胡琳珊，張 雷

(1.天津華北地質(zhì)勘查局，天津 300170；2.中礦(天津)巖礦檢測(cè)有限公司，天津 300170)

六氯乙烷作為一種有機(jī)合成的原料，是氯代烴中毒性最大的一種，對(duì)人的中樞神經(jīng)有毒害作用。2017年世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單，六氯乙烷屬于2B類致癌物。該物質(zhì)在水中有蓄積作用，在人類重要的食物鏈中也極易發(fā)生生物蓄積，故對(duì)水中六氯乙烷的研究就變得日益重要[1-2]。本研究采用吹掃捕集進(jìn)樣，用質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定。通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)譜圖、保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度比較進(jìn)行定性，外標(biāo)法定量。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑和儀器

空白水(二次蒸餾水或通過純水設(shè)備制備的水)和甲醇使用前需通過檢測(cè)，確認(rèn)無目標(biāo)化合物。載氣：高純氦氣，純度在99.999%以上。

六氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(ρ=1000 mg/L。品牌：CHEM SERVICE)，替代物儲(chǔ)備液(4-溴氟苯，1,2-二氯苯-d4)(ρ=2000 mg/L。品牌：o2si)。

Clarus580型氣相色譜儀，Clarus SQ8T質(zhì)譜儀(電子轟擊(EI)電離源，Perkin Elmer公司)，吹掃捕集裝置(品牌：Perkin Elmer；型號(hào)：ATOMX)。

色譜柱類型：DB-5MS (60 m×0.25 mm×0.25 μm)。

樣品瓶：40 mL棕色樣品瓶，具硅橡膠-聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋。

1.2 吹掃捕集條件、氣相色譜及質(zhì)譜條件

吹掃溫度：20℃；吹掃流速：40 mL/min；吹掃時(shí)間：11.00 min；干吹掃時(shí)間：0.50 min；預(yù)脫附溫度：245℃；脫附溫度：250℃；脫附時(shí)間：2.00 min；烘烤溫度：280℃；烘烤時(shí)間：2.00 min；其余參數(shù)參照儀器使用說明書進(jìn)行設(shè)定。

進(jìn)樣口溫度：200℃，分流進(jìn)樣。進(jìn)樣量：1.0 μL，柱流量：1.0 mL/min。

升溫程序：初始溫度40℃，保持5.00 min；以6℃/min速度升至200℃，保持2.00 min。

電子轟擊源：EI；離子化能量：70 eV；離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：235℃；質(zhì)量掃描范圍：45～280 u；溶劑延遲時(shí)間：4.40 min；掃描方式：選擇離子掃描(SIM)模式(見表1)，快速便捷，避免干擾。

表1 目標(biāo)化合物的測(cè)定參數(shù)

2 結(jié)果與討論

2.1 六氯乙烷的校準(zhǔn)曲線

用微量注射器分別取不同體積的六氯乙烷標(biāo)液和替代物標(biāo)液，快速加入裝有空白水的40 mL棕色瓶中，配置成6個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列，使六氯乙烷的濃度分別為0.50、1.00、5.00、10.0、25.0和50.0 μg/L，替代物的濃度為10.0 μg/L。校準(zhǔn)曲線系列見表2。

表2 六氯乙烷的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.2 六氯乙烷的方法檢出限

按照樣品分析的全流程步驟，以空白水代替實(shí)際樣品，量取7份40 mL進(jìn)行加標(biāo)，加標(biāo)濃度為0.50 μg/L。用校準(zhǔn)曲線計(jì)算每個(gè)平行樣品的目標(biāo)化合物濃度，計(jì)算7次該測(cè)定濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差S，按下式計(jì)算方法檢出限，

MDL = t(n-1，0.99)×S

其中：t(n-1，0.99)為置信度為99%、自由度為n-1時(shí)的t值；n為重復(fù)分析的樣品數(shù)，連續(xù)分析7個(gè)樣品，在99%的置信區(qū)間，t(6，0.99)=3.143；S為n次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。由表3可知，本研究所測(cè)水中六氯乙烷檢出限為0.044μg/L。

表3 水中六氯乙烷的方法檢出限

2.3 六氯乙烷的精密度和準(zhǔn)確度

取指定實(shí)驗(yàn)室水樣品40 mL作為樣品基質(zhì)，將加標(biāo)量分別為1.00、10.0和40.0 μg/L的6組加標(biāo)樣品經(jīng)吹掃捕集裝置，用GC-MS測(cè)定，外標(biāo)法定量。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表4。本研究的精密度為1.7%～2.1%，平均回收率為86.7%～99.6%。

表4 水中六氯乙烷的方法精密度

3 結(jié)語

該方法通過吹掃捕集進(jìn)樣，氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)水中六氯乙烷的檢出限、精密度和準(zhǔn)確度的研究，建立了水中六氯乙烷的有效檢測(cè)方法，其方法檢出限為0.044 μg/L，精密度為1.7%～2.1%，基體加標(biāo)回收率為86.7%～99.6%，能夠滿足水中六氯乙烷的檢測(cè)要求。