何紅艷,鄒思佳
(阿壩師范學(xué)院 資源與環(huán)境學(xué)院,四川 阿壩 623002)
水作為生命之源,與生產(chǎn)生活息息相關(guān),但是由于工業(yè)污染源、農(nóng)業(yè)污染源和生活污染源所造成的水污染卻日趨嚴重。目前,對于廢水處理常用方法包括化學(xué)法、物理法和生物法,其中化學(xué)法處理廢水的原理是:利用化學(xué)反應(yīng)去除廢水中的有害物質(zhì),常見有混凝法、氧化還原法、電解法、吸附法和離子交換法等,吸附法分為物理吸附、化學(xué)吸附和交換吸附。吸附法具有操作簡單、效率較高和吸附劑能重復(fù)使用等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于工業(yè)廢水的處理,缺點則是吸附劑價格偏高,不利于大面積使用。所以此法的關(guān)鍵之處在于尋找優(yōu)質(zhì)的吸附劑。
活性炭表面多孔,結(jié)構(gòu)蓬松,作為吸附劑吸附能力強,無污染,是吸附法中最常用吸附劑[1]?;钚蕴堪凑詹煌脑蟻碓捶譃槟举|(zhì)活性炭、礦物質(zhì)活性炭和其他原料制成的活性炭,木質(zhì)活性炭是以果殼、木屑等為來源制備,成本較低,近年來利用農(nóng)林廢棄物制備活性炭越來越受到研究者的重視,主要有柚子皮[2]、核桃殼[3]、椰殼[4]和絲瓜絡(luò)[5]等。稻殼富含纖維素、木質(zhì)素和二氧化硅,纖維素、木質(zhì)素經(jīng)不完全燃燒可以制備活性炭[6],再利用化學(xué)反應(yīng)去除其中二氧化硅[7-8]。
實驗采用稻殼為原材料制備脫硅稻殼炭用于吸附亞甲基藍溶液,討論了水樣pH、吸附劑投加量、吸附時間和初始濃度對去除率的影響,同時探討了吸附過程的動力學(xué)特征和吸附等溫線。
原材料:稻殼,源自四川某農(nóng)貿(mào)市場。
試劑:鹽酸溶液(HCl)、氟化銨(NH4F)、氫氧化鈉(NaOH)、亞甲基藍,以上藥品均為分析純。實驗用水為蒸餾水。
儀器:馬弗爐(KSJD-6.3-12),真空干燥箱(DZF-6020AB),精密pH計(PHS-3G)、恒溫水浴振蕩器(SHA-C)、紫外分光光度計(UV-1800PC)等。
將稻殼洗凈置于蒸餾水中浸泡12 h,再用體積分數(shù)5%的HCl溶液沸煮4 h,然后蒸餾水反復(fù)洗滌直至水溶液呈中性,過濾并將其置于鼓風(fēng)干燥箱,100 ℃保持8 h。繼續(xù)將稻殼轉(zhuǎn)入馬弗爐中,300 ℃恒溫3 h,再粉粹過篩,保留250目的樣品。
取NH4F 11 g,置于聚四氟乙烯燒杯中,加入40 mL蒸餾水,攪拌使其溶解。再往燒杯中投加20 g的過篩樣品,攪拌溶解,然后將燒杯置于80℃水浴環(huán)境,反應(yīng)3 h,攪拌速率 360 r·min-1。反應(yīng)完成后水洗至溶液呈中性,過濾,烘干,制備出脫硅稻殼炭。
1.3.1 pH對亞甲基藍吸附效果的影響
量取100 mL濃度為100 mL·g-1的亞甲基藍溶液置于一系列錐形瓶中,利用一定濃度的NaOH溶液調(diào)節(jié)水樣pH,pH值分別是7、8、9、10和11。常溫水浴保持10 min,再將50 mg脫硅稻殼炭投入各個錐形瓶,一定轉(zhuǎn)速下回旋振蕩30 min,再過濾,測水樣吸光度,根據(jù)亞甲基藍標準曲線,計算吸附后其濃度。
1.3.2 脫硅稻殼炭用量對亞甲基藍吸附效果的影響
量取100 mL濃度為100 mL·g-1的亞甲基藍溶液置于一系列錐形瓶中,調(diào)節(jié)水樣pH值為9。常溫水浴保持10 min,將20、30、40、50、60、70、80和90 mg的脫硅稻殼炭投入各個錐形瓶,一定轉(zhuǎn)速下回旋振蕩30 min,再過濾,測水樣吸光度,根據(jù)亞甲基藍標準曲線,計算吸附后其濃度。
1.3.3 吸附時間對亞甲基藍吸附效果的影響
