馬俊然，胡敏干，周 嵐，安 源，翁柳燕，邵建中

（1.浙江理工大學材料與紡織學院，浙江杭州 310018；2.浙江理工大學絲綢學院，浙江杭州 310018；3.海寧綠盾紡織科技有限公司，浙江嘉興 314408）

靛藍分子共平面性差，對棉纖維的親和力小，一次上染率低。為了染得較高的顏色深度，通常需要進行6～10 次上染、氧化過程。這種反復浸軋→氧化→浸軋的方法，常用于全棉牛仔布的經(jīng)紗染色工藝，但不適合散棉染色，以致靛藍染色全棉產(chǎn)品的多樣性受到極大制約。散棉染色必須考慮染色后纖維的可紡性問題。大量的生產(chǎn)實踐已表明，棉纖維在染色過程中會發(fā)生不利于可紡性的物理和化學變化，如表面油脂、蠟質(zhì)的過度流失、纖維間的纏結(jié)、纖維強力的下降等。經(jīng)過一次染色，這種變化尚可控制，而經(jīng)過2 次甚至反復多次的染色將導致棉纖維的可紡性大幅度降低，實際生產(chǎn)無法進行。因此，要成功實現(xiàn)散棉的靛藍染色，首先必須解決間隙式染色一次染深的難題。

近年來，備受矚目的以D5（十甲基環(huán)五硅氧烷）為非水介質(zhì)染色的工藝取得了重大突破。劉今強和王際平等[1-5]研究開發(fā)出活性染料和分散染料以D5為非水介質(zhì)的染色新技術(shù)，研究結(jié)果表明，D5非水介質(zhì)染色能有效節(jié)水節(jié)能，減少污染。李棟和邵建中等[6-7]進一步研究開發(fā)出棉纖維的靛藍染料/D5一次染深技術(shù)。然而，D5是一種揮發(fā)性硅氧烷，價格昂貴，回收工藝復雜。因此，尋求價格低廉和生態(tài)環(huán)保性更好的染色新介質(zhì)是非水介質(zhì)染色技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵，也是棉纖維靛藍染料一次染深技術(shù)的關(guān)鍵。

液體石蠟是碳原子數(shù)為8～24 的正構(gòu)烷烴，是一種無色、無味、無毒、難揮發(fā)的油性液體[8]，由于其性質(zhì)穩(wěn)定，對人體無毒害作用，在醫(yī)學上被廣泛應用于創(chuàng)口處理、灌腸、體內(nèi)填充物等方面[9]。因此，其有作為新型環(huán)保非水染色介質(zhì)的潛力。本課題擬以液體石蠟為染色介質(zhì)，用靛藍染料對棉纖維進行染色，通過研究高濃度隱色體制備和染色階段的影響因素，優(yōu)化染色工藝，開發(fā)價格低廉、生態(tài)環(huán)保的棉纖維靛藍染料/液蠟體系一次染深色技術(shù)。

1 實驗

1.1 材料與儀器

材料：棉纖維；靛藍染料（工業(yè)級，常州閏土化工有限公司），液體石蠟（化學純，杭州高晶精細化工有限公司），氫氧化鈉（NaOH，分析純，滄州永真化工產(chǎn)品有限公司），保險粉（分析純，德州潤盺儀器有限公司），無水碳酸鈉（分析純，山東合展化工有限公司），標準皂片（上海制皂廠），濃硫酸（分析純，廣州德樹化工有限公司）。

儀器：DF-101S 型恒溫加熱磁力攪拌器（滎陽市科瑞儀器廠），Datacolor SF600X 型電子測色配色儀（美國Datacolor公司），AB104-N型分析天平[梅特勒-托利多（上海）有限公司]，22PC型紫外-可見光分光光度計[珀金埃爾默（上海）有限公司]，DHG-9030B-T型鼓風干燥箱（上海丙林電子科技有限公司）。

