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        磁共振成像彌散張量成像在膠質(zhì)瘤分級診斷中的應(yīng)用

        2019-12-04 08:35:16丁丹卉
        中國醫(yī)學(xué)工程 2019年10期
        關(guān)鍵詞:高級別水分子白質(zhì)

        丁丹卉

        (河南省許昌市中心醫(yī)院 醫(yī)學(xué)影像科,河南 許昌 461000)

        膠質(zhì)瘤又稱為神經(jīng)膠質(zhì)瘤,源于神經(jīng)上皮細(xì)胞,其主要來源是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤,也是原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中最常見的一種腫瘤。膠質(zhì)瘤的浸潤能力很強(qiáng),能沿著血管周圍間隙、神經(jīng)纖維束生長,其生物學(xué)的特性與腫瘤的惡性程度有密切聯(lián)系[1]。不同級別的膠質(zhì)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞增生情況不盡相同,且同正常的血管組織比較,此類血管通透性較高,因此可以通過觀察膠質(zhì)瘤微血管成像情況來判斷膠質(zhì)瘤及其分級[2]。磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)的彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)對組織內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)及白質(zhì)纖維束結(jié)構(gòu)較為敏感,其成像可以直觀、清晰地觀察膠質(zhì)瘤同周圍組織的生長情況,因此常作為膠質(zhì)瘤的診斷方法[3]。本研究通過分析膠質(zhì)瘤患者DWI 成像特點(diǎn),為醫(yī)師進(jìn)行疾病診斷提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性收集2015 年3 月至2018 年10 月本院收治的78 例膠質(zhì)瘤患者為研究對象,患者均經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)為腦膠質(zhì)瘤患者,且均為首次診斷腦腫瘤,入組前未進(jìn)行脫水及放化療處理。本研究經(jīng)院倫理委員會審批,所有患者及其家屬均知情同意。78 例患者資料中,男48 例,女30 例;年齡8~72 歲,平均(52.3±10.5)歲。低級別膠質(zhì)瘤為Ⅰ級、Ⅱ級,高級別膠質(zhì)瘤為Ⅲ級、Ⅳ級。

        1.2 方法

        患者入院后均常規(guī)進(jìn)行MRI、T1WI、T2WI 檢查和DTI 檢查。選擇美國GE 公司生產(chǎn)的3.0T 超導(dǎo)磁共振掃描儀,8 通道頭頸部聯(lián)合線圈。掃描前囑患者排空膀胱,取下金屬物品,避免金屬造成偽影干擾成像?;颊呦冗M(jìn)行常規(guī)掃描。常規(guī)定位后,對患者進(jìn)行矢狀位的T1WI-FLAIR 序列掃描;采用軸位的T2WI-FSE 序列、T2WI-FLAIR 序列進(jìn)行掃描。DWI 序列則采用SE-EPI 序列,掃描范圍為全腦。

        1.3 圖像處理

        將掃描數(shù)據(jù)導(dǎo)入Siemens Syngo 工作站進(jìn)行分析,首先進(jìn)行圖像校正,消除圖像噪聲,提升圖像分辨率,然后進(jìn)行閾值設(shè)定。經(jīng)工作站計(jì)算自動(dòng)生成表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖、各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,FA)圖、彌散加權(quán)成像(diffusion weighted image, DWI)圖,以腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、瘤周水腫區(qū)(距腫瘤2 cm)、水腫旁白質(zhì)區(qū)作為3 個(gè)感興趣區(qū)(region of interest,ROI)測得FA 值,取平均值,計(jì)算腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、瘤周水腫區(qū)、正常白質(zhì)區(qū)的ADC 值。所有圖均由兩名高年資的影像學(xué)醫(yī)師進(jìn)行閱片比較,并根據(jù)WHO 制定的分級標(biāo)準(zhǔn)將腫瘤進(jìn)行分級,為便于研究,本文將Ⅰ級、Ⅱ級患者歸納為低級別膠質(zhì)瘤,共26 例;將Ⅲ級、Ⅳ級患者歸納為高級別膠質(zhì)瘤,共52 例。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        成像結(jié)果的FA 值及rFA 值、ADC 值均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同級別的膠質(zhì)瘤3個(gè)ROI區(qū)的FA值比較

