亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        吹掃捕集-氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定飲用水中的痕量環(huán)氧氯丙烷

        2019-12-17 08:10:44趙麗段毅宏張瑞雨李彥生劉建輝
        湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年21期
        關(guān)鍵詞:環(huán)氧氯丙烷飲用水

        趙麗 段毅宏 張瑞雨 李彥生 劉建輝

        摘要:采用全自動吹掃捕集進樣技術(shù),通過對吹掃時間、色譜柱、檢測器和定量方法等參數(shù)進行優(yōu)化,對飲用水中痕量環(huán)氧氯丙烷進行富集、解析,并經(jīng)DB-624毛細管色譜柱分離,采用選擇離子模式(SIM)進行檢測,提取特征離子通過內(nèi)標法進行定量分析。結(jié)果表明,飲用水中環(huán)氧氯丙烷在0.02~2.00 μg/L線性好,相關(guān)系數(shù)為0.999 6,檢出限為0.01 μg/L,添加水平分別為0.05、0.40、1.00 μg/L時,測得環(huán)氧氯丙烷的加標回收率在92.33%~103.81%,重復測定6次,RSD為2.17%~6.59%。該方法自動化程度高、靈敏度高、定性定量準確、重現(xiàn)性好,適合飲用水中痕量環(huán)氧氯丙烷的測定。

        關(guān)鍵詞:吹掃捕集;氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜;飲用水;環(huán)氧氯丙烷

        中圖分類號:O657.7+1? ? ? ? ?文獻標識碼:A

        文章編號:0439-8114(2019)21-0167-03

        DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2019.21.036

        Abstract: Methods the automatic purge and capture technology was used. By optimizing the blowing time, chromatographic column, detector and quantitative method, the trace amount of epichlorohydrin in drinking water was enriched and analyzed. The selective ion mode (SIM) was used to detect the trace epichlorohydrin in the drinking water. The extracted characteristic ions were quantitatively analyzed by internal standard method. Results the epichlorohydrin in drinking water was linear in the range of 0.02~2.00 μg/L, and the linear correlation coefficient was 0.999 6. The detection limit of this method was 0.01 μg/L. When the addition level was 0.05, 0.40, 1.00 μg/L, the recovery rate of epichlorohydrin was 92.33% to 103.81%, and 6 times, RSD was repeated. It is 2.17% to 6.59%. The method is highly automatic, sensitive, accurate and reproducible for the determination of trace epichlorohydrin in drinking water.

        Key words: purge and trap; gas chromatography-mass spectrometry; drinking water; epichlorohydrin

        環(huán)氧氯丙烷(3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷,ECH)是一種高毒環(huán)氧化合物,具有致突變性、致畸性、致癌性??杀黄つw吸收,刺激皮膚和黏膜[1]。環(huán)氧氯丙烷是一種重要的有機化工原料,用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂、合成甘油等,是中國水質(zhì)監(jiān)測優(yōu)先控制的污染物之一。在日常生活飲用水中,環(huán)氧氯丙烷超標主要是因為水源被環(huán)氧氯丙烷污染,或者通過表面附有環(huán)氧樹脂的管材或樹脂排放進入水體中,或者是水絮凝劑中有環(huán)氧氯丙烷殘留[2]。因此,中國在《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》和《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2006)中均對其提出限量要求,規(guī)定環(huán)氧氯丙烷的限值為0.000 4 μg/L[3,4]。生活飲用水衛(wèi)生標準檢驗方法(GB/T

        5750-2006)測定環(huán)氧氯丙烷的標準檢測方法為液液萃取氣相色譜法[5],最低檢測濃度為0.02 mg/L,難以滿足標準限量要求,且操作繁瑣,危害健康。

        目前,文獻報道分析水中環(huán)氧氯丙烷的前處理方法有液液萃取法[6]、固相萃取法[1]、活性炭吸附法[7]、吹掃捕集法[8-10]等。其中吹掃捕集結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用檢測方法[8-10]具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、準確度高等優(yōu)點,且消耗試劑較少,減少對環(huán)境的污染。在現(xiàn)有文獻的基礎(chǔ)上,本研究建立了飲用水中痕量環(huán)氧氯丙烷的吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用方法,獲得了較好的分析效果,能有效彌補現(xiàn)有檢測方法達不到限量要求的缺陷。

