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        針對艾滋病患者機(jī)會性感染臨床分析研究

        2019-12-02 12:56:46周彬劉怡
        中國實用醫(yī)藥 2019年29期

        周彬 劉怡

        【摘要】 目的 研究艾滋病機(jī)會性感染的臨床特點和相關(guān)情況。方法 對200例艾滋病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。調(diào)查的過程中首先需要對患者進(jìn)行病原學(xué)檢驗, 觀察分析患者的感染種類、感染部位和患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)以及與機(jī)會性感染之間的關(guān)系。結(jié)果 檢驗結(jié)果顯示:細(xì)菌性肺炎感染患者115例(57.50%), 口腔念珠菌感染患者80例(40.00%), 其他感染種類(慢性腸炎感染、肺孢子菌肺炎、肺外結(jié)核病、敗血癥、隱球菌腦炎、皰疹病毒感染、弓形蟲腦病和感染性腹瀉等)5例(2.50%);感染部位主要發(fā)生在呼吸道122例(61.00%), 口腔部位72例(36.00%), 其他感染部位(消化道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚表層、皮膚黏膜組織、生殖道、血液系統(tǒng)等)6例(3.00%);CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)≤200個/μl的162例, 占81.00%, >200個/μl的38例(19.00%)。結(jié)論 艾滋病患者合并機(jī)會性感染的狀況表現(xiàn)復(fù)雜多樣, 而且會隨著患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)升高, 感染率降低。

        【關(guān)鍵詞】 艾滋病;機(jī)會性感染;CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.29.033

        艾滋病是因為人類免疫性缺陷病毒而導(dǎo)致患者在T淋巴細(xì)胞免疫功能方面出現(xiàn)損害的一種病癥?;颊呙庖吖δ苁軗p是這種病癥發(fā)生的主要特點, 因此艾滋病會在一定程度上危及到患者的生命安全, 在患者體內(nèi)的免疫功能喪失以后會導(dǎo)致各種條件致病菌乘虛而入, 進(jìn)入人體, 導(dǎo)致患者出現(xiàn)各類病癥, 因此在很大程度上危及著人類的健康[1]。臨床治療過程中, 艾滋病很容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)機(jī)會性感染, 機(jī)會性感染的病原體種類繁多, 所以在臨床上表現(xiàn)也較為復(fù)雜, 其會使患者出現(xiàn)各種安全威脅。因此, 艾滋病患者合并機(jī)會性感染是十分嚴(yán)重的問題, 本文針對于此進(jìn)行調(diào)查, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取本院2015年1月~2019年1月200例艾滋病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。男112例, 女88例。年齡22~52歲, 平均年齡(38.4±12.1)歲。本文患者均符合艾滋病診斷指南當(dāng)中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn), 患者發(fā)熱時間持續(xù)超過>1個月, 患者均為慢性腹瀉患者, 大約4~5次/d, 持續(xù)時間>1個月;個別患者存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染;患者確定合并卡氏肺孢子菌肺炎和口腔霉菌感染狀況, 患者青年期存在癡呆, 個別患者合并腫瘤癥狀, 患者存在有不明原因的帶狀皰疹。對患者的感染途徑進(jìn)行分析, 主要通過靜脈吸毒感染、性傳播感染和輸血感染等, 也有途徑不明的感染狀況。所有研究對象臨床資料均符合倫理委員會的標(biāo)準(zhǔn), 患者或患者家屬簽署均知情同意書。

        1. 2 方法 調(diào)查過程中首先需要對患者進(jìn)行病原學(xué)檢驗, 主要為患者選擇毛刷液、肺泡灌洗液等方式進(jìn)行檢驗, 并且進(jìn)行痰涂片, 以便找尋肺孢子菌, 做好六胺銀染色, 之后對患者進(jìn)行鏡檢, 檢驗包囊的狀況。然后做好皰疹病毒的檢查工作, 對患者血清中是否存在皰疹病毒抗體進(jìn)行檢查。為患者進(jìn)行痰涂片, 并做好分枝桿菌的培養(yǎng)工作。需要了解結(jié)核桿菌和非結(jié)核分枝桿菌的復(fù)合物, 在發(fā)現(xiàn)分枝桿菌以后, 結(jié)合病理診斷, 分析患者肺外結(jié)核的狀況。進(jìn)行弓形蟲抗體檢驗, 了解血清當(dāng)中弓形蟲抗體的相關(guān)狀況。做好其他相關(guān)細(xì)菌的檢驗和真菌檢查, 并且根據(jù)全自動細(xì)菌診斷儀加以診斷。對患者的抗凝血進(jìn)行檢驗, 了解患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)。

