亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        龍牙百合粉多糖提取工藝優(yōu)化及其抗氧化

        2019-12-09 07:34:20尹樂斌邵陽學(xué)院食品與化學(xué)工程學(xué)院
        食品安全導(dǎo)刊 2019年27期
        關(guān)鍵詞:工藝實驗

        □ 鄧 鵬 廖 聰 何 平 尹樂斌 邵陽學(xué)院食品與化學(xué)工程學(xué)院

        龍牙百合是百合科百合屬中的優(yōu)質(zhì)種類,其鱗片肥厚且適度彎曲,鱗片顏色為潔白到寶黃之間,型似龍牙,故稱龍牙百合。龍牙百合鱗片營養(yǎng)豐富,含有大量淀粉以及豐富的糖類、生物堿和多酚類物質(zhì),具有潤肺止咳、寧心安神之效。研究表明,多糖類物質(zhì)具有降血脂、降血糖和抗氧化之效[1-2]。近年來,龍牙百合產(chǎn)量逐漸上升,關(guān)于龍牙百合綜合利用的研究也越來越重要,因此本文對龍牙百合粉多糖提取工藝進行優(yōu)化,并對其ABTS自由基、DPPH自由基清除能力進行研究。

        1 材料與儀器

        實驗儀器主要為VELOCITY-14R離心 機(Dynamica-Scientific-Lid);UV-1780紫外分光光度計(日本島津儀器有限公司);EL204分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);SY-1220恒溫水浴槽(南京市暢翔儀器設(shè)備有限公司)。

        實驗材料有龍牙百合粉(邵陽市隆回縣提供);苯酚(成都金山生化試劑有限公司);濃硫酸:(寧波市星月化玻有限公司);蒽酮(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)。

        2 方法

        2.1 標準曲線的繪制

        葡萄糖標準溶液的配制:準確稱取干燥至恒重的葡萄糖0.1 g,溶解稀釋后轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中,定容。2 mg/mL蒽酮溶液配置:準確稱取200 mg蒽酮,溶解于100 mL的濃硫酸之中,轉(zhuǎn)移至棕色容量瓶中,低溫貯藏(現(xiàn)配現(xiàn)用)。取6支潔凈的具塞刻度試管,分別移取0、0.1、0.2、0.3、0.4 mL與0.5 mL的葡萄糖標準溶液,補充蒸餾水至1 mL,置于冰水浴中,加入2 mg/mL蒽酮溶液4 mL,搖勻,沸水浴10 min,冷卻至室溫,于620 nm測試吸光度。

        2.2 龍牙百合多糖提取方法及提取率計算

        取龍牙百合粉2 g,按單因素實驗條件提取,提取結(jié)束后于4 ℃下,6 000 r/min離心15 min,取0.1 mL離心液加入到100 mL容量瓶中,得龍牙百合多糖提取液,重復(fù)3次。

        多糖提取率計算如公式(1)。

        式(1)中:A為多糖提取率;c為提取液多糖濃度(mg/mL);V為溶液體積(mL);m為原料質(zhì)量(mg)。

        2.3 單因素工藝優(yōu)化

        本實驗主要從不同料液比、提取溫度、提取時間3個方面進行龍牙百合提取多糖的工藝參數(shù)優(yōu)化。

        2.3.1 不同料液比對多糖提取的影響

        稱取龍牙百合粉2 g,將蒸餾水按照料液比1∶10、1∶20、1∶30、1∶40與1∶50(g/mL)的比例,加入錐形瓶中,搖勻并放入70 ℃水浴鍋中,提取1.5 h,提取3次。

