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        高劑量和低劑量右美托咪定復合丙泊酚在中老年無痛腸鏡檢查中的應用效果對比

        2020-01-01 09:01:04周俊卿
        中國現(xiàn)代藥物應用 2019年24期
        關鍵詞:劑量滿意度差異

        周俊卿

        Dex 復合丙泊酚為中老年無痛腸鏡檢查常用的麻醉方案之一,麻醉效果顯著,但是臨床發(fā)現(xiàn),低劑量和高劑量的Dex的麻醉效果并不相同,且不良反應的發(fā)生情況也有較大差異,而目前對于不同劑量Dex 復合丙泊酚應用于中老年無痛腸鏡臨床效果的差異并無充分研究[1]。本次研究旨在探討高劑量和低劑量Dex 復合丙泊酚應用于中老年無痛腸鏡檢查中的臨床效果?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年3~9 月于本院行無痛腸鏡檢查的中老年患者150 例,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,各75 例。本次研究已通過本院倫理委員會批準,患者和家屬已簽署知情同意書。對照組中男45 例,女30 例;年齡40~70 歲,平均年齡(58.21±6.12)歲;體質(zhì)量指數(shù)19~23 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.35±2.31)kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ級50 例,Ⅱ級25 例。研究組中男44 例,女31 例;年齡40~70 歲,平均年齡(58.32±6.11)歲);體質(zhì)量指數(shù)18~24 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.24±2.26)kg/m2;ASA 分級Ⅰ級52 例,Ⅱ級23 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標準 ①患者年齡≥40 歲,且≤70 歲;②患者體質(zhì)量指數(shù)在18~24 kg/m2;③無高血壓病史;④無本研究所用藥物過敏史;⑤患者的ASA 分級為Ⅰ~Ⅱ級。

        1.3 排除標準 ①患者年齡<40 歲,或>70 歲;②合并心肝腎等重要臟器功能不全者;③過度肥胖或過瘦者;④合并急性消化道出血者;⑤近期服用過與本研究相關的藥物者。

        1.4 治療方法 兩組患者均在術前8 h 禁食,術前2 h 禁飲;手術室準備:氣管插管、搶救藥品及手術所需器材和藥品;患者進入手術室后監(jiān)測HR、血壓及SpO2,給予面罩吸氧(6 L/min);患者左側(cè)臥,開放右側(cè)上肢靜脈。檢查過程中,密切關注患者各項生命體征指標,出現(xiàn)異常及時處理。

        對照組患者行低劑量Dex 復合丙泊酚麻醉。采用靜脈輸液泵注射0.25 μg/kg 的Dex(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20090248,規(guī)格:2 ml∶200 μg),注射時間為10 min。注射完畢后,靜脈注射丙泊酚(AstraZeneca UK Limited,注冊證號H20130535,規(guī)格:50 ml∶500 mg)1~1.5 mg/min,患者睫毛反射及意識均消失后行無痛腸鏡檢查。若檢查過程中,患者出現(xiàn)體動反應,則再注射丙泊酚0.05~1 mg/kg;若患者出現(xiàn)心動過緩,則予以阿托品(華中藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H42021498,規(guī)格:1 ml∶1 mg)0.5 mg;若出現(xiàn)MAP 過低,則予以麻黃堿注射液(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準字H21022412,規(guī)格:1 ml∶30 mg)10 mg 靜脈注射。研究組的麻醉方式與對照組相同,Dex 用量改為0.75 μg/kg。

        1.5 觀察指標及判定標準 觀察并比較兩組患者給藥前及進鏡5 min 后生命體征指標,清醒時間、丙泊酚用量、手術時間、醫(yī)者及患者滿意度、不良反應發(fā)生情況。生命體征指標包括MAP、HR、SpO2,分別于用藥前和進鏡5 min 后進行記錄。70~105 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)為正常MAP 范圍,60~100 次/min 為HR 范圍;SpO2≥94%為正常。清醒時間指腸鏡檢查結(jié)束至患者意識清楚所用的時間。手術時間指從開始注射右美托咪定至停止檢查所用的時間。醫(yī)者及患者滿意度:采用本院自制滿意度量表,由患者及醫(yī)者對手術過程進行評價,分為滿意和不滿意,滿意度=滿意例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者給藥前及進鏡5 min 后生命體征指標對比 給藥前,兩組MAP、HR、SpO2比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。進鏡5 min 后,兩組MAP、HR 均低于給藥前,且研究組MAP明顯高于對照組,HR 明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組SpO2比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者清醒時間、丙泊酚用量及手術時間對比 研究組患者的清醒時間、手術時間均明顯短于對照組,丙泊酚用量明顯少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患者給藥前及進鏡5 min 后生命體征指標對比(±s)