        1. 3 觀察指標(biāo) 觀察分析患者的感染種類、感染部位和患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)以及與機(jī)會性感染之間的關(guān)系。

        2 結(jié)果

        檢驗結(jié)果顯示:細(xì)菌性肺炎感染患者115例(57.50%), 口腔念珠菌感染患者80例(40.00%), 其他感染種類(慢性腸炎感染、肺孢子菌肺炎、肺外結(jié)核病、敗血癥、隱球菌腦炎、皰疹病毒感染、弓形蟲腦病和感染性腹瀉等)5例(2.50%);感染部位主要發(fā)生在呼吸道122例(61.00%), 口腔部位72例(36.00%), 其他感染部位(消化道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚表層、皮膚黏膜組織、生殖道、血液系統(tǒng)等)6例(3.00%);CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)≤200個/μl的162例, 占81.00%, >200個/μl的38例(19.00%)。

        3 討論

        艾滋病在臨床上會使患者發(fā)生免疫功能受損的情況, 艾滋病容易導(dǎo)致各種感染狀況出現(xiàn), 嚴(yán)重的情況下就會致患者迅速死亡。臨床上艾滋病合并機(jī)會性感染的狀況較為嚴(yán)重, 患者的病死率也逐年提高, 對這種狀況進(jìn)行分析, 主要因為在高效逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的過程中可以提升覆蓋效率, 雖然可在一定程度上提高患者的生存年限, 但是機(jī)會性感染的死亡率仍然相對較高, 因此需要對此予以重視[2, 3]。

        艾滋病合并機(jī)會性感染時患者通常存在發(fā)熱咳嗽癥狀, 個別患者存在腹瀉和記憶力模糊, 患者會隨著身體的消瘦存在肢體乏力的情況。這會使患者病情格外嚴(yán)重, 在一定程度上會對抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的效果產(chǎn)生影響, 因此也使患者的死亡率升高[4, 5]。為艾滋病患者進(jìn)行綜合治療時, 需強(qiáng)化對合并機(jī)會性感染特點的研究, 這樣能夠做到及早發(fā)現(xiàn)及早治療。艾滋病會導(dǎo)致患者同時合并各種感染, 特別是細(xì)菌感染、真菌感染和病毒感染, 會累及患者的口腔、淋巴結(jié)和呼吸系統(tǒng), 也會累及患者的消化系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個系統(tǒng)[6-8]。本文分析結(jié)果顯示, 細(xì)菌性肺炎感染患者115例(57.50%), 口腔念珠菌感染患者80例(40.00%)。除此以外還合并有慢性腸炎感染、肺孢子菌肺炎、肺外結(jié)核病、敗血癥、隱球菌腦炎、皰疹病毒感染、弓形蟲腦病和感染性腹瀉等, 因此可以得艾滋病患者合并的機(jī)會性感染表現(xiàn)嚴(yán)重。從感染的累積系統(tǒng)而言, 本文顯示, 感染部位主要發(fā)生在呼吸道122例(61.00%), 口腔部位72例(36.00%), 其他感染部位(消化道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚表層、皮膚黏膜組織、生殖道、血液系統(tǒng)等)6例(3.00%)。

        通過本文的分析也得出, 為患者進(jìn)行高效逆轉(zhuǎn)錄病毒治療之后能夠有效的降低機(jī)會性感染的發(fā)生率, 對于減輕患者的病情具有重要意義。通過本文結(jié)果看出, CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)≤200個/μl的162例, 占81.00%, >200個/μl的38例(19.00%)。說明隨著患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)的升高, 機(jī)會性感染發(fā)生率在不斷的降低, 因此能夠?qū)⑵渥鳛橐粋€主要的臨床指標(biāo)。

        綜上所述, 艾滋病患者合并機(jī)會性感染的狀況表現(xiàn)復(fù)雜多樣, 而且會隨著患者的CD4+ T淋巴細(xì)胞計數(shù)升高, 感染率降低。

        參考文獻(xiàn)

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        [7] 許超宇, 張宇鋒, 李仕雄, 等. HIV/AIDS患者152例CD4+細(xì)胞計數(shù)與機(jī)會性感染相關(guān)分析. 實用醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 27(21):3909-3911.

        [8] 魏艷艷, 鄒桂舟, 葉珺, 等. 艾滋病合并機(jī)會性感染104例臨床分析. 安徽醫(yī)藥, 2016, 20(4):679-682.

        [收稿日期:2019-03-06]

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