量取100 mL濃度為100 mL·g-1的亞甲基藍溶液置于一系列錐形瓶中,調(diào)節(jié)水樣pH為9。常溫水浴保持10 min,再分別將50 mg的脫硅稻殼炭投入各個錐形瓶,一定轉(zhuǎn)速下回旋振蕩一定時間,時間分別是10、20、30、40、50、60、70、80、150、180、210和240 min,再過濾,測水樣吸光度,根據(jù)亞甲基藍標準曲線,計算吸附后其濃度。
1.3.4 初始濃度對亞甲基藍吸附效果的影響
量取100 mL濃度分別是60、70、80、100、110、120、150和180 mg·L-1的亞甲基藍溶液置于一系列錐形瓶中,調(diào)節(jié)水樣pH值為9。常溫水浴保持10 min,再分別將50 mg的脫硅稻殼炭投入各個錐形瓶,一定轉(zhuǎn)速下回旋振蕩30 min,再過濾,測水樣吸光度,根據(jù)亞甲基藍標準曲線,計算吸附后其濃度。
1.3.5 吸附去除率和吸附量的計算
(1)
(2)
式中,R為吸附去除率,單位是%; C0、Ct分別為亞甲基藍初始濃度和吸附t時刻后其濃度,單位是mg·L-1; 為吸附量,單位是mg·g-1;m為脫硅稻殼炭用量,單位是g;v為待處理水樣的體積,單位是L;。
1.3.6 吸附動力學(xué)分析
擬一級動力學(xué)方程:ln(qe-qt)=lnqe-k1t
(3)
(4)
式中,qe和qt分別是平衡時和任意t時刻的吸附量,單位mg·g-1;t是吸附時間,單位min; k1是擬一級吸附速率常數(shù),單位min-1;k2是擬二級吸附速率常數(shù),單位g·mg-1·min-1。
1.3.7 吸附等溫線
(5)
(6)
式中,Ce是平衡時亞甲基藍濃度,單位mg·L-1; 是吸附劑對亞甲基藍的最大吸附量,單位mg·g-1; b是Langmuir常數(shù); 是Freundlich吸附能力常數(shù);n是Freundlich吸附強度指數(shù)。
圖1 pH對吸附效果的影響Fig.1 The influence of initial pH on adsorption efficiency
水樣初始pH值對脫硅稻殼炭吸附亞甲基藍的效果的影響,如圖1。結(jié)果顯示當(dāng)水樣為中性時,去除率已達88.09%,隨著溶液中OH-1濃度的增大,去除率逐漸上升,pH值=9,去除率91.83%,當(dāng)pH值是10,去除率最大,隨后其數(shù)值顯著下降。出現(xiàn)此類現(xiàn)象的原因是:吸附劑脫硅稻殼炭屬于生物質(zhì)類炭材料,表面覆蓋有陰離子基團,令其帶有負電荷[9-10],亞甲基藍是陽離子染料,溶于水后電離生成帶正電荷的有色離子,所以靜電作用使其被脫硅稻殼炭吸附處理。當(dāng)溶液pH值較小,吸附劑被質(zhì)子包圍,表面帶有正電荷,不利于吸附陽離子染料,pH值增大,H+濃度降低,與亞甲基藍的競爭減弱,吸附去除率上升[11],但隨著溶液中OH-1越多,它與吸附位點的競爭增加,去除率降低[12]??紤]實驗應(yīng)盡量減少堿性廢液的產(chǎn)生,選擇pH值為9。
圖2是脫硅稻殼炭作吸附劑時其用量對實驗結(jié)果的影響。由圖可知,隨著吸附劑用量的增加,吸附去除率逐漸上升,投加量為0.5 g·L-1,亞甲基藍的去除率已達92.71%,這可能是因為,吸附劑量較少時,吸附位點不足,吸附去除率相對較低,投加量的增大,吸附位點增多,足以將溶液中的亞甲基藍去除。隨著吸附劑的逐漸增多,其值0.8 mg·L-1時,去除率為98.50%,再增加吸附劑用量,去除率沒有明顯變化,趨于穩(wěn)定。這是因為亞甲基藍的數(shù)量一定,需要的吸附劑數(shù)量也是定值,一定條件下,吸附達到飽和。本實驗選擇0.5 g·L-1為最佳投加量。
圖2 脫硅稻殼炭用量對吸附效果的影響Fig.2 The influence of the amount of desilicated rice husk carbon on adsorption efficiency
