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        超聲評估肝硬化患者腎臟聲像圖改變研究進(jìn)展*

        2020-01-01 02:32:38朱劍芳
        關(guān)鍵詞:腎動脈多普勒腎臟

        謝 爽, 朱劍芳, 葉 軍

        (1.南昌大學(xué) a.2017級碩士研究生;b.第一附屬醫(yī)院,江西 南昌 330000;2.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,江西 贛州 341000)

        肝腎綜合征(hepatorenal syndrome,HRS)是一種通常發(fā)生在肝硬化伴腹水患者中,以功能性急性腎衰竭為主要表現(xiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥。其主要特征為腎血管收縮,腎小球?yàn)V過率(glomerular filtration rate,GFR)下降,血清肌酐持續(xù)升高,水鈉排出障礙[1]。35%~40%晚期肝病合并腹水的患者最終可能發(fā)生HRS[2]。早在血肌酐、尿素氮升高之前,腎內(nèi)血流動力學(xué)甚至腎組織結(jié)構(gòu)就已經(jīng)發(fā)生改變[3]。早期發(fā)現(xiàn)肝硬化腎受損情況,對認(rèn)識疾病的發(fā)生、評估患者預(yù)后有重要的作用。超聲可通過多普勒技術(shù)觀察腎內(nèi)血流灌注情況,彈性成像技術(shù)檢測腎組織硬度變化,對肝硬化患者腎受損情況進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和評估。本文對超聲觀測肝硬化患者腎臟聲像圖改變的進(jìn)展進(jìn)行綜述。

        1 肝硬化患者腎損傷概述

        肝硬化患者腎功能損害的病理生理學(xué)改變始于門靜脈高壓,并處于不斷的進(jìn)展中[4]。首先是內(nèi)臟血管舒張。門脈高壓減少了門靜脈的血流,許多舒血管因子如一氧化碳等產(chǎn)生及釋放增加,舒血管因子濃度升高,導(dǎo)致內(nèi)臟血管舒張,有效循環(huán)血量降低,腎血管收縮,腎血流灌注減少[5]。同時由于內(nèi)臟血管舒張,平均動脈壓下降,反射性刺激壓力感受器,交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)被激活,進(jìn)一步引起腎血管收縮。其次,自發(fā)性腹膜炎被認(rèn)為是誘發(fā)和加重HRS的重要因素,即腸道細(xì)菌易位激活炎癥因子,導(dǎo)致系統(tǒng)性炎癥反應(yīng),這不僅使循環(huán)血流不平衡進(jìn)一步加劇,還會使肝、腎、腦內(nèi)的細(xì)胞受損[4,6]。另外,肝硬化性心肌病被認(rèn)為是HRS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,主要表現(xiàn)為心肌收縮和舒張功能障礙,導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)紊亂,腎功能快速衰退,最終發(fā)展為HRS[1,7]。目前已有越來越多的證據(jù)表明,至少在終末期肝硬化患者中,即使患者還未出現(xiàn)蛋白尿、血尿等,腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變[8]。肝硬化患者長期處于有效循環(huán)血量減少,腎動脈血管收縮的背景下,最終可發(fā)生腎小球硬化、腎小管萎縮及腎間質(zhì)纖維化[8-9]。

        2 多普勒超聲對肝硬化患者腎血流改變的研究

        2.1腎動脈阻力指數(shù)對腎血流灌注的評估多普勒超聲根據(jù)多普勒效應(yīng)和頻移規(guī)律可探測血流方向和流速大小,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床[10]。其早已用于肝硬化患者門靜脈的血流動力學(xué)評估,預(yù)測門靜脈的壓力[11]。隨著肝硬化患者腎損傷改變越來越受重視,許多研究通過多普勒成像技術(shù)檢測腎內(nèi)動脈的血流情況。腎動脈阻力指數(shù)(resistive index,RI)是目前評估腎動脈血管阻力最廣泛使用的指標(biāo)[12],其計(jì)算公式為:(收縮期峰值流速-舒張期峰值流速)/舒張期峰值流速。Y WANG等[13]檢測肝硬化患者腎葉間動脈及腎門處腎動脈RI,發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的腎動脈RI較健康對照組高,提示RI能鑒別肝硬化組與健康對照組血流變化。且存在頑固性腹水的肝硬化患者,腎動脈RI(均大于0.7)由腎門至皮質(zhì)遞減的規(guī)律消失,提示肝硬化并頑固性腹水時,腎動脈收縮明顯,血流動力學(xué)改變較大。腎動脈RI升高肝硬化患者腎血管阻力增加,腎組織缺血,腎受損可能性增加。Sundeep Goyal等[14]檢測肝硬化患者腎動脈RI并隨訪6個月,隨訪期間發(fā)生HRS的患者中,平均初始腎動脈RI為0.72±0.05,顯著高于未發(fā)生HRS的患者。因此,腎動脈RI升高發(fā)生HRS的可能性增加。謝永玉等[15]通過建立HRS大鼠模型,觀察模型組與正常組的腎動脈RI,結(jié)果顯示模型組腎動脈RI(0.78±0.06)顯著高于正常組,表明腎動脈RI可反映HRS大鼠模型腎血流灌注改變。