        1? 材料與方法

        1.1? 儀器

        TSQ8000氣相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜,美國Thermo公司;DB-624(30 m×0.25 mm,1.4 μm)色譜柱,美國安捷倫公司;AQUATEK 100全自動吹掃捕集儀,美國TEKMAR公司。

        1.2? 試劑

        超純水,經(jīng)檢驗無環(huán)氧氯丙烷;甲醇,HPLC級,購自德國默克公司。環(huán)氧氯丙烷,1 000 μg/mL,壇墨質(zhì)檢科技有限公司,批號A1806479;氟代苯,2 000 μg/mL,CHEM SERVICE,批號5103900;1,4-二氯苯-d4、對二甲苯-d12,4 000 μg/mL,Accustandard,Inc.,批號216101082。

        1.3? 方法

        1.3.1? 吹掃條件? 閥溫度150 ℃;吹掃溫度20 ℃;吹掃時間11 min,流量40 mL/min;干吹時間1 min;捕集管解析溫度250 ℃;解析時間2 min,流量300 mL/min;烘烤溫度280 ℃;烘烤時間2 min,流量200 mL/min。

        1.3.2? 色譜/質(zhì)譜條件? 程序升溫:起始溫度40 ℃,保留5 min,以10 ℃/min升至200 ℃;載氣氦氣,流量1.0 mL/min,恒流模式;進樣口溫度220 ℃;進樣方式為分流模式,分流比1∶10;MSD檢測器接口溫度200 ℃;四極桿溫度150 ℃;離子源溫度230 ℃,70 eV。

        1.3.3? 標準曲線的制備? 取環(huán)氧氯丙烷和氟代苯標準品用甲醇通過逐級稀釋的方式分別配制為0.1、0.2 μg/mL的標準溶液和內(nèi)標液。取50 mL容量瓶7個,用微量注射器分別加入濃度為0.1 μg/mL的標準溶液10.0、25.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1 000.0 μL,同時在每個標準溶液中加入濃度為0.2 μg/mL的氟代苯50.0 μL,純水定容。所得系列濃度分別為0.02、0.05、0.10、0.20、0.40、1.00、2.00 μg/L,內(nèi)標物氟代苯濃度為0.2 μg/L。準確取25.0 mL至容積為40.0 mL的頂空瓶中,迅速密封,振蕩混勻,放入樣本盤待測。

        1.3.4? 樣本測定? 取水樣25 mL于頂空瓶中,迅速密封,振蕩混勻,放入樣本盤待測。

        2? 結(jié)果與分析

        2.1? 方法的線性、檢出限、精密度、回收率

        因為環(huán)氧氯丙烷不穩(wěn)定,見光易分解,所以本研究采用內(nèi)標法,并選擇離子定性定量,內(nèi)標物氟代苯的保留時間為8.18 min,環(huán)氧氯丙烷的保留時間為9.66 min。以57作為定量離子,49、62為定性離子,以目標物的峰面積為縱坐標,目標物的濃度為橫坐標,繪制標準曲線。方法的線性范圍為0.02~2.00 μg/L,線性方程為y=0.151 58x+0.016 48,相關(guān)系數(shù)為0.999 6。以3倍噪聲計,檢出限為0.01 μg/L。按低、中、高3個濃度水平分別向水樣添加0.05、0.40、1.00 μg/L的標準溶液做回收試驗,重復測定6次,環(huán)氧氯丙烷的回收率為92.33%~103.81%,相對標準偏差(RSD)為2.17%~6.59%(表1),標準品、加標樣品總離子流、特征離子質(zhì)荷比相對豐度見圖1、圖2、圖3。

        2.2? 實際水樣分析

        采用上述方法對60份水樣(包括20份管網(wǎng)末梢水、15份出廠水、25份農(nóng)村井水)進行了檢測,結(jié)果均未檢出陽性樣本。由于未見陽性樣本,故選擇3份出廠水作為加標樣品。

