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        承德市水質(zhì)部分化學(xué)指標(biāo)的測定及分析

        2019-12-12 02:06:52孫廣柱靳正中張恒強(qiáng)
        山東化工 2019年22期
        關(guān)鍵詞:類水凈水器承德

        吳 瓊,孫廣柱,靳正中,楊 興,張恒強(qiáng)

        (河北民族師范學(xué)院 化學(xué)與化工系,河北 承德 06700)

        1 緒論

        1.1 水質(zhì)分析的必要性

        改革開放近四十年來,我國經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,隨之而來的是環(huán)境問題的突出。環(huán)境污染的加劇使人們開始重視水資源污染問題。況且我國水資源正越來越短缺,所以應(yīng)制定科學(xué)合理的解決方案,保護(hù)水資源。我國于1985年出臺了《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》其中檢測項目有35個,2006年又增加了71個指標(biāo)[1],這足以看出國家對飲用水質(zhì)量的重視。

        京津冀地區(qū)作為我國一大協(xié)同發(fā)展區(qū)域,承載著全國10%的人口[2],人口高度集中,需水量也很龐大,但由于水量供應(yīng)季節(jié)差異大、水利設(shè)施造成自然生態(tài)破壞、農(nóng)業(yè)用水的污染、區(qū)域內(nèi)第二產(chǎn)業(yè)偏多等原因[3],使得此區(qū)域水質(zhì)問題尤為突出。水質(zhì)問題極大的制約著京津冀地區(qū)發(fā)展[4],且京津冀地區(qū)在全國河流地表水水系中水質(zhì)最差,污染較為嚴(yán)重,迫切的需要治理。

        承德市作為京津冀水源涵養(yǎng)區(qū),水源質(zhì)量在整個京津冀地區(qū)較為優(yōu)秀,是目前國內(nèi)生態(tài)好水源聚集區(qū)[5]。市轄區(qū)內(nèi)有12條河流,共有四大水系,年自生水量37.6億m3[6]。因此承德承載著為京津冀涵養(yǎng)水源的重任。

        水是人們正常生活的必各資料,我們生產(chǎn)生活的各個方面都離不開水資源。水自身的質(zhì)量對人們的身體健康具有極大的影響。經(jīng)過檢測分析可知,對于承德地區(qū)上述化學(xué)指標(biāo),不需要安裝凈水器,自來水仍可以達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn),可以放心的使用。承德這個京津冀水源涵養(yǎng)區(qū)的水質(zhì)好、水量大,對整個京津冀地區(qū)水源水質(zhì)的改善與保持有著巨大的責(zé)任。所以通過水質(zhì)分析,檢驗出承德地區(qū)水的質(zhì)量,對承德乃至整個京津冀地區(qū)而言,具有極大的意義。

        1.2 水質(zhì)分析方法

        1.2.1 化學(xué)滴定法

        用化學(xué)滴定分析法,選取適當(dāng)?shù)牡味ㄎ镔|(zhì)和指示劑及掩蔽劑[7],對所取水樣中的各項離子進(jìn)行定量滴定分析,以求出各項離子的準(zhǔn)確含量。

        1.2.2 儀器分析法

        與化學(xué)分析法相比,儀器分析法優(yōu)勢比較明顯,本論文所用為火焰原子吸收法,在最大吸收波長下[8]測出各水樣不同的吸光度,從而定量測得各項離子的準(zhǔn)確含量。

        2 水質(zhì)各項指標(biāo)的測定

        2.1 主要實驗儀器和藥品

        TAS-990火焰原子吸收器(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)、PHS-3C酸度計DDS-307A型電導(dǎo)率儀(上海精密科學(xué)儀器有限公司)Fe、Mn、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液AccuStandard USA,其他試劑均為分析純。