        78 例膠質(zhì)瘤患者的FA 值、相對各向異性分?jǐn)?shù)(rFA)值如表1 所示,在同一級別膠質(zhì)瘤中,F(xiàn)A 值隨著腫瘤實(shí)質(zhì)至瘤周水腫區(qū)、水腫旁白質(zhì)區(qū)等依次向外遞增。相同部位,高級別膠質(zhì)瘤的FA值、rFA 值均顯著低于低級別膠質(zhì)瘤,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 不同級別的膠質(zhì)瘤ADC值比較

        同一級別膠質(zhì)瘤中,腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的ADC 值顯著低于瘤周水腫區(qū)、正常白質(zhì)區(qū)(P<0.05);且同一部位的ADC 值比較,高級別膠質(zhì)瘤的ADC 值均顯著高于低級別膠質(zhì)瘤 ADC 值(P<0.05)。見表2。

        2.3 圖片對比觀察

        此例患者男,左額葉轉(zhuǎn)移性乳頭狀腺癌,圖1為T1WI 顯示左額葉囊實(shí)性腫塊,囊性部位為低信號,實(shí)性部分為等信號;圖2 為T2WI 顯示病灶囊性部分高信號,瘤周可見稍高信號水腫帶,實(shí)性部分等信號;圖3 為FA 顯示病灶呈低信號。FA 圖與常規(guī)MRI 圖比較,可顯示腫瘤侵犯腦組織程度,并顯示腫瘤與周圍蛋白質(zhì)纖維的空間關(guān)系。

        表1 不同級別的膠質(zhì)瘤3 個(gè)ROI 區(qū)的FA 值及rFA 值比較 ()

        表1 不同級別的膠質(zhì)瘤3 個(gè)ROI 區(qū)的FA 值及rFA 值比較 ()

        注:?與同級別膠質(zhì)瘤內(nèi)水腫旁白質(zhì)區(qū)參數(shù)比較,P <0.05。

        級別低級別膠質(zhì)瘤高級別膠質(zhì)瘤t值P值FA值rFA值例數(shù)26 52水腫旁白質(zhì)區(qū)0.765±0.067 0.731±0.072 2.011 0.047腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)0.143±0.048?0.123±0.025?2.427 0.018瘤周水腫區(qū)0.246±0.049?0.177±0.035?7.155 0.000水腫旁白質(zhì)區(qū)0.364±0.051 0.311±0.046 4.627 0.000腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)0.433±0.027?0.361±0.038?8.622 0.000瘤周水腫區(qū)0.685±0.037?0.468±0.072?14.413 0.000

        表2 不同級別的膠質(zhì)瘤ADC 值比較 ()

        表2 不同級別的膠質(zhì)瘤ADC 值比較 ()

        注:?同一級別膠質(zhì)瘤內(nèi),與正常白質(zhì)區(qū)比較,P <0.05。

        級別低級別膠質(zhì)瘤高級別膠質(zhì)瘤t值P值正常白質(zhì)區(qū)0.781±0.231 0.847±0.108 0.718 0.021例數(shù)26 52腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)1.195±0.129?1.012±0.085?7.498 0.000瘤周水腫區(qū)1.198±0.127?1.014±0.153?5.284 0.000