        3? 討論

        3.1? 吹掃時間

        在吹掃溫度20 ℃時,固定其他條件,分別用5、7、11、15、20 min吹掃時間測定0.20 μg/L標準溶液。結(jié)果表明,5 min和7 min吹掃時間下回收率偏低,11~20 min吹掃時間,回收率都在90%以上。綜合考慮分析時間和工作效率,選擇吹掃時間為11 min。吹掃時間與回收率關(guān)系曲線見圖4。在現(xiàn)有文獻的基礎(chǔ)上綜合考慮,發(fā)現(xiàn)解析時間、解析溫度和吹掃溫度對樣品回收率影響不顯著,因此并未做相關(guān)參數(shù)比較試驗,并沿用以往檢測揮發(fā)性有機污染物的吹掃條件,即吹掃溫度20 ℃、解析溫度190 ℃、解析時間2.0 min。

        3.2? 色譜柱的選擇

        環(huán)氧氯丙烷屬于易揮發(fā)的有機污染物,DB-624高彈石英毛細管柱是專為分析揮發(fā)性污染物設(shè)計的,因此,將其作為試驗條件之一,并與生活飲用水推薦色譜柱和相關(guān)文獻推薦色譜柱DB-FFAP、INOWAX和DB-35做對照,發(fā)現(xiàn)環(huán)氧氯丙烷在DB-624毛細管柱比在其他3根毛細管柱的響應(yīng)值要高,故本試驗選用DB-624毛細管柱作為測定環(huán)氧氯丙烷的色譜柱。

        3.3? 檢測器的選擇

        試驗分別用氫火焰檢測器(FID)、電子捕獲檢測器(ECD)和質(zhì)量選擇檢測器(MSD)對環(huán)氧氯丙烷進行測定,發(fā)現(xiàn)當使用濃度為0.4 μg/L的環(huán)氧氯丙烷標準溶液時,在質(zhì)譜檢測器和ECD檢測器上有響應(yīng)值,而在FID上沒有響應(yīng)值,當濃度為0.2 μg/L時ECD檢測器沒有響應(yīng),但質(zhì)量選擇檢測器(MSD)對環(huán)氧氯丙烷的響應(yīng)很好,所以本研究選用靈敏度高的質(zhì)量選擇檢測器(MSD)作為測定環(huán)氧氯丙烷的檢測器。

        3.4? GC/MS條件的優(yōu)化

        3.4.1? GC條件的選擇? 根據(jù)環(huán)氧氯丙烷的沸點、結(jié)構(gòu)等物理性質(zhì),參照相關(guān)檢測方法[8,9],選用了DB-624(30 m×0.25 mm,1.4 μm)色譜柱,對色譜條件進行優(yōu)化,在此條件下,環(huán)氧氯丙烷出峰早,峰形尖銳對稱,無其他有機物干擾。

        3.4.2? 進樣模式? 在保證最低檢出濃度的情況下,試驗選擇“分流”模式(1∶10的分流比)。在此條件下,樣本組分分離度高,峰形尖銳對稱,具有較高的響應(yīng)值,且色譜柱負擔小,有利于延長色譜柱的使用壽命。

        3.4.3? 質(zhì)譜采集方式? 試驗對比了全掃描(Fullscan)和選擇離子(SIM)兩種質(zhì)譜采集方式的信噪比,結(jié)果表明,采用Fullscan模式和SIM模式對同一濃度標準溶液進行掃描,其信噪比(S/N)分別為48.0和332.0,SIM模式的檢出限明顯低于Fullscan模式。因此選擇采用SIM模式。環(huán)氧氯丙烷的Fullscan掃描模式下所得色譜見圖5。

        3.5? 定量方法的選擇

        由于環(huán)氧氯丙烷屬于揮發(fā)性有機污染物,對光敏感,化學性質(zhì)不穩(wěn)定,因此本試驗采用內(nèi)標法進行定量,以排除由于化合物不穩(wěn)定帶來的定量不準確問題。

        試驗分別采用氟代苯、1,4-二氯苯-d4、對二甲苯-d12作為內(nèi)標物進行檢測,經(jīng)試驗比較氟代苯保留時間與環(huán)氧氯丙烷更接近,分子量與環(huán)氧氯丙烷的差距相對較小,因此選用氟代苯作為內(nèi)標物。

        4? 結(jié)論

        使用吹掃捕集/GC-MS/MS測定生活飲用水中的環(huán)氧氯丙烷,能有效避免液液萃取大量使用有機溶劑、萃取時間長等問題,大大縮短了分析時間,分析重復性好,結(jié)果完全符合GB5749-2006水質(zhì)標準及限值的要求,同時也為環(huán)氧氯丙烷檢測提供了一種可行、有效的方法。

        參考文獻:

        [1] 劉躍坤,張? 特.固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測生活飲用水中環(huán)氧氯丙烷的方法研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2016,26(1):38-40.

