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        微交聯(lián)對MDI型聚氨酯彈性體性能的影響

        2019-12-25 09:22:46陳海良劉兆陽王維龍蓋志科
        山東化工 2019年23期
        關(guān)鍵詞:點間多元醇彈性體

        陳海良,劉兆陽,王維龍,蓋志科

        (山東一諾威聚氨酯股份有限公司,山東 淄博 255086)

        聚氨酯彈性體是一種由低聚物多元醇柔性鏈段構(gòu)成軟段,二異氰酸酯及擴鏈劑構(gòu)成硬段,硬段和軟段交替排列,形成重復結(jié)構(gòu)單元的嵌段聚合物,它具有硬度范圍寬、耐磨性能好、機械強度高、回彈性好等優(yōu)點[1]。聚氨酯彈性體有物理交聯(lián)和化學交聯(lián)兩種,物理交聯(lián)是分子間的氫鍵,化學交聯(lián)是交聯(lián)劑形成的化學鍵。研究表明聚氨酯彈性體相對分子質(zhì)量間的化學交聯(lián)有利于提高其熱穩(wěn)定性[2]。與TDI/MOCA體系相比,MDI/BDO體系彈性體的撕裂強度及沖擊彈性較高[3],另外MDI與TDI相比,刺激氣味小,比較環(huán)保。本論文通過制備具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)的MDI型聚氨酯彈性體,研究了交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量、交聯(lián)方式及多元醇相對分子質(zhì)量對性能的影響,并且比較了交聯(lián)對TDI/MOCA體系和MDI/BDO體系的影響。

        1 實驗部分

        1.1 實驗原料

        PE-2420,數(shù)均相對分子質(zhì)量為2000,聚酯二元醇,山東一諾威聚氨酯股份有限公司;PE-2430,數(shù)均相對分子質(zhì)量為3000,聚酯二元醇,山東一諾威聚氨酯股份有限公司;PE-2440,數(shù)均相對分子質(zhì)量為4000,聚酯二元醇,山東一諾威聚氨酯股份有限公司;三羥甲基丙烷 (TMP),數(shù)均相對分子質(zhì)量135,日本三菱;4,4'二苯基甲烷二異氰酸酯MDI-100,煙臺萬華聚氨酯有限公司;1,4丁二醇(BDO),新疆美克化工有限公司;TDI-100,山東一諾威聚氨酯股份有限公司;3,3'-二氯-4,4'-氨基二苯甲烷(MOCA),工業(yè)級,蘇州市湘園特種精細化工有限公司。

        1.2 實驗儀器

        電子萬能試驗機,TCS-2000,高鐵檢測儀器有限公司;硬度計,GS-702N;沖擊回彈試驗機,GT-7042-RE,高鐵檢測儀器有限公司;DIN磨耗試驗機,GT-7012-D高鐵檢測儀器有限公司。

        1.3 合成方法

        1.3.1 聚氨酯預聚物的合成

        將聚酯二元醇與少量的三羥甲基丙烷于100~110℃下分別真空脫水2~3 h,至水分小于0.05%,冷卻至50~60℃,將計量好的MDI-100攪拌下加入,緩慢升溫至(80±2)℃,保溫反應2~3 h,取樣分析NCO的含量,當分析值與設(shè)計值基本相符時,真空脫泡20~30 min,充氮氣密封保存待用。

        1.3.2 聚氨酯彈性體的制備

        稱取一定量的預聚體,加溫至80℃,將計量的擴鏈劑BDO或BDO與TMP的混合物加入,迅速攪拌均勻,然后澆注到已預熱并涂有脫模劑的模具中,待達到凝膠點時合模,并在110℃的環(huán)境中后硫化48 h,所得PU彈性體室溫放置7 d后進行測試。

        1.3.3 分析測試

        拉伸強度、扯斷伸長率按GB/T 528-1998標準測定;撕裂強度按GB/T 529-2008標準測定;邵A硬度按GB/T 531.1-2008標準測定;回彈按GB/T 1681-1991標準測定,DIN磨耗按GB/T9867-2008標準測定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量對彈性體成型工藝及力學性能的影響

        采用PE-2420與一定量的TMP分別制備交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量不同的MDI型預聚物后再與BDO固化成型,所制備的聚氨酯彈性體的交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量對制品的成型工藝及性能均有較大影響,如表1所示。

        表1 交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量對彈性體成型工藝及性能的影響

        注:預聚物組分NCO%=9.0,其中Mc=+∞代表三元醇用量為零。

        MDI-100/BDO體系在無催化劑或體系無交聯(lián)的情況下,制品2~3 h才可以開模,無法滿足工業(yè)應用要求,從表1可以看出隨著交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量的減小開模時間縮短,從Mc=+∞的150 min縮短為Mc=8900的50 min,這是因為交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量越小交聯(lián)度越高,分子鏈通過交聯(lián)使分子鏈之間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)增多,在同樣的時間內(nèi)相對分子質(zhì)量增加更快,制品的硬度強度迅速上升,從而縮短開模時間。分子間交聯(lián)在制品反應過程中可以快速擴展大分子鏈從而提高強度上升速度。從力學性能上看,交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量減小拉伸強度、回彈性、扯斷伸長率及撕裂強度下降,100%及300%定伸應力和DIN磨耗上升,這是因為分子鏈之間形成的交聯(lián),使分子鏈運動受到限制,彈性體軟段與硬段之間的微相分離程度下降,拉伸、撕裂及回彈降低,DIN磨耗上升,同時分子間交聯(lián)對大分子鏈伸長有較大的限制作用從而降低伸長率提高了100%及300%定伸應力。

