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        米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療子宮腺肌癥研究

        2019-12-31 08:31:08于傳鑫
        中國婦幼健康研究 2019年12期
        關(guān)鍵詞:孕酮小劑量內(nèi)膜

        陳 行,于傳鑫

        (復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院婦科,上海 200011)

        子宮腺肌癥(adenomyosis,AM)為婦科常見疑難病,以月經(jīng)過多、子宮體積增大、痛經(jīng)等為主要特征,臨床根治方法為全子宮切除術(shù),療效確切,但對于年輕、不愿切除子宮者,控制臨床癥狀需長期進(jìn)行藥物治療[1-2]。目前,左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)為臨床治療AM的常用方法,通過于子宮內(nèi)定時(shí)釋放左炔諾孕酮,作用于子宮內(nèi)膜,減輕子宮內(nèi)膜對雌二醇的反應(yīng),進(jìn)而抑制子宮內(nèi)膜增生,通過持續(xù)、持久治療,達(dá)到降低子宮內(nèi)膜厚度、縮小子宮體積、改善痛經(jīng),減少出血量的效果[3-4]。但一些患者采用左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)后存在脫落、點(diǎn)滴出血等不良反應(yīng)。近年來有多項(xiàng)研究指出,小劑量米非司酮有助于促進(jìn)AM患者癥狀改善[5-6]。此外,地屈孕酮片作為臨床常用孕激素類藥物,在改善痛經(jīng)、月經(jīng)紊亂等癥狀方面,具有良好效果?;诖耍狙芯窟x取我院60例AM患者,分組探究采用小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療的臨床效果。報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取2014年6月至2017年6月上海市復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院60例門診AM患者,隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和研究組,各30例,兩組一般資料(體質(zhì)量、病程、既往分娩情況及年齡)對比無顯著差異(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。

        表1 一般資料比較Table 1 Comparison of general information

        1.2選例標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)

        均經(jīng)婦科盆腔超聲診斷為AM;均伴有痛經(jīng)、月經(jīng)紊亂、子宮體積增大等;對本研究藥物無禁忌;認(rèn)知功能良好,無溝通交流障礙;患者知曉本研究,已簽署同意書。

        1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)

        子宮內(nèi)膜活檢或診刮排除子宮內(nèi)膜病變;內(nèi)分泌系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)疾病患者;合并其他影響本研究婦科疾病者;嚴(yán)重肝腎功能障礙者;不能配合完成研究者。

        1.3研究方法

        1.3.1對照組

        采用左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)(生產(chǎn)企業(yè):Bayer Oy,批準(zhǔn)文號H20140370)治療,月經(jīng)期第3~5 d置入宮腔。

        1.3.2研究組

        采用左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)+小劑量米非司酮(北京法莫斯達(dá)制藥科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143063)聯(lián)合地屈孕酮片(生產(chǎn)廠家:Abbott Biologicals B.V.,進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20130024)序貫治療。具體方法為:左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)用法同對照組,米非司酮口服,10 mg/d,連續(xù)口服5個(gè)月,第6個(gè)月開始服用地屈孕酮片,10 mg,2次/d,連續(xù)20天。停藥后等待撤退性出血,復(fù)查超聲,開始下一個(gè)周期小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療。

        1.3.3血清指標(biāo)檢測

        分別抽取治療前、治療1個(gè)序貫周期后靜脈血5mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速處理10 min后留取血清,置于-80℃冷藏室內(nèi)待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)及血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平,相關(guān)試劑盒均購自美國Bio-RAD公司。

        1.4觀察指標(biāo)

        (1)兩組治療效果。①顯效:痛經(jīng)癥狀基本消失,子宮體積恢復(fù)正常,或縮小20%~40%;②有效:痛經(jīng)癥狀明顯減輕,但未消失,子宮體積縮小<20%;③無效:未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)??傆行蕿轱@效率與有效率之和。(2)兩組治療前、治療1個(gè)序貫周期后血清性激素指標(biāo),包括血清FSH、LH、E2水平。(3)兩組治療前、治療1個(gè)序貫周期后血清CA125、VEGF水平。(4)兩組治療前、治療1個(gè)序貫周期后子宮情況,包括子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積,經(jīng)陰道B超檢查測定。(5)兩組治療前、治療1個(gè)序貫周期后月經(jīng)情況,包括月經(jīng)量、痛經(jīng)程度,采用口述評分法(verbal rating scale,VRS)評估痛經(jīng)程度,分值0~4分,分值越高痛經(jīng)程度越重。(6)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2結(jié)果

        2.1療效比較

        研究組治療總有效率(93.33%)與對照組(83.33%)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組療效對比[n(%)]Table 2 Comparison between the two groups [n(%)]

        2.2血清性激素指標(biāo)

        治療前,研究組血清FSH、LH、E2水平與對照組對比無顯著差異(P>0.05);治療1個(gè)序貫周期后,兩組血清FSH、LH水平對比無顯著差異(P>0.05),研究組血清E2水平較對照組高(t=4.073,P<0.01),見表3。

        表3 兩組血清性激素指標(biāo)對比Table 3 Comparison of serum sex hormone indexes between the two groups

        注:與同組治療前對比,*P<0.05。

        2.3血清CA125、VEGF水平

        治療前,研究組血清CA125、VEGF水平與對照組對比無顯著差異(P>0.05);治療1個(gè)序貫周期后,研究組血清CA125、VEGF水平均較對照組低(t1=2.291,t2=5.106,均P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清CA125、VEGF水平對比Table 4 Comparison of serum CA125 and VEGF levels between the two groups

