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        山西黃芪根際土壤中叢枝菌根真菌的初步分離與鑒定

        2019-11-28 01:25:12劉計權賀潤麗平莉莉吳金鴻李慶生
        山西中醫(yī)藥大學學報 2019年5期

        劉計權,賀潤麗,平莉莉,吳金鴻,李慶生

        (山西中醫(yī)藥大學,山西晉中030619)

        黃芪為豆科藥用植物膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.或蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根[1]。黃芪是一味中醫(yī)臨床極為常用和用量非常大的中藥材,也是中成藥制藥工業(yè)使用量非常大的原料藥。山西是黃芪的道地產地,2009年渾源縣建立國家級黃芪GAP基地,并在國際和國內頂級域名權威機構注冊了“恒山正北芪”網絡域名。2009年2月,國家中藥現(xiàn)代化科技產業(yè)(山西)基地建設規(guī)劃實施方案中將黃芪列為山西省重點發(fā)展的9大中藥材種植品種之一。2016年6月,“國家中藥標準化項目”正式在山西啟動,會上確定黃芪為山西省承擔的“國家中藥標準化項目”中的9大中藥品種之一。為滿足市場需求,擴大黃芪種植面積,在黃芪栽培中引入新方法、新技術來提升產量和質量是一個需要深入研究的課題。

        研究表明,叢枝菌根真菌(arbuscularmycorrhizae fungi,AMF)是陸地生態(tài)系統(tǒng)中的關鍵微生物,能與90%以上的陸地植物形成互惠共生體。該菌能擴大植物根系的吸收面積,參與植物許多生理生化代謝過程,提高植物的光合作用,促進植物根系對礦質元素的吸收,特別是提高植物對氮、磷及微量元素的吸收,減少施肥量[2]。而且能夠提高植物對干旱、鹽堿、低溫、重金屬污染等環(huán)境脅迫的抗性,減輕土傳病蟲害的發(fā)生,減少農藥的施用,同時可提高栽培作物的品質[3]。Morandi D報道,接種菌根真菌可導致藥用植物次生代謝產物異常積累,而次生代謝產物是藥用植物發(fā)揮藥效的主要成分[4]。魏改堂等證實AMF可提高荊芥揮發(fā)油的含量及曼陀羅中莨菪堿和東莨菪堿的含量[5]。Crush TR發(fā)現(xiàn),AMF能強烈刺激豆科植物的生長和根瘤的形成,接種叢枝菌根真菌可有效改善栽培作物的生長勢和品質,特別是有利于提升豆科植物的產量和品質[6]。

        本文對山西黃芪根際土壤中的叢枝菌根真菌進行了初步分離和鑒定,以期為今后在黃芪的規(guī)范化栽培中應用菌根生物技術提升黃芪的產量和品質提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        1.1.1 實驗儀器 EL204電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)、CHK-213型顯微鏡(徠卡集團)、YQ-1003A超聲波清洗器(上海易凈超聲波儀器公司)、HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司)、TD5A-WS離心機(常州金壇恒豐儀器制造有限公司)、水浴鍋(HH-2-39993)、SZ61奧林巴斯解剖鏡(北京瑞科中儀科技有限公司)、20目和 400 目篩子(GB1T6003.1-1997,上海璽瑞五金絲網有限公司)、玻璃儀器等。

        1.1.2 實驗試劑 酸性品紅(南京化學試劑股份有限公司)、氯化鈉注射液(國藥準字H33021575,杭州民生藥業(yè)有限公司)、蔗糖、氫氧化鉀、乳酸、鹽酸、丙三醇(天津市科密歐化學試劑有限公司,分析純)等。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 黃芪根際土壤樣品采集 采集地:①黃芪道地產區(qū),山西渾源縣千佛嶺鄉(xiāng)澤青嶺村辛莊自然村,海拔1700 m,陰坡,3年生野生蒙古黃芪;②黃芪栽培區(qū),山西中醫(yī)藥大學校園,海拔800 m,陰坡,3年生栽培膜莢黃芪。

        采集方法:9月中旬,在黃芪分布區(qū),按1 m間隔隨機選取6株黃芪,去掉根際土壤表層腐殖質,以黃芪植株根基為中心,分別在黃芪根際30 cm土壤范圍內,按 0~10 cm、10~20 cm、20~30 cm 垂直分層采集土壤,每層取土樣1000 mL,將相同層次的土樣混勻裝入密封袋封口、標記后帶回實驗室,放入4℃冰箱儲存,以免孢子萌發(fā)。隨后將黃芪根系挖出,剪去枝葉密封標記后,同樣放入4℃冰箱儲存。

        1.2.2 黃芪根際土壤中孢子的分離與鑒定 ①孢子的分離:采用濕篩傾析-蔗糖離心法對黃芪根際土壤中的孢子進行分離[7]。在體視鏡下觀察分離的孢子,統(tǒng)計每100 mL土樣中所有孢子的數(shù)量,計算孢子密度。②孢子的鑒定:參照Schenck&Perez叢枝菌根真菌鑒定手冊[8]和國內相關文獻[9],采用形態(tài)學鑒定法對分離的孢子進行鑒定。