        2.2 預聚交聯(lián)與擴鏈交聯(lián)對彈性體性能的影響

        為考察在制備預聚體過程中加入TMP與固化過程中在固化劑中加入TMP對彈性體性能的影響,將兩種交聯(lián)方式所制備的彈性體的性能列于表2。

        表2 預聚交聯(lián)與擴鏈交聯(lián)對彈性體性能的影響

        注:Mc=16000,預聚體NCO%=9.0。

        從表2可以看出,先交聯(lián)與后交聯(lián)所制備的彈性體性能有所不同,先交聯(lián)的彈性體拉伸撕裂及回彈較低,100%及300%定伸應力和DIN磨耗較高,這可能是因為在制備預聚物組分的過程中加入TMP在預聚的過程中由于反應過程的不穩(wěn)定性導致得到的聚氨酯彈性體比設(shè)計的交聯(lián)程度要高所致。

        2.3 多元醇相對分子質(zhì)量對微交聯(lián)彈性體性能的影響

        采用PE-2420,PE-2430,PE-2440分別制備交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量Mc=16000的彈性體,考察聚酯多元醇相對分子質(zhì)量對微交聯(lián)彈性體性能的影響,不同多元醇制備的彈性體的性能列于表3。

        表3 多元醇相對分子質(zhì)量對彈性體性能的影響

        注:Mc=16000 預聚體NCO%=9.0。

        從表3可以看出隨著多元醇相對分子質(zhì)量的增加,彈性體的回彈、拉伸強度、扯斷伸長率及撕裂強度上升,100%定伸應力、300%定伸應力及DIN磨耗下降,這是因為在平均交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量相同的情況下,多元醇相對分子質(zhì)量增加使交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量分布擴大從而有利于硬段與軟段的相分離,因此提高交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量可有效提高制品的撕裂強度和耐磨性能,為我們設(shè)計配方提供思路。

        2.4 交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量對彈性體耐熱性能的影響

        聚氨酯彈性體在高溫條件下性能有較大程度的損失,不同體系的彈性體高溫表現(xiàn)有所不同,聚氨酯彈性體通過交聯(lián)可以提高其在高溫條件下的承受能力。表4列出了不同交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量的彈性體在110℃環(huán)境中的力學性能。

        表4 交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量對彈性體耐熱性能的影響

        注:預聚物組分NCO%=9.0,其中Mc=+∞代表三元醇用量為零。

        從表4可以看出隨著交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量的減小,聚氨酯彈性體的高溫力學性能保持率上升,即耐熱性能增強。這是因為在高溫狀態(tài)下分子間的氫鍵和范德華力作用降低,主要作用力是化學鍵,因此聚氨酯彈性體通過化學交聯(lián)可以提高其高溫性能,但交聯(lián)度的增加會降低其常溫下的拉伸撕裂等性能,我們可以根據(jù)制品的應用環(huán)境需要選擇合適的交聯(lián)度。

        2.5 微交聯(lián)對MDI/BDO體系和TDI/MOCA體系的性能影響比較

        為比較不同體系中交聯(lián)對彈性體性能的影響,將相同交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量及硬度接近的MDI/BDO體系和TDI/MOCA體系的性能列于表5。

        從表5可以看出在交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量相同的情況下,TDI/MOCA體系性能比MDI/BDO體系性能要低,對于TDI/MOCA體系,交聯(lián)對力學性能的影響要比MDI/BDO體系大;這是因為MDI/BDO體系與TDI/MOCA體系相比分子鏈的規(guī)整性好,相反TDI/MOCA體系本身分子側(cè)甲基多,結(jié)構(gòu)規(guī)整性差,在分子結(jié)構(gòu)交聯(lián)的情況下體系結(jié)晶性差對體系的相分離影響也較大,因此制品的力學性能、回彈及耐磨性能降低更明顯。

        表5 相同交聯(lián)點相對分子質(zhì)量的MDI/BDO體系及TDI/MOCA體系的性能對比表

        3 結(jié)論

        (1)對于聚酯多元醇和MDI制備的聚氨酯彈性體,隨著交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量的減小,聚氨酯彈性體的拉伸強度、回彈性、扯斷伸長率及撕裂強度下降,100%及300%定伸應力上升,制品耐高溫性能提升;

        (2)先交聯(lián)的彈性體拉伸撕裂及回彈較低,100%及300%定伸應力和磨耗較高;

        (3)隨著多元醇相對分子質(zhì)量的增加,彈性體的回彈、拉伸強度、扯斷伸長率及撕裂強度上升,100%定伸應力、300%定伸應力及磨耗減小;

        (4)相同交聯(lián)點間相對分子質(zhì)量及硬度相近的情況下,MDI/BDO體系的性能要高于TDI/MOCA體系,交聯(lián)度對TDI/MOCA體系的制品性能影響較大。

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