        表1 兩組患者給藥前及進鏡5 min 后生命體征指標對比(±s)

        注:與本組治療前對比,aP<0.05;與對照組治療后對比,bP<0.05

        表2 兩組患者清醒時間、丙泊酚用量及手術時間對比(±s)

        表2 兩組患者清醒時間、丙泊酚用量及手術時間對比(±s)

        注:與對照組對比,aP<0.05

        2.3 兩組患者及醫(yī)者滿意度對比 研究組醫(yī)生滿意75 例,不滿意0 例,滿意度為100.00%;對照組醫(yī)生滿意65 例,不滿意10 例,滿意度為86.67%;研究組醫(yī)生滿意度明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組患者滿意74 例,不滿意1 例,滿意度為98.67%;對照組患者滿意64 例,不滿意11 例,滿意度為85.33%;研究組患者滿意度明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比 研究組不良反應發(fā)生率17.33%明顯低于對照組的46.67%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比[n(%)]

        3 討論

        丙泊酚是無痛腸鏡常用的麻醉藥物之一,具有見效快、可控性強等優(yōu)點,但是其劑量過大時對于呼吸系統(tǒng)及循環(huán)系統(tǒng)都有著較強的抑制作用,因此常需要聯(lián)合其他麻醉劑來減少其用量,以減少不良反應的發(fā)生。Dex 具有鎮(zhèn)靜催眠、抑制交感神經(jīng)、減少麻醉藥物用量的作用,因此可用于減少丙泊酚用量,降低其不良反應。但是對于采用多大劑量才能最大程度地發(fā)揮其作用,目前并無太多的研究。

        Dex 為相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑,通過引起突觸前膜α2受體激動,可有效抑制去甲腎上腺素的釋放,從而阻滯神經(jīng)元對于疼痛信號的傳導;通過激動突觸后膜受體,可引起患者交感神經(jīng)的抑制,從而達到降低血壓和心率的作用;同時Dex 可與脊髓內(nèi)的α2受體結(jié)合,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛的作用。因此其可有效減少丙泊酚的用量,從而減輕丙泊酚對于呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的抑制作用[2]。

        丙泊酚對于呼吸和循環(huán)系統(tǒng)具有一定的抑制作用,因此常會引起患者MAP 及SpO2降低、HR 升高的改變。本次研究結(jié)果顯示:進鏡5 min 后,兩組MAP、HR 均低于給藥前,且研究組MAP 明顯高于對照組,HR 明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組SpO2比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。這說明高劑量Dex 復合丙泊酚可明顯改善行無痛腸鏡檢查的中老年患者的血液循環(huán)狀態(tài)。其原因可能是:丙泊酚對于呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的抑制與其用量呈正比關系。Dex 本身并無呼吸抑制,也不會對循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生影響[3],且可以通過增強丙泊酚的麻醉效果,達到減少丙泊酚用量的作用。同時,Dex 具有抑制交感神經(jīng)興奮的作用,同時具有降低心率、調(diào)節(jié)循環(huán)系統(tǒng)的作用。

        手術過程中丙泊酚用量與Dex 所發(fā)揮的效果密切相關,同時手術時間與手術過程中的麻醉效果有著密切關系。本次研究結(jié)果顯示:研究組患者的清醒時間、手術時間均明顯短于對照組,丙泊酚用量明顯少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這說明高劑量Dex 可明顯減少行無痛腸鏡的中老年患者丙泊酚用量,縮短手術時間,加快術后清醒速度。其原因可能是:Dex 具有獨特的誘導和維持睡眠的作用,其睡眠模式近似于生理性睡眠,易被聽覺刺激所喚醒,因此可以明顯縮短其術后清醒時間;影響醫(yī)者手術時間長短的主要因素為體動、呼吸抑制等不良反應情況,Dex 通過加強丙泊酚麻醉、鎮(zhèn)靜效果,減少其用量,從而減少不良反應情況的發(fā)生[4-8]。

        通過分析本次研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn):研究組醫(yī)生滿意度、患者滿意度明顯高于對照組,不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這說明醫(yī)生及患者對于高劑量Dex 復合丙泊酚用于中老年無痛腸鏡的滿意程度高,高劑量Dex 復合丙泊酚應用于中老年無痛腸鏡的安全性良好。這與李彥君[4]等的研究結(jié)果一致。

        綜上所述,高劑量Dex 復合丙泊酚應用于中老年無痛腸鏡手術的麻醉效果顯著,可明顯改善患者的血液循環(huán)狀態(tài),減少丙泊酚用量和縮短手術時間,縮短患者術后清醒時間,提升患者及醫(yī)生的滿意度,安全性良好。

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