        2.3.2 提取溫度對多糖提取的影響

        稱取龍牙百合粉2g,將蒸餾水按料液比1∶30加入錐形瓶中,搖勻并放入50、60、70、80 ℃和90 ℃下的水浴鍋中,提取1.5 h,提取3次。

        2.3.3 提取時間對多糖提取的影響

        稱取龍牙百合粉2 g,將蒸餾水按料液比1∶30加入錐形瓶中,搖勻并放入70 ℃的水浴鍋中,提取0.5、1.0、1.5、2.0 h以及2.5 h,提取3次。

        2.4 正交實驗

        在單因素試驗基礎(chǔ)上,選擇提取時間、提取溫度和不同料液比為變量作為影響因素,多糖提取率作為評價指標,進行正交優(yōu)化。

        2.5 抗氧化性指標測定

        為研究龍牙百合總酚的抗氧化活性,本實驗將對龍牙百合總酚清除ABTS自由基、DPPH自由基的能力進行研究[3-4]。

        2.5.1 ABTS自由基清除率測定

        ABTS儲備液的配制:將20 mL的7 mmol/L的 ABTS和 352 μL的 140 nmol/L的過硫酸鉀混和,于暗處室溫下放置12~16h。使用前用無水乙醇稀釋成ABTS工作液,并將工作液的溫度控制在30 ℃,734 nm波長下的吸光度為(0.7±0.02)。取提取液0.5 mL和1.5 mL無水乙醇加入試管中,以2 mL的無水乙醇作空白對照,加ABTS工作液2 mL靜置6 min后,在波長734 nm下測其吸光度,最后按公式(2)計算ABTS自由基清除率。

        式(2)中:M1表示ABTS自由基清除率;Ni為提取液吸光值;Nj是對照組的吸光值。

        2.5.2 DPPH自由基清除率測定

        將 2 mL的 2.0×10-4mol/L的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)乙醇溶液和2 mL提取液混合,室溫下避光靜置30 min,以乙醇為對照組,并于517 nm處檢測吸光度,DPPH自由基清除率由公式(3)計算。

        式(3)中:M2表示DPPH自由基清除率;Nm是提取液的吸光值;Nc是對照組的吸光值;Nk本底吸光值。

        3 試驗結(jié)果與分析

        3.1 標準曲線

        由Excel擬合實驗數(shù)據(jù)得標準曲線,如圖1所示,曲線方程為y=8.104 3x+0.009 6。其中R2=0.998 3,表示該回歸曲線可靠。

        圖1 葡萄糖標準曲線圖

        圖2 料液比對多糖提取率的影響圖

        圖3 提取溫度對多糖提取率的影響圖

        圖4 提取時間對多糖提取率的影響圖

        3.2 單因素實驗結(jié)果

        3.2.1 不同料液比對多糖提取的影響

        由圖2可得,多糖提取率先上升后下降,這是因為料液比過低時,百合粉不能充分與溶劑接觸,接觸面積過低,導(dǎo)致多糖溶出量較少。隨著料液比的增大,百合粉逐漸充分溶解于溶劑之中,多糖提取量也因此增大,直到1∶40達到極值。隨著料液比的繼續(xù)增大,多糖因分散更容易被分解,以至于料液比1∶50時,提取率開始下降。

        3.2.2 提取溫度對多糖提取的影響

        提取溫度對多糖提取的影響如圖3所示,從圖3可得,隨著溫度的上升,提取率先升后降,這可能是因為溫度過低,水分子不夠活躍,導(dǎo)致多糖溶出較低。隨著溫度的上升,分子運動激烈,從而使得多糖溶出增加,80 ℃時,多糖提取率達到最高值。同時隨著溫度的上升,多糖的分解速率也在上升,在90 ℃提取,溶出速率與分解速率差值隨著提取時間越來越小,直到1.5 h時,分解速度已經(jīng)大于溶出速率,所以提取率低于80 ℃。

        3.2.3 提取時間對多糖提取的影響

        如圖4所示,提取時間處于0.5~1.5 h時,提取率呈先上升趨勢,于1.5 h達到峰值,隨后開始下降。這可能是因為提取時間過短,多糖尚未完全溶出,以至于提取不完全,隨著提取時間的增加,胞內(nèi)與胞外多糖濃度漸漸平衡,溶出速率降低,但隨著胞外多糖濃度的上升,其分解速率也在上升,在1.5 h之后分解速率占上風(fēng),因此多糖提取率呈下降趨勢,所以最佳提取時間為1.5 h。