        2.2 水樣的采集

        2.2.1 水樣采集容器及洗滌

        (1)應(yīng)用高壓無色聚乙烯塑料瓶作為采集水樣容器[9]。

        (2)采樣瓶應(yīng)先用鹽酸溶液(1+1)清洗,再用蒸餾水清洗。

        2.3 水樣的編號

        為了全面分析承德地區(qū)水質(zhì)狀況,所采集的七個樣品中包括:實驗室蒸餾水,自來水、井水、純化水、河流水。

        編號如表1。

        表1 水樣及編號

        2.4 實驗部分

        2.4.1 實驗原理

        用化學(xué)滴定分析法,選取適當(dāng)?shù)牡味ㄎ镔|(zhì)和指示劑及掩蔽劑,對所取水樣中的各項離子進(jìn)行定量滴定分析,以求出各項離子的準(zhǔn)確含量。

        用儀器分析法(本論文所用為火焰原子吸收法),在最大波長下測出各水樣不同的吸光度,從而定量測得各項離子的準(zhǔn)確含量[10]。

        2.4.2 酸堿度的測定

        (1)以 pH值為4.00的 C8H5KO4和 pH值為6.86的 Na2HPO4校正酸度計。

        (2)將酸度計電極放進(jìn)裝有水樣的燒杯中,待示數(shù)不變后記下讀數(shù)。

        2.4.3 電導(dǎo)率的測定

        用純水和待測水樣分別潤洗電導(dǎo)電極表面2次,將電導(dǎo)電極插入待測水樣中,同時用玻璃棒輕輕攪拌水樣,使之均勻混合,待顯示器示數(shù)不變后,記錄下電導(dǎo)率值。

        2.4.4 硬度的測定

        (1)配制0.020 mol·L-1EDTA溶液并以 CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定,計算 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度[11]。

        (2)總硬度的測定

        取100 mL水樣,加5 mL氨性緩沖溶液,3~4滴鉻黑T,用 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,記取EDTA耗用的體積為V1(mL)。

        (3)鈣鎂離子含量的測定

        取100 mL水樣,加入5 mL40 g·L-1的 NaOH溶液,再加少許鈣指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,記取 EDTA耗用的體積為V2(mL)。

        (4)計算

        2.4.5 硫酸根離子含量的測定

        (1)配制0.01 mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液和0.0100 mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,記為C1。以氯化鋇(BaCl2·2H2O)和氯化鎂(MgCl2·6H2O)配制0.025 mol·L-1鋇、鎂混合溶液(用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定)及pH值=10的氨性緩沖溶液[12]。

        (2)水樣分析步驟

        ①測定水樣的總硬度 (V1)。

        ②取5 mL水樣于10 mL試管中,加1+1鹽酸2滴,10%氯化鋇溶液5滴,搖勻。觀察沉淀生成情況,按表2確定取水樣量及鋇、鎂混合液劑量。

        表2 加入10%BaCl2溶液后測硫酸鹽 含量及鋇、鎂混合液用量

        由渾濁情況可知,所有水樣取樣體積應(yīng)為25 mL,鋇、鎂混合液應(yīng)取4 mL。故取25 mL水樣釋至100 mL,滴加1+1鹽酸,煮沸1~2 min。趁熱加入4 mL鋇、鎂混合液,同時不斷攪拌,并加熱至沸,放置過夜后滴定。

        ③加入10 mL緩沖溶液,少量鉻黑T指示劑,用 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{(lán)色,記錄EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(V2)。

        ④取100 mL蒸餾水加入4 mL的鋇、鎂混合液,同法作空白試驗(V3)。

        3)硫酸根離子含量按照下式計算:

        2.4.6 碳酸根離子含量的測定

        (1)配制0.0125 mol·L-1碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,貯于聚乙烯瓶中且現(xiàn)配現(xiàn)用。配制0.0250 mol·L-1鹽酸標(biāo)淮溶液并按下述方法標(biāo)定[13]:準(zhǔn)確移取25.00 mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于250 mL錐形瓶中,稀釋至100 mL,加入3滴甲基橙指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由橙黃色剛變成橙紅色,記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(V)。

        (2)吸取100 mL水樣于250 mL錐形瓶中,加4滴酚酞指示劑,搖勻。當(dāng)溶液呈紅色時,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛剛褪到無色,記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(V1)。若加酚酞指示劑溶液無色,則向上述溶液中加入3滴甲基橙指示劑溶液,搖勻。用鹽酸標(biāo)淮溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌燃t色為止,記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(V2)。