圖3是吸附時間對亞甲基藍去除率的影響數(shù)據(jù)。觀察圖,實驗整體趨勢是:隨著吸附時間的增加,去除率逐漸增大,一定時間后,吸附達到飽和。當(dāng)吸附10 min后,去除率為76.65%,繼續(xù)增加反應(yīng)時間,30 min時,去除率91.19%,80 min時,去除率98.42%,吸附時間150、180、210、240min時,去除率分別是99.15%、99.25%、99.25%和99.32%,基本保持穩(wěn)定。這主要是因為吸附劑的吸附位點數(shù)量一定,隨著反應(yīng)接觸時間的增加,吸附去除率也會隨之增加,但是一定時間后吸附反應(yīng)達到平衡,吸附飽和,去除率不再上升。本實驗選取30 min作最優(yōu)吸附反應(yīng)時間。
圖3 吸附時間對吸附效果的影響Fig.3 The influence of adsorption time on adsorption efficiency
圖4 初始濃度對吸附效果的影響Fig.4 The influence of initial concentration on adsorption efficiency
陽離子染料的初始濃度會影響實驗吸附效果。由雙層靜電理論,當(dāng)溶液的離子強度增加時會造成活性炭的雙層靜電壓縮,進而染料的吸附量增加,吸附去除率降低[13]。圖4是初始濃度對亞甲基藍吸附去除率的影響。結(jié)果顯示:亞甲基藍的初始濃度增加,吸附去除率卻隨之降低。初始濃度60 mg·L-1時,去除率98.29%,100 mg·L-1時,去除率91.36%,當(dāng)初始濃度為180 mg·L-1時,去除率迅速下降至70.92%。出現(xiàn)此類現(xiàn)象的原因是較低的亞甲基藍初始濃度,即吸附質(zhì)數(shù)量較少,吸附劑較多即吸附位點多,此時去除率高,當(dāng)吸附質(zhì)數(shù)量漸漸增多,吸附劑達到吸附飽和,溶液中剩下亞甲基藍,去除率降低。經(jīng)比較選擇亞甲基藍的初始濃度為100 mg·L-1進行后續(xù)實驗。
利用式子(3)和(4)對吸附過程進行動力學(xué)數(shù)據(jù)模擬,研究吸附機理,結(jié)果見表1。根據(jù)擬一級動力學(xué)模型進行數(shù)據(jù)擬合,相關(guān)系數(shù)是0.8761,擬二級動力學(xué)模型數(shù)據(jù)擬合顯示相關(guān)系數(shù)0.99997,說明吸附過程更符合擬二級動力學(xué)模型,表明脫硅稻殼炭對亞甲基藍的吸附可能以化學(xué)吸附為主[14]。
表1 脫硅稻殼炭對亞甲基藍的吸附動力學(xué)參數(shù)Tab.1 Adsorption kinetic parameters of methylene blue on desilicated rice husk carbon
為了進一步研究脫硅稻殼炭的吸附特征,采用式子(5)、(6)對實驗數(shù)據(jù)進行等溫模型擬合,結(jié)果如表2所示。分析可知,相較于Freudlich模型,Langmuir模型的擬合相關(guān)系數(shù)更好,為0.9944。說明該吸附過程以化學(xué)吸附為主,吸附位點分布均勻,屬于單分子層吸附[15-16]。其中Freudlich模型中2﹤n﹤10,說明吸附過程良好,且為單層吸附[11]。
表2 脫硅稻殼炭對亞甲基藍的等溫吸附方程參數(shù)Tab.2 Parameters of isothermal adsorption equation of methylene blue on desilicated rice husk carbon
本文以稻殼為原材料,經(jīng)過化學(xué)處理,制備脫硅稻殼炭,并用于吸附處理亞甲基藍溶液。溶液初始pH值為9,濃度為100 mg·L-1,吸附劑投加量0.5 mg·L-1,吸附時間30 min,吸附去除率為91.36%,吸附量達181.3 mg·g-1。動力學(xué)分析顯示吸附過程遵循擬二級動力學(xué)模型,吸附等溫方程擬合結(jié)果則說明Langmuir模型更好的反應(yīng)吸附過程特征。