        1.2.3 根系侵染率的研究 將采回的根系用自來水緩慢沖洗,洗凈根表土壤及雜物,同時注意不能損壞根系表皮。選擇直徑0~10 mm的根系進行侵染率的研究。根據(jù)粗細程度將黃芪根系分為4個等級,一級根 0~2 mm,二級根 2~4 mm,三級根 4~6 mm,四級根6~10 mm。每級根系取樣50段。

        參照Phillips和 Hayman染色方法[10]對黃芪根樣進行染色觀察。染色后用顯微鏡觀察每段根的染色情況,通過顯微測量統(tǒng)計每個根段的侵染面積。采用四舍五入法,根據(jù)侵染面積統(tǒng)計侵染率,侵染面積小于5%,侵染率計為0;侵染面積介于5%~14%,侵染率計為10%;侵染面積介于15%~24%,侵染率計為20%;其余依次類推。不同級別根段侵染率計算公式如下:

        侵染率(%)=∑(0×根段數(shù)+10%×根段數(shù)+20%×根段數(shù)+30%×根段數(shù)+40%×根段數(shù)+50%×根段數(shù)+60%×根段數(shù)+70%×根段數(shù)+80%×根段數(shù)+90%×根段數(shù)+100%×根段數(shù))/觀察總根段數(shù)。

        2 結果

        2.1 不同土層孢子種類與孢子密度

        結果見表1。

        表1 不同土層孢子種類與孢子密度

        由表1可知,在渾源縣黃芪野生道地產區(qū),孢子種類和孢子密度統(tǒng)計值在深度10~20 cm土層中最大,0~10 cm和20~30 cm土層均分離出8種孢子,20~30 cm土層的孢子密度最?。辉谏轿髦嗅t(yī)藥大學校園栽培區(qū),10~20 cm土層中的孢子種類和孢子密度統(tǒng)計值同樣最大,0~10 cm土層中分離得到4種孢子,20~30 cm土層中分離得到3種孢子。

        2.2 叢枝菌根真菌孢子的分離與鑒定

        不同產地、不同土層黃芪根際土壤中叢枝菌根真菌孢子的分離鑒定與統(tǒng)計結果見表2。

        由表2可知,2個產地黃芪根際土壤中均存在球囊霉屬、無梗囊霉屬和盾巨孢囊霉屬真菌,其中球囊霉屬的種類最多,盾巨孢囊霉屬的種類最少。渾源縣黃芪野生道地產區(qū)球囊霉屬和無梗囊霉屬的種類均多于山西中醫(yī)藥大學校園栽培區(qū)。在渾源縣黃芪野生道地產區(qū),摩西球囊霉、黑色球囊霉和縮球囊霉在黃芪根際 0~10 cm、10~20 cm、20~30 cm 3個土層均有分布,平均孢子密度相對較大;在山西中醫(yī)藥大學校園栽培區(qū),縮球囊霉分布于0~10 cm、10~20 cm、20~30 cm 3 個土層,摩西球囊霉分布于 0~10 cm、10~20 cm 2 個土層,縮球囊霉和摩西球囊霉的平均孢子密度相對較大。

        表2 叢枝菌根真菌孢子的分離與鑒定結果

        2.3 不同產地黃芪根系侵染率

        不同產地黃芪根系侵染率的實驗結果見表3。

        表3 根系侵染率的實驗結果

        表3結果表明,渾源縣野生道地產區(qū)黃芪根系的平均侵染率為33.4%,顯著高于山西中醫(yī)藥大學校園栽培區(qū)黃芪根系的平均侵染率。在同一產區(qū),不同粗度的黃芪根段其侵染率也有差異,根段越細侵染率越高,根段越粗侵染率越低。

        3 討論

        不同產地、不同土層中黃芪根際的叢枝菌根真菌孢子種類和孢子密度不同,其原因可能是多方面的。不同產地、不同土層的土壤理化性狀不同,每一種叢枝菌根真菌對不同理化性狀土壤環(huán)境的適應性不同;渾源縣野生道地產區(qū)為蒙古黃芪,山西中醫(yī)藥大學校園栽培區(qū)為膜莢黃芪,寄主的不同也是叢枝菌根真菌的種類和密度存在差異性的主要原因。多數(shù)叢枝菌根真菌分布在0~20 cm土層范圍內,尤以10~20 cm土層范圍內叢枝菌根真菌孢子種類最多,孢子密度最大,這是由于叢枝菌根真菌為好氣性真菌,在該土層范圍內土壤透氣性最好,真菌生存環(huán)境最好。從叢枝菌根真菌的分布情況也可以看出,渾源縣黃芪道地產區(qū)土壤的理化性狀明顯優(yōu)于山西中醫(yī)藥大學校園栽培區(qū)土壤的理化性狀。

        我國叢枝菌根真菌資源豐富,不同的叢枝菌根真菌與寄主藥用植物形成互惠共生體后,對寄主藥用植物的生理生化代謝過程可能會產生不同的影響。通過研究,進一步篩選出對黃芪產量和品質形成有益的叢枝菌根真菌,并應用于黃芪的規(guī)范化栽培中,是今后仍需要深入開展的研究工作。

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