        (3)分析判斷

        滴定體積判斷選擇見表3。

        表3 滴定體積判斷選擇

        (4)計算

        ①當(dāng)V1

        ②當(dāng)V1=V2時:

        ③當(dāng)V1>V2時:

        ④當(dāng)V2=0時:

        2.4.7 氯離子含量的測定

        (1)配制鉻酸鉀指示劑,0.0141 mol·L-1氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液和0.014l mol·L-1硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液并用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度,步驟如下:

        吸取25.00 mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液置于250 mL錐形瓶中,加水25 mL。于另一錐形瓶內(nèi)加入50 mL水作空白。各加入l mL鉻酸鉀指示劑,在不斷搖動下用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至磚紅色沉淀剛剛出現(xiàn)[14]。

        (2)取50 mL水樣,加入l mL鉻酸鉀指示液,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至磚紅色沉淀剛剛出現(xiàn)即為終點(V2),同時作空白滴定(V1)。

        (3)計算

        2.4.8 化學(xué)需氧量(COD)的測定

        (1)吸取25.00 mL0.1000 mol·L-1草酸鈉儲備溶液于250 mL錐形瓶中,加入75 mL新煮沸放冷的純水及2.5 mL(1+3)硫酸。迅速至滴定管中加入24 mL高錳酸鉀溶液,待褪色后加熱至65℃左右,再繼續(xù)滴定呈微紅色并保持30秒不褪色[15]。記錄高錳酸鉀溶液用量。高錳酸鉀溶液的濃度計算見式如下:

        將上述高錳酸鉀溶液稀釋10倍即為高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01000 mol·L-1)。

        (2)水樣分析步驟:

        ①吸取100 mL充分混合的水樣,置于錐形瓶中,加入5 mL硫酸溶液。自滴定管加入10.00 mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,將錐形瓶放入沸騰的水浴中準(zhǔn)確加熱30min。

        ②取下錐形瓶,趁熱加入10.00 mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液,充分搖勻,使紅色褪盡。

        ③于白色背景上,滴入高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液至溶液呈微紅色,記錄用量V1(mL)。向滴定至終點的水樣中,趁熱加入10 mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液。立即用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色,記錄用量 V2(mL)。

        (3)計算:校正系數(shù)K:K=10/V2

        p(O2)耗氧量濃度(mg/L)

        2.4.9 鉛(Ⅱ)、鐵(Ⅱ)、錳(Ⅱ)含量的測定

        2.4.9.1 原理

        水樣中金屬離子被原子化后,吸收來自同種金屬元素空心陰極燈發(fā)出的共振線(鉛:283.3 nm;鐵:248.3 nm;錳:279.5 nm),其吸收強(qiáng)度與樣品中該元素的含量成正比[16]。

        2.4.9.2 鉛、鐵、錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        鉛、鐵、錳標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100 μg/mL)均為實驗室原有標(biāo)準(zhǔn)儲備液,使用時按需要逐級稀釋。

        分別配制鉛、鐵、錳系列標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 μg/mL):準(zhǔn)確移取5 mL 100 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液于50 mL的容量瓶中定容、搖勻,濃度為10 μg/mL,從10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別移取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL于50 mL容量瓶中定容、搖勻[17]。

        2.4.9.3 水樣離子含量測定

        將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液和樣品溶液依次噴入火焰,測量吸光度。繪制校準(zhǔn)曲線并查出各待測金屬離子的質(zhì)量濃度。

        3 數(shù)據(jù)處理及分析

        3.1 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及分類

        根據(jù)我國目前地下水質(zhì)現(xiàn)狀、人類健康基準(zhǔn)值,參照生活飲用水、工、農(nóng)業(yè)用水水質(zhì)最高要求,將地下水質(zhì)量劃分為以下五類具體分類詳見表4[18]。地下水質(zhì)量分類指標(biāo)(所測部分)見表5。