        2.2彩色多普勒感興趣區(qū)定量技術(shù)對腎末梢血流灌注的評估除腎動脈RI,彩色多普勒感興趣區(qū)定量技術(shù)可定量測定腎末梢血流灌注。該技術(shù)通過勾畫腎臟椎體皮質(zhì)感興趣區(qū)(region of interest,ROC),采用血管色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng),自動追蹤ROC內(nèi)部血流信號隨心動周期的變化情況,并獲得血管指數(shù)(vascularity index,VI)、血流指數(shù)(flow index,F(xiàn)I)和血管血流指數(shù)(vascuarization flow index,VFI)。這些參數(shù)可定量評價(jià)腎末梢血流灌注[16-17]。該技術(shù)已應(yīng)用于觀察高血壓[18]、糖尿病[19]患者腎末梢血流變化情況。陳妹花等[17]應(yīng)用彩色多普勒感興趣區(qū)定量技術(shù)測定Child-Pugh不同分級(A、B、C級)肝硬化患者腎包膜下皮質(zhì)區(qū)的血流,獲得VI、FI和 VFI,并同時測定該區(qū)域腎動脈RI,發(fā)現(xiàn) VI 、FI 、VFI 值隨著肝硬化Child-Pugh分級增加逐漸遞減。而腎動脈RI只在Child-PughB、C級組較健康組有差異,且兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示與腎動脈RI相比,彩色多普勒感興趣區(qū)定量技術(shù)能夠更敏感評估肝硬化患者早期腎末梢血流灌注的改變。

        上述研究表明,多普勒超聲可作為觀測肝硬化患者早期腎血流改變的指標(biāo),且一定程度上可預(yù)測HRS的發(fā)生。然而多普勒超聲無法直接評價(jià)GFR的情況,也無法評價(jià)腎組織內(nèi)部的結(jié)構(gòu)改變,尤其是一些腎血流改變同時存在腎組織損傷的肝硬化患者,多普勒超聲無法鑒別兩者之間的聯(lián)系與區(qū)別[12]。

        3 多普勒超聲聯(lián)合血清學(xué)指標(biāo)對肝硬化患者腎血流改變的研究

        4 超聲彈性成像技術(shù)評估肝硬化患者腎組織彈性變化

        如前所述,失代償期肝硬化患者腎臟長期低灌注,腎血管收縮,腎功能受損的同時,腎內(nèi)結(jié)構(gòu)也發(fā)生病變,即腎小球出現(xiàn)硬化、腎小管發(fā)生纖維化等[8],這可使腎組織彈性減低,硬度增加。超聲彈性成像是近年發(fā)展起來的一種非侵入性檢測組織硬度的技術(shù)。其主要原理是對組織施加一個靜態(tài)、準(zhǔn)靜態(tài)或動態(tài)的激勵,使其產(chǎn)生形變,利用超聲等多種技術(shù)手段追蹤其位移、應(yīng)變及速度分布,通過數(shù)字處理,最終反映組織硬度的一種診斷方法[32]。目前主要存在三種類型的彈性成像,即:實(shí)時組織彈性成像(Real-time tissue elastography,RTE)、聲輻射力脈沖成像(Acoustic radiation force impulse,ARFI)、剪切波彈性成像(shear wave elastrography,SWE)?,F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于腎臟病變的研究中,如檢測慢性腎病腎纖維化程度[33-34]、腎良惡性占位性病變[35]等,但目前應(yīng)用于肝硬化腎臟病變的研究較少。李慧展等[36]應(yīng)用SWE技術(shù)檢測肝硬化患者腎實(shí)質(zhì)楊氏模量值與健康對照組比較,發(fā)現(xiàn)肝硬化組較健康對照組腎實(shí)質(zhì)楊氏模量值升高,提示SWE技術(shù)可較好地鑒別健康人與肝硬化患者的腎臟硬度,肝硬化患者腎組織彈性減低,硬度增加。此研究中Child-PughB、C級組楊氏模量值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,A級組與健康者無差異,組間差異并不明顯。該研究樣本含量較少,無法明確肝硬化患者腎楊氏模量的改變與腎結(jié)構(gòu)改變之間是否存在相關(guān)性,還需擴(kuò)大樣本含量,進(jìn)行多中心深入研究,明確腎彈性值與腎結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。

        綜上所述,肝硬化患者較正常人相比,腎臟受損的概率大幅增加[37]。傳統(tǒng)的評價(jià)腎功能手段,如血肌酐、尿素氮等往往無法及時發(fā)現(xiàn)腎功能改變。研究表明,如果在最初的腎損傷后不久開始治療,急性腎功能不全可以預(yù)防或得到更充分的控制[38]。彩色多普勒超聲對肝硬化患者腎動脈血流的觀察已有許多國內(nèi)外的相關(guān)研究,并證實(shí)能夠在肌酐水平正常時提前發(fā)現(xiàn)腎血流的改變[12],且在腎動脈RI的升高,與HRS的發(fā)生存在一定的相關(guān)性[39]。多普勒超聲聯(lián)合生物學(xué)指標(biāo)觀察肝硬化患者腎損傷情況,證實(shí)腎動脈RI與血清CysC及血清β2-MG值正相關(guān),表明聯(lián)合應(yīng)用可觀察腎血流阻力與GFR的相關(guān)性。但目前這些血清學(xué)指標(biāo)仍較少應(yīng)用于臨床,且需多中心研究進(jìn)一步證實(shí)它的價(jià)值[40]。超聲彈性成像作為一種新的檢測組織硬度的技術(shù),仍需進(jìn)一步的研究探究其在肝硬化腎彈性改變的應(yīng)用價(jià)值。

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