-SPOT.TB 3者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值
由表3可見(jiàn),胸腔積液IL-33、ADA和外周血TSPOT.TB 3 者聯(lián)合檢測(cè)時(shí) AUC 最大,為 0.962,特異度100.0%,靈敏度 88.5%。
結(jié)核性胸膜炎是導(dǎo)致胸腔積液的最常見(jiàn)病因,占我國(guó)胸腔積液住院患者病因的 49.5%~54.5%[11]。臨床醫(yī)生需要一種快速有效的檢測(cè)方法,以便早期診治TPE患者,減少因TPE所致的結(jié)核性膿胸、肺毀損等并發(fā)癥[12]。
IL-33由Schmitz等[13]2005年證實(shí),屬于IL-1類細(xì)胞因子超家族新成員,具有家族成員相似的同源性結(jié)構(gòu)三葉草形結(jié)構(gòu)。本研究結(jié)果顯示,結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中IL-33水平明顯高于非TPE,TPE中IL-33的AUC 為 0.753,以 155.96ng/L為最佳截?cái)嘀禃r(shí)靈敏度為49.1%,特異度為100%。胸腔積液中IL-33水平與ADA、外周血T-SPOT.TB均呈正相關(guān)。Lee和Xuan等[9-10]發(fā)現(xiàn),結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中IL-33水平明顯高于其他病因積液和自身血清水平,其靈敏度分別為78%和86.96%,特異度分別為65%和90.48%。與本研究類似,Lee等[9]的研究結(jié)果提示胸腔積液中IL-33水平與ADA呈明顯正相關(guān)。Li等[8]的研究也顯示,IL-33診斷結(jié)核性胸膜炎的靈敏度為83.9%,特異度為87.3%,AUC為0.823。所以,以上證據(jù)顯示,與非TPE相比,IL-33與TPE的病理生理更有相關(guān)性。雖然我們沒(méi)有明確IL-33對(duì)TPE發(fā)病的具體作用機(jī)制,但本研究所觀察到的IL-33與結(jié)核性胸膜炎之間的關(guān)系可以通過(guò)以下假設(shè)來(lái)解釋:IL-33在一定程度上有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng),如誘導(dǎo)細(xì)胞因子和應(yīng)答細(xì)胞。越來(lái)越多的基礎(chǔ)研究顯示,IL-33可以通過(guò)增加IFN-γ參與調(diào)解增強(qiáng)Th1細(xì)胞免疫反應(yīng)[14-16]。研究還發(fā)現(xiàn),IL-33的表達(dá)由IFN-γ和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)上調(diào)[17-18]。因此,IFN-γ不只是IL-33的上游調(diào)節(jié)因子,同時(shí)也是IL-33信號(hào)的下游產(chǎn)物[15-16,19]。所以,在結(jié)核性胸膜炎中IL-33和IFN-γ可能形成偶聯(lián)的正反饋回路[15-20]。所以,IL-33可能參與結(jié)核性胸膜炎的發(fā)病和發(fā)展,其水平升高可能為結(jié)核桿菌在胸膜局部刺激的作用,IL-33對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷具有重要應(yīng)用價(jià)值。
ADA是嘌呤核苷代謝的一種重要酶類,主要存在于人體各組織,特別是淋巴細(xì)胞中。結(jié)核性胸膜炎發(fā)病機(jī)制是MTB感染引起機(jī)體產(chǎn)生遲發(fā)型超敏反應(yīng),MTB的結(jié)核蛋白進(jìn)入胸膜腔引起胸膜炎癥反應(yīng),導(dǎo)致淋巴細(xì)胞分化增殖,引起ADA含量升高[4]。ADA是最廣泛研究和推薦的生物標(biāo)志物之一,并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其在診斷TPE方面具有良好的性能。一篇包含63項(xiàng)研究的薈萃分析評(píng)估了胸腔積液中ADA活性在鑒別TPE和非TPE的價(jià)值,證明了其高靈敏度和特異度(分別為92%和90%)[21]。本研究結(jié)果顯示,結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中ADA水平明顯高于非TPE,其診斷結(jié)核性胸膜炎靈敏度為93.0%,特異度為90.9%,與Meta分析研究中ADA特異度(90.0%)相似[21]。
結(jié)核性胸膜炎的主要免疫方式是細(xì)胞免疫,T細(xì)胞在受到MTB抗原刺激后,活化分泌細(xì)胞因子IFN-γ參與免疫應(yīng)答,患者外周血中存在對(duì)應(yīng)的特異T細(xì)胞[22]。T-SPOT.TB檢測(cè)的原理是通過(guò)分離外周血MTB特異性T細(xì)胞,經(jīng)體外培養(yǎng)和抗原再次刺激后分泌IFN-γ,以相應(yīng)抗體檢驗(yàn)IFN-γ濃度來(lái)診斷是否存在MTB感染。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,其診斷價(jià)值不受患者性別、年齡、腫瘤、免疫抑制等影響,不僅可用于肺外結(jié)核病的診斷,還可以作為治療效果評(píng)估,具有較高的應(yīng)用價(jià)值[23]。本研究結(jié)果顯示,MTB組的外周血T-SPOT.TB水平明顯高于非MTB組,外周血T-SPOT.TB對(duì)TPE的靈敏度為92.3%,特異度為71.4%。但研究顯示外周血T-SPOT.TB存在自身缺陷,易受外周血T淋巴細(xì)胞數(shù)量的影響[24],尤其是免疫缺陷的胸腔積液患者[25],常會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果。且外周血 T-SPOT.TB不能鑒別MTB潛伏感染還是活動(dòng)性結(jié)核病,致使診斷活動(dòng)性結(jié)核病的特異度受限制。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)IL-33的特異度最高,為100.0%,對(duì)于排除結(jié)核性胸膜炎的意義重大,但靈敏度不高,只有 49.1%。然而,IL-33聯(lián)合 T-SPOT.TB 檢測(cè)診斷特異度為100.0%,靈敏度升高,為76.9%。聯(lián)合IL-33+ADA+T-SPOT.TB檢測(cè)診斷特異度為100.0%,靈敏度為88.5%,提示聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎具有更高診斷價(jià)值,有利于早發(fā)現(xiàn)、早治療,對(duì)結(jié)核性胸膜炎有重要的輔助診斷價(jià)值。