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        高效液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜法鑒別白酒中羧酸

        2020-01-08 05:07:40廖勤儉王小琴周韓玲安明哲李楊華宋廷富
        釀酒科技 2019年12期
        關(guān)鍵詞:丁二酸己酸烯酸

        廖勤儉,王小琴,周韓玲,安明哲,李楊華,郭 艷,宋廷富,羅 珠

        (宜賓五糧液股份有限公司,四川宜賓 644007)

        羧酸(Carboxylic Acid) 是白酒中常見的,也是最重要的一類有機酸。白酒釀造過程中產(chǎn)酸途徑很多,很多有機物都能通過化學(xué)反應(yīng)或微生物代謝生成有機酸,低級羧酸也可以逐步合成高級的羧酸,醇、醛等也可以氧化成羧酸。羧酸在白酒酒味協(xié)調(diào)中起著舉足輕重的作用,特別是高級脂肪酸對白酒后味的影響,同時羧酸也是白酒重要呈香組分羧酸酯的重要前體物質(zhì)。

        白酒生產(chǎn)中關(guān)注較多的是酒體或釀酒過程中乳酸、乙酸、丁酸、己酸的比例及變化關(guān)系[1-2],這與此前研究中主要以氣相色譜(GC)[3]或氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)[4]技術(shù)為主有關(guān),高沸點的羧酸化合物難以氣化,即使使用酯化衍生處理后,有些羧酸也無法解析。采用高效液相色譜法[5-6],離子色譜法[7-8]進行有機酸的檢測,需要標準對照品對目標物進行定性定量分析,無法檢測白酒中未知的羧酸成分。夏季氣溫高,白酒生產(chǎn)企業(yè)普遍存在糟醅酸度高的問題,出窖糟醅中的羧酸隨著上甑蒸餾過程進入酒體。為明確白酒中各羧酸對酒糟酸度、酒體酸度的貢獻,筆者利用高分辨的高效液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用檢測技術(shù),根據(jù)羧酸化合物在目標離子掃描模式下的裂解規(guī)律,無需對照品,較全面的分析了白酒中存在的有機羧酸化合物,特別是白酒中沸點較高的難揮發(fā)性羧酸。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        甲醇(MERCK,LC-MS級),超純水,白酒樣品(實驗室自備)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        美國Agilent公司1290系列高效液相色譜儀;(HPLC)-6520B系列質(zhì)譜檢測器(Q-TOF);Agilent MassHunter數(shù)據(jù)采集工作軟件、定性分析軟件;Milli-Q超純水機(美國Mimpore公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 色譜條件

        色譜柱:Agilent Eclipse Plus C18(2.1×100 mm 1.8-micron) ;柱溫:30 ℃;流速:0.2 mL/min;進樣量:2 μL;流動相為甲醇B(液質(zhì)級)和超純水A(含0.1 g/L甲酸);梯度洗脫條件:0~15 min:5%~100 % B,15.1~23 min:100 % B,23.1~25 min:5 %B,25 min:stop。

        1.3.2 質(zhì)譜條件

        采用電噴霧電離源(DESI);負離子模式掃描;離子源溫度為325 ℃;干燥氣流量為10 L/min;霧化器壓力為35 psig;碰撞電壓為60 V。

        1.3.3 樣品前處理

        白酒樣品10 mL,40 ℃真空濃縮,甲醇定容至2 mL,膜過濾后作為待測樣品。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 羥基羧酸的質(zhì)譜裂解規(guī)律

        羥基羧酸的碳鏈上帶有一個-OH,即是羥基位于α位(與羧基碳原子直接相連的碳原子),這一類羥基酸的-COOH相互影響較為活潑,還原性強,在一定的碰撞能量下,羧基碳原子與羥基碳原子之間斷裂,丟失-HCOOH,以α-羥基庚酸為例,其在15 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖如圖1所示。同時以白酒中已知的丁二酸二乙酯為例,其在流動相中以-H替換一端的-C2H5,全掃描模式下呈現(xiàn)出的M/Z為145.0501,與α-羥基庚酸的M/Z相近,以此為母離子的二級質(zhì)譜圖詳見圖2,其碎片離子為99.0088也與α-羥基庚酸的碎片離子99.0818相近,高分辨率的檢測器仍能有效的辨別。

        圖1 α-羥基庚酸二級質(zhì)譜圖

        圖2 丁二酸二乙酯二級質(zhì)譜圖

        2.2 二羧酸的質(zhì)譜裂解規(guī)律

        二羧酸的碳鏈上帶有兩個-COOH,通常處于分子末端,在一定的碰撞能量下,依次丟失-H2O和-COOH,以丙二酸和壬二酸為例,丙二酸在5 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖見圖3,壬二酸在15 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖如圖4所示。