1.2 棉纖維的靛藍染料/液體石蠟體系染色

工藝流程：靛藍隱色體還原→靛藍染料/液蠟體系染色→氧化→水洗→皂洗→水洗。

高濃度靛藍隱色體的制備：靛藍染料30 g/L，NaOHa，保險粉b，還原溫度T1，還原時間t1。

染色：稱取棉纖維1.0 g（干重），取其帶液率為A%，m（棉）∶m（隱色體）=1∶X，m（液蠟）∶m（棉）=Y∶1，染色溫度T2，染色時間t2。

氧化：通風氧化30 min。

皂洗：皂片 3 g/L，純堿 3 g/L，浴比 1∶50，溫度90 ℃，時間10 min。

1.3 測試方法

1.3.1 K/S值

將染色棉纖維用刷子捋順，壓在光孔上使其不透光，使用測色配色儀測其在最大吸收波長處的K/S值。以CIE標準照明體D65和10°視角標準進行測色計算，選用超微小孔徑，選取不同的6個點測試。

1.3.2 勻染性

主觀評價法：在標準照明箱中用D65光源目測評定。等級定義：無色花，3 級（△△△）；有輕微色花，2級（△△）；有明顯色花，1級（△）。

2 結(jié)果與討論

2.1 隱色體還原優(yōu)化工藝

2.1.1 保險粉用量

由圖1和表1可知，隨著保險粉用量的增加，染色棉纖維的K/S值曲線呈先增加再下降的趨勢，在保險粉用量為160 g/L時，棉纖維的K/S值和勻染性達到最大值。保險粉的還原氧化式（1）和電極電勢表達式（2）如下：

式中，R為摩爾氣體常數(shù)，T為熱力學溫度，F(xiàn)為法拉第常數(shù)，z為電極反應式中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)[10-11]。

圖1 保險粉用量對棉纖維表面得色量的影響

表1 保險粉用量對棉纖維勻染性的影響

由式（1）和式（2）可知，當Eθ為定值，保險粉的電極電勢只與[S2O42-]、[OH-]和[SO32-]有關(guān)。當OH-濃度一定時，一個S2O42-離子會生成2個SO32-離子以及2個水分子。根據(jù)對數(shù)函數(shù)的性質(zhì)，保險粉電極電勢E的絕對值隨著S2O42-濃度的增加而變大。當保險粉用量小于160 g/L 時，其還原電位的絕對值相對較小，還原能力相對較弱，以致靛藍染料還原成隱色體的反應不充分，上染率相對較低，染色K/S值也相應較小[12]。當保險粉用量超過160 g/L 時，棉纖維的得色量也有所下降，這是因為一方面過量的保險粉溶于水中會消耗還原液中的NaOH，影響靛藍化學還原的堿性條件，導致隱色體鈉鹽減少；另一方面過量的還原劑也會導致部分靛藍染料被過度還原成雙酚鈉鹽，能上染纖維的染料減少，致使染料上染率下降[13]。綜合考慮，優(yōu)選保險粉用量為160 g/L。

2.1.2 NaOH用量

由圖2和表2可知，隨著NaOH用量的增加，K/S值呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢，在NaOH用量為50 g/L時，K/S值達到最大并且其勻染性最佳。如式（1）所示，1個S2O42-分子需要與4 個OH-分子發(fā)生還原反應。當NaOH用量小于50 g/L時，由于堿用量不足，達不到靛藍染料化學還原的pH，導致保險粉不能充分還原靛藍染料，故染色棉纖維的K/S值也不大，勻染性差。如式（2）所示，隨著NaOH用量的增加，還原液中OH-濃度增加，使SO32-濃度也增加，保險粉電極電勢E的絕對值變大，從而使得還原液還原能力加強。另一方面，更多的鈉離子會與靛藍隱色酸發(fā)生反應生成隱色體，染料上染率和K/S值增加。當NaOH用量大于50 g/L時，K/S值反而降低，這是因為堿用量過多會使還原浴堿性過強，靛藍染料被過度還原成雙酚鈉鹽，導致靛藍隱色體對棉纖維的直接性下降，從而K/S值降低和勻染性變差。綜上所述，優(yōu)選NaOH用量為50 g/L。