        表4 水質(zhì)分類及要求

        表5 地下水質(zhì)量分類指標(biāo)(所測部分)

        3.2 數(shù)據(jù)結(jié)果及分析

        3.2.1 酸堿度的測定

        表6 水樣酸堿度結(jié)果測定

        圖1 水樣酸堿度對比情況

        根據(jù)表6與表5進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的 pH均在第Ⅱ類水 pH的范圍內(nèi)。其中蒸餾水為中性;由圖1可知:自來水、井水、經(jīng)過凈水器純化的飲用水 pH接近中性,說明凈水器并未對水的 pH有顯著影響;灤河、武烈河水均為弱堿性。

        3.2.2 電導(dǎo)率的測定

        表7 水樣電導(dǎo)率結(jié)果測定

        根據(jù)表7得出:蒸餾水電導(dǎo)率較小為8.06 μs/cm,按照純水等級分類,屬于普通純水;由圖2得出:自來水、井水、經(jīng)過凈水器純化的飲用水、灤河以及武烈河水電導(dǎo)率并無顯著差別,在770~790 μs/cm之間,由此電導(dǎo)率可說明承德地區(qū)礦物含量較高,這與承德多礦的特征相符合。除此之外,凈水器并未對水的電導(dǎo)率有顯著影響。

        3.2.3 總硬度及鈣鎂離子含量

        圖2 水樣電導(dǎo)率對比情況

        表8 水樣硬度結(jié)果測定

        圖3 水樣硬度對比情況

        根據(jù)表8與表5以及圖3進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的總硬度均在第Ⅲ類水的范圍內(nèi),均屬于較硬的水質(zhì),承德多礦,因此水質(zhì)較硬,鈣的含量較高而鎂含量較低。

        3.2.4 硫酸鹽含量的測定

        表9 水樣硫酸鹽含量結(jié)果測定

        根據(jù)表9與表5進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的硫酸鹽含量均在第Ⅲ類水的范圍內(nèi),其中自來水、井水硫酸鹽含量低于灤河和武烈河中的含量,而經(jīng)過凈水器純化的飲用水硫酸鹽含量最低,說明凈水器對硫酸鹽有過濾作用。

        3.2.5 碳酸鹽含量的測定

        表10 水樣碳酸鹽含量結(jié)果測定

        3.2.6 氯化物含量的測定

        表11 水樣氯化物含量結(jié)果測定

        根據(jù)表11與表5進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的氯化物含量均在第Ⅰ類水的范圍內(nèi),其中灤河武烈河水氯化物含量最高,快要達(dá)到Ⅰ類水的限制;自來水、井水次之,應(yīng)該是自來水廠對此項目做過處理;凈水器處理過的飲用水氯化物含量最低,說明該凈水器對氯化物過濾情況較好。

        3.2.7 COD含量的測定

        表12 水樣COD含量結(jié)果測定

        圖4 水樣COD對比情況

        根據(jù)表12與表5進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的COD含量均在第Ⅰ類水的范圍內(nèi),由圖4可以看出凈水器處理過的飲用水COD含量最少,蒸餾水、自來水、井水、河流水COD含量依次增加。

        3.2.8 鉛(II)含量的測定

        根據(jù)測定方法2.4.9及圖5鉛元素校正曲線可以看出所測結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性,鉛元素含量結(jié)果見表13。

        圖5 鉛元素校正曲線

        表13 水樣Pb元素含量結(jié)果測定

        根據(jù)表13與表5進(jìn)行對照分析,自來水、井水、純凈水的鉛元素含量在第Ⅲ類水的范圍內(nèi);而實驗室蒸餾水在第Ⅳ類水的范圍內(nèi);武烈河、灤河水的鉛元素含量屬于第Ⅴ類水。純凈水鉛含量最少,可以看出凈水器確實有凈化水的效果;而武烈河、灤河水此項目檢驗屬于第Ⅴ類水,達(dá)不到飲用水的標(biāo)準(zhǔn),因此河水的鉛元素含量超標(biāo),不能直接飲用。