        圖1 同一患者T1WI 成像圖

        圖2 同一患者T2WI 成像圖

        圖3 同一患者FA 成像圖

        3 討論

        DTI 技術(shù)由Basser 在1992 年提出,其成像原理是依據(jù)水分子的彌散運(yùn)動(dòng),即布朗運(yùn)動(dòng),通過從三維角度定量描繪水分子大小、運(yùn)動(dòng)方向,因此根據(jù)成像的定量參數(shù)值如FA、ADC 值來判斷分子運(yùn)動(dòng),從而判斷腫瘤的生長情況[4]。布朗運(yùn)動(dòng)分為2 類,第1 類為各向同性彌散,是指在完全均質(zhì)的溶液中,分子朝向各個(gè)方向的運(yùn)動(dòng)都是等距的,例如腦脊液、大腦灰質(zhì)中的水分子運(yùn)動(dòng);第2 類為各向異性彌散運(yùn)動(dòng),是指分子運(yùn)動(dòng)具有方向依賴性,分子朝向各個(gè)方向彌散的距離不等,例如神經(jīng)纖維組織內(nèi)的水分子運(yùn)動(dòng),其彌散的各向異性與腦白質(zhì)內(nèi)神經(jīng)纖維方向和結(jié)構(gòu)有關(guān),因此當(dāng)腦組織發(fā)生病理變化時(shí),相應(yīng)部位的水分子彌散運(yùn)動(dòng)也會發(fā)生改變,通過DTI 成像判斷組織病理變化[5-6]。局部組織的ADC 值主要與細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān),膠質(zhì)增生程度、腫瘤纖維化等組織結(jié)構(gòu)均會影響ADC 值,故在DTI 引起人體磁共振擴(kuò)散成像時(shí),ADC 是常用的評價(jià)整體彌散效應(yīng)的指標(biāo)之一。FA 則是反映體內(nèi)彌散各向異性的指標(biāo),指水分子各向異性成分在整個(gè)擴(kuò)散張量的比例,如各向異性彌散程度降低,其FA 圖信號亦降低。膠質(zhì)瘤患者預(yù)后較差與膠質(zhì)瘤的生長特性—侵襲性生長方式緊密相關(guān),這為臨床治療及腫瘤分級帶來較大的困難,即使執(zhí)行外科手術(shù),外科醫(yī)師很難精準(zhǔn)地判斷腫瘤浸潤情況,無法做到腫瘤完全切除,因此患者術(shù)后復(fù)發(fā)率增加,預(yù)后差[7]。常規(guī)的MRI 成像技術(shù)能有效顯示病灶大小、形態(tài),但對腫瘤侵犯正常白質(zhì)區(qū)的判斷并不精準(zhǔn),DTI 技術(shù)通過水分子運(yùn)動(dòng)的速率、方向,而膠質(zhì)瘤在生長過程中破壞局部正常蛋白質(zhì)的生理結(jié)構(gòu),因此通過DTI 成像的FA 值、ADC 值能有效顯示膠質(zhì)瘤浸潤生長情況,繼而判斷膠質(zhì)瘤分級。理論上,隨著腫瘤浸潤的加重,F(xiàn)A 值會降低,ADC 值則越大,從本研究顯示,高級別的膠質(zhì)瘤的FA、rFA值均顯著低于低級別膠質(zhì)瘤,可能是高級別膠質(zhì)瘤惡性程度高,腫瘤代謝旺盛,大量異常血管及內(nèi)皮細(xì)胞增生,其細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性遭到破壞,自由水浸潤至神經(jīng)纖維軸突間隙,故表現(xiàn)為FA 值降低。另外,轉(zhuǎn)移瘤細(xì)胞形態(tài)各異,無正常神經(jīng)纖維軸向上的一致性,因此rFA 值降低,因此FA值、rFA 值的變化說明腫瘤血管增殖越迅速,該數(shù)值降低越明顯。本組的高級別膠質(zhì)瘤患者的ADC值較低,可能是有些高級別膠質(zhì)瘤腫瘤增殖迅速,細(xì)胞體積增大,排列疏松,細(xì)胞外間隙減少,水分子擴(kuò)散程度減小,可見ADC 值越低,膠質(zhì)瘤腫瘤惡性程度越高。但高級別膠質(zhì)瘤細(xì)胞多數(shù)合并水腫,包括細(xì)胞內(nèi)水腫和細(xì)胞外水腫,對FA 值影響較大,對ADC 無較大影響,所以FA 較ADC 值為更能反映膠質(zhì)瘤級別的一個(gè)指標(biāo)。

        綜上所述,F(xiàn)A 值、ADC 值均能有效評價(jià)膠質(zhì)瘤分級,尤其是FA 值,能區(qū)分低級別膠質(zhì)瘤和高級別膠質(zhì)瘤的實(shí)質(zhì)成分,且rFA 值在瘤周水腫區(qū)亦能有效鑒別膠質(zhì)瘤級別。本研究不足之處在于瘤周水腫區(qū)的對照,且樣本量較小,未與其他腫瘤進(jìn)行對比分析,但DTI 能大大提高膠質(zhì)瘤診斷分級水平,值得臨床推廣。

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