        [2] 張? 芹,陳科平,王少青.吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中環(huán)氧氯丙烷[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學,2015,35(8):32-36.

        [3] GB 3838-2002,地表水環(huán)境質(zhì)量標準[S].

        [4] GB/T 5749-2006,生活飲用水衛(wèi)生標準[S].

        [5] GB/T 5750.8-2006,生活飲用水標準檢驗方法有機物指標[S].

        [6] 趙? 麗,張瑞雨,師? 真,等.氣相色譜法測定生活飲用水中環(huán)氧氯丙烷[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2016,44(28):48-49.

        [7] 黃盈煜,謝維平,陳林剛.同位素稀釋-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定飲用水中環(huán)氧氯丙烷[J].中華預防醫(yī)學雜志,2013,47(5):455-458.

        [8] 王建容,馬? 鈴,周智勇,等.吹掃捕集/氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中環(huán)氧氯丙烷[J].供水技術(shù),2016,10(6):53-55.

        [9] 甘平勝,黃? 聰,朱惠揚,等.吹掃捕集/三重四級串聯(lián)四級桿氣質(zhì)聯(lián)用測定飲用水中環(huán)氧氯丙烷[J].華南預防醫(yī)學,2015,41(5):477-478.

        [10] 周? 華,張? 蘊,金莞兒,等.吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測定飲用水中痕量環(huán)氧氯丙烷[J].中國預防醫(yī)學雜志,2015,16(4):283-286.

        猜你喜歡
        環(huán)氧氯丙烷飲用水
        S-環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體的分析方法
        GC-MS法測定生活飲用水中的2-MIB和GSM
        開元化工環(huán)氧氯丙烷一期工程竣工
        化工大數(shù)據(jù) 圖說環(huán)氧氯丙烷
        廣州化工(2020年7期)2020-04-28 10:13:52
        巴陵石化環(huán)保型環(huán)氧氯丙烷新工藝通過審查
        中國氯堿(2019年8期)2019-01-23 22:03:02
        飲用水污染 誰之過?
        食品界(2016年4期)2016-02-27 07:36:15
        飲用水中含氮消毒副產(chǎn)物的形成與控制
        環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)廢水處理工程實例
        我國將整合公布包裝飲用水新標準
        我國將整合公布包裝飲用水新標準
        欧美性猛交xxxx免费看蜜桃| 自拍视频在线观看成人| 亚洲av永久一区二区三区| 黑人大群体交免费视频| 熟女熟妇伦av网站| 国产哟交泬泬视频在线播放 | 成年无码av片完整版| 欧美日韩国产成人综合在线影院| 亚洲第一页在线观看视频网站| 亚洲成人av一二三四区| 粗壮挺进人妻水蜜桃成熟漫画| 在线人妻无码一区二区| 69精品人妻一区二区| 欧美熟妇另类久久久久久多毛| 午夜精品一区二区三区的区别| 狼友AV在线| 亚洲国产成人久久精品美女av| 亚洲av色影在线| 天堂√中文在线bt| 香蕉久久夜色精品国产| 日本一区二区国产精品| 亚洲人成色7777在线观看| 热99精品| 三级日本午夜在线观看| 色窝窝亚洲av网在线观看| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 92精品国产自产在线观看48页 | 亚洲视频高清| 99伊人久久精品亚洲午夜| 性饥渴的农村熟妇| 在线看片无码永久免费aⅴ| 亚洲国产精一区二区三区性色| 中文字幕亚洲一区二区不下| 男男受被攻做哭娇喘声视频| 日本视频一区二区三区免费观看| 亚洲专区路线一路线二网| 色综合久久久久综合99| 亚洲h视频| 日本免费a一区二区三区| 日韩在线永久免费播放| 久久久久亚洲精品天堂|