圖2 NaOH用量對棉纖維表面得色量的影響

表2 NaOH用量對棉纖維勻染性的影響

2.1.3 還原時間

由圖3和表3可知，染色棉纖維的K/S值隨著還原時間的延長呈現(xiàn)先增后降的趨勢，并在20 min達到最大。在還原時間小于20 min時，由于還原時間不充分，只有部分靛藍染料被還原成隱色體，導致染料上染率低，染色K/S值??；隨著還原溶解過程的持續(xù)，越來越多的靛藍染料被還原成隱色體，上染率隨之上升，染色K/S值增大；當還原20 min時，靛藍染料被完全還原，K/S值出現(xiàn)最大值。當還原時間大于20 min時，導致保險粉出現(xiàn)無效分解，還原電位上升，致使已還原的染料無法繼續(xù)保持隱色體狀態(tài)，染料上染率下降，染色K/S值降低。綜合可知，最佳還原時間為20 min。

圖3 還原時間對棉纖維染色表面得色量的影響

表3 還原時間對棉纖維勻染性的影響

2.1.4 還原溫度

從圖4 和表4 可看出，隨著還原溫度的升高，染后棉纖維的K/S值和勻染性呈現(xiàn)先增后降的趨勢。保險粉的還原電位絕對值會隨著還原溫度的升高而增大[14]。當還原溫度小于60 ℃時，保險粉的還原能力低，靛藍隱色體的生成效率低下，導致棉纖維的上染率低，勻染性差；隨著還原溫度的升高，還原液的還原能力逐漸增強，靛藍隱色體逐漸增多，上染率提高，染色K/S值增大；當還原溫度為60 ℃時，靛藍被完全還原成隱色體鈉鹽；當還原溫度大于60 ℃時，靛藍染料被過度還原成雙酚鈉鹽，與纖維的靜電斥力增大，使得棉纖維的K/S值和勻染性下降。綜合可得，最佳還原溫度為60 ℃。

圖4 還原溫度對棉纖維染色表面得色量的影響

表4 還原溫度對棉纖維勻染性的影響

2.2 靛藍染料隱色體/液體石蠟體系染色工藝優(yōu)化

2.2.1 棉纖維帶液率

從表5和圖5可知，隨著帶液率的增大，染色棉纖維K/S值先增加后下降。在帶液率小于80%時，由于棉纖維上的水分較少，棉纖維不能充分溶脹，隱色體只停留在纖維表面而不能滲透到纖維內(nèi)部，那些聚集在纖維表面的隱色體，也會在后續(xù)的皂煮水洗過程中被沖洗掉，故而棉纖維染色的K/S值小；另一方面，帶液率較低時，纖維表面自由水不足，染液不能在纖維上均勻分布，勻染性較差。隨著帶液率的增加，這一現(xiàn)象逐漸改善，K/S值隨之上升。當帶液率為80%時，棉纖維上隱色體的吸附量達到飽和，由于隱色體親水、親纖維而憎液體石蠟，使其不愿意脫離含水的棉纖維，吸附在棉纖維表面的靛藍染料隱色體可自發(fā)地向纖維內(nèi)部擴散，K/S值達到最大化。隨著帶液率繼續(xù)增加，棉纖維的勻染性不變，但K/S值下降，這是因為棉纖維達到了飽和吸水量，帶液率過高會使一部分隱色體溶液無法被纖維充分吸收，造成隱色體浪費。因此，優(yōu)選帶液率為80%。

表5 棉纖維帶液率對纖維勻染性的影響

圖5 棉纖維帶液率對染色表面得色量的影響

2.2.2 隱色體用量

從圖6 和表6 可以看出，隨著隱色體用量的增加，棉纖維的K/S值和勻染性先增加后趨于平緩。由于液體石蠟和隱色體互不相容，在隱色體用量為2 mL 時，隱色體基本被棉纖維吸收，棉纖維的K/S值達到最大，且勻染性最好。當隱色體用量小于2 mL時，由于隱色體用量不足，上染到纖維上的隱色體較少，造成棉纖維的K/S值較低；同時由于隱色體過少，不足以隨著纖維內(nèi)部的自由水移染，導致纖維的勻染性較差。當隱色體用量超過2 mL 時，纖維上的隱色體已經(jīng)處于飽和狀態(tài)，過量的隱色體并不能進入纖維內(nèi)部提高K/S值，隱色體則會浪費。因此，優(yōu)選隱色體用量為2 mL。