        注:與同組治療前對比,*P<0.05。

        2.4子宮及月經(jīng)情況

        治療前,研究組子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積、月經(jīng)量、痛經(jīng)程度值與對照組對比無顯著差異(P>0.05);治療1個(gè)序貫周期后,研究組子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積、月經(jīng)量、痛經(jīng)程度值均較對照組低(t1=7.156,t2=5.584,t3=4.477,t4=4.060,均P<0.01),見表5。

        2.5不良反應(yīng)

        研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率(43.33%)低于對照組(80.00%)(χ2=8.531,P<0.01),見表6。

        表5 兩組子宮及月經(jīng)情況對比Table 5 Comparison of uterus and menstruation between the two groups

        注:與同組治療前對比,*P<0.05。

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比 [n(%)]Table 6 Comparison of adverse reactions between the two groups [n(%)]

        3討論

        3.1 AM治療現(xiàn)狀

        AM指子宮內(nèi)膜腺體、間質(zhì)侵入子宮肌層形成彌漫或局限性的病變,手術(shù)切除為其最有效治療措施,但隨著患者個(gè)體需求不同,年輕的AM患者不愿進(jìn)行手術(shù)切除治療[7-8]。左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)為保守治療的一種,將其置入子宮內(nèi)可穩(wěn)定釋放低劑量左炔諾孕酮,通過抑制雌激素受體合成拮抗子宮內(nèi)膜增生,已成為臨床治療AM患者的一線治療方案[9-10]。但不規(guī)則出血、意外脫落等不良反應(yīng)干擾治療持續(xù)進(jìn)行。

        3.2小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療的臨床效果

        本研究將小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療應(yīng)用于部分AM患者,結(jié)果顯示,兩組治療效果良好,研究組治療總有效率與對照組無明顯差異,且治療1個(gè)序貫周期后,研究組子宮內(nèi)膜厚度、子宮體積、月經(jīng)量、痛經(jīng)程度值均低于對照組。結(jié)果提示小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療能顯著縮小AM患者子宮體積,降低子宮內(nèi)膜厚度,進(jìn)而改善月經(jīng)情況,治療效果良好。米非司酮治療子宮腺肌癥的機(jī)理有待深入的基礎(chǔ)研究。劉玉紅[11]研究指出,小劑量米非司酮作為一種孕激素受體拮抗劑,在AM治療中可發(fā)揮以下作用:①抵抗受精卵著床,促進(jìn)宮頸成熟,誘導(dǎo)月經(jīng);②與子宮內(nèi)膜孕酮受體競爭,阻斷孕酮作用,降低雌激素作用,誘發(fā)閉經(jīng);③促進(jìn)宮頸軟化、擴(kuò)張;④降低孕激素水平,抑制排卵。而地屈孕酮片口服后被迅速吸收,可使子宮內(nèi)膜進(jìn)入完全的分泌相,從而可防止由長期雌激素作用引起的子宮內(nèi)膜增生,控制子宮內(nèi)膜厚度。因此采用小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療AM可有助于改善患者臨床癥狀。本研究著眼于該治療方案對性激素水平的影響進(jìn)行探究,結(jié)果顯示,治療1個(gè)序貫周期后,兩組血清FSH、LH水平與治療前無顯著差異,組間對比無顯著差異;兩組血清E2水平均較治療前升高,且研究組較對照組高。其中E2為維持女性生理功能的重要性激素,F(xiàn)SH、LH為臨床評估卵巢功能的重要指標(biāo),二者血清水平異常波動(dòng)程度與患者卵巢功能障礙間具有密切相關(guān)性[12]。本研究提示,治療組雌激素水平維持在早卵泡期,F(xiàn)SH、LH沒有明顯升高,表明小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療能進(jìn)一步改善AM患者E2水平,且不引起低雌激素癥狀,進(jìn)而取得臨床治療效果。

        3.3小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療對患者血清CA125、VEGF水平的影響

        有研究指出,VEGF作為一種促血管生成因子,其水平異常升高能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂作用,并提高其通透性,進(jìn)而促進(jìn)子宮內(nèi)膜增厚[13]。此外,CA125作為一種糖蛋白,其血清含量與AM患者子宮體積存在明顯正相關(guān)關(guān)系,通過對其血清水平檢測,可進(jìn)一步掌握患者病情嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果中,治療1個(gè)序貫周期后,研究組血清CA125、VEGF水平明顯低于對照組,表明小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療AM能有效調(diào)節(jié)血清CA125、VEGF含量,進(jìn)而控制病情,這可能是其治療AM的主要機(jī)制之一。

        3.4安全性分析

        不良反應(yīng)方面,研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率(43.33%)低于對照組(80.00%),表明采用小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療AM具有一定安全性。

        綜上可知,采用小劑量米非司酮聯(lián)合地屈孕酮片序貫治療AM患者的效果良好,能有效縮小子宮體積,降低子宮內(nèi)膜厚度,達(dá)到臨床閉經(jīng),從而緩解痛經(jīng)癥狀、減少月經(jīng)失血。另外,該序貫治療不引起低雌激素癥狀,可降低血清CA125、VEGF水平,不良反應(yīng)少,安全性高,有望在AM患者治療中得到廣泛應(yīng)用。但本研究仍存在一定不足,如樣本選取量較少、未進(jìn)行長期隨訪等,對患者預(yù)后情況的影響有待日后進(jìn)一步探究分析。

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