        3.2.9 鐵(II)含量的測定

        根據(jù)測定方法2.4.9及圖6鐵元素校正曲線可以看出所測結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性,鐵元素含量結(jié)果見表14。

        表14 水樣鐵元素含量結(jié)果測定

        根據(jù)表14與表5進(jìn)行對照分析,蒸餾水、自來水、井水、純凈水均屬于第Ⅰ類水,而武烈河與灤河水屬于第Ⅱ類水。在此項目中,蒸餾水鐵含量最低,自來水、井水、純凈水的鐵含量并無顯著差別,因而凈水器在此并沒有起作用;武烈河灤河水的鐵含量遠(yuǎn)高于上述幾中水,但就此項目而言,也達(dá)到了飲用水的標(biāo)準(zhǔn)。

        圖6 鐵元素校正曲線

        3.2.10 錳(II)含量的測定

        根據(jù)測定方法2.4.9及圖7錳鉛元素校正曲線可以看出所測結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性,錳元素含量結(jié)果見表15。

        圖7 錳元素校正曲線

        表15 水樣錳元素含量結(jié)果測定

        根據(jù)表3.12與表3.2進(jìn)行對照分析,所檢測水樣的錳元素含量均在第Ⅰ類水的范圍內(nèi),其中蒸餾水錳含量最低,自來水、井水、純凈水含量次之,且并無太大差異;武烈河和灤河水錳含量較大,接近第Ⅰ類水的限值,但就此項目而言,也達(dá)到了飲用水的標(biāo)準(zhǔn)。

        4 水質(zhì)檢驗結(jié)果與結(jié)論

        通過檢測結(jié)果可以看出:承德地區(qū)無論是生活飲用水還是河流水,除極個別指標(biāo)外,檢測的部分化學(xué)指標(biāo)基本都能達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn)。

        對于自來水、井水而言,檢測的指標(biāo)都屬于前Ⅲ類水,都滿足人類健康基準(zhǔn)值,適用于生活飲用水水源及工、農(nóng)業(yè)用水;對于承德境內(nèi)其中兩條河流灤河與武烈河而言,所檢測的項目中只有鉛含量這一指標(biāo)超標(biāo),不符合飲用水的標(biāo)準(zhǔn),其余指標(biāo)均符合飲用水的標(biāo)準(zhǔn),從這里可以看出承德水源的確很優(yōu)質(zhì)。

        我們認(rèn)為承德水源質(zhì)量好的原因有三:其一是因為承德地屬山區(qū),地勢比周邊地區(qū)要高,由于河流流向問題,受周邊地區(qū)河流影響較小,保持了承德優(yōu)質(zhì)的水源不受外界污染;其二是承德第二產(chǎn)業(yè)不發(fā)達(dá),排污的工廠很少甚至幾乎沒有,這就使得污染源頭幾乎沒有;其三是近些年環(huán)保問題日漸重要,特別是習(xí)近平總書記強(qiáng)調(diào)的“綠水青山就是金山銀山”口號,加上承德作為京津冀水源涵養(yǎng)生態(tài)區(qū),在一些涉及到環(huán)保的問題上,政府出臺了一系列的政策引導(dǎo)和管控環(huán)境,使得本來就很優(yōu)秀的水源更加的優(yōu)秀,做到了真正的綠水青山。

        就承德而言,對于上述化學(xué)指標(biāo),使用凈水器前后,這些指標(biāo)并沒有顯著地變化,也就是說不需要安裝凈水器,自來水仍舊達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn),可以放心的使用。綜上所述,對于所測的部分化學(xué)指標(biāo),承德地區(qū)生活飲用水全部符合國家飲用水標(biāo)準(zhǔn),皆可以放心飲用。河流水質(zhì)也相當(dāng)不錯,可以用于正常的農(nóng)業(yè)工業(yè)等其他方面。在承德,可以不使用凈水器而放心的使用自來水。被譽(yù)為“華北綠肺”的承德,作為京津冀水源涵養(yǎng)生態(tài)區(qū),為本區(qū)域特別是北京的水源提供了有力保障。

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