圖6 隱色體用量對染色表面得色量的影響

表6 隱色體用量對纖維勻染性的影響

2.2.3 染色時間

由圖7和表7可知，隨著染色時間的延長，染色棉纖維的K/S值呈現(xiàn)先增后平緩的趨勢。當染色時間較短時，染液中很多靛藍隱色體未吸附在纖維表面，一些聚集在纖維表面的隱色體也因為時間不夠，還來不及擴散進入纖維內(nèi)部，故染色棉纖維的上染率和K/S值都較低。在時間為50 min 時，棉纖維的K/S值達到最大值。液體石蠟能隔絕空氣，使隱色體長時間保持最佳狀態(tài)，因此隨著染色時間的延長，吸附在棉纖維表面的靛藍染料隱色體逐漸擴散進入棉纖維內(nèi)部透染纖維，同時足量的隱色體溶液也會隨著染色時間的延長而移染，使得棉纖維勻染，故在40 min后，染色棉纖維的勻染性達到最佳。因此，最佳染色時間為50 min。

圖7 染色時間對染色表面得色量的影響

表7 染色時間對纖維勻染性的影響

2.2.4 染色溫度

染色溫度對染色表面得色量和纖維勻染性的影響見圖8和表8。

圖8 染色溫度對染色表面得色量的影響

表8 染色溫度對纖維勻染性的影響

由圖8和表8可知，隨著染色溫度的升高，染色棉纖維的K/S值呈現(xiàn)先增后減的趨勢。染色時，隱色體由纖維表面逐漸擴散到纖維內(nèi)部透染纖維。在染色溫度較低時，纖維膨化程度較小，且靛藍隱色體分子運動不夠劇烈，從而不利于隱色體分子擴散進入纖維內(nèi)部，而是聚集在纖維表面形成色淀，在后期的皂洗過程中很容易被洗滌去除，造成染色后纖維K/S值下降；另一方面，溫度過低導致一部分隱色體還未擴散到纖維內(nèi)部即被氧化析出。當染色溫度超過60 ℃時，隱色體的還原環(huán)境遭到破壞，K/S值降低。因此，最佳染色溫度為60 ℃。

2.2.5 染色浴比

由圖9 和表9 可知，隨著棉纖維對液蠟浴比的增加，棉纖維的K/S值和勻染性先增加后趨于平緩。當浴比小于50∶1 時，隱色體在液體石蠟中分散不均勻，棉纖維投入液體石蠟后，隱色體吸附不均勻。另一方面，由于液體石蠟過少，不能完全覆蓋棉纖維，暴露在空氣中的隱色體會提前氧化成靛藍，導致其無法滲透進入纖維內(nèi)部，以致纖維的K/S值較低，勻染性較差。當浴比達到50∶1時，隱色體能與棉纖維均勻接觸且液體石蠟能覆蓋棉纖維，使隱色體能長時間保持最佳狀態(tài)，有足夠的時間透染。因此，最佳浴比為50∶1。

圖9 染色浴比對染色表面得色量的影響

表9 染色浴比對纖維勻染性的影響

3 結(jié)論

（1）高質(zhì)量濃度隱色體制備的最佳條件為：NaOH 50 g/L，保險粉160 g/L，還原溫度60 ℃，還原時間20 min。

（2）棉纖維在液蠟介質(zhì)中的最佳染色工藝條件為：棉纖維帶液率80%，m（棉）∶m（隱色體）=1∶2，染色溫度60 ℃，m（液蠟）∶m（棉）=50∶，染色時間50 min，一次染色棉纖維的K/S值可達到24.75。