        圖3 丙二酸二級質(zhì)譜圖

        圖4 壬二酸二級質(zhì)譜圖

        2.3 芳香羧酸及雜環(huán)羧酸的質(zhì)譜裂解規(guī)律

        芳香羧酸,其羧基或位于芳香環(huán)上,如苯甲酸;或位于苯環(huán)上的碳支鏈末端,如苯乙酸。兩種情況下的羧酸質(zhì)譜裂解規(guī)律是一致的。在一定的碰撞能量下,丟失-COOH,以4-甲基苯甲酸為例,其在2 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖如圖5所示。雜環(huán)羧酸質(zhì)譜裂解規(guī)律與芳香羧酸一致,丟失-COOH,以呋喃甲酸為例,其在5 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖如圖6所示。

        圖5 甲基苯甲酸二級質(zhì)譜圖

        圖6 呋喃甲酸二級質(zhì)譜圖

        2.4 一元羧酸的質(zhì)譜裂解規(guī)律

        此處的一元羧酸為直鏈烷烴或支鏈烷烴末端接一羧基(COOH),以白酒中常見的正己酸、異己酸為例,其在不同碰撞能量下具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。正己酸和異己酸在20 V碰撞能量下的質(zhì)譜圖見圖7、圖8。

        2.5 白酒中羧酸的質(zhì)譜分析結(jié)果

        白酒樣品,按1.3.3進行樣品前處理后,進LCQTOF進行檢測分析。以2.1、2.2、2.3、2.4的各類羧酸質(zhì)譜斷裂規(guī)律,根據(jù)白酒樣品一級質(zhì)譜掃描結(jié)果確定的分子式,目標離子掃描模式下質(zhì)譜的碎片離子,定性解析樣品中的羧酸類化合物。樣品中的各化合物解析結(jié)果詳見表1。

        圖7 正己酸二級質(zhì)譜圖

        圖8 異己酸二級質(zhì)譜圖

        3 結(jié)論

        本研究采用高效液相色譜四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),利用羧酸類化合物在目標離子掃描模式下的裂解規(guī)律,解析出白酒樣品中的46種羧酸成分,其中包括5個α-羥基羧酸,3個雜環(huán)羧酸,4個芳香羧酸,3個二羧酸,5個酚酸,26個一元羧酸。

        乙酸和丙酸屬于白酒中的常見羧酸,該方法側(cè)重于解析白酒中的未知高沸點羧酸。由表1可以看出,白酒中除去熟知的乙酸、丁酸、己酸、乳酸(α-羥基丙酸)外,還有一定含量的α-羥基丁酸、α-羥基戊酸、α-羥基己酸、α-羥基庚酸。白酒釀造及白酒酒體中α-羥基戊酸和α-羥基己酸的存在及變化情況,鮮有研究報道,其在酒體中形成的酯類化合物更是鮮見的。另外,白酒中也存在雜環(huán)羧酸和芳香羧酸,如檢出的呋喃甲酸、3-氧環(huán)丁羧酸、四氫-2-呋喃羧酸、苯甲酸、苯丙酸、甲基苯甲酸、羥基苯丙酸;白酒中還存在具有抗氧化活性的酚酸,如羥基苯甲酸、阿魏酸、香草酸、丁香酸、原兒茶酸;該方法能解析出白酒中研究較多的一元羧酸,從丁酸到硬脂酸,同時還發(fā)現(xiàn)不常見的不飽和烯酸,十四烷烯酸、十五烷烯酸、十六烷烯酸、十七烷烯酸、十九烷烯酸和二十烷烯酸。

        表1 化合物的質(zhì)荷比、分子式、碰撞能量、碎片離子、斷裂方式和名稱

        研究過程中發(fā)現(xiàn),白酒中的二羧酸和α-羥基羧酸很容易與醇酯化反應(yīng)生成相應(yīng)的酯。如丁二酸在白酒中形成的丁二酸乙酯、丁二酸二乙酯。丁二酸乙酯的分子式C6H10O4,很容易誤認為是己二酸,通過目標離子掃描進行二級質(zhì)譜碎片離子解析發(fā)現(xiàn),其碎片特征離子為99.0048,丟失了C2H6O,所以該化合物應(yīng)是丁二酸乙酯,或是在流動相中-H替換一端的-C2H5的丁二酸二乙酯。另有全掃描模式下分子式為C7H12O4的化合物,也易認為是庚二酸,而其碎片離子為乳酸和丁酸的特征離子89.0244和87.0457,丟失的是C4H7O2或C3H5O2,說明該化合物是乳酸與丁酸形成的酯。由此,該方法能有效的分辨白酒中相同分子式下的酸酯成分,解析白酒中的羧酸成分。

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