        3.3 正交實驗優(yōu)化龍牙百合總酚提取結(jié)果

        3.3.1 正交實驗水平

        由單因素結(jié)果可得最佳液料比為1∶40、提取溫度80 ℃、提取時間為1.5 h,因此設(shè)計的正交實驗水平如表1所示。

        3.3.2 正交實驗結(jié)果分析

        龍牙百合多糖提取工藝優(yōu)化,以提取時間、提取溫度、液料比為因素變量,總酚提取量為衡量指標的正交實驗設(shè)計,方案及結(jié)果見表2所示。由表2得出,3個因素對龍牙百合多糖的提取率的影響為:料液比>提取溫度>提取時間。龍牙百合提取總酚的最佳工藝條件組合為A1B2C2,即提取時間為1.5 h、提取溫度為80 ℃、料液比為1∶40。

        表1 正交實驗因素水平表

        表2 正交實驗分析表

        3.4 正交實驗?zāi)P万炞C結(jié)果

        根據(jù)正交實驗結(jié)果的最佳工藝參數(shù)進行驗證實驗,多糖平均提取得率6.52%(n=3)。

        3.5 抗氧化試驗結(jié)果

        在提取龍牙百合多糖的最佳工藝條件下測定ABTS自由基和DPPH自由基的清除率,結(jié)果分別為67.2%與62.4%。

        4 結(jié)論

        正交實驗結(jié)果表明,各因素對多糖提取率結(jié)果的影響程度排序為料液比>提取溫度>提取時間,在時間為1.5 h、溫度為80 ℃、料液比為1∶40時,提取結(jié)果最佳。此條件下進行驗證實驗,結(jié)果表明,多糖提取率為6.52%(n=3),具有真實性及較好的穩(wěn)定性,其ABTS自由基清除率為67.2%,DPPH自由基的清除率為62.4%。優(yōu)化所得的水提工藝穩(wěn)定、可行,可用于龍牙百合粉的多糖的提取。

        猜你喜歡
        工藝實驗
        記一次有趣的實驗
        微型實驗里看“燃燒”
        轉(zhuǎn)爐高效復(fù)合吹煉工藝的開發(fā)與應(yīng)用
        山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:45:54
        做個怪怪長實驗
        5-氯-1-茚酮合成工藝改進
        NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實驗的改進
        實踐十號上的19項實驗
        太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
        一段鋅氧壓浸出與焙燒浸出工藝的比較
        FINEX工藝與高爐工藝的比較
        新疆鋼鐵(2015年3期)2015-11-08 01:59:52
        絡(luò)合鐵脫硫工藝在CK1井的應(yīng)用
        麻豆╳╳╳乱女另类| a级毛片无码久久精品免费| 国产女人乱码一区二区三区| 国产欧美日本亚洲精品一4区| 国产精品美女久久久久| 国产av无码专区亚洲a∨毛片 | 黄页国产精品一区二区免费| 澳门毛片精品一区二区三区| 国产办公室沙发系列高清| 国产极品裸体av在线激情网| 午夜av福利亚洲写真集| 国产精品无码久久久一区蜜臀| 伊人久久大香线蕉av一区| 国产 高潮 抽搐 正在播放| 日本韩国三级在线观看| 国产黄片一区视频在线观看 | 久久久久99精品成人片| 国产一区二区黑丝美胸| 国产不卡在线免费视频| 五月婷婷激情综合| 亚洲精品无码乱码成人| 国产av无码国产av毛片| 国产一区亚洲二区三区极品| 亚洲第一页在线观看视频网站| 亚洲网站免费看| 午夜国产在线| 国产精品无码一区二区三区免费| 黑人巨茎大战俄罗斯美女| 淫片一区二区三区av| 亚洲永久精品日韩成人av| 亚洲精品中文字幕乱码二区| 97人妻视频妓女网| 一本色道av久久精品+网站 | 精品国产一区二区三区香| 久久久国产精品五月天伊人| 国产九九在线观看播放| 国产又黄又爽视频| 欧洲熟妇色xxxx欧美老妇多毛网站| 国产成人亚洲精品无码av大片| 97cp在线视频免费观看| 九九日本黄色精品视频|