李紅麗
(河北燕達醫(yī)院 河北 廊坊 065201)
在臨床上,淋巴瘤屬于惡性腫瘤,主要起源于淋巴造血系統(tǒng),其發(fā)病與淋巴組織增殖異常有關(guān),具有復(fù)雜多樣的臨床表現(xiàn),且無規(guī)律性[1]。由于兒童表述能力差,年齡小,因而臨床確診率低,而及早確診和治療,并正確認識疾病,則是改善患兒預(yù)后的關(guān)鍵[2]。本文選取我院2017年6月—2018年12月收治的兒童淺表器官結(jié)外淋巴瘤患兒16例,即對兒童淺表器官結(jié)外淋巴瘤的超聲及大體病理特征做了分析,現(xiàn)報道如下。
選取我院2017年6月—2018年12月收治的兒童淺表器官結(jié)外淋巴瘤患兒16例,其中男患兒11例,女患兒5例,年齡1~12歲,平均年齡為(7.3±2.4)歲。回顧性分析其相關(guān)臨床資料,所有患兒均經(jīng)手術(shù)病理證實,患兒家屬均知情同意。
所有患兒均接受超聲檢查,儀器為彩色多普勒超聲診斷儀,型號為飛利浦EPIQ7。采用線陣、凸陣探頭,探頭頻率分別設(shè)置為9~18MHz、3.5~5.0MHz。檢查前指導(dǎo)患兒取平臥位,將檢查部位充分暴露,根據(jù)不同的檢查部位對儀器的頻率、深度、聚焦、彩色增益、二維等進行充分調(diào)節(jié),以確保超聲成像質(zhì)量達到最佳。對相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的動態(tài)圖、血流圖、切面圖進行留取,在超聲圖像管理系統(tǒng)中對所有圖像進行儲存和分析。
總結(jié)分析其超聲及大體病理特征。
本組16例患兒表現(xiàn)為皮膚潰瘍2例、發(fā)熱3例、腫塊11例。
本組16例患兒均行綜合治療,包括術(shù)后化療和手術(shù)病理確診,患兒均存活,其中2例行腫物切除術(shù),3例行腫物活檢術(shù),11例行淋巴結(jié)活檢術(shù)。
本組16例患兒大體病理特征為腫物顏色灰黃或灰紅,呈實性,質(zhì)地堅韌,部位呈魚肉狀,質(zhì)嫩。其中5例HD,11例NHL,前者均為富淋巴細胞型HD;后者病理分型為2例B淋巴母細胞淋巴瘤、2例伯基特淋巴瘤、3例間變性大細胞淋巴瘤、4例T淋巴母細胞淋巴瘤。
本組16例患兒中彌漫型10例、腫塊型6例,腫塊直徑約4.05cm,病灶部位:咽后壁1例、左下頜角1例、頭頂部2例、腋窩2例、頜下腺2例、腮腺2例、附睪1例、睪丸5例,。其中5彌漫型主要表現(xiàn)為內(nèi)回聲不均勻減低、彌漫性實質(zhì)臟器增大,無鈣化強回聲、明顯液性回聲,其內(nèi)散在極低回聲區(qū);血流信號:低回聲團內(nèi)顯示為點條狀血流信號,而實質(zhì)臟器內(nèi)CDFI顯示為豐富血流信號。6例腫塊型主要表現(xiàn)為極低或低回聲團塊,形態(tài)不規(guī)則,邊界欠清,呈分葉狀,內(nèi)回聲不均勻,后方回聲可增強,罕見鈣化強回聲,內(nèi)部未見明顯液性無回聲,病灶內(nèi)CDFI顯示豐富血流信號。
在兒童惡性腫瘤中,淋巴瘤發(fā)病率排名第三,且男性為1.39/10萬,女性為0.84/10萬,其中HD多為青春期青少年,而NHL多為學(xué)齡期及學(xué)齡前期兒童[3]。本組16例患兒中,男女比例2.2:1,由于患兒對自身病史無法予以清晰表述,且多因腫塊查因接受診斷,以皮膚潰瘍、發(fā)熱為主要表現(xiàn),且均無惡性腫瘤及惡性質(zhì)的盜汗、消瘦等表現(xiàn),因而漏診、誤診概率較大。而通過采用超聲對患兒進行診斷,其可利用拓寬診斷思維和系統(tǒng)存圖規(guī)范等,從規(guī)避思維局限和主觀臆斷導(dǎo)致的誤診和漏診[4]。采用超聲診斷此類患兒的過程中,其可對患兒實質(zhì)占位性病變大小、切面形態(tài)、邊界、后方回聲增強、內(nèi)部回聲、周圍淋巴結(jié)血流變化形態(tài)、增大、周圍臟器毗鄰關(guān)系、淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移、血行、CDFI(彩色多普勒血流)等圖像予以有效觀察,同時其可檢查病變局部,并完整評估周圍實質(zhì)性臟器如腎臟、脾臟、肝臟、淋巴回流區(qū)、周圍淋巴結(jié)等,從而確保彌漫性轉(zhuǎn)移灶有效檢出[5]。本文的研究中,本組16例患兒中,5例HD,11例NHL。超聲表現(xiàn):彌漫型10例、腫塊型6例。因此可見,超聲診斷兒童淺表器官結(jié)外淋巴瘤具有積極作用和價值。
綜上所述,兒童淺表器官結(jié)外淋巴瘤經(jīng)超聲檢查顯示具有典型特征,且可為患兒疾病診斷提供